МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ КЛЕТОК (МАК)

С деятельностью поверхностных рецепторов клеток связан такой фено­мен, как клеточная адгезия.

Адгезия— процесс взаимодействия специфических гликопротеинов со­прикасающихся плазматических мембран распознающих друг друга клеток или клеток и внеклеточного матрикса.В том случае, если гликоиротеины при этом образуют связи, происходит адгезия, а затем формирование прочных межклеточных контактов или контактов клетки и межклеточного матрикса.

Все молекулы клеточной адгезии подразделяются на 5 классов.

1. Кадгерины.Это трансмембранные гликопротеины, использующие для адгезии ионы кальция. Отвечают за организацию цитоскелета, взаи­модействие клеток с другими клетками.

2. Интегрины.Как уже отмечалось, интегрины представляют собой мембранные рецепторы для белковых молекул внеклеточного матрикса — фибронектина, ламинина и др. Связывают внеклеточный матрикс с цитос-келетом при помощи внутриклеточных белков талина, винкулина, а-акти-нина.Функционируют как клеточно-виеклеточные, так и межклеточные адгезионные молекулы.

3. Селектины.Обеспечивают прилипание лейкоцитов к эндотелию со­судов итем самым — лейкоцитарно-эндотелиальпые взаимодействия, миг­рацию лейкоцитов через стенки сосудов в ткани.

4. Семейство иммуноглобулинов.Эти молекулы играют важную роль в иммунном ответе, а также в эмбриогенезе, заживлении ран и др.

5. Гоминговые молекулы.Обеспечивают взаимодействие лимфоцитов с эндотелием, их миграцию и заселение специфических зон иммунокомпс-тептных органов.

Таким образом, адгезия является важным звеном клеточной рецепции, играет большую роль в межклеточных взаимодействиях и взаимодействи­ях клеток с внеклеточным матриксом. Адгезионные процессы абсолютно необходимы при таких общебиологических процессах, как эмбриогенез, им­мунный ответ, рост, регенерация и др. Они участвуют также в регуляции внутриклеточного и тканевого гомеостаза.

ЦИТОПЛАЗМА

ГИАЛОПЛАЗМА. Гиалоплазму называют также клеточным соком, цитозолем,или клеточным матриксом.Это основная часть цитоплазмы, составляющая около 55% объема клетки. В ней осуществляются основные клеточные обменные процессы. Гиалонлазма является сложной коллоид­ной системой и состоит из гомогенного мелкозернистого вещества с низ-кой электронной плотностью. Она состоит из воды, белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, липидов, неорганических веществ. Гиалоплазма мо­жет менять свое агрегатное состояние: переходить из состояния жидкого (золь)в более плотное — гель.При этом может изменяться форма клетки, ее подвижность и обмен веществ. Функции гиалонлазмы:

1. Метаболическая — метаболизм жиров, белков, углеводов.

2. Формирование жидкой микросреды (матрикса клетки).

3. Участие в движении клетки, обмене веществ и энергии. ОРГАНЕЛЛЫ. Органеллы — это второй важнейший обязательный

компонент клетки. Важным признаком органелл является то, что они име­ют постоянное строго определенное строение и функции. По функциональ­ному признакувсе органеллы делятся на 2 группы:

1. Органеллы общего значения.Содержатся во всех клетках, поскольку необходимы для их жизнедеятельности. Такими органеллами являются: митохондрии, эндоплазматическая сеть (ЭПС) двух видов, комплекс Голь-джи (КГ), центриоли, рибосомы, лизосомы, пероксисомы, микротрубочки имикрофиламенты.

2. Органеллы специального значения.Есть только в тех клетках, кото­рые выполняют специальные функции. Такими органеллами являются миофибриллы в мышечных волокнах и клетках, нейрофибриллы в нейро­нах, жгутики и реснички.

По структурному признакувсе органеллы делятся на: 1) органеллы мембранного типаи 2) органеллы немембранного типа.Кроме того, немемб­ранные органеллы могут быть построены по фибриллярномуи гранулярно­мупринципу.

В органеллах мембранного типа основным компонентом являются внутриклеточные мембраны. К таким органеллам относятся митохондрии, ЭПС, КГ, лизосомы, пероксисомы. К немембранным органеллам фибрил­лярного типа относятся микротрубочки, микрофиламенты, реснички, жгу­тики, центриоли. К немембранным гранулярным органеллам относят ри­босомы, полисомы.

МЕМБРАННЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ

ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ (ЭПС) - мембранная органелла, описанная в 1945 году К. Портером. Ее описание стало возможно благода­ря электронному микроскопу. ЭПС — это система мелких каналов, вакуо­лей, мешочков, образующих в клетке непрерывную сложную сеть, элемен­ты которой часто могут формировать кажущиеся на ультратонких срезах изолированными вакуоли. ЭПС построена из мембран, более тонких, чем цитолемма, и содержащих больше белка из-за находящихся в ней многочисленных ферментных систем. Есть 2 вида ЭПС: гранулярная(шерохова­тая) и агранулярная,или гладкая. Оба вида ЭПС могут взаимно перехо­дить друг в друга и функционально связаны между собой так называемой переходной,или транзиторной,зоной.

Гранулярная ЭПС (рис. 3.3) содержит на своей поверхности рибосомы (полисомы)и является органеллой биосинтеза белка. Полисомы или рибо­сомы связываются с ЭПС при помощи так называемого причального белка (docking protein).При этом в мембране ЭПС имеются специальные интег­ральные белки рибофорины,также связывающие рибосомы и формирующие гидрофобные трапемембранные каналы для транспорта синтезирован­ной полипентидной цени в просвет гранулярной ЭПС.

Гранулярная ЭПС видна только в электронном микроскопе. В световом микроскопе признаком развитой гранулярной ЭПС служит базофилия ци­топлазмы. Гранулярная ЭПС имеется в каждой клетке, но степень ее разви­тия различна. Она максимально развита в клетках, синтезирующих белок на экспорт, т.е. в секреторных клетках. Максимального развития гранулярная ЭПС достигает в нейроцитах, в которых ее цистерны приобретают упорядо­ченное расположение. В этом случае на светомикроскопическом уровне она выявляется в виде закономерно расположенных участков базофилии цитоп­лазмы, называемых базофилыюй субстанцией Ниссля.

Функциягранулярной ЭПС — синтез белка на экспорт. Кроме того, в ней происходят начальные посттрансляционные изменения полипеп­тидной цепочки: гидроксилирование, сульфатирование и фосфорилиро-вание, гликозилирование. Последняя реакция особенно важна, т.к. при­водит к образованию гликопротеинов— наиболее частого продукта кле­точной секреции.

Агранулярная (гладкая) ЭПС представляет собой трехмерную сеть ка­нальцев, не содержащих рибосомы. Гранулярная ЭПС может без перерыва переходить в гладкую ЭПС, но может существовать как самостоятельная органелла. Место перехода гранулярной ЭПС в агранулярную называется переходной (промежуточной, транзиторной)частью. От нее происходит от­деление пузырьков с синтезированным белком итранспорт их к комплексу Гольджи.

Функциигладкой ЭПС:

1. Разделение цитоплазмы клетки на отделы — компартменты,в каж­дом из которых идет своя группа биохимических реакций.

2. Биосинтез жиров, углеводов.

3. Образование пероксисом;

4. Биосинтез стероидных гормонов;

5. Дезинтоксикация экзо- и эндогенных ядов, гормонов, биогенных аминов, лекарств за счет деятельности специальных ферментов.

6. Депонирование ионов кальция (в мышечных волокнах и миоцитах);

7. Источник мембран для восстановления кариолеммы в телофазе митоза.

ПЛАСТИНЧАТЫЙ КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ. Это мембранная орга­нелла, описанная в 1898 г. итальянским нейрогистологом К.Гольджи. Он назвал эту органеллу внутриклеточным сетчатым аппаратомиз-за того, что в световом микроскопе она имеет сетчатый вид (рис. 3.4, а). Световая микроскопия не дает полного представления о строении этой органеллы. В световом микроскопе комплекс Гольджи имеет вид сложной сети, в кото­рой ячейки могут быть связаны друг с другом или лежать независимо друг от друга (диктиосомы)в виде отдельных темных участков, палочек, зерен, вогнутых дисков. Между сетчатой и диффузной формой комплекса Гольд-жи нет принципиального различия, может наблюдаться смена форм этой оргамеллы. Еще в эпоху световой микроскопии было отмечено, что морфо­логия комплекса Гольджи зависит от стадии секреторного цикла. Это по­зволило Д.Н.Насонову предположить, что комплекс Гольджи обеспечива­ет накопление синтезируемых веществ в клетке. По данным электронной микроскопии, комплекс Гольджи состоит из мембранных структур: плос­ких мембранных мешков с ампулярными расширениями на концах, а так­же крупных и мелких вакуолей (рис. 3.4, б, в). Совокупность этих образо­ваний называют диктиосомой. В диктиосоме находятся 5—10 мешковидных цистерн. Число диктиосом в клетке может достигать нескольких десятков. При этом каждая диктиосома связана с соседней при помощи вакуолей. В каждой диктиосоме есть проксимальная,незрелая, формирующаяся, или ЦИС-зона, -повернутая к ядру, и дистальная,ТРАНС-зона. Последняя, в отличие от выпуклой цис-поверхности, вогнутая, зрелая, обращена к цитолем- ме клетки. С цис-стороны происходит присоединение пузырьков, отделяю­щихся от переходной зоны ЭПС и содержащих вновь синтезированный и час­тично процессированный белок. При этом мембраны пузырьков встраиваются в мембрану цис-поверхности. С транс-стороны отделяются секреторные пу­зырькии лизосомы.Таким образом, в комплексе Гольджи существует по­стоянный поток клеточных мембран и их созревание. Функциикомплекса Гольджи:

1. Накопление, созревание и конденсация продуктов биосинтеза белка (происходящего в гранулярной ЭПС).

2. Синтез полисахаридов и превращение простых белков в гликопротеины.

3. Образование липонротеидов.

4. Формирование секреторных включений и выделение их из клетки (упаковка и секреция).

5. Образование первичных лизосом.

6. Формирование клеточных мембран.

7. Образование акросомы— структуры, содержащей ферменты, нахо­дящейся на переднем конце сперматозоида и необходимой для оплодотво­рения яйцеклетки, разрушения ее оболочек.

 

 

МИТОХОНДРИИ. Эти органеллы обеспечивают окисление органи­ческих соединений и синтез АТФ. Были открыты в 1890 году немецким ученым Р. Альтманом при помощи предложенного им метода окрашива­ния кислым фуксином, при этом выглядели в виде нитей и зерен (отсюда их название). Интересно, что сам Р. Альтман считал митохондрии бакте­риями, внедрившимися в клетку с паразитической целью, а в последую­щем ставшими симбионтами (симбиотическая теория происхождения мито­хондрийв настоящее время поддерживается многими исследователями).

Размеры митохондрий составляют от 0,5 до 7 мкм, а их общее число в клетке — от 50 до 5000. Эти органеллы хорошо видны в световом микро­скопе, однако информация об их строении, получаемая при этом, скудна (рис. 3.5, а). Электронный микроскоп показал, что митохондрии состоят из двух мембран — наружной и внутренней, каждая из которых имеет тол­щину 7 нм (рис. 3.5, б, в, 3.6, а). Между наружной и внутренней мембра­нами имеется щель размером до 20 нм.

Внутренняя мембрана неровная, образует много складок, или крист. Эти кристы идут перпендикулярно поверхности митохондрии. На поверхности крист имеются грибовидные образования (оксисомы, АТФсомы или F,-частицы),представляющие собой АТФ-синтетазный комплекс (рис. 3.6) Внутренняя мембрана отграничивает матрикс митохондрии. Он содержит многочисленные ферменты для окисления пирувата и жирных кислот, а также ферменты цикла Кребса. Кроме того, в матриксе находятся мито-хондриальная ДНК, митохондриальные рибосомы, т-РНК и ферменты активации митохондриального генома. Внутренняя мембрана содержит белки трех типов: ферменты, катализирующие окислительные реакции; АТФ-син-тезатный комплекс, синтезирующий в матриксе АТФ; транспортные белки. Наружная мембрана содержит ферменты, превращающие липиды в реак­ционные соединения, участвующие затем в метаболических процессах матрикса. Межмембранное пространство содержит ферменты, необходимые для окислительного фосфорилирования. Т.к. митохондрии имеют свой геном, то они обладают автономной сис­темой синтеза белка и могут частично строить собственные белки мембран.

Функции.

1.Обеспечение клетки энергией в виде АТФ.

2. Участие в биосинтезе стероидных гормонов (некоторые звенья био­синтеза этих гормонов протекают в митохондриях). Клетки-продуценты сте

роидных гормонов имеют крупные митохондрии со сложными крупными трубчатыми кристами.

3. Депонирование кальция.

4. Участие в синтезе нуклеиновых кислот. В некоторых случаях в результате мутаций митохондриалыюй ДНК возникают так называемые митохондриальные болезни,проявляющиеся широкой и тяжелой симптоматикой. ЛИЗОСОМЫ. Это мембранные органеллы, не видимые в световом микроскопе. Были открыты в 1955 году К. де Дювом при помощи элект­ронного микроскопа (рис. 3.7). Представляют собой мембранные пузырьки, содержащие гидролитические ферменты: кислую фосфатазу, липазу, протеазы, нуклеазы и др., всего более 50 ферментов. Различают лизосомы 5 типов:

1. Первичные лизосомы,только что отделившиеся от транс-поверхнос­ти комплекса Гольджи.

2. Вторичные лизосомы,или фаголизосомы.Это лизосомы, которые соединились с фагосомой— фагоцитированной частицей, окруженной мембраной.

3. Остаточные тельца— это слоистые образования, формирующиеся в том случае, если процесс расщепления фагоцитированных частиц прошел не до конца. Примером остаточных телец могут быть липофусциновые включения,которые появляются в некоторых клетках при их старении, со­держат эндогенный пигмент липофусцин.

4. Первичные лизосомы могут сливаться с погибающими и старыми органеллами, которые они разрушают. Такие лизосомы называются ауто-фагосомами.

5. Мультивезикулярные тельца.Представляют собой крупную ва­куоль, в которой, в свою очередь, находятся несколько так называемых внутренних пузырьков. Внутренние пузырьки, очевидно, образуются пу­тем отпочковывания внутрь от мембраны вакуоли. Внутренние пузырьки могут постепенно растворяться содержащимися в матриксе тельца фер­ментами.

Функциилизосом: 1. Внутриклеточное пищеварение. 2. Участие в фагоцитозе. 3. Участие в митозе — разрушении ядерной оболочки. 4. Участие во внутриклеточной регенерации.5. Участие в аутолизс — саморазрушении клетки после ее гибели.

Существует большая группа болезней, называемых лизосомными бо­лезнями,или болезнями накопления.Они являются наследственными бо­лезнями, проявляются дефицитом определенного лизосомального пигмен­та. При этом в цитоплазме клетки накапливаются непереваренные продукты

 

обмена веществ (гликоген, гликолиниды, белки, рис. 3.7, б,в), что ведет к постепенной гибели клетки. ПЕРОКСИСОМЫ. Пероксисомы — это оргаиеллы, напоминающие ли-зосомы, но содержащие ферменты, необходимые для синтеза и разрушения эндогенных перекисей — нероксидазу, каталазу и другие, всего до 15. В электронном микроскопе представляют сферические или эллипсоидные пу­зырьки с умеренно плотной сердцевиной (рис. 3.8). Образуются пероксисо­мы путем отделения пузырьков от гладкой ЭПС. В эти пузырьки затем миг-рируют ферменты, которые синтезируются отдельно в цитозоле или в грану­лярной ЭПС

 

 

Функциипероксисом: 1. Являются, наряду с митохондриями, органеллами утилизации кис­лорода. В результате в них образуется сильный окислитель Н₂0₂. 2. Расщепление при помощи фермента каталазы избытка перекисей и, таким образом, защита клеток от гибели. 3. Расщепление при помощи синтезируемых в самих пероксисомах пере­кисей токсических продуктов, имеющих экзогенное происхождение (детоксикация). Такую функцию выполняют, например, пероксисомы печеноч­ных клеток, клеток почек. 4. Участие в метаболизме клетки: ферменты пероксисом катализируют расщепление жирных кислот, участвуют в обмене аминокислот и других веществ.

 

Существуют так называемые пероксисомныеболезни, связанные с де­фектами ферментов пероксисом и характеризующиеся тяжелыми поражени­ями органов, что ведет к смерти в детском возрасте.НЕМЕМБРАННЫЕ ОРГАНЕЛЛЫ

РИБОСОМЫ. Это оргаиеллы биосинтеза белка. Они состоят из двух рибонуклеоиротеидных субьединиц — большой и малой. Эти субъедини­цы могут соединяться вместе, при этом между ними располагается молеку­ла информационной РНК. Есть свободные рибосомы — рибосомы, не свя­занные с ЭПС. Они могут быть одиночными и в виде полисом,когда на одной молекуле и-РНК находятся несколько рибосом (рис. 3.9). Вторая разновидность рибосом — связанные рибосомы, прикрепленные к ЭПС.

 

 

 

Функциярибосом. Свободные рибосомы и полисомы осуществляют биосинтез белка для собственных потребностей клетки.

 

Связанные на ЭПС рибосомы синтезируют белок на "экспорт", для нужд всего организма (например, в секреторных клетках, нейронах и др.).

МИКРОТРУБОЧКИ. Микротрубочки являются органеллами фибрил­лярного типа. Они имеют диаметр 24 им и длину до нескольких мкм. Это прямые длинные полые цилиндры, построенные из 13 периферических ни­тей, или протофиламентов. Каждая нить образована глобулярным белком тубулином,который существует в виде двух субъединиц — аир (рис. 3.10). В каждой нити эти субъединицы располагаются поочередно. Нити в микротрубочке имеют спиральный ход. В стороны от микротрубочек отходят ассоциированные с ними молекулы белков (ассоциированные с мик­ротрубочками протеины, или MAP).Эти белки стабилизируют микро­трубочки, а также связывают их с другими элементами цитоскелета и орга-неллами. С микротрубочками связан также белок кииезин,который пред­ставляет собой фермент, расщепляющий АТФ и преобразующий энергию ее распада в механическую энергию. Одним концом кииезин связывается с оп­ределенной органеллой, а другим за счет энергии АТФ скользит вдоль мик­ротрубочки, перемещая таким образом органеллы в цитоплазме

 

Микротрубочки являются очень динамичными структурами. Они имеют два конца: (-) и (+)— концы.Отрицательный конец является местом де­полимеризации микротрубочки, тогда как на положительном конце проис­ходит их наращивание за счет новых молекул тубулина. В некоторых случа­ях (базальное тельце)отрицательный конец как бы заякоривается, и рас­пад здесь прекращается. В результате происходит увеличение размеров рес­ничек из-за наращивания на (+) — конце.

Функциимикротрубочек заключаются в следующем. 1. Выполняют роль цитоскелета;

2. Участвуют в транспорте веществ и органелл в клетке;

3. Участвуют в образовании веретена деления и обеспечивают рас­хождение хромосом в митозе;

4. Входят в состав центриолей, ресничек, жгутиков.

Если клетки обработать колхицином, разрушающим микротрубочки цитоскелета, то клетки изменяют свою форму, сжимаются, теряют способ­ность к делению.

МИКРОФИЛАМЕНТЫ. Это второй компонент цитоскелета. Есть два вида микрофиламентов: 1) актиновые; 2) промежуточные. Кроме того, цитоскелет включает множество вспомогательных белков, которые связы­вают филаменты друг с другом или с другими клеточными структурами.

Актиновые филаменты построены из белка актина и образуются в результате его полимеризации. Актин в клетке находится в двух формах: 1) в растворенной форме (G-актин, или глобулярный актин);2) в полимери-зованиой форме, т.е. в виде филаментов (F-актин).В клетке существует динамическое равновесие между 2 формами актина. Как и в микротрубоч­ках, в актиновых филаментах имеются (+) и (-) — полюсы, и в клетке идет постоянный процесс распада этих филамент на отрицательном и со­зидание на положительном полюсах. Этот процесс называется тредмил-лингом.Он играет важную роль в изменении агрегатного состояния ци­топлазмы, обеспечивает подвижность клетки, участвует в перемещении ее органелл, в формировании и исчезновении псевдоподий, микроворсинок, протекании эндоцитоза и экзоцитоза. Микротрубочки создают каркас микро­ворсинок, а также участвуют в организации межклеточных включений.

Промежуточные филаменты— филаменты, имеющие толщину, большую, чем у актиновых филаментов, но меньшую, чем у микротрубо­чек. Это самые стабильные филаменты клеток. Выполняют опорную функ­цию. Например, эти структуры лежат по всей длине отростков нервных клеток, в области десмосом, в ци­топлазме гладких миоцитов. В клетках разного типа промежуточ­ные филаменты отличаются по со­ставу. В нейронах образуются ней-рофиламенты, состоящие из трех различных полипентидов. В клет­ках нейроглии промежуточные филаменты содержат кислый глиальный белок.В эпителиаль­ных клетках содержатся кератиновые филаменты (тонофила-менты)(рис. 3.11).

 

В мышечных клетках (за исключением миоцитов сосудов) промежуточные филаменты состоят из белка десмина.В различных клетках мезенхимного происхож­дения, в том числе и в миоцитах сосудов, содержатся виментиновыефи­ламенты.

 

 

КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР (рис. 3.12). Это видимая и световой микроскоп органелла, однако ее тонкое строение позволил изучить только электронный микроскоп. В интерфазной клетке клеточный центр состоит из двух цилинд­рических полостных структур длиной до 0,5 мкм и диаметром до 0,2 мкм. Эти структуры называются центриолями.Они образуют диплосому. В диплосоме дочерние центриоли лежат под прямым углом друг к другу. Каж­дая центриоль состоит из расположенных по окружности 9 триплетов мик­ротрубочек, которые частично сливаются по длине. Кроме микротрубочек, в состав цептриолей входят "ручки" из белка динеина, которые соединяют со­седние триплеты в виде мостиков. Центральные микротрубочки отсутствуют, и формула центриолей — (9хЗ)+0.Каждый триплет микротрубочек свя­зан также со структурами сферической формы — сателлитами.От сателли­тов расходятся в стороны микротрубочки, образуя центросферу.

Центриоли являются динамичными структурами и претерпевают изме­нения в митотическом цикле. В неделящейся клетке парные центриоли (центросома) лежат в околоядерной зоне клетки. В S-периоде митотического цикла они дуплицируются, при этом под прямым углом к каждой зрелой центриоли образуется дочерняя центриоль. В дочерних центриолях вначале имеется только 9 единичных микротрубочек, но по мере созревания центри­олей они превращаются в триплеты. Далее пары центриолей расходятся к полюсам клетки, становясь центрами организации микротрубочек ве­ретена деления.

Значение центриолей.

1. Являются центром организации микротрубочек веретена деления.

2. Образование ресничек и жгутиков.

3. Обеспечение внутриклеточного передвижения органелл. Некоторые авторы считают, что определяющими функциями клеточного

центра являются вторая и третья функции, поскольку в растительных клетках центриоли отсутствуют, тем не менее и в них образуется веретено деления.

РЕСНИЧКИ И ЖГУТИКИ (рис. 3.13). Это специальные органеллы движения. Они имеются в некоторых клетках — сперматозоидах, эпителиоцитах трахеи и бронхов, семявыводящих путей мужчины и др. В световом мик­роскопе реснички и жгутики выглядят как тонкие выросты. В электронном микроскопе установлено, что в основании ресничек и жгутиков лежат мелкие гранулы — базальные тельца,одинаковые по строению с центриолями. От базального тельца, являющегося матрицей при росте ресничек и жгутиков, от­ходит тонкий цилиндр из микротрубочек — осевая нить,или аксонема.Она состоит из 9 дуплетов микротрубочек, на которых находятся "ручки" из белка динеина.Аксонема покрыта цитолеммой. В центре находится пара микротрубочек, окруженная специальной оболочкой — муфтой,или внут­ренней капсулой.От дуплетов к центральной муфте идут радиальные спи­цы. Следовательно, формула ресничек и жгутиков — (9х2)+2.

Основу микротрубочек жгутиков и ресничек составляет несократимый белок тубулин.Белок "ручек" — динеин— обладает АТФазной активное -гыо: расщепляет АТФ, за счет энергии которой происходит смещение дупле­тов микротрубочек друг по отношению к другу. Так совершаются волнооб-ралные движения ресничек и жгутиков.

Существует генетически обусловленное заболевание — синдром Карта-гснера,при котором в аксонеме отсутствуют либо динеиновые ручки, либо центральная капсула и центральные микротрубочки (синдром неподвиж­ных ресничек).Такие больные страдают рецидивирующими бронхитами, синуситами и трахеитами. У мужчин из-за неподвижности спермиев отме­чается бесплодие.

МИОФИБРИЛЛЫ находятся в мышечных клетках и миосимпластах, и их строение рассматривается в теме "Мышечные ткани". Нейрофибрил-лы находятся в нейронах и состоят из нейротубули нейрофиламентов.Их функция — опорная и транспортная.

ВКЛЮЧЕНИЯ

Включения — это непостоянные компоненты клетки, не имеющие стро­го постоянной структуры (их структура может меняться). Выявляются в клетке только в определенные периоды жизнедеятельности или жизненного цикла.

КЛАССИФИКАЦИЯ ВКЛЮЧЕНИЙ.

1. Трофические включенияпредставляют собой депонированные пита­тельные вещества. К таким включениям относятся, например, включения гликогена, жира.

2. Пигментные включения.Примером таких включений являются ге­моглобин в эритроцитах, меланин в меланоцитах. В некоторых клетках (нервные, печеночные, кардиомиоциты) при старении в лизосомах накап­ливается пигмент старения коричневого цвета липофусцин,не несущий, как полагают, определенной функции и образующийся в результате изна­шивания клеточных структур. Следовательно, пигментные включения представляют собой химически, структурно и функционально неоднород­ную группу. Гемоглобин участвует в транспорте газов, меланин выполня­ет защитную функцию, а липофусцин является конечным продуктом об­мена. Пигментные включения, за исключением лииофусциновых, не окру­жены мембраной.

3. Секреторные включениявыявляются в секреторных клетках и состоят из продуктов, представляющих собой биологически активные вещества и другие необходимые для осуществления функций организма вещества (вклю­чения белка, в том числе и ферментов, слизистые включения в бокаловидных клетках и др.). Эти включения имеют вид окруженных мембраной пузырьков, в которых секретируемый продукт может иметь различную электронную плот­ность и часто окружен светлым бесструктурным ободком.4. Экскреторные включения— включения, подлежащие выведению из клетки, поскольку состоят из конечных продуктов обмена. Примером яв­ляются включения мочевины в клетках почки и т.д. По структуре похожи на секреторные включения.

5. Специальные включения — фагоцитированные частицы (фагосо-мы), поступающие в клетку путем эндоцитоза (см. ниже). Различные виды включений представлены на рис. 3.14.