Тестовые задания для промежуточной аттестации (экзамен) 9 страница

3) возбудители эндогенной инфекции

4) кариесогенность

5) все вышеперечисленное*

 

55. На количественный состав микрофлоры полости рта влияют:

1) соматические заболевания

2) характер принимаемой пищи

3) заболевания СОПР

4) плохо пригнанные зубные протезы

5) все вышеперечисленное*

 

 

56. В норме в период полового созревания ротовая полость впервые колонизируется:

1) S. mutans, S. salivarius

2) вейллонеллами, фузобактериями

3) грибами рода Candida

4) бактероидами, спирохетами, простейшми*

5) нейссериями, гемофилами

 

57. Среди микрофлоры полости рта здорового взрослого человека преобладают:

1) капнофилы

2) микроаэрофилы

3) факультативные анаэробы

4) облигатные анаэробы и микроаэрофилы*

5) облигатные аэробы

 

58. Для складок и крипт слизистой полости рта характерно все, к р о м е:

1) Peptostreptococcus spp.

2) S. aureus*

3) Lactobacillus spp.

4) S. mitis, S. hominis

5) Veillonella spp.

 

59. Протоки слюнных желез в норме:

1) интенсивно обсеменены облигатно-анаэробной флорой

2) стерильны или содержат незначительно контаминированы*

3) заселены гемофилами, псевдомонадами

4) заселены микрофлорой зубного налета

5) колонизированы подвижными микроорганизмами

 

60. Микрофлора ротовой жидкости представлена:

1) микроаэрофилами

2) облигатными анаэробами

3) факультативными анаэробами

4) спирохетами, псевдомонадами, микоплазмами

5) всеми вышеперечисленными микроорганизмами*

 

61. Положительная роль вейллонелл в микробиоценозе полости рта:

1) активно потребляют О₂

2) синтезируют витамин К

3) утилизируют молочную кислоту*

4) продуцируют молочную кислоту

5) высокая протеолитическая активность

6) Все перечисленное

 

62. Стрептококки полости рта:

1) антагонисты ацидофильных бактерий

2) антагонисты фузобактерий и коринебактерий *

3) антагонисты актиномицетов

4) синергисты фузобактерий и коринебактерий

 

63. Для лактобактерий характерно все, к р о м е:

1) Грам (+), не образующие спор палочки

2) ацидофильность

3) синтез молочной кислоты

4) колонизация полости рта в период полового созревания*

5) в норме составляют < 1% микрофлоры полости рта

 

64. Наибольший удельный вес микрофлоры полости рта имеют:

1) лактобактерии

2) стрептококки*

3) стафилококки

4) вейллонеллы

5) спирохеты

 

65. Для оценки дисбактериоза полости рта определяют количество:

1) стрептококков

2) стафилококков

3) лактобактерий

4) Candida

5) все вышеперечисленное*

 

66. Результат исследования микрофлоры полости рта: стрептококки – 10⁷, лактобактерии – 10³, стафилококки – 10³, Candida – 10², E. coli – отсутствует.

1) норма *

2) дисбиотический сдвиг

3) дисбактериоз I-II степени

4) дисбактериоз III степени

5) дисбактериоз IV степени

 

67. Для дисбактериоза I-II степени характерно:

1) снижение титра лактобактерий

2) выявление 2-3 патогенных видов

3) субкомпенсированная форма

4) наличие клинических симптомов

5) все вышеперечисленное*

 

68. Для дисбактериоза IV степени характерно:

1)выявление патогенной монокультуры, снижение нормофлоры

2) ассоциация патогенных бактерий с дрожжевыми грибами р. Candida*

3) увеличение количества лактобактерий

4) увеличение количества дрожжевых грибов Candida

5) все вышеперечисленное

 

69. Значение пелликулы:

1) деминерализация эмали

2) защита эмали*

3) витаминообразующая

4) иммуномодулирующая

5) все вышеперечисленное

 

70. Основную клеточную массу зубной бляшки составляют:

1) деградировавшие эпителиальные клетки

2) бактерии*

3) лейкоциты

4) моноциты

5) эритроциты

6) Все перечисленное

 

71. По химическому составу пелликула:

1) гликолипидный комплекс

2) гликопротеиновый комплекс*

3) комплекс низкомолекулярных белков

4) комплекс липидов

5) комплекс углеводов

 

72. Пелликула формируется в течение:

1) нескольких секунд

2) от нескольких секунд до нескольких минут

3) от нескольких минут до нескольких часов*

4) от нескольких часов до нескольких суток

5) несколько суток

 

73. Гликопротеины слюны и гликопротеины пелликулы отличаются, в основном, по содержанию:

1) нейраминовой кислоты и фруктозы*

2) гиалуроновой кислоты и Са⁺⁺

3) нуклеиновых кислот

4) липидов

5) гликолипидов

6) все перечисленное

 

74. Вещества, усиливающие агглютинацию микроорганизмов при образовании зубной бляшки:

1) гликопротеины слюны

2) ионы Са⁺⁺

3) нейраминидаза

4) декстраны

5) все вышеперечисленное*

 

75. Структура созревшего зубного налета включает (верно все, к р о м е):

1) приобретенная пелликула

2) внутренний слой коринебактерий*

3) слой полисадно расположенных нитчатых форм микроорганизмов

4) ассоциация нитчатых микроорганизмов с неподвижными формами

5) поверхностный слой кокковых микроорганизмов

 

76. В некариозной зубной бляшке из протеолитических бактерий преобладают:

1) вейллонеллы и нейссерии*

2) спирохеты

3) пептострептококки

4) ристеллы

5) фузобактерии и рамибактерии

6) все перечисленное

 

77. В кариозной зубной бляшке из протеолитических бактерий преобладают:

1) вейллонеллы

2) нейссерии

3) ристеллы*

4) пептострептококки

5) фузобактерии

 

78. В зубном налете в первые сутки формирования преобладают:

1) Грам(+) аэробы и факультативные анаэробы*

2) Грам(+) анаэробы

3) нитевидные формы бактерий

4) Грам(-) анаэробы

5) Грам(+) и Грам(-) анаэробы

 

79. Бактероиды тормозят образование матрикса зубной бляшки за счет:

1) утилизации молочной кислоты

2) разрушения полисахаридов (декстранов и леванов)*

3) продукции гиалуронидазы

4) синтеза декстранов

5) синтеза леванов

6) все перечисленное

 

80. Факторы, препятствующие развитию кариеса (верно все, к р о м е):

1) антимикробные системы слюны

2) оптимальные концентрации фтора в пище и воде

3) буферная емкость слюны

4) действие молочной кислоты*

5) реминерализующие системы полости рта

 

 

81. Кариесогенность S. mutans связана с его способностью:

1) продуцировать декстраны

2) продуцировать леваны

3) образовывать органические кислоты

4) прикрепляться к поверхности эмали

5) все перечисленное*

 

82. Значение декстранов и леванов, образуемых S. mutans:

1) разрушают эмаль зуба

2) оказывают реминерализующее действие

3) вызывают аггрегацию микроорганизмов*

4) оказывают бактерицидный эффект

5) нейтрализуют молочную кислоту

6) все перечисленное

 

 

83. Доля актиномицетов в кариозной зубной бляшке:

1) 1-5%

2) 15-30%

3) 40-50%*

4) 60-70%

5) 80-90%

 

 

84. Кариесогенность актиномицетов связана с:

1) способностью адсорбироваться на поверхности зуба

2) продукцией органических кислот

3) синтезом леванов и декстранов

4) способностью аггрегировать микроорганизмы

5) все вышеперечисленное*

 

85. Показатели индивидуального риска возникновения кариеса (верно все, к р о м е):

1) количество S. mutans

2) количество S. pyogenes*

3) количество лактобацилл

4) буферная емкость слюны

5) количество глюкозилтрансферазы

 

86. После чистки зубов формирование зубного налета начинается через:

1) 1-2 сек

2) 1-2 мин

3) 1-2 часа*

4) 1-2 суток

5) 1-2 недели

 

87. Механизм образования пелликулы:

1) активная адгезия эпителиальных клеток на эмали зуба

2) активная адгезия микроорганизмов на эмали зуба

3) спонтанное осаждение пищевых остатков

4) спонтанное осаждение бактерий ротовой жидкости

5) спонтанное осаждение протеинов слюны*

 

88. Модификация гликопротеинов слюны перед их осаждением на эмали зубов, зависит от факторов:

1) pH, температуры

2) растворимости и вязкости*

3) цвета и запаха

4) все вышеперечисленное

 

 

89. Декстраны и леваны в полости рта в основном синтезируются:

1) стрептококками*

2) менингококками

3) стафилококками

4) моракселлами

5) вейллонелами

 

90. Зрелая зубная бляшка имеет толщину:

1) 0,1-0,2 мкм

2) 0,2-10 мкм

3) 5-200 мкм*

4) 0,2-2 мм

5) 1-3 мм

 

91. На поздних стадиях формирования зубного налета увеличивается удельный вес:

1) анаэробов и факультативных анаэробов*

2) аэробов и капнофилов

3) строгих аэробов

4) микроаэрофилов

5) все вышеперечисленное

 

92. Молочная кислота, образуемая микрофлорой зубной бляшки, вызывает:

1) реминерализацию эмали

2) деминерализацию эмали*

3) повышение буферной емкости слюны

4) агглютинацию бактерий

5) все вышеперечисленное

 

93. Бактерии, не относящиеся к кариесогенным микроорганизмам полости рта:

1) стрептококки

2) вейллонеллы*

3) актиномицеты

4) лактобактерии

5) все вышеперечисленные

 

94. Основным кариесогенным видом стрептококков является:

1) S.mitis

2) S.mutans*

3) S.sanguis

4) S.salivarius

5) S.milleri

 

95. Типичная морфология актиномицетов в зубной бляшке здоровых людей:

1) только кокковидная

2) кокки и палочки*

3) нитевидные бактерии

4) веретенообразные бактерии

5) L-формы

6) все перечисленное

 

96. Типичная морфология актиномицетов в кариозной зубной бляшке:

1) только кокковидная

2) кокки и палочки

3) нитевидная*

4) веретенообразная

5) L-формы

 

97. Функции фимбрий актиномицетов:

1) связывание молочной кислоты

2) разрушение эмали зуба

3) адгезия на поверхности зуба и коаггрегация микроорганизмов*

4) нейтрализация pH

5) все вышеперечисленное

 

98. Лактобациллы имеют наибольшее значение:

1) при формировании зубной бляшки

2) в начале кариозного процесса

3) в стадии формирования белого пятна

4) в процессе разрушения эмали

5) после разрушения эмали*

 

99. Показатели индивидуального риска развития кариеса:

1) буферная емкость слюны

2) количество S. mutans

3) количество лактобактерий

4) количество глюкозилтрансферазы

5) все вышеперечисленное*

 

100.Основные перспективные направления профилактики кариеса включают:

1) блокирование бактериальных адгезинов

2) дезактивация глюкозилтрансферазы

3) генная модификация ацидогенных штаммов S.mutans

4) пассивная имммунизация трансгенными Ig против S.mutans

5) все вышеперечисленное*

 

101. Специфическими факторами резистентности, действующими в ротовой жидкости, являются:

1) лизоцим и миелопероксидаза

2) комплемент

3) пропердин

4) гранулоциты, фибробласты

5) SIgA*

 

102. Иммунопатологические состояния, встречающиеся в полости рта:

1) иммунодефицитные состояния.

2) аллергиеские реакции.

3) аутоиммунные процессы.

4) все перечисленные*

103. При преимущественных дефектах гуморального иммунитета (В-звена) в полости рта преобладают:

1) бактериальные инфекции*

2) вирусные инфекции

3) микобактериозы

4) все перечисленное

 

104. При преимущественных дефектах клеточного иммунитета (Т-звена, макрофагов) в полостя рта проявляются:

1) стафилококковые, стрептококковые бактериальные инфекции

2) герпес-, цитомегаловирусная инфекция, кандидозы, микобактериозы*

3) оппортунистические инфекции

4) все перечисленное

 

 

105. Дефект гуморального иммунитета в полости рта проявляется в виде:

1) стафилококковых, стрептококковых стоматитов, гингивостоматитов, *

2) кандидозного стоматит, герпетического стоматита

3) синдрома Луи-Бар

4) все перечисленное

 

 

106. Проявления анафилактического типа аллергической реакции в полости рта:

1) рецидивирующий афтозный стоматит

2) отек Квинке, атопический дерматит, крапивница*

3) язвенно-некротический гингивит, пародонтоз

4) постгерпетическая многоморфная эритема

5) все перечисленное

 

107.Проявления цитотоксического типа аллергической реакции в полости рта:

1) рецидивирующий афтозный стоматит, лекарственная аллергия*

2) отек Квинке, атопический дерматит, крапивница

3) язвенно-некротический гингивит, пародонтоз

4) постгерпетическая многоморфная эритема

5) все перечисленное

108. Проявления иммунокомплексного типа аллергической реакции в полости рта:

1) лекарственный стоматит

2) отек Квинке, атопический дерматит, крапивница

3) атопический дерматит, крапивница

4) постгерпетическая многоморфная эритема, феномен Артюса*

5) все перечисленное

 

109. Проявления клеточно-опосредованного типа аллергической реакции в полости рта:

1) рецидивирующий афтозный стоматит, лекарственная аллергия

2) анафилактический шок, отек Квинке, атопический дерматит, крапивница

3) аллергия при инфекционных и аутоиммунных заболеваниях*

4) рецидивирующий афтозный стоматит, феномен Артюса, пародонтопатии

5) все перечисленное

 

110. К состояниям со смешенным типом аллергии относится рецидивирующий афтозный стоматит, при котором наблюдаются все реакции гиперчувствительности кроме:

1) I типа*

2) II типа

3) III типа

4) IV типа

 

111.Аутоиммунные реакции в организме человека отмечаются в норме (устранение отмирающих клеток) и при патологии. Верно ли данное утверждение?

1) верно*

2) неверно

 

112.Среди аутоиммунных заболеваний слизистой полости рта наиболее часто встречаются:

1) рецидивирующий афтозный стоматит, язвенно-некротический гингивит,

2 ) болезнь Брутона, синдром Ди-Джоржи, синдром Луи-Бар,

3) синдром Вискотта-Олдрича, синдром Чедиака-Хигасси

4) истинная пузырчатка, красная волчанка*

5) атопический дерматит, крапивница

113. К факторам неспецифической защиты в полости рта относят:

1) система комплемента

2) фибронектин,

3) лизоцим

4) простагландины (E, F, A)

5) система пропердина

6) интерферон

7)все перечисленное*

114. Для аутотрансплантации характерно:

1) донор и реципиент являются особями разных видов

2) донор и реципиент являются разными особями одного вида

3)генетическая идентичность донора и реципиента (однояйцевые близнецы)

4) пересадка ткани из одной части тела в другую *

115.Для аллотрансплантации характерно:

1) донор и реципиент являются особями разных видов

2) донор и реципиент являются разными особями одного вида*

3)генетически идентичны донор и реципиент (однояйцевые близнецы)

4) пересадка ткани из одной части тела в другую

116. Для изотрансплантации характерно:

1) донор и реципиент являются особями разных видов

2) донор и реципиент являются разными особями одного вида

3)генетическая идентичность донора и реципиента (однояйцевые близнецы)*

4) пересадка ткани из одной части тела в другую

117.Дляксенотрансплантации характерно:

1) донор и реципиент являются особями разных видов*

2) донор и реципиент являются разными особями одного вида

3)генетически идентичные донор и реципиент (однояйцевые близнецы)

4) пересадка ткани из одной части тела в другую

118.В тканевой инженерии для создания новых биокомпозиционных материалов, применяемых в стоматологии, используют:

1) гидроксиапатиты

2) биокерамику

3) полигликолевую кислоту

4) коллагеновые белки

5) все перечисленное*

119.К приемуществам имплантации зубов отнсятся:

1) восполнение самых различных дефектов зубного ряда

2) имплантация зубов предотвращает рассасывание кости

3) использование пищи разной консистенции

4), не оказывают давления на десну

5) все перечисленное*

120. Возбудителями микозов могут быть все микроорганизмы, кроме:

1) Candida

2) Histoplasma

3) Aspergillus

4) Blastomyces

5) Mycoplasma*

 

121. При лечении кандидоза полости рта применяют:

1) метронидазол

2) сумамед

3) стрептомицин

4) кетоконазол*

5) ампициллин

 

122. Функция вегетативного мицелия грибов:

1) питательная

2) дыхательная

3) репродуктивная*

4) двигательная

 

123. Диморфизм – это свойство грибов...

1) размножаться путём бинарного деления

2) образовывать парные почки при почковании

3) проявлять морфологический полиморфизм*

4) свойство обмениваться генетической информацией

 

124. Для культивирования грибов в процессе диагностики микозов применяется питательная среда:

1) Эндо

2) Плоскирева

3) Мюллера

4) Сабуро*

5) Желточно-солевой агар

 

125. Наиболее частыми возбудителями кандидоза являются:

1) Candida krusei

2) Candida tropicalis

3) Candida albicans*

4) C.glabrata

5) C.lusitaniae

126. Наиболее характерными признаками местного поражения слизистой ротовой полости при кандидозе являются:

1) гиперемия слизистой оболочки, глубокие инфильтраты*

2) свищи с гнойным отделяемым, пятна с белым налётом

3) небольшие язвы с ровными краями и гнойным отделяемым

 

127. Характерными признаками поражения слизистой полости рта при актиномикозе являются:

1) пятна с белым налётом, язвы с неровными краями

2) множество мелких гнойных очагов

3) плотный инфильтрат, абсцедирование и свищи с гнойным отделяемым*

 

128. К основным факторам, способствующим развитию актиномикоза, относятся:

1) облучение УФ лучами

2) повышение влажности окружающей среды

3) снижение иммунологической резистентности макроорганизма*

4) злоупотребление косметическими средствами

 

129. Наиболее типичными признаками поражения слизистой ротовой полости при бластомикозе являются:

1) гиперемия, мелкие гнойные очаги

2) язвы с неровными краями, окружённые папулёзными разрастаниями*

3) пятна, покрытие белым налётом

 

130. Заболевания полости рта могут вызывать вирусы:

1) Коксаки*

2) клещевого энцефалита

3) гепатита В

 

 

131. ВГЧ-3 вызывает заболевания:

1) полиомиелит, гепатит

2) ветряную оспу, опоясывающий лишай*

3) герпангину

 

132. ЦМВ в культуре клеток образует:

1) бляшки,

2) симпласты

3) округление клеток

4) гигантские клетки с включениями типа «совиный глаз» *

 

 

133. Заболевания, вызываемые вирусами Эпштейн-Барр:

1) саркома Капоши, сиалоденит

2) мононуклеоз, лимфома Беркитта, волосатая лейкоплакия*

3) ветряная оспа, опоясывающий лишай

4) все перечисленное

 

134. Для ящура не характерно:

1) поражение СОПР

2) заражение от человека*

3) алиментарный путь передачи

4) заражение от животных

135. Острый герпетический гингивостоматит (ОГГС) вызывают вирусы:

1) ЦМВ

2) ВПГ-1, ВПГ-2*

3) энтеровирусы

4) гепатита

 

136. ЦМВ вызывает поражение СОПР:

1) герпангину, болезнь Филатова

2) сиалоденит, мононуклеозоподобный синдром *

3) инфекционный мононуклеоз, пятна Филатова-Коплика

 

 

137. Саркому Капоши ассоциируют с вирусом:

1) цитомегалии

2) Эпштейна-Барр

3) ВГЧ-3

4) ВГЧ-8 *

 

138. СПИД-индикаторные болезни:

1) волосатая лейкоплакия*

2) герпангина

3) сиалоденит

4) все перечисленное

 

 

139. Пятна Бельского-Филатова-Коплика появляются на СОПР при заболеваниях:

1) гриппе

2) кори*

3) краснухе

4) паротите

140.Основными проявлениями туберкулеза полости рта:

1) туберкулез языка, десен, слизистой оболочки губ, щек, неба
2) туберкулез миндалин

3)туберкулез глотки

4) все перечисленное*

 

 

141. Основными морфологическими формами туберкулеза в полости рта являются: