Тема 12. Карбоновые кислоты и их функциональные производные
(тесты 239-274) 239. К классу карбоновых кислот относится: А) 2-метилпропанамид Б) 2-метилпропан В) 2-гидроксипропаналь Г) пропен-2-овая кислота 240. Ароматической карбоновой кислотой является: А) циклогексанкарбоновая кислота Б) 2-фенилпропаналь В) глутаровая (пентандиовая) кислота Г) фталевая (бензолдикарбоновая) кислота 241. Алифатической (ациклической) монокарбоновой кислотой является: А) бензойная кислота Б) малоновая кислота В) глутаровая (пентандиовая) кислота Г) валериановая (пентановая) кислота 242. С участием ОН-кислотного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных Б) ионизации в водных растворах и образования солей с основаниями В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому) Г) элиминирования 243. С участием электрофильного реакционного центра в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: А) нуклеофильного замещения - образования функциональных производных Б) ионизации в водных растворах В) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому) Г) элиминирования 244. По a-СН-кислотному реакционному центру в молекулах карбоновых кислот протекают реакции: А) ионизации в водных растворах Б) a-галогенирования (по Гелю-Фольгарду-Зелинскому) В) образования солей с основаниями Г) восстановления 245. В результате реакции гидроксида натрия с бензойной кислотой образуется: А) метилбензоат Б) бензамид В) бензоат натрия Г) ацетат натрия 246. При взаимодействии пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде при нагревании образуется: А) этилпропаноат Б) пропанамид В) пропаноат натрия Г) a-бромпропановая кислота 247. При действии брома на пропановую кислоту в присутствии следов фосфора образуется: А) этилпропаноат Б) пропанамид В) пропаноат натрия Г) a-бромпропановая кислота 248. Реакции нуклеофильного замещения у функциональных производных карбоновых кислот протекают по реакционному центру: А) ОН-кислотному Б) электрофильному В) a-СН-кислотному Г) NH-кислотному 249. Устойчивость карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем: А) π,π-сопряжения Б) р,π-сопряжения и поэтому полной делокализации отрицательного заряда В) циклической сопряженной системы Г) основного реакционного центра 250. Ряду кислот: уксусная (этановая) → монохлоруксусная → трихлоруксусная соответствует последовательность рКа: А) 4,75 → 2,86 → 1,66 Б) 2,86 → 4,75 → 1,66 В) 2,86 → 1,66 → 4,75 Г) 1,66 → 4,75 → 2,86 251. При растворении в воде карбоновой кислоты: А) среда щелочная Б) рН > 7 В) среда нейтральная Г) рН < 7 среда кислая 252. Малорастворимые в воде карбоновые кислоты, обычно, растворяются в: А) сильных минеральных кислотах Б) физиологическом растворе В) насыщенном растворе гидрокарбоната натрия и растворе щелочи Г) насыщенном растворе пикриновой кислоты 253. Карбоновая кислота как субстрат вступает в реакцию образования функциональных производных с: А) галогенидами фосфора, например хлоридом фосфора (III) или (V) Б) алкилгалогенидами В) с бромом (в присутствии фосфора) 254. Масляная (бутановая) кислота вступает в реакцию образования сложного эфира с: А) этанолом в кислой среде при нагревании Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании В) хлористым тионилом или хлоридом фосфора (V) при нагревании Г) аммиаком при нагревании 255. Изомасляная (2-метилпропановая) кислота вступает в реакцию образования своего хлорангидрида (ацилхлорида) с: А) этанолом в кислой среде при нагревании Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании В) тионилхлоридом или хлоридом фосфора (III) при нагревании Г) водным раствором хлороводорода при нагревании 256. Метиловый эфир 3-метилбутановой (изовалериановой) кислоты вступает в реакцию образования амида с: А) этанолом в кислой среде при нагревании Б) этилбромидом в щелочной среде при нагревании В) тионилхлоридом при нагревании Г) аммиаком при нагревании 257. Продукт реакции уксусной (этановой) кислоты с метиловым спиртом следует отнести к классу: А) ацилгалогенида Б) простого эфира В) сложного эфира Г) амида 258. Продукт реакции пропионовой кислоты с тионилхлоридом следует классифицировать как: А) ацилгалогенид Б) простой эфир В) сложный эфир Г) амид 259. Из масляной (бутановой) кислоты при нагревании в присутствии P2O5 образуется: А) ацилгалогенид Б) простой эфир В) сложный эфир Г) ангидрид 260. Подвергаются гидролизу в кислой среде с образованием карбоновых кислот: А) простые эфиры Б) сложные эфиры В) амины Г) ацетали 261. Наибольшей ацилирующей способностью обладает: А) этанамид Б) метилэтаноат В) ацетилхлорид Г) уксусная кислота 262. Скорость гидролиза в равных условиях максимальна у: А) бензамида Б) уксусного ангидрида В) этилацетата Г) бензонитрила 263. «Гидроксамовая проба» может быть использована для определения: А) карбоновых кислот Б) альдегидов В) простых эфиров Г) функциональных производных карбоновых кислот 264. Щелочным гидролизом с идентификацией продукта реакции индикаторной бумагой у отверстия пробирки можно определить: А) фениламин Б) бензамид В) этилацетат Г) N-фенилэтанамид 265. Декарбоксилируется при сравнительно небольшом нагревании (100-200оС) кислота: А) гексановая Б) 5-аминопентановая В) янтарная (бутандиовая) Г) малоновая (пропандиовая) 266. Образуют циклические ангидриды при нагревании кислоты: А) гексановая Б) глутаровая (пентандиовая) В) 4-гидроксипентановая Г) малоновая (пропандиовая) 267. И субстратом и реагентом является сложный эфир в реакции: А) переэтерификации Б) гидролиза В) сложно-эфирной конденсации Г) аммонолиза 268. Реакция сложно-эфирной конденсации протекает с участием реакционных центров в молекуле сложного эфира: А) только электрофильного Б) электрофильного в субстрате и a-СН-кислотного в реагенте В) ОН-кислотного Г) основного 269. Продукт сложно-эфирной конденсации следует классифицировать как: А) только сложный эфир Б) кетон и карбоновая кислота В) только кетон Г) кетон и сложный эфир 270. На основе малонового эфира (МЭ) синтезируют: А) монокарбоновые кислоты с заданным строением углеводородного радикала Б) a-метилкетоны с заданным строением второго углеводородного радикала В) простые эфиры Г) нет правильного варианта ответа 271. Фенолфталеин имеют малиновое окрашивание в условиях: А) рН < 7 Б) рН = 7 В) рН = 8-10 Г) рН > 10 272. Малиновое окрашивание фенолфталеина обуславливает его: А) электронейтральная молекула Б) мононатриевая соль В) динатриевая соль Г) тринатриевая соль 273. Все карбоновые кислоты имеют характеристическую группу: А) С – О – С Б) S – Н В) N – H Г) О – Н 274. Все функциональные производные (кроме нитрилов) карбоновых кислот имеют характеристическую группу: А) С = О Б) N – Н В) О – Н Г) S – Н
Популярное: Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... Почему двоичная система счисления так распространена?: Каждая цифра должна быть как-то представлена на физическом носителе... Почему стероиды повышают давление?: Основных причин три... Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (493)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |