ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ,

СОДЕРЖАЩЕГО АЛКАЛОИДЫ, ИСПОЛЬЗУЮТКИСЛОТУ

+: хлористоводородную

-: винную

-: уксусную

-: хлорную

I :

S : ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ ПОРОШКООБРАЗНЫЕ СУБСТАНЦИИ СТЕРИЛИЗУЮТ

+: горячим воздухом

-: насыщенным водяным паром

-: текучепаровым методом

-: ультрафиолетовым облучением

I :

S : РАСТВОРИТЕЛЕМ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ НОВОРОЖДЁННЫМ

ДЕТЯМ МИКСТУР, СОДЕРЖАЩИХ ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ, ЯВЛЯЕТСЯ ВОДА

+: свежеперегнанная очищенная

-: простерилизованная очищенная

-: а для инъекций

-: очищенная

I :

S : ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, КОТОРЫМИ МОЖНО

ЗАМЕНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ, ЯВЛЯЮТСЯ

+: сухие или жидкие экстракты стандартизированные

-: настойки

-: ароматные воды

-: сухие и густые экстракты

I :

S : ЯВЛЕНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА МАСЛА КАКАО ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

+: понижении температуры плавления

-: повышении температуры плавления

-: изменении цвета масла какао

-: уменьшении эмульгирующих свойств

I :

S : ПРОЛОНГАТОРОМ, РАЗРЕШЁННЫМ ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ, ЯВЛЯЕТСЯ

+: метилцеллюлоза, поливиниловый спирт

-: натрия сульфит, трилон Б

-: бензалкония хлорид, хлорбутанолгидрат

-: кислота борная, кислота сорбиновая

I :

S : РИБОФЛАВИН ОТНОСИТСЯ ГРУППЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ

+: красящие

-: ядовитые

-: трудноизмельчаемые

-: общего списка

I :

S : ЭУФИЛЛИН В ПОРОШКАХ ОБРАЗУЕТ НЕОТСЫРЕВАЮЩИЕ СМЕСИ С

+: сахаром

-: глюкозой

-: кислотой аскорбиновой

-: димедролом

I :

S : СРОК ХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОЙ ПОСУДЫ, ИСПОЛЬЗУЕМОЙ

ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ И ФАСОВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ, СОСТАВЛЯЕТ (ЧАС)

+: 72

-: 12

-: 24

-: 6

I :

S : ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИД В РАЗЛИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ НЕСОВМЕСТИМ С

+: кофеин-натрия бензоатом

-: порошком корня солодки

-: кислотой аскорбиновой

-: камфорой

I :

S : ОБРАЗУЕТ ОСАДОК В РАСТВОРАХ С КИСЛОТАМИ И ВЕЩЕСТВАМИ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА

+: натрия тиосульфат

-: натрия бромид

-: глюкоза

-: новокаин

I :

S : БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ МЕТОДОМ

+: фармакокинетическим

-: фотометрическим

-: объемным

-: титрометрическим

I :

S : ПРИ СМЕШИВАНИИ НАТРИЯ СУЛЬФАТА И МАГНИЯ

СУЛЬФАТА ПРОИСХОДИТ ОТСЫРЕВАНИЕ СМЕСИ ЗА СЧЁТ ВЫДЕЛЕНИЯ

+: воды

-: водорода

-: кислорода

-: серы

I :

S : БИОФАРМАЦИЯ КАК НАУКА ИЗУЧАЕТ БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ЗАВИСИМОСТИ

+: от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

-: от функциональных групп

-: от воздействия факторов окружающей среды

-: только от технологии изготовления

I :

S : ПРОТАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ СЕРЕБРА (%)

+: 7 – 8

-: 18 – 20

-: 70 – 80

-: 30 – 40

I :

S : КОЛЛАРГОЛ ЯВЛЯЕТСЯ ПРЕПАРАТОМ С СОДЕРЖАНИЕМ

СЕРЕБРА (%)

+: 70 – 80

-: 18 – 20

-: 3 – 4

-: 7 – 8

I :

S : ПЕПСИН РАСТВОРЯЮТ

+: в подкисленной воде

-: в воде с добавлением хлористоводородной кислоты

-: путем введения по типу суспензий

-: в хлористоводородной кислоте с добавлением воды

I :

S : РАСТВОР КОЛЛАРГОЛА НЕЛЬЗЯ ФИЛЬТРОВАТЬ ЧЕРЕЗ

+: бумажный фильтр

-: вату

-: обеззоленный фильтр

-: марлю

I :

S : К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ ЗА

РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТСЯ

+: разрыхлители

-: наполнители

-: антиоксиданты

-: скользящие

I :

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В

КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В

ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ

СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100) (Г)

+: 2,20

-: 2,45

-: 2,30

-: 2,5

I :

S : ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ

РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

+: амилопектина

-: амилозы

-: декстрана

-: амилазы

I :

S : ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ПРИЁМ

+: измельчение

-: образования нерастворимого комплекса

-: набухания

-: охлаждения раствора

I :

S : ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ

СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НОРМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО ОДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 0,6

-: 0,1

-: 0,2

-: 0,25

I :

S : ПРИ ОТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-

ТЕХНОЛОГ ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ

+: взбалтывать

-: нагревать

-: охлаждать

-: фильтровать

I :

S : НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, НЕОБХОДИМО

УКАЗЫВАТЬ

+: дату изготовления лекарственного препарата

-: время стерилизации

-: отделение стационара

-: номер лицензии на фармацевтическую деятельность

I :

S : ЛИЦЕВАЯ СТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ

+: после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

-: до изготовления лекарственного препарата

-: с перечислением ингредиентов в произвольной форме

-: с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

I :

S : КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ НА

ДОЗЫ

+: проверяют визуально на расстоянии 25 см

-: проверяют выборочно

-: проверяют методом микроскопии

-: не проверяют

I :

S : КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЁМЕ

ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

+: массо-объеѐной

-: объемной

-: весовой

-: процентной

I :

S : КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ