Молекулярно-кинетические свойства коллоидных систем

К молекулярно-кинетическим свойствам относят следующие свойства: диффузия, осмотическое давление, распределение частиц по высоте (гипсометрическое распределение). В коллоидных системах эти свойства определяются движением частиц дисперсной фазы – броуновским движением.

Современная теория броуновского движения, разработанная Эйнштейном и Смолуховским, считает, что оно имеет молекулярно-кинетическую природу, то есть является следствием теплового движения молекул дисперсионной среды. Путь частицы измерить невозможно и обычно определяют расстояние, на которое она смещается в единицу времени. Для количественных расчетов используют понятие среднего сдвига ±Δх, представляющего собой проекцию расстояния между двумя положениями частиц А и В за время t двух последовательных наблюдений. Формула для среднеквадратичного смещения частицы, вычисленного из большого числа измерений Δх за промежутки времени t, находится из уравнения А. Эйнштейна:

,                                       (9)

где t-время; N_A- число Авогадро; h- вязкость среды; r- радиус частиц дисперсной фазы; R – универсальная газовая постоянная; Т – абсолютная температура.

Броуновское движение является причиной диффузии частиц в коллоидных системах. Диффузия – самопроизвольное выравнивание концентраций – наблюдается в любых дисперсных системах, частицы которых находятся в движении. Скорость диффузии пропорциональна разности концентраций и температуре, обратно пропорциональна вязкости дисперсионной среды и размеру диффундирующих частиц. Скорость диффузии коллоидных частиц намного меньше, чем скорость диффузии в молекулярных или ионных растворах. А. Эйнштейн установил связь коэффициента диффузии D со средним сдвигом:

.                                     (10)

Коллоидные растворы отличаются от истинных очень маленьким осмотическим давлением, которое по Вант-Гоффу определяется уравнением:

       π= сRT,                                         (11)

где π – осмотическое давление золя; с – число молей вещества в 1 л раствора.

Это уравнение можно записать и так:      

 π = m₀RT / M,                                   (12)   

где m₀ – масса вещества, растворенного в 1 л, которую можно представить как m₀ = mν; m – масса одной частицы; ν – частичная концентрация; М – масса 1 моля растворенного вещества.

Масса 1 моля растворенного вещества М равна произведению mN_A, где N_A – число Авогадро. Тогда

    π = νRT / N_A.                                (13)   

Следовательно, осмотическое давление зависит только от числа частиц в единице объема раствора и не зависит от природы и размера частиц. При одинаковой массовой концентрации частичная концентрация коллоидных растворов всегда меньше, чем у растворов истинных, поэтому и осмотическое давление коллоидных растворов должно быть небольшим.

Для двух коллоидных растворов с одинаковой массовой концентрацией, исходя из уравнения (13), можно записать:

                                        π₁ / π₂ = ν₁ / ν₂.                                      (14)    

Если принять, что коллоидные частицы имеют форму шара, то масса одной частицы равна:

                                          m = 4/3πr³ρ,                                        (15)   

где r – радиус частицы, ρ – плотность вещества дисперсной фазы. Тогда частичная концентрация составит:

                                      ν = m₀ / 1,33πr³ρ.                                    (16)   

Подставляя значения частичных концентраций в уравнение (14), получим:

                                          π₁ / π₂ = r₂³ / r₁³.                                     (17)       

Осмотическое давление коллоидного раствора обратно пропорционально кубу радиуса частиц дисперсной фазы. Этим объясняется не только малое осмотическое давление коллоидных систем, но и его непостоянство. В коллоидных системах очень легко идет агрегация (дезагрегация) частиц, размер их увеличивается (или уменьшается), соответственно изменяется и осмотическое давление.