Постэмбриональное развитие

1) Прямое постэмбриональное развитие. Вышедший из яйцевых оболочек или родившийся организм похож на взрослую особь, отличаясь от неё в основном только размерами.

2) Развитие с превращением (с метаморфозом). Личинка не похожа на взрослый организм. Пример: земноводные, асцидии, бабочки и др. Преимущества развития с метаморфозом: снижение конкуренции между личинками и взрослыми особями, возможность расселения на личиночной стадии

Генетика, ее задачи, основные генетические понятия.

Основные генетические понятия и символика

Диплоидный и гаплоидный набор хромосом. При диплоидном (двойном) наборе каждая хромосома имеет пару, т.е. точно такую же по форме, размеру и окрашиванию хромосому. В гаплоидном (одинарном) наборе из каждой пары хромосом имеется только одна.

Парные (т.е. одинаковые) хромосомы называются гомологичными. Разные хромосомы будут негомологичными.

Аллельные гены – это гены, которые, во-первых, находятся в гомологичных хромосомах, во-вторых, в одних и тех же местах (локусах) этих хромосом и, в-третьих, отвечают за один и тот же признак (но за разное его проявление).

На рисунке 7.1 изображены две пары хромосом и гены, обозначенные кружочками и цифрами. Аллельными генами являются пары: 3 и 7, 1 и 5, 8 и 2, 4 и 6.

Как уже было сказано, аллельные гены отвечают за один признак, но по-разному. Например, гены, отвечающие за карие глаза и за широкие глаза, не являются аллельными. Цвет глаз и их размер – это разные признаки. А вот ген, отвечающий за карий цвет глаз, и ген, отвечающий за голубой цвет, - аллельные.

Поскольку соматические клетки содержат парный набор хромосом (т.е. всех по две), то каждый признак соматической клетки определяется комбинацией двух аллельных генов (по одному в каждой хромосоме). Половые клетки содержат гаплоидный набор хромосом, а значит, могут нести только один из аллельных генов. В этом заключается суть гипотезы чистоты гамет.

Тот аллельный ген, который преобладает, называется доминантным и обозначается большой буквой латинского алфавита, а тот, который подавляется - рецессивным – обозначается малой буквой. 

Например, преимущественное владение правой рукой – доминантный признак (А), левой – рецессивный (а). В генотипе должно быть два аллельных гена, т.е. либо АА, либо аа, либо Аа. В первом случае человек будет правшой, во втором левшой, в третьем тоже правшой, потому что есть доминантный ген А.

Если оба аллельных гена одинаковы (АА или аа), то особь образует гаметы только одного типа (в первом случае все гаметы несут только доминантный ген А, а во втором только рецессивный ген а). Такие особи называется гомозиготными. Если же в генотипе имеются разные аллельные гены (Аа), то особь образует гаметы двух типов А и а, и называется гетерозиготой.

Скрещивание особей отличающихся по одному признаку называется моногибридным, по двум – дигибридным. Т.к. при дигибридном скрещивании речь идет о двух признаках, то в генотипе указываются две пары аллельных генов. Например: АаВв, ААВВ, Аавв, ааВв и другие комбинации.

При решении генетических задач используется специальная символика:

Р - родители;

G – гаметы;

F - потомство, (F1 - гибриды первого поколения, F2 - гибриды второго поколения);

х - значок скрещивания;

♂ - мужская особь;

♀ - женская особь.

           Понятия генотип и фенотип. Фенотип – совокупность признаков (желтый цвет, группа крови и др.). Генотип – совокупность генов: либо вся совокупность генов организма, либо конкретное сочетание аллельных генов. Например, говорят: генотип Аа.

Основные положения хромосомной теории наследственности

1) Гены располагаются в хромосомах. Каждый ген представляет собой определенный участок хромосомы.

2) Каждый ген имеет определенное местоположение в хромосоме – локус. Аллельные гены расположены в одинаковых локусах гомологичных хромосом.

3) Гены расположены в хромосомах линейно (т.е. друг за другом в линейной последовательности).

4) Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются совместно. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

5) Сцепление генов может нарушаться в результате кроссинговера. Частота кроссинговера зависит от расстояния между генами (чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера) и от силы сцепления между генами (чем сильнее сцеплены гены, тем меньше величина кроссинговера).