Анализирующее скрещивание

В случае неполного доминирования определение генотипа особи не представляет сложности, поскольку гомозиготные и гетерозиготные особи имеют фенотипические различия. При полном доминировании особи с одинаковым фенотипом могут иметь разные генотипы. Например, растения гороха, дающие желтые семена, могут иметь генотип АА или Аа. Человек со II группой крови может быть гомозиготен I^AI^A или гетерозиготен I^Ai .

Для точного определения генотипа особи проводят анализирующее скрещивание (разумеется, это не относится к человеку). При этом особь с неизвестным генотипом, например, А_ («_» означает, что в этом месте может быть и доминантный и рецессивный аллель), скрещивается с рецессивной гомозиготой аа. Если в потомстве появляются особи с рецессивным признаком (аа), значит, изучаемая особь была гетерозиготна (Аа). Если же все потомство обладает доминантным признаком, то особь была гомозиготна (АА).

При дигибридном анализирующем скрещивании используется рецессивная дигомозиготная особь, т.е. особь с генотипом аа bb.

Закон Моргана

Закон Моргана: гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцепленно (т.е. вместе). Нарушение сцепления может происходить в результате кроссинговера.

           Краткая схема опыта Т.Моргана.

      1) А – ген серой окраски тела;

           а – ген черной окраски тела;

           В – ген нормальной длины крыльев;

           b – ген недоразвитых крыльев

     2) Скрещивание гомозиготных особей.

В результате скрещивания дрозофил, имеющих серое тело и нормальные крылья, с черными короткокрылыми дрозофилами было получено потомство, состоящее только из серых мух с нормальными крыльями. Правило единообразия гибридов полностью выполнялось

           3) Скрещивание гибридов с рецессивной гомозиготой (анализирующее скрещивание).

В случае независимого наследования признаков от подобного скрещивания (АаBb x aabb) можно было бы ожидать расщепление 1:1:1:1 (т.е. по 25% серых с нормальными крыльями, черных с нормальными крыльями, серых короткокрылых и черных короткокрылых). Однако расщепление получилось иным: примерно по 42% пришлось на серых с нормальными крыльями и черных короткокрылых и по 8% на серых короткокрылых и черных с нормальными крыльями.

Причиной такого преобладания особей фенотипически похожих на родителей оказалось сцепление генов, отвечающих за окраску тела и длину крыльев (см. рис. 8.2). Как видно из схемы скрещивания серые короткокрылые потомки и черные с нормальными крыльями являются результатом участия в оплодотворения гамет, содержащих кроссоверные (рекомбинантные) хромосомы.

Генетика пола

           У большинства организмов особи разного пола имеют некоторые отличия в кариотипе. Обычно эти различия касаются всего одной пары хромосом, которые получили название половых. Все остальные хромосомы, одинаковые у самок и самцов, называются аутосомами.

           У человека особи женского пола имеют одинаковые половые хромосомы, которые принято называть Х-хромосомами. Хромосомный набор женщины записывается ХХ. У мужчин одна из половых хромосом отличается, её обозначают буквой Y, а хромосомный набор – XY.

           Все яйцеклетки женщины содержат Х-хромосому, поэтому женский пол называют гомогаметным. У мужчины половина сперматозоидов несет Х, а половина Y-хромосому, поэтому мужской пол гетерогаметен. Пол будущего ребенка зависит от того, какой сперматозоид первым достигнет цели и сольется с яйцеклеткой: Х + Х = ХХ (девочка), Х + Y = ХY (мальчик). Т.е. пол будущего организма определяется в момент оплодотворения.

           У птиц, пресмыкающихся, бабочек гетерогаметным является женский пол. Например, кариотип петуха - ХХ, а курицы - XY.

                                Наследование признаков, сцепленных с полом

           Наследование признаков, за которые отвечают гены, локализованные в половых хромосомах, несколько отличается от наследования аутосомных признаков. Разберем наследование дальтонизма – рецессивного Х-сцепленного признака. Ген, определяющий нормальное цветовое зрение (D) и его рецессивный аллель, вызывающий развитие дальтонизма (d), расположены в Х-хромосоме. Рассмотрим схему наследования этого признака в браке здорового мужчины и здоровой женщины - носительницы рецессивного гена d.

Потомство: X^DX^D и X^DX^d – девочки с нормальным цветовым зрением (одна из них носительница гена дальтонизма); X^DY – здоровый мальчик; X^dY – мальчик - дальтоник.

           Подобным образом наследуется гемофилия (несвертываемость крови).