И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ.

132. По количеству карбоксильных групп карбоновые кислоты классифицируют на:

+ 1. моно-, ди-, три-, поликарбоновые;

- 2. только дикарбоновые;

- 3. только трикарбоновые;

- 4. Алифатические монокарбоновые;

- 5. ароматические

 

133. По характеру углеродного скелета карбоновые кислоты классифицируют на:

- 1. монокарбоновые;

- 2. дикарбоновые;

- 3. трикарбоновые;

+ 4. алифатические;

 - 5. конденсированные.

 

134. Монокарбоновыми алифатическими кислотами являются:

+ 1. этановая;

- 2. этандиовая;

- 3. бензойная;

- 4. бутандиовая;

- 5. фталевая (бензолдикарбоновая-1,2).

 

135. Монокарбоновой ароматической кислотой является:

- 1. пропановая;

+ 2. бензойная;

- 3. пропандиовая;

- 4. терефталевая (бензолдикарбоновая-1,4);

- 5. капроновая (гексановая).

 

136. Дикарбоновыми алифатическими кислотами являются:

- 1. масляная (бутановая);

+ 2. щавелевая (этандиовая);

- 3. уксусная (этановая);

- 4. изофталевая (бензолдикарбоновая-1,3);

- 5. фталевая (бензолдикарбоновая-1,2).

 

137. Функциональными производными карбоновых кислот являются:

- 1. этановая кислота;

- 2. этанодиовая кислота;

- 3. этилхлорид;

- 4. этилбромид;

+ 5. этилбензоат.

 

138. Строению карбоксильной группы соответствует:

+ 1. sp²-гибридное состояние атомов углерода и кислорода;

- 2. sp³-гибридное состояние всех атомов;

- 3. все атомы кислорода sp² пиридиновые;

- 4. отсутствие сопряженной системы;

- 5. по конфигурации группа тетраэдрическая.

 

139. Карбоксильная группа имеет кислотный реакционный центр:

+ 1. ОН-кислотный;

- 2. NH-кислотный;

- 3. a-СН-кислотный;

- 4. SH-кислотный;

- 5. нуклеофильный.

 

140. Кислотные свойства карбоновых кислот проявляются по реакционному центру:

- 1. основному;

- 2. NH-кислотному;

- 3. SH-кислотному;

- 4. электрофильному;

+ 5. ОН-кислотному.

 

141. При растворении в воде карбоновой кислоты:

+ 1. рН < 7;

- 2. среда нейтральная;

- 3. рН > 7;

- 4. среда щелочная;

- 5. рН = 7.

 

142. При добавлении гидроксида натрия при комнатной температуре растворяются с образованием соли:

- 1. метилбензоат;

+ 2. бензойная кислота;

- 3. анилин;

- 4.этилэтаноат;

- 5. метилфениловый эфир.

 

143. Ряду кислот: уксусная → малоновая (пропандикарбоновая) → щавелевая (этандикарбоновая) соответствует последовательность рК_а по первой ступени диссоциации:

- 1. 1,2 → 2,86 → 4,75;

- 2. 1,2 → 4,75 → 2,86;

- 3. 2,86 → 1,2 → 4,75;

+ 4. 4,75 → 2,86 → 1,2;

- 5. 4,75 → 1,2 → 2,86.

 

144. Стабильность карбоксилат-аниона обусловлена наличием в нем:

- 1. π,π-сопряжения;

+ 2. р, π-сопряжения;

- 3. положительного заряда;

- 4. локализации отрицательного заряда на одном из атомов;

- 5. циклической сопряженной системы.

 

145. Функциональные производные карбоновых кислот образуются в результате реакций:

- 1. электрофильного присоединения (А_Е);

- 2. нуклеофильного присоединения (A_N);

- 3. радикального замещения (S_R);

- 4. электрофильного замещения (S_E);

+ 5. нуклеофильного замещения (S_N).

 

146. Образование функциональных производных происходит по реакционному центру карбоновых кислот:

- 1. ОН-кислотному;

- 2. a-СН-кислотному;

+ 3. электрофильному;

- 4. нуклеофильному;

- 5. на атоме углерода радикала.

 

147. В результате реакции пропановой кислоты с этиловым спиртом в кислой среде образуется:

+ 1. этиловый эфир пропановой кислоты;

- 2. соль пропановой кислоты;

- 3. ангидрид пропановой кислоты;

- 4. пропанамид;

- 5. пропаноилхлорид.

 

148. Сложный тиоэфир образуется в результате реакции уксусной кислоты с реагентом:

- 1. спирт/Н^Å, t^o;

+ 2. алкилтиол/Н^Å, t^o;

- 3. NH₃/t^o;

- 4. SOCl₂/t^o;

- 5. PCl₅.                                                    

 

149. Одним из продуктов реакции бутановой кислоты с аммиаком при длительном нагревании является:

- 1. этилбутаноат;

+ 2. амид бутановой кислоты;

- 3. бутаноилхлорид;

- 4. бутанамин;

- 5. ангидрид бутановой кислоты.

 

150. Продуктом реакции уксусной кислоты при нагревании в присутствии Р₂О₅ является:

- 1. этилэтаноат;

+ 2. ангидрид уксусной кислоты;

- 3. ацетамид;

- 4. этаноилхлорид;

- 5. амид уксуснойкиалоты.

 

151. Хлорангидрид образуется в результате реакции никотиновой (3-пиридинкарбоновой) кислоты с реагентом:

- 1. С₂Н₅ОН/Н^Å, t^o;

- 2. NaCl;

- 3. NH₃/t^o;

+ 4. SOCl₂/t^o;

- 5. НCl.

 

152. Кордиамин – N, N-диэтиламид никотиновой (3-пиридинкарбоновой) кислоты образуется в результате реакции хлорангидрида никотиновой кислоты с реагентом:

- 1. этиловый спирт;

+ 2. диэтиламин;

- 3. никотиновая кислота;

- 4. аммиак;

- 5. тионилхлорид.

153. Гидролиз функциональных производных карбоновых кислот происходит по реакционному центру:

- 1. на атоме углерода радикала;

- 2. a-СН-кислотному;

- 3. NH-кислотному;

+ 4. электрофильному;

- 5. нуклеофильному.

 

154. В реакцию кислотного гидролиза с образованием карбоновых кислот вступают:

- 1. соли карбоновых кислот;

- 2. многоатомные спирты;

- 3. простые эфиры;

+ 4. сложные эфиры;

- 5. амины.

 

155. В реакцию кислотного гидролиза с образованием соответствующих карбоновых кислот вступают:

- 1. этилхлорид;

- 2. пропилхлорид;

- 3. бензоламин;

+ 4. этилпропаноат;

- 5. этоксипропан.

 

156. Реакция этерификации карбоновых кислот и их функциональных производных происходит при взаимодействии с:

- 1. аминами;

+ 2. спиртами;

- 3. основаниями;

- 4. альдегидами;

- 5. карбоновыми кислотами.

 

157. Максимальной ацилирующей способностью обладает:

- 1. этилэтаноат;

+ 2. этаноилхлорид;

- 3. этановая кислота;

- 4. этанамид;

- 5. метилэтаноат.

 

158. Скорость гидролиза максимальная у:

- 1. этанамида;

- 2. пропилэтаноата;

- 3. амид аэтановой кислоты;

+ 4. уксусного ангидрида;

- 5. пропиловоготиоэфира этановой кислоты.

 

159. Легко декарбоксилируются при нагревании кислоты:

- 1. уксусная (этановая);

+ 2. щавелевая (этандиовая);

- 3. акриловая (пропеновая);

- 4. пропановая;

- 5. бутановая.

 

160. При действии этанола на пропановую кислоту в присутствии кислоты образуется:

- 1. бромпропан;

+ 2. сложный эфир пропановой кислоты;

- 3. пропанамид;

- 4. пропилпропаноат;

- 5. соль пропановой кислоты.

 

9. ПОЛИ- И ГЕТЕРОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ПРОЦЕССАХ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ И ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ ВАЖНЕЙШИХ ГРУПП ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

161. К гетерофункциональным соединениям относят:

- 1. щавелевую кислоту;

+ 2. молочную кислоту;

- 3. глицерин;

- 4. сорбит;

- 5. фталевую кислоту.

 

162. К гидроксикарбоновым кислотам относят:

- 1. ацетоуксусную кислоту;

- 2. бензойную кислоту;

- 3. глиоксиловую кислоту;

- 4. уксусную кислоту;

+ 5. лимонную кислоту.

 

163. Гидроксикарбоновым кислотам соответствует следующая информация:

- 1. являются полифункциональными соединениями;

- 2. все жидкими по агрегатному состоянию;

+ 3. содержат карбоксильную группу и гидроксильную группу;

- 4. проявляют свойства альдегидов и аминов;

- 5. в молекуле функциональные группы одного класса соединений;

 

164. Наиболее сильные кислотные свойства проявляют гидроксикарбоновые кислоты:

- 1. 2-фенилпропановая кислота;

- 2. 3-гидрокси-2-метилпропановая кислота;

+ 3. 2-гидроксибутановая кислота;

- 4. 3-гидрокси-2-изопропилбутановая кислота;

- 5. 4-гидрокси-2-метилбутановая кислота.

 

165. Практически все гидроксикарбоновые кислоты имеют:

+ 1. разные по силе ОН-кислотные  и электрофильные центры;

- 2. одинаковые по силе электрофильные центры;

- 3. π, π-сопряженную систему;

- 4. р-π- и  π, π сопряженную систему;

- 5. несколько спиртовых гидроксильных групп;

 

166. Характерными для насыщенных гидроксикарбоновых кислот являются реакции:

- 1. реакции присоединения и деполимеризации;

+ 2. реакции этерификации, дегидратации и окисления;

- 3. реакция полимеризации;

- 4. реакции восстановления и полимеризации;

- 5. реакция замещения электрофильного.

 

167. При нагревании a-гидроксикарбоновых кислот в присутствии серной кислоты происходит:

- 1. образование лактама;

- 2. дегидратация с образованием непредельной карбоновой кислоты;

- 3. декарбоксилирование с образованием спирта;

+ 4. расщепление с образованием альдегида и метановой кислоты;

- 5. полимеризация с удлинением цепи атомов углерода.

 

168. Образуются лактоны при нагревании:

- 1. a-гидроксикарбоновых кислот;

- 2. γ-оксикарбоновых кислот;

- 3. β-гидроксикарбоновых кислот;

+ 4. δ-гидроксикарбоновых кислот;

- 5. γ-оксокарбоновых кислот.

 

169. Специфической реакцией при нагревании a-гидроксикарбоновых кислот является:

- 1. образование лактама;

- 2. образование лактона;

+ 3. образование лактида;

- 4. образование дикетопиперазина;

- 5. образование сложного эфира.

 

170. При нагревании β-гидроксикарбоновых кислот, обычно, происходит:

- 1. расщепление с образованием альдегида и муравьиной кислоты;

+ 2. дегидратация с образованием непредельных карбоновых кислот;

- 3. образование циклического сложного эфира лактида;

- 4. образование лактона;

- 5. декарбоксилирование.

 

171. При нагревании молочной кислоты (2-гидроксипропановой) образуются:

- 1. ангидрид и Н₂О;

+ 2. лактид и Н₂О;

- 3. лактам и Н₂О;

- 4. дикетопиперазин и Н₂О;

- 5. муравьиная кислота и альдегид;

 

172. В молекулах гидроксикарбоновых кислот электроноакцепторным влиянием гидроксильной группы в a-положении на карбоксильную обусловлено усиление реакционных центров у карбоксильной группы

- 1. всех;

+ 2. электрофильного и ОН-кислотного;

- 3. нуклеофильного;

- 4. только ОН-кислотного;

- 5. основного.

 

173. К оксокарбоновым кислотам относят:

- 1. винную кислоту;

+ 2. пировиноградную кислоту;

- 3. щавелевая кислота;

- 4. салициловую кислоту;

- 5. молочную кислоту.

 

174. Оксокарбоновым кислотам соответствует следующая информация:

- 1. содержат гидроксильную и карбоксильную функциональные группы;

- 2. способны образовывать алкены;

+ 3. содержат карбонильную и карбоксильную функциональные группы;

- 4. являются полифункциональными соединениями;

- 5. от положения функциональных групп кислотные свойства не зависят.

 

175. Оксокислоты с наиболее сильным a-СН-кислотным центром это:

- 1. 2-оксопропановая кислота;

- 2. 2-оксопентановая кислота;

- 3. 5-оксогексановая кислота;

- 4. 4-оксобутановая кислота;

+ 5. 2-оксобутандиовая кислота.

 

176. Легко декарбоксилируются при нагревании в растворе Н₂SO₄:

- 1. 4-гидроксипентановая кислота;

- 2. 3-метилбутановая кислота;

- 3. 2-гидросипропановая кислота;

- 4. 3-гидроксипентановая кислота;

+ 5. 2-оксобутандиовая кислота.

 

177. Реакции ацетоуксусного эфира с бромной водой и хлоридом железа (III) позволяют доказать:

- 1. р-π-сопряжение в молекуле;

+ 2. кето-енольную таутомерию ацетоуксусного эфира;

- 3. π-π-сопряжение в молекуле;

- 4. функциональную группу;

- 5. лактим-лактамную таутомерию соединения.

 

178. Производными n-аминобензойной кислоты являются:

- 1. салициловая кислота;

+ 2. анестезин;

- 3. этазол;

- 4. стрептоцид;

- 5. аспирин.

 

179. Производными салициловой кислоты являются:

+ 1. аспирин;

- 2. ацетат натрия;

- 3. анестезин;

- 4. новокаин;

- 5. этазол.

 

180. Производными сульфаниловой кислоты являются:

 - 1. новокаин;

 - 2. ультрокаин;

 + 3. стрептоцид;

 - 4. аспирин;

 - 5. анестезин.

 

181. К полифункциональным соединениям относят:

- 1. 2-метил бутановую кислоту;

- 2. 4-гидроксибензойную кислоту;

+ 3. пентандиамин-1,5;

- 4. 2,3-дифенилкетон;

- 5. глицериновый альдегид.

 

182. Самый сильный кислотный центр у лимонной кислоты в:

 - 1. положении 2 СН-кислотный;

+ 2. положении 3 ОН-кислотный карбоксильной группы;

- 3. положении 1 и 5 ОН-кислотный карбоксильной группы;

 - 4. положении 3 ОН-кислотный гидроксильной группы;

 - 5. положении 1 ОН-кислотный карбоксильной группы.

 

183. Для полифункционального соединения глицерина характерны свойства:

- 1. способность к полимеризации;

- 2. в воде растворяется и создавать рН раствора больше 7;

+ 3. способность к образованию с Cu(OH)₂ комплексной соли;

 - 4. способность к образованию комплексной соли с NaCl;

 - 5. в воде окисляться и восстанавливаться (реакция диспропорционирования).

 

184. Гетерофункционольное соединение 3-аминобутановая кислоты может вступать в реакции:

- 1. окисления по карбоксильной группе;

- 2. восстановления по амино- и карбоксильной группам;

- 3. кето-енольной таутомерии с участием амино- и карбоксильной групп;

+ 4. с кислотами и основаниями по амино- и карбоксильной группам соответственно;

- 5. полимеризации и этерификации по карбоксильной группе.

 

185. Полифункциональное соединение щавелевая кислота (этандиовая) вступает в реакции с:

+ 1. водой(ионизация) и с CaCl₂ (солеобразование) по ОН- кислотному центру;

- 2. бромной водой (реакция А_Е) и со спиртом (этерификация);

- 3. окисление с Cu(OH)₂ при нагревании и с основанием (солеобразование);

- 4. водой (диспропорционирование) и с LiH (восстановление);

- 5. I₂, NaOH (йодоформенная проба ) и с аммиаком (солеобразование).

 

186. Для 2-гидроксибензойной кислоты (салициловой) возможны качественные реакции;

 - 1. комплексообразование с Cu(OH)₂ и солеобразование с NaHCO₃;

 + 2. солеобразование с NaOH и комплексообразование с FeCl₃;

 - 3. солеобразование с CaCl₂ и окисление с K₂Cr₂O₇,H₂SO₄;

 - 4. комплексообразование с FeCl₃ и реакция с бромной водой;

 - 5. солеобразование с NaHCO₃ и окисление с K₂Cr₂O₇,H₂SO₄.

 

187. У 2-гидроксипропановой кислоты (молочной) продуктами разложения при нагревании с серной кислотой являются:

 - 1. пропановая кислота и этанол;

 - 2. СО₂ и этаналь;

 - 3. метановая кислота и кетон;

 - 4. этанол и СО₂;

 + 5. этаналь и метановая кислота.