S : ОДИНИМ ИЗ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЕТСЯ

+: общая масса

-: общий объѐм

-: прозрачность

-: ресуспендируемость

I :

S : ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭМУЛЬСИИ БЕНЗИЛБЕНЗОАТА ИСПОЛЬЗУЮТ

+: мыло медицинское (калийное)

-: крахмал

-: камеди

-: желатозу

I :

S : КОЛИЧЕСТВО ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (МЛ) ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100

МЛ НАСТОЯ ЛИСТЬЕВ МЯТЫ (КВ = 2,4 МЛ/Г)

+: 124

-: 100

-: 76

-: 148

I :

S : ОСНОВА ДЛЯ МАЗЕЙ, СОСТОЯЩАЯ ИЗ ВАЗЕЛИНА,

ЭМУЛЬГАТОРА Т-2 И ВОДЫ, ОТНОСИТСЯ К

+: эмульсионным

-: гидрофильным

-: гидрофобным

-: абсорбционным

I :

S : К ЛИПОФИЛЬНЫМ МАЗЕВЫМ ОСНОВАМ ОТНОСЯТСЯ

+: углеводородные основы

-: полиэтиленоксидные основы

-: гели метилцеллюлозы

-: гели белков

I :

S : ПРИ ОТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ИСПОЛЬЗУЮТ

ЛАНОЛИН

+: водный, содержащий 30% воды

-: безводный

-: водный, содержащий 10% воды

-: водный, содержащий 50% воды

I :

S : 10 % МАЗЬ КИСЛОТЫ САЛИЦИЛОВОЙ ИЗГОТАВЛИВАЮТ ПО

ТИПУ

+: суспензии с частью расплавленного вазелина

-: эмульсии

-: суспензии с частью вазелинового масла

-: мази-раствора в вазелине

I :

S : ПО ПРАВИЛУ ПРОФ. ДЕРЯГИНА КОЛИЧЕСТВО

ВСПОМОГАТЕЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ ДЛЯ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ 10 Г ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ СОСТАВЛЯЕТ (Г)

+: 5

-: 2

-: 10

-: 1

I :

S : МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ НОВОКАИН, ДЕРМАТОЛ, ЛАНОЛИН,

ВАЗЕЛИН, КЛАССИФИЦИРУЕТСЯ КАК

+: комбинированная

-: гомогенная

-: эмульсионная

-: суспензионная

I :

S : ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 10 РЕКТАЛЬНЫХ СУППОЗИТОРИЕВ,

КАЖДЫЙ ИЗ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТ 0,3 Г АНАЛЬГИНА И 0,03 Г ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА, ПОТРЕБУЕТСЯ МАСЛА КАКАО (Г)

+: 26,7

-: 2,67

-: 29,67

-: 30,0

I :

S : АСЕПТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ

+: глазных капель

-: капель для внутреннего применения

-: суппозиториев

-: настоев

I :

S : СРОК ХРАНЕНИЯ В АПТЕКЕ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СОСТАВЛЯЕТ (СУТКИ)

+: 1

-: 3

-: 5

-: 10

I :

S : 0,1 М РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРОВОДОРОДНОЙ

ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ИНЪЕКЦИОННОГО РАСТВОРА

+: новокаина

-: эуфиллина

-: натрия гидрокарбоната

-: натрия хлорида

I :

S : ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ

+: жидкостью Вейбеля в количестве 5 % от объѐма

-: жидкостью Вейбеля в количестве 10 % от объѐма

-: 0,1 м раствором кислоты хлороводородной

-: 0,1 м раствором натрия гидроксида

I :

S : КОЛИЧЕСТВО КАЛИЯ ХЛОРИДА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ 100 МЛ ЕГО

ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,76) (Г)

+: 1,18

-: 0,90

-: 0,68

-: 5,00

I :

S : КОЛИЧЕСТВО ГЛЮКОЗЫ С ВЛАЖНОСТЬЮ 10 % ДЛЯ

ПОЛУЧЕНИЯ 200 МЛ ЕЁ ИЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА (ЕNACL = 0,18) (Г)

+: 11,11

-: 22,22

-: 5

-: 10

I :

S : ОБЪЁМ 0,02% КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА

РИБОФЛАВИНА , ЕСЛИ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ПРОПИСАНО 0,001 Г РИБОФЛАВИНА (МЛ)

+: 5

-: 1

-: 10

-: 0,2

I :

S : ОСОБЕННОСТЬ ТЕХНОЛОГИИ 1% РАСТВОРА

АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ

+: при фасовке флаконы заполняют доверху

-: стерилизуют при 120 °С 8 минут

-: оформляют к отпуску этикеткой «Для инъекций»

-: добавляют стабилизатор натрия сульфит

I :

S : ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЫ

ПРОПИСЕЙ РЕЦЕПТА, ПЕРЕД ИЗГОТОВЛЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ПРЕПАРАТОВ, ТЕХНОЛОГ ОТМЕТИТ, ЧТО К НЕСОВМЕСТИМЫМ

СОЧЕТАНИЯМ В ОДНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ ОТНОСЯТСЯ

+: колларгол, цинка сульфат и вода

-: эмульсия масляная и ментол

-: цинка сульфат, свинца ацетат и вода

-: анальгин, натрия бромид и вода

I :

S : ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ, СОГЛАСНО ПРИКАЗУ ОТ

Н, СРОК ГОДНОСТИ СОСТАВЛЯЕТ ( СУТОК)

+: не более 3

-: не менее 3

-: не более 2

-: не менее 10

I :

S : СИГНАТУРА ВЫДАЕТСЯ НА РУКИ БОЛЬНОМУ, ЕСЛИ

ЭКСТЕМПОРАЛЬНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА СОДЕРЖИТ ВЕЩЕСТВА

+: психотропные

-: летучие

-: огнеопасные

-: превышающие дозу, указанную в государственной фармакопее (ГФ) как высшая разовая доза

I :

S : НА ВСЕХ ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ МИКСТУР ДОЛЖНЫ БЫТЬ ОТПЕЧАТАНЫ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫЕ НАДПИСИ

+: «Хранить в прохладном и защищенном от света месте», «Перед употреблением взбалтывать»

-: «Обращаться с осторожностью»

-: «Беречь от огня»

-: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»

I :

S : ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМИ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМИ НАДПИСЯМИ ДЛЯ СУСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЮТСЯ

+: «Перед употреблением взбалтывать»

-: «Обращаться с осторожностью», «Беречь от детей»

-: «Беречь от огня»

-: «Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25° С»

I :

S : ЕСЛИ В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА НЕ УКАЗАНА КОНЦЕНТРАЦИЯ

СТАНДАРТНОГО РАСТВОРА, ТО ИЗГОТАВЛИВАЮТ И ВЫДАЮТ БОЛЬНОМУ

РАСТВОР

+: кислоты хлористоводородной 8,3 %

-: формальдегида 30 %

-: кислоты хлористоводородной 0,83 %

-: кислоты уксусной 10 %

I :

S : В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ МИКСТУР ДОЗИРУЮТ

+: воду очищенную

-: концентрированные растворы

-: ядовитые или сильнодействующие вещества

-: вещества, находящиеся на предметно-количественном учете

I :

S : В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ ТРЕБУЕТ ДОБАВЛЕНИЯ

СТАБИЛИЗАТОРА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО

+: сульфацил натрия

-: пилокарпина гидрохлорид

-: колларгол

-: атропина сульфат

I :

S : РАСТВОРЯЮТ ПРИ НАГРЕВАНИИ

+: фурацилин

-: висмута нитрат основной

-: магния сульфат

-: колларгол

I :

S : ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗЬ, СОДЕРЖАЩАЯ

ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИД, НОРСУЛЬФАЗОЛ, МЕНТОЛ, ЛАНОЛИН,

ВАЗЕЛИН, ЯВЛЯЕТСЯ

+: комбинированной

-: гомогенной (мазь-раствор)

-: суспензионной

-: эмульсионной

I :

S : НЕ ДОПУСКАЕТСЯ СТЕРИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ ОБЪЁМОМ

+: более 1 литра

-: менее 1 литра

-: более 500 мл

-: более 100 мл

I :

S : ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ С

ТЕРМОЛАБИЛЬНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ ВОДУ

+: стерильную очищенную

-: для инъекций

-: очищенную

-: апирогенную

I :

S : ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ СЛАБЫХ КИСЛОТ И СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ НЕОБХОДИМО ДОБАВЛЕНИЕ

+: 0,1 М раствора натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната

-: 0,1 М раствора кислоты хлористоводородной

-: 0,5 М раствора натрия кальция эдетата

-: 2 % раствора кислоты борной

I :