В ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЕ

КУРС СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЙ ФАКУЛЬТЕТ

ТЕСТЫ

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА №1

КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРА ОРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

1. По строению углеводородного скелета пиррол является соединением:

- 1. ациклическим;

- 2. карбоциклическим;

+ 3. гетероциклическим;

- 4. насыщенным;

- 5. гетерофункциональным.

 

2. По строению углеродного скелета 2–изопропил–5–метилциклогексанол является соединением:

+ 1. карбоциклическим;

- 2. гетероциклическим;

- 3. непредельным;

- 4. ароматическим;

- 5. ненасыщенным.

 

3. По функциональным группам пропантриол-1,2,3 является соединением:

- 1. монофункциональным;

- 2. ароматическим;

- 3. непредельным;

+ 4. полифункциональным;

- 5. гетерофункциональным.

 

4. Число функциональных групп у анестезина (этиловый эфир n-аминобензойной кислоты):

- 1. 0;

+ 2. 2;

- 3. 3;

- 4. 1;

- 5.4.

 

5. Число функциональных групп у норадреналина (2-амино-1-[3', 4'-дигидроксифенил] этанол) :

- 1. 3;

+ 2. 4;

- 3. 2;

- 4. 1;

- 5. 5.

 

6. По функциональным группам 4 - гидрокси - 3 - этоксибензальдегид является соединением:

- 1. монофункциональным;

- 2. полифункциональным;

- 3. сложным эфиром;

+ 4. гетерофункциональным;

- 5. амидом.

 

7. В состав 2 - гидрокси - 4 - метилбензойной кислоты входит количество функциональных групп:

- 1. 1;

+ 2. 2;

- 3. 3;

- 4. 4;

- 5. 5.

 

8. По заместительной номенклатуре соединение фенилэтилкетон называется:

- 1. метиловый эфир бензойной кислоты;

- 2. фенилэтилкетон;

+ 3. 1 – фенилпропанон-1;

- 4. метилбензоат;

- 5. бензилэтилкетон.

 

9. По заместительной номенклатуре соединение

          называется:

+ 1. 3 – гидрокси – 3 – карбоксипентандиовая кислота,1,5;

- 2. 3 – гидрокси – 3 – формилпентандиовая кислота;

- 3. лимонная кислота;

- 4. 3 – оксопентандиовая – 1,5 – кислота;

- 5. 3,5 – диоксопентановая кислота.

 

10. По заместительной номенклатуре соединение

называется:

- 1. 2 - формилбутандикарбоновая кислота;

- 2. 2 - оксоэтандиовая кислота;

- 3. 2 - оксобутановая кислота;

- 4.1,4 - дигидроксибутанон - 2;

+ 5. 2 - оксобутандиовая - 1,4 кислота.

ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ И ВЗАИМНОЕ ВЛИЯНИЕ АТОМОВ

В ОРГАНИЧЕСКОЙ МОЛЕКУЛЕ

 

11. Атомов углерода sp² – гибридных нет в составе:

+ 1. глицерина;

- 2. пропановой кислоты;

- 3. бутена;

- 4. фенола;

- 5. анилина.

 

12. Атомы углерода все sp² – гибридные в составе:

- 1. этанола;

- 2. пропана;

- 3. бутена;

 +4. фенола;

- 5. ацетона.

 

13. Атомов углерода в sp²- гибридизации нет у:

+ 1. глицерина;

- 2. пропановой кислоты;

- 3. бутена;

- 4. бензойной кислоты;

- 5. анилина.

 

14. Атомов углерода sp² – гибридных нет в составе:

- 1. бензойной кислоты;

+ 2. этанола;

- 3. бензола;

- 4. фенола;

- 5. этандиовой кислоты.

 

15. Все атомы sp² – гибридные в составе:

- 1. пропанона;

- 2. пропановой кислоты;

- 3. бутена;

+4. анилина;

- 5. метиламина.

 

16. Пиррольные гетероатомы входят в состав следующих соединений:

+ 1. анилин;

- 2. этанол;

- 3. метаналь;

- 4. бензальдегид;

- 5. 3-метилбутанамин-1.

 

17. π-π – Сопряжение есть в структуре:

- 1. циклогексана;

+ 2. пентадиена – 1,3

- 3. пентадиена – 1,4

- 4. пропаналя;

- 5. пропановой кислоты.

 

18. p-π – Сопряжение есть в структуре:

- 1. пропеналя;

+ 2. фенола;

- 3. этиленгликоля;

- 4. пиридина;

- 5. пропен-2-аля.

 

19. Ароматическими являются следующие соединения:

- 1. циклогексан;

- 2. циклопентен;

- 3. циклопентан;

+ 4. пиррол;

- 5. циклогексен.

 

20. Не имеют ароматического строения следующие соединения:

- 1. пиридин;

- 2. бензол;

- 3. антрацен;

+ 4. циклопентадиен-1,3

- 5. фуран.

 

21. Имеют сопряжённую систему с открытой цепью:

- 1. пропантриол,1,2,3;

+ 2. пропеновая кислоты;

- 3. бутен,1;

- 4. фенол;

- 5. циклогексен.

 

22. Имеют сопряжённую систему с замкнутой цепью:

+ 1. бензол;

- 2. этановая кислоты;

- 3. циклогекса;

- 4. глицерин;

- 5. лимонная кислота.

 

23. Все только s-связи в молекуле имеют:

- 1. молочная кислота;

- 2. аспирин;

+ 3. этанамин;

- 4. этанамид;

- 5. толуол.

 

24. У функциональной группы есть отрицательный мезомерный эффект в соединениях:

- 1. пропанол;

- 2. глицерин;

- 3. ацетон;

+ 4. бутен-2-аль-1;

- 5. 4-метиланилин.

 

25. У функциональной группы есть только отрицательный индуктивный эффект в соединениях:

- 1. фенол;

- 2. анилин;

+ 3. уксусная кислота;

- 4. этандиовая кислота;

- 5. метилфенилкетон.

 

26. Все функциональные группы являются электроноакцепторными в соединениях:

+ 1. 2-аминоэтанол-1;

- 2. 2-гидроксибензойная кислота;

- 3. 4-аминобензолсульфоновая кислота.

- 4. 4-гидрокси-3-метоксибензальдегид;

- 5. фенол.

 

27. В соединении:

 

электронодонорами являются следующие функциональные группы:

- 1. аминогруппа;

- 2. гидроксильная спиртовая группа;

+ 3. гидроксильные фенольные группы;

- 4. бензольное кольцо и аминогруппа;

- 5. все гидроксильные группы.