D. A. Dean, K. Kunsano-Kretzner, E. J. Mayer, 3 страница

Для создания трансгенных коров использовали модифицированную схему трансгеноза мышей методом микроинъекций ДНК (рис. 19.13). Процедура включала следующие основные этапы.

1. Сбор ооцитов коров, забитых на скотобойне.

2. Созревание ооцитов in vitro.

3. Оплодотворение бычьей спермой in vitro.

4. Центрифугирование оплодотворенных яйцеклеток для концентрирования желтка, который в нормальных яйцеклетках мешает визуализации мужского пронуклеуса с помощью секционного микроскопа.

5. Микроинъекция ДНК в мужской пронуклеус.

6. Развитие эмбрионов in vitro.

7. Нехирургическая имплантация одного эмбриона реципиентной самке во время течки.

8. Скрининг ДНК потомков на наличие трансгена.

В тестовых экспериментах из пула в 2470 ооцитов были получены два трансгенных теленка. Этот результат указывает на результативность описанного подхода, но также и на его низкую эффективность. Исследования в этой области продолжаются, и есть надежда на усовершенствование методики трансгеноза. Например, скоро появится возможность отбирать небольшое число клеток у развивающегося эмбриона in vitro и тестировать их на наличие трансгена; такая потеря клеток эмбрионом не помешает его нормальному развитию. Этот тест позволит имплантировать только эмбрионы, несущие трансген.

Одна из целей трансгеноза крупного рогатого скота — изменение содержания в молоке различных компонентов. Так, количество сыра, получаемого из молока, прямо пропорционально содержанию в нем к-казеина, поэтому весьма

434 ГЛАВА 19

 

Рис. 19.13. Получение трансгенных коров.

перспективным представляется увеличение количества синтезируемого к-казеина с помощью гиперэкспрессии трансгена этого белка. Далее, если обеспечить экспрессию гена лактазы в клетках молочной железы, то можно будет получать молоко, не содержащее лактозы. Такое молоко незаменимо для многих людей, не переносящих лактозу; после приема молока или молочных продуктов у них возникает серьезное желудочное расстройство. Трансгеноз крупного рогатого скота — это весьма перспективный подход, но создание большого числа трансгенных животных потребует времени, ведь для того чтобы вырастить половозрелое животное из оплодотворенной яйцеклетки, нужно примерно 2 года.

Весьма актуально создание домашних животных с наследственной устойчивостью к бактериальным и вирусным инфекциям и паразитарным инвазиям. Известно о существовании пород с наследственной устойчивостью к бактериальным инфекционным заболеваниям — маститу (коровы), дизентерии (новорожденные поросята), холере (домашняя птица). Если в основе устойчивости к каждой из этих болезней лежит один ген, можно попытаться создать несущих его трансгенных животных. В настоящее время для борьбы с инфекционными заболеваниями домашних животных используют прививки и лекарственные препараты. Заболевших животных изолируют, за здоровыми ведут тщательное наблюдение. Стоимость всех этих мероприятий может достигать 20% обшей стоимости конечной продукции.

Для выведения линий животных, устойчивых к возбудителям инфекций, можно использовать другой подход, заключающийся в создании путем трансгеноза наследуемых иммунологических механизмов. С этой точки зрения рассматривают самые разные гены, ответственные за работу иммунной системы: гены основного комплекса гистосовместимости, Т-клеточных рецепторов, лимфокинов. Наиболее обнадеживающими на настоящее время являются предварительные результаты, полученные при введении мышам, кроликам и свиньям генов, кодирующих Н- и L-цепи какого-либо моно-клонального антитела. Идея этого подхода заключается в том, чтобы снабдить трансгенное животное наследуемым механизмом защиты, позволяющим обойтись без иммунизации с помощью прививок.

Введение в организм реципиента генов антител, которые связываются со специфическими антигенами, было названо иммунизацией in vivo. Для этого гены Н- и L-цепей иммуноглобулинов моноклонального мыши-

Трансгенныеживотные 435

 

ного антитела к антителу, связывающемуся с 4-гидрокси-3-нитрофенилацетатом, вводили с помощью микроинъекций в оплодотворенные яйцеклетки мыши, кролика и свиньи. Во всех случаях в сыворотке трансгенных животных обнаруживалась соответствующая активность моноклонального антитела. Однако количество моноклональных антител, содержащих цепи H и L, было невелико. Чтобы установить, можно ли решить эту проблему, необходимо протестировать различные трансгенные конструкции.

 

Трансгенные овцы, козы и свиньи

Опыты по трансгенозу в случае овец и коз в основном были направлены на превращение молочных желез этих животных в своеобразные биореакторы для получения белковых продуктов, использующихся в медицине. Несмотря на то что надои у овец и коз меньше, чем у коров, за год они дают сотни литров молока. С помощью метода, аналогичного используемому для создания трансгенных мышеи и трансгенных конструкций, содержащих гены человека под контролем промоторов, специфичных для молочных желез (табл. 19.2), были созданы трансгенные овца и коза, в молоко которых секретировались белки человека. Они были гликозилированы и обладали активностью, близкой к таковой соответствующих белков, получаемых от человека. Однако, для того чтобы убедиться в полной эквивалентности этих белков, нужны дополнительные исследования. Экспрессия трансгенов в клетках молочных желез овец и коз не оказывала никаких побочных действий ни на самок в период лактации, ни на вскармливаемое потомство. В отличие от этого при введении свиньям трансгена бычьего гормона роста под контролем промотора металлотионеина неблагоприятные эффекты наблюдались. Количество гормона у разных особей в группе трансгенных свиней различалось, однако в целом вся эта группа быстрее прибавляла в весе. К сожалению, этот положительный результат частично обесценивался различными патологиями: у животных отмечались язва желудка, почечная недостаточность, хромота, воспаление перикарда, уменьшение подвижности суставов, предрасположенность к пневмонии. Причины этих симптомов неизвестны. Возможно, они связаны с долговременным присутствием в организме избытка гормона роста. В этих экспериментах трансген синтезировался более или менее непрерывно. Были созданы также трансгенные овцы с повышенной скоростью роста шерсти. Для этого кДНК овечьего инсулиноподобного фактора роста 1 была помещена под контроль мышиного промотора гена кератина с высоким содержанием серы, что обеспечивало гиперэкспрессию кДНК, При этом у трансгенных овец в отличие от свиней никаких нежелательных побочных эффектов не наблюдалось.

Положительные результаты были получены и в ходе экспериментов с трансгенными свиньями. Например, были созданы здоровые трансгенные свиньи, в геноме которых присутствовала следующая генетическая конструкция: регуляторная область гена ß-глобина человека, два гена ₁-глобина человека и один ген ß^А-глобина человека. В результате ее экспрессии в клетках крови свиней синтезировался человече-

Таблица 19.2. Трансгенные конструкции, содержащие гены человека под контролем промоторов, специфичных для молочных желез, и реципиентные организмы
Трансген	Промотор	Реципиент
Ген активатора плазм и ногена длительного действия	Ген белка сыворотки	Коза
Ген α1 -антитрипсина	Ген ß-лактоглобулина	Овца
Ген фактора IX системы свертываемости крови	Ген ß-лактоглобулина	Овца
Ген растворимого белка CD4	Ген белка сыворотки	Мышь
Ген лактоферрина	Ген αS1-казеина	Корова
Ген урокиназы	Ген αS1- казеина	Мышь
Ген CFTR	Ген ß-казеина	Мышь
Ген интерлейкина-2	Ген β- казеина	Кролик

436 ГЛАВА 19

 

скин гемоглобин, при этом в результате замены человеческого промотора гена ß-глобина свиным человеческий гемоглобин синтезировался в значительно большем количестве. Человеческий гемоглобин, продуцируемый трансгенными свиньями, обладал такими же химическими свойствами, что и природный человеческий. Его можно было очистить от гемоглобина свиней обычной хроматографией.

Эти результаты указывают на принципиальную возможность замены цельной крови, используемой при трансфузии, человеческим гемоглобином, полученным методом трансгеноза. Однако изолированный гемоглобин переносит кислород не так эффективно, как гемоглобин в составе эритроцитов. Более того, он быстро разрушается в организме животного, которому был введен, а продукты его распада токсичны для почек. Таким образом, получение заменителя человеческой крови с помощью трансгеноза -это дело далекого будущего.

В последнее время большое внимание уделяется вопросу об использовании органов животных для трансплантации человеку. Основная проблема межвидовой трансплантации — это гиперострое отторжение. Гиперострое отторжение влечет за собой связывание антител организма-хозяина с углеводной антигенной детерминантой на поверхности клеток пересаженного органа. Связавшиеся антитела вызывают острую воспалительную реакцию (активацию каскада комплемента), происходит массовая гибель несущих антитела клеток и быстрая потеря пересаженного органа.

В естественных условиях воспалительная реакция блокируется особыми белками на поверхности клеток, выстилающих стенки кровеносных сосудов. Эти белки ингибиторы комплемента видоспецифичны. Было высказано предположение, что если бы животное-донор несло один или несколько генов человеческого белка, ингибирующего комплемент, то пересаженный орган был бы защищен от первичной воспалительной реакции. С этой целью были получены трансгенные свиньи, несущие различные человеческие гены ингибитора комплемента. Клетки одного из этих животных оказались совершенно нечувствительными к компонентам системы каскада комплемента. Предварительные эксперименты по пересадке органов трансгенных свиней приматам показали, что ткани пересаженного органа повреждаются слабее, а сам орган не отторгается немного дольше. Возможно, трансгенные свиньи, несущие человеческий ген ингибитора комплемента и лишенные основного поверхностного белка клеток свиней, который вызывает острейшее отторжение, будут служить источником органов для трансплантации человеку.

Трансгенные птицы

Микроинъекция ДНК в оплодотворенные яйцеклетки птиц с целью получения трансгенных линий — непростая процедура. Это связано с некоторыми особенностями воспроизводства и развития птиц. Так, при оплодотворении у птиц в яйцеклетку могут проникнуть сразу несколько сперматозоидов, а не один, как это обычно бывает у млекопитающих, и идентифицировать тот мужской пронуклеус, который соединится с женским, становится невозможно. Метод микроинъекции ДНК в цитоплазму тоже не подходит, поскольку в этом случае ДНК не интегрируется в геном оплодотворенной яйцеклетки. Наконец, даже если удастся осуществить микроинъекцию ДНК в ядро, дальнейшие операции будет трудно осуществить, поскольку у птиц яйцеклетка после оплодотворения достаточно быстро обволакивается прочной мембраной, покрывается слоем альбумина и внутренней и наружной известковыми оболочками.

Однако трансген можно вводить в область желтка (зародышевый диск), который содержит и женский, и мужской пронуклеусы и образуется раньше, чем скорлупа. После введения ДНК каждую яйцеклетку культивируют in vitro, и когда образуется зародыш, его помешают в суррогатное яйцо, чтобы имитировать вылупление. При помощи такой стратегии была получена одна линия трансгенных цыплят. Однако в настоящее время этот метод неэффективен и технически трудновыполним в обычных условиях.

К тому времени, когда наружная известковая оболочка яйцеклетки птиц затвердевает, зародыш, находящийся на стадии бластодермы, состоит из двух слоев по 40 000 и 80 000 клеток. Проведены эксперименты по инокуляции тако-

Трансгенные животные 437

 

Рис. 19.14. Получение трансгенных цыплят трансфекцией изолированных клеток бластодермы. Выделенные клетки трансфицируют трансгеном с помощью липосом и вводят в подзародышевую область облученной бластодермы реципиента. Часть полученных потомков являются химерами, а некоторые из них, несущие трансген в клетках зародышевой линии, при скрещивании могут дать начало трансгенным линиям.

438 ГЛАВА 19

 

го зародыша ретровирусными векторами с нарушенной репликацией, несущими бактериальные маркерные гены. В результате были получены трансгенные цыплята и обыкновенные перепела, несущие чужеродные гены в клетках зародышевой линии. Обычно такие птицы не продуцируют свободных вирусных частиц, и тем не менее применение ретровирусных векторов в качестве «поставщиков» чужеродных генов животным, которые затем могут использоваться в пищу, неизбежно вызывает вопросы относительно безопасности такого подхода. Кроме того, размер трансгена, который может быть введен в организм реципиента в составе ретровирусного вектора, не превышает ~8 т, п. н., а в некоторых случаях интеграция в исходный сайт нестабильна. Все это заставило исследователей искать альтернативные способы трансгеноза.

Никаких специфичных для птиц ES-клеток не обнаружено, поэтому подход, основанный на их использовании, для птиц неприменим. Более перспективным представляется метод с использованием рекомбинантных эмбриональных клеток. Он состоит в следующем. Выделяют клетки бластодермы из куриного эмбриона, трансфицируют их с помощью катионных липидов (липосом), связанных с трансгенной ДНК (липосомная трансфекция), и повторно вводят в подзародышевую область свежеотложенных яиц (рис. 19,14). Часть потомков будет нести в каком-то небольшом количестве клетки донора: таких животных называют химерами. У некоторых химер клетки, произошедшие от трансфицированных клеток, могут образовывать линии зародышевых клеток, и после нескольких раундов скрещиваний таких химер можно получить линии трансгенных животных. Чтобы увеличить вероятность создания химер, несущих чужеродные гены в клетках зародышевой линии, число донорских клеток в химерах можно увеличить облучением эмбрионов реципиента перед введением в них трансфицированных клеток (540—660 рад в течение 1 ч). Под действием облучения некоторые (но не все) клетки бластодермы погибнут, и соотношение между трансфицированными клетками и клетками реципиента увеличится в пользу первых. По-видимому, таким образом можно получать трансгенных цыплят, хотя и с малой эффективностью.

Трансгенных цыплят можно использовать для улучшения генотипа уже существующих пород — для придания им (in vivo) устойчивости к вирусным инфекциям и заболеваниям, вызываемым кокцидиями, повышения эффективности усвоения пищи, снижения уровня жира и холе-стерола в яйцах, повышения качества мяса. Было предложено также использовать яйцо с его высоким содержанием белка в качестве источника белковых продуктов, использующихся в фармацевтической промышленности. Экспрессия трансгена в клетках репродуктивного пути курицы, где обычно секретируется большое количество овальбумина, может способствовать накоплению соответствующего белкового продукта в яйце, откуда его можно затем выделить.

 

Трансгенные рыбы

По мере истощения природных рыбных запасов все большую роль будет приобретать разведение рыбы в искусственных условиях. Основная цель исследований в этой области — создание рекомбинантных рыб путем трансгеноза. До настоящего времени трансгены вводили микроинъекцией ДНК или электропорацией оплодотворенных яйцеклеток различных видов рыб — карпа, зубатки, форели, лосося и т. д. Поскольку у рыб пронуклеус в оплодотворенной яйцеклетке плохо различим в обычный микроскоп, линеаризованную трансгенную ДНК вводят в цитоплазму оплодотворенных яйцеклеток или клеток эмбрионов, достигших стадии четырех бластомеров. Эмбриогенез у рыб протекает в водной среде вне организма, поэтому в имплантации нет необходимости. Все дальнейшие процессы могут протекать в резервуарах с регулируемой температурой. Выживаемость эмбрионов рыб после микроинъекций довольно высока, от 35 до 80%, а доля трансгенных потомков колеблется от 10 до 70%. Трансген можно обнаружить с помощью ПЦР с использованием либо препаратов эритроцитов зародышей, либо суммарной ДНК. Скрещивая трансгенных рыб, можно вывести трансгенные линии.

Большинство первых исследований в этой области было направлено на исследование влияния трансгена гормона роста на скорость роста. В одном из экспериментов в яйцеклетки ат-

Трансгенныеживотные 439

 

лантического лосося был введен трансген, состоящий из следующих элементов: промотора гена антифризного белка американской бельдюги, кДНК гормона роста лосося, сигналов терминации/полиаденилирования 3’-конца гена антифризного белка американской бельдюги. Как правило, трансгенные лососи были крупнее и быстрее прибавляли в весе, чем контрольные нетрансформированные особи. В этом случае была выбрана система экспрессии с ускоренной транскрипцией гена гормона роста в холодной воде и пригодная для «всех рыб», что позволяло избежать биологической несовместимости, которая могла бы возникнуть, если бы ген гормона роста происходил не из рыб. Годовалые трансгенные особи, полученные в результате введения в яйцеклетки нерки генетической конструкции гормона роста, подходящей для «всех лососей», весили примерно в 11 раз больше, чем нетрансгенные. Физиологическая активность линий таких трансгенных лососей в естественных условиях вызывает значительный интерес. Предполагается, что в будущем гены устойчивости к болезням и стрессовым воздействием, а также гены, обуславливающие другие биологические особенности, будут введены как рыбам умеренных широт, так и тропическим рыбам.

 

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Генетическая модификация животных при помощи технологии рекомбинантных ДНК (трансгеноза) основана на введении клонированного гена(ов) в геном клетки, которая могла бы дать начало клеткам зародышевой линии. Скрещивая трансгенных потомков, появившихся в результате такой операции, можно получить гомозиготные линии трансгенных животных. Большинство исследований в этой области проводилось на мышах. Обычно для этого вводили клонированный ген в оплодотворенную яйцеклетку мыши с помощью микроинъекции, имплантировали ее в реципиентную самку и проверяли потомство на наличие введенного гена. Чужеродный ген можно вводить в оплодотворенную яйцеклетку мыши и с помощью ретровирусного вектора. Альтернативный подход заключается в выделении мышиных эмбриональных

стволовых клеток и трансфекции их клонированным геном. При этом вводимая конструкция должна интегрироваться в геном стволовых клеток. Клетки, несущие ген-мишень в определенном хромосомном сайте, отбирают и культивируют, а затем вводят их в мышиные эмбрионы на ранних стадиях развития. Мышиные эмбриональные стволовые клетки плюрипотентны (тотипотентны), т. е. могут дать начало клеткам любого типа, в том числе и клеткам зародышевой линии. Для трансгеноза используют также искусственные дрожжевые хромосомы (YAC), несущие множество генов. Таким образом были получены мыши, синтезирующие только человеческие антитела. Их использовали в качестве модельных систем для изучения генетических болезней человека (например, болезни Альцгеймера).

С помощью аналогичных экспериментальных подходов были получены трансгенные коровы, овцы, свиньи, птицы и рыбы. Есть надежда, что трансгеноз позволит улучшать генотип существующих пород домашнего скота и выводить породы животных с новыми признаками. Кроме того, возможно, таких домашних животных, как коровы, овцы и козы, удастся использовать в качестве своеобразных «биологических фабрик» для получения продуктов клонированных генов, секретируемых в молоко.

 

ЛИТЕРАТУРА

Brinster R. L., K. M. Allen, R. R. Behringer, R. E. Gelinas, R. D. Palmiter.1988. Introns increase transcript!onal efficiency in transgenic mice. Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85: 836-840.

Citron M., D. Westaway, W. Xia, G. Carlson, T. Diehl, G. Levesque, K.Johnson-Wnod, M. Lee, P. Seubert, A. Davis,D. Kholndenko, R. Motter, R. Sherrington, B. Perry, H. Yao, R.Strome, L Liebcrburg, J. Rommens,S- Kim, D. Schenk, P. Fräser, P.St. George Hyslop, D. J. Selkoe.1997. Mutant presenilins of Alzheimer's disease increase production of 42-residue amyloid ß-protein in both transfected cells and transgenic mice. Nal. Med. 3: 67—72.

Clark A. J.1996. Genetic modification of milk proteins. Am. J. Clin. Nittr. 63: 633S-638S.

440 ГЛАВА 19

 

Damak S., H. Su, N. P. Jay, D. W. Bullock.1996.

Improved wool production in transgenic sheep

expressing insulin-like growth factor 1.

Bio/Technology 14: 185-1S8. Devlin R. H., T. V. Yesaki, C. A. Blagl,

E. M. Donaldson, P.Swanson, W.-K. Chan.

1994. Extraordinary salmon growth. Nature 371: 209-210.

Diamond L. E., K. R. McCurry, M. J.Martin, S. B. McClellan, E. R. Oldham, J. L. Platt, J.S. Logan. 1996. Characterization of transgenic pigs expressing functionally active human CD59 on cardiac endothelium. Transplantation 61: 1241-1249.

DiTuffio P., S. H. Cheng, J. Marshall, R. J. Gregory, K. Ebert, H. M. Meade, A. E. Smith.1992. Production of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator in the milk of transgenic mice. Bio/Technology 10: 74-77.

Fishwild D. M.,S. L.O'Doimcll, T. Bengoechea, D. V. Hudson, F.Harding, S. L·. Bernhard, D. Jones, R.M. Kay, K.M. Higgins,S. R.Schramm, N. Lunbcrg. 1996. Iligh-avidity human IgGK monoclonal antibodies from a novel strain of minilocus transgenic mice. Nat. Biotechnol. 14: 845—851.

Fodor W. L., B. L. Williams, L. A.Malis, Л. A. Madri, S. A. Rollins, J. W. Knight, W.Velander, S. P. Squinto.1994. Expression of a functional human complement inhibitor in a transgenic pig as a model for the prevention of xenogeneic hyper-acute organ rejection. Proc. Natl Acad. Sei. USA 91:11153-11157.

Games D., D. Adams, R. B. Alessandrini, R. Barbour, P. Berthelette, C. Blackwell, T. Carr, J. Clemens,T. Donaldson, F. Gillespic, T. Guido, S. HaKopian, K. Johnson-Wood, K. Khan, M. Lee, P. Leibowit/, I. Lieberburg, S. Little, £. Masliah,L. McConlogue, M. Montoya-Zavala, L. Muckc, L. Paganini, E. Pcnniinan, M. Power, D. Schenk, P. Seubert, B. Snyder, E. Soriana, H. Tan, J.Vitale, S. Wadsworth, B. Wotarin, J. Zhao.

1995. Alzheimer-type neuropathology in transgenic mice overexpressing V717F ß-amyloid precursor protein. Nature 373: 523—527.

Gong /., C. T,.. Hew. 1995. Transgenic fish in aqua-culture and developmental biology. Curr. Top. Dev. Biol. 30: 177-214.

Hsiao K., P. Chapman, S. Nilsen, C. Eckman, Y.Harigaya, S. Younkin, F.Yang, G. Cole.1996.

Correlative memory deficits, Aß elevation, and amyloid plaques in transgenic mice. Science 274: 99-102.

Humphries M. M,, D. Rancourt, G. J. Farrar, P. Kenna, M. Hazel, R.A. Bush, P. A. Sieving,

D. M. Shells,N. McNally, P. Creighton, A. Erven, A. bofos, K. Gulya, M. R. Capecchi, P.Humphries. 1997. Retinopathy induced in mice by targeted disruption of the rhodopsin gene. Nat. Genet. 15: 216-219.

Janne J., J.-H.Hyttinen, T. Peura, M. Tolvanen, L. Alhonen, R.Sinervirta, M. Halmekyto. 1994. Transgenic bioreactors. Int. J. Biochem. 26:859-870.

Johnson-Wood K., M. Lee, R. Motter, K. Hu, G. Gordon, R. Barbour, K. Khan, M. Gordon, H. Tan, D. Games, I.TJebcrburg, D. Schenk, P. Seubert, L. McConlogue.1997. Amyloid precursor protein processing and Aß42 deposition in ά transgenic mouse model of Alzheimer disease. Proc. Natl. Acad. Sei. USA 94: 1550-1555.

Krimpenfort P.,A. Rademakers, W. Eyestone,A. van der Schans, S. van den Brock, P. Kooiman,

E. Kootwijk, G. Platcnburg, F. Pieper, R. Strykcr, H. de Boer.1991. Generation of transgenic dairy cattle using "in vitro" embryo production. Bio/Technology 9: 844—847.

Masliah E., A.Sisk, M. Mallory, L. Mucke,D. Schenk, D. Games.1996. Comparison of neu-rodegenerative pathology in transgenic mice overexpressing V7I7F ß-amyloid precursor protein and Alzheimer's discease. J. Neurasci. 16: 5795-5811.

McCurry K. R., D. L. Kooyman, C. G.Atvarado, A. H. Cotterell, M. J.Martin, J. S. Logan, J. L. Platt. 1995. Human complement regulatory proteins protect swineto-primate cardiac xenografts from humoral injury. Nat. Med. 1:423-427.

Mendez M. J., L. L. Green, J. R. F. Corvalan, X.-C. Jia, C. E. Maynard-Currie, X. Yang, M. L.GaUo, D.M. Louie, D. V. Lee, K. L.Erickson, J. Luna, C. M.-N. Roy, H.Abderrabim,

F. Kirschenbaum, M. Noguchi, D. M.Smith, A. Fukushiina, J. F. Hales, M. H. Finer, C. G. Davis, K. M. Zsebo, A. Jakobovits.1997, Functional transplant of megabase human immunoglobulin loci recapitulates human antibody response in mice. Natl. Genet. 15: 146-156.

Трансгенные животные 441

 

Oster-Granite M. L., D. L. McPhie, J. Greenan, R. L. Neve.1996. Age-dependent neuronal and synaptic degeneration of mice transgenic for the С terminus of the amyloid precursor protein. J. Neurosci. 16:6732-6741.

Petite J. N., M. E. Clark, G. Liu, A. M. Verrinder Gibbins, R. J. Etches.1990. Production of somatic and germline chimeras in the chicken by transfer of early blastodermal cells. Development 108: 185-189.

Pursel V. G., C. A. Pinkert, K. F. Milter, D. J. Bolt, R. G. Campbell, R. D. Palmiter, R. L. Brinster, R. E. Hammer.1989. Genetic engineering of livestock. Science 244: 1281-1288.

Sang H. 1994. Transgenic chickens—methods and potential applications. Trends Biotechnol. 12: 415-420.

Sharma A., M. J. Martin, J. F. Okabe, R. A. Truglio, N. K. Dhanjal, J.S. Logan, R. Kumar.1994. An isologous porcine promoter permits high level expression of human hemoglobin in transgenic swine. Bio/Technology 12: 55—59.

Sims M., N. L. First.1993. Production of calves by transfer of nuclei from cultured inner cell mass cells. Proc. Natl. Acad. Sei USA 90: 6143-6147.

Swanson M.E., M. J. Martin, K. O'Donn, K. Hoover, W.Lago, V. Huntress, С. Т. Parsons, C. A. Pinkert, S. Pilder, J. S. Logan.1992. Production of functional human hemoglobin in transgenic swine. Bio/Technology 10:557—559.

Wcidle U. H., H. Lenz, G. Вгспк1991. Genes encoding a mouse monoclonal antibody are

expressed in transgenic mice, rabbits, and pigs. GeneW: 185-191.

Wilmut L, A. E. Schnieke, J. McWhir, A. J. Kind, K. H. S. Campbell.1997. Viable offspring derived from fetal and adult mammalian cells. Nature 385:810-813.

 

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

1. Как получают трансгенных мышей?

2. В чем состоит принцип позитивно-негативной селекции?

3. Что из себя представляют мыши с «нокаутированным» геном? Как и для чего получают таких мышей?

4. Каковы преимущества и недостатки трансгенных мышей как модельных систем для исследования болезней человека?

5. Что такое клонирование?

6. Расскажите, как с помощью трансгеноза можно получать моноклональные антитела человека,

7. Как молочная железа может быть использована в качестве «биореактора» для синтеза коммерческих продуктов.

8. Каким образом трансгеноз может облегчить трансплантацию органов?

9. Какие подходы используются для выведения транс генных цыплят?

10. Опишите способы улучшения пород рыб с помощью трансгеноза.

 

ГЛАВА 20.
Молекулярная генетика человека

Состояние здоровья человека зависит от многих факторов: его образа жизни, биологии, условий окружающей среды, качества системы здравоохранения и т. д. За последние десятилетия достигнуты значительные успехи в диагностике, лечении и профилактике инфекционных болезней, поэтому более очевидным стало влияние генетических факторов, особенно в развитых странах. Например, в Канаде, согласно статистическим данным, у 5% населения в возрасте до 25 лет обнаруживаются наследственные дефекты, приводящие к инвалидности, а у более чем 50% в течение жизни развивается заболевание, имеющее в той или иной степени наследственную природу. В настоящее время более половины случаев обращения в детские лечебные учреждения связаны с генетическими заболеваниями.