ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) ЯВЛЯЕТСЯ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ

+: весовой

-: объемной

-: массо-объѐмной

-: процентной

I :

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

+: экстракт солодки

-: муку

-: крахмал

-: мазь глицериновую

I :

S : ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ

СОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

+: инъекционные растворы до стерилизации

-: лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

-: глазные капли после стерилизации

-: инъекционные растворы после стерилизации

I :

S : 0,1N РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

+: 0,25% а новокаина

-: 5% глюкозы

-: 5% кислоты аскорбиновой

-: 2% папаверина гидрохлорида

I :

S : ВОДУ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ХРАНЯТ ПРИ

+: 80-95 °С 24 часа

-: 20 °С 24 часа

-: 20 °С 48 часов

-: 20 °С в течение 3 дней

I :

S : НА ВСЕХ БАНКАХ ИЛИ ШТАНГЛАСАХ, В КОТОРЫХ ХРАНЯТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, УКАЗЫВАЮТСЯ

+: наименование лекарственного средства, дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до   ), подпись лица, заполнившего штанглас

-: наименование лекарственного средства, дата окончания срока годности (годен до

____), подпись лица, заполнившего штанглас

-: наименование лекарственного средства, подпись лица, заполнившего штанглас

-: дата заполнения штангласа лекарственным средством, дата окончания срока годности (годен до ____), подпись лица, заполнившего штанглас

I :

S : В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПРОВЕРКА ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА ДОЛЖНА ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ НЕ РЕЖЕ

+: 1 раза в сутки

-: 1 раза в смену

-: 2 раз в смену

-: 2 раз в сутки

I :

S : В ПОМЕЩЕНИЯХ ХРАНЕНИЯ ЛС ПОКАЗАТЕЛИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В

+: журнале (карте) регистрации параметров воздуха

-: стеллажной карте

-: журнале учѐта операций, связанных с обращением ЛС для медицинского применения

-: журнале учѐта ЛС с ограниченным сроком годности

I :

S : ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ, ТРЕБУЮЩИЕ ЗАЩИТЫ ОТ

ВОЗДЕЙСТВИЯ ВЛАГИ, ХРАНЯТСЯ

+: в соответствии с требованиями по хранению, указанными на вторичной упаковке

-: на стеллаже в обычных условиях

-: в защищенном от естественного и искусственного освещения месте

-: в отдельном шкафу или изолированном помещении

I :

S : ОСОБЕННОСТЬЮ ФИЛЬТРОВАНИЯ МАСЛЯНЫХ РАСТВОРОВ

В АПТЕКЕ ЯВЛЯЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

+: двойного слоя марли

-: промытого бумажного фильтра

-: складчатого бумажного фильтра

-: промытого тампона ваты

I :

S : СУСПЕНЗИЯ БУДЕТ БОЛЕЕ УСТОЙЧИВОЙ, ЕСЛИ ПЛОТНОСТЬ

+: дисперсной фазы равна плотности дисперсионной среды

-: дисперсной фазы меньше плотности дисперсионной среды

-: дисперсной фазы больше плотности дисперсионной среды

-: дисперсионной среды равна единице

I :

S : К ФАКТОРАМ, СПОСОБСТВУЮЩИМ НАРУШЕНИЮ

АГРЕГАТИВНОЙ УСТОЙЧИВОСТИ МИКРОГЕТЕРОГЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ОТНОСИТСЯ

+: полидисперсность частиц дисперсной фазы

-: наличие заряда на поверхности частиц

-: наличие адсорбционного слоя

-: присутствие сольватного слоя

I :

S : ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 400 МЛ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА НАТРИЯ ХЛОРИДА ЕГО СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (Г)

+: 3,6

-: 20,0

-: 2,0

-: 36,0

I :

S : В СПЕЦИАЛЬНОМ ШКАФУ В ПЛОТНО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ

ХРАНЯТ

+: метиленовый синий

-: бромкамфору

-: экстракты-концентраты жидкие

-: эуфиллин

I :

S : В ТЁМНЫХ ПОМЕЩЕНИЯХ В СТЕКЛЯННОЙ ТАРЕ,

ОКЛЕЕННОЙ ЧЁРНОЙ СВЕТОНЕПРОНИЦАЕМОЙ БУМАГОЙ, ХРАНЯТ

+: нитрат серебра

-: колларгол

-: протаргол

-: фурацилин

I :

S : ЗАЩИТЫ ОТ УЛЕТУЧИВАНИЯ И ВЫСЫХАНИЯ ТРЕБУЕТ ПРИ ХРАНЕНИИ

+: натрия гидрокарбонат

-: натрия хлорид

-: серебра нитрат

-: кислота борная

I :

S : К ПЕРОРАЛЬНО ВВОДИМЫМ ОТНОСИТСЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

+: Орос

-: Осмет

-: Окусерт

-: Прогестосерт

I :

S : НАИБОЛЬШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЕТ ПЕРОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

+: микстура

-: гранулы

-: таблетки

-: таблетки, покрытые оболочкой

I :

S : ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ АБСОЛЮТНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ

ДОСТУПНОСТИ В КАЧЕСТВЕ СТАНДАРТНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

+: внутривенная инъекция

-: пероральный раствор

-: порошок

-: таблетка

I :

S : СОГЛАСНО БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ КОНЦЕПЦИИ К РАЗРЯДУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ФАКТОРОВ НЕ ОТНОСЯТ

+: вид упаковки

-: природу вспомогательных веществ

-: технологические операции при производстве

-: вид лекарственной формы

I :

S : ТАБЛИЦА ПОТЕРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В

ТЕХНОЛОГИИ ПОРОШКОВ ПРЕДНАЗНАЧЕНА ДЛЯ РЕШЕНИЯ ВОПРОСА О

+: выборе вещества, истирающегося первым

-: расчете норм отклонения

-: выборе последовательности смешивания

-: выборе номера ступки

I :

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ПОРОШКОВ ИЗ

ТРУДНОИЗМЕЛЬЧАЕМЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ ПРИЁМ

+: измельчения в присутствии этилового спирта или эфира

-: измельчения совместно с твѐрдым веществом

-: увеличения времени измельчения

-: измельчения небольшими частями

I :

S : ПРИ ВЫБОРЕ РАЗМЕРА СТУПКИ ДЛЯ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И

СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

+: суммарную массу лекарственных веществ

-: кристаллическую структуру порошков

-: цвет порошков

-: относительную плотность порошков

I :

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ ДОЗИРУЮТ

+: вязкий растворитель

-: этанол

-: концентрированный раствор

-: сахарный сироп

I :

S : ЗАНИЖЕННОЕ СОДЕРЖАНИЕ ВЕЩЕСТВА ПО СРАВНЕНИЮ С