Префиксы и суффиксы, обозначающие основные функциональные группы

Класс	Формула*	Префикс	Суффикс
Карбоновые кислоты	-СООН -(С)ООН	карбокси- -	-карбоновая кислота -овая кислота
Сульфоновые кислоты	-SО3Н	сульфо-	-сульфокислота
Соли	-СООМ -(С)ООМ	- -	-карбоксилат металла -оат металла
Эфиры сложные	-СООR -(С)ООR	R-оксикарбонил- -	R...-карбоксилат R...-оат
Галогенангидриды кислот	-СО-Hal -(С)О-Hal	галогенкарбонил- -	-карбонилгалогенид -оилгалогенид
Амиды	-СО-NН2 -(С)О-NН2	аминокарбонил- -	-карбоксамид -амид
Нитрилы	-СºN -(С)ºN	циано- -	-карбонитрил -нитрил
Альдегиды	-СН=О -(С)Н=О	карбонил- оксо-	-карбоксальдегид -аль
Кетоны	>(С)=О	оксо-	-он
Спирты и фенолы	-ОН	гидрокси-	-ол
Тиолы	-SН	меркапто-	-тиол
Гидроперекиси	-О-ОR	R-гидроперокси-	-R-гидропероксид
Амины	-NН2	амино-	-амин
* Атомы углерода в скобках относятся к основе и указываются в ее названии, а не в суффиксе или префиксе. Например:
гексановая кислота основа суффикс	циклобутанкарбоновая кислота основа суффикс

§ Ряд функций в заместительной номенклатуре называются только в приставках, например: -Br- бром; -Cl- хлор; -ClO- хлорозил; -F -фтор; -I -иод; -NO₂ -нитро; -NO -нитрозо; =N₂ -диазо; -N₃ -азидо; -OR -R-окси;-SR - R-тио.

· Соединение-основа– самая длинная углеводородная цепь (или цикл), которые (в порядке уменьшения значимости) содержат максимальное количество:

а) главных (старших) групп (Пример 1);

б) кратных связей (Пример 2);

в) заместителей (самая разветвленная цепь) (Пример 3).

Кроме того, в Правилах ИЮПАК перечислены соединения, для которых разрешено использование тривиальных названий, и которые могут служить основой для построения названий их производных. Примеры таких названий будут приведены в соответствующих главах.

· Нумерация главной цепи или цикла осуществляется таким образом, чтобы получить (в порядке уменьшения значимости) минимальные локанты для:

а) главных групп (Пример 1);

б) для кратных связей (Пример 4);

в) для заместителей (Пример 3).

г) для первого по алфавиту заместителя (Пример 2).

3-пропилпентандиол-1,4	Пример 1. Пронумерованная цепь короче, но она имеет две гидроксильные группы. Начало нумерации – по правилу минимальных локантов для главных групп.
2-изобутил-3-метилбутадиен-1,3	Пример 2. Пронумерованная цепь короче, но содержит две двойные связи. Начало нумерации определяет первый по алфавиту заместитель (изобутил).
2,5-диметил-4-пропилгептанол-4	Пример 3. Пронумерованная цепь имеет больше заместителей, чем горизонтальная. Направление нумерации определяется первым меньшим локантом заместителей (2,4,5 < 3,4,6).
5-метилгептен-3-диол-2,6	Пример 4. Главные (гидроксильные) группы расположены симметрично по углеродной цепи, поэтому направление нумерации будет определяться меньшим локантом двойной связи.

· Название составляют из перечисления в алфавитном порядке заместителей (функциональных и углеводородных) с указанием их локантов и количества (числовые префиксы ди-, три-. тетра- и т.д.), названия соединения-основы и суффикса, соответствующего главной группе (если она в соединении есть), с указанием его локанта.

§ В алфавитном порядке не учитываются числовые префиксы ди-, три-, тетра- и т.п., а также префиксы втор- и трет-.

§ Локанты между собой отделяются запятыми, локанты от слов – дефисом, название основы пишется слитно.

§ Расстановка локантов в название соединения не является рекомендацией Комиссии ИЮПАК, а относится к правилам, регулируемым национальными Комиссиями, поэтому в различных странах для указания положения кратных связей и других функций реализуется несколько способов. В соответствии с традициями русского химического языка локанты указываются перед префиксами, но послесуффиксов. Ниже приведены примеры расстановки локантов в соответствии с национальными традициями химических языков.

2-метилпентен-1 (русс.); 2-метил-1-пентен (укр.); 2-methyl-1-penten (амер.); 2-methylpent-1-en (англ.); méthyle-2-pent-1-èn (франц.)