РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСЬ СПИРТОВ, ФЕНОЛОВ, ТИОЛОВ, АМИНОВ.

 

66. Кислотными реакционными центрами являются:

 -1. нуклеофилы и электрофилы;

 -2. элемент и электроны;

+3. элемент связанный с протоном;

 -4. элемент связанный с углеродом;

 -5. элемент связанный с серой.

 

67. ОН-Кислотный реакционный центр имеют функциональные группы классов:

- 1. сложных эфиров;

- 2. кетонов;

+ 3. сульфоновых кислот;

- 4. галогенпроизводных;

- 5. простых эфиров.

 

68. По классификации Бренстеда основными реакционными центрами являются:

 -1. алканы;

 -2. электрофилы;

-3. катионы;

 +4. анионы;

 -5. циклоалканы.

 

69. Основный реакционный центр на атоме кислорода имеют :

 - 1.тиолы;

 + 2.спирты;

 - 3. бензол;

 - 4. галогенопроизводные углеводородов;

 - 5. амины.

 

70. Наиболее сильным основным центром молекулы никотина является:

 

- 1. π–электронная система шестичленного цикла;

+ 2. sр³–гибридный атом азота;

- 3. sр²–гибридный атом азота;

- 4. атом азота с пиридиновым строением;

- 5. метильный радикал.

 

71. Наиболее сильным кислотным центром молекулы 4-гидроксипентанкарбоновой кислоты является:

+ 1. гидроксильная группа с пиррольным строением кислорода;

- 2. гидроксильная группа с sр³–гибридным кислородом;

- 3. N–Н кислотный центр;

- 4. СН– кислотный центр у второго атома углерода;

- 5. SН–кислотный центр.

 

72. Наиболее сильные кислотные свойства у соединения:

- 1. уксусная кислота;

- 2. пропановая кислота;

- 3. 2-метилпропановая кислота;

+ 4. 2,2,2-трихлорэтановая кислота;

- 5. 2-аминопропановая кислота.

 

73. Самой слабой кислотой является:

+ 1. этанамин;

- 2. этанол;

- 3. фенол;

- 4. этановая кислота;

- 5. этантиол.

 

74. Самым сильным основанием является:

- 1. 2-аминоэтанол;

- 2. этанамин;

- 3. метиламин;

+ 4. диметиламин;

- 5. пиридин.

 

75. В молекуле пропанола-1 присутствуют реакционные центры:

+ 1. только ОН-кислотный, основный;

- 2. самый неактивный только основный;

- 3. самый активный только СН-кислотный;

+ 4. электрофильный, нуклеофильный, основный, ОН-кислотный;

- 5. только нуклеофильный и α- СН-кислотный.

 

76. В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры:

+ 1. ОН-кислотный;

- 2. SH-кислотный;

- 3. электрофильный;

- 4. NH-кислотный;

- 5. СН-кислотный.

 

77. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры:

- 1. ОН-кислотный;

+ 2. SH-кислотный и нуклеофильный;

- 3. электрофильный;

- 4. нуклеофильный и электрофильный.

- 5. СН-кислотный.

 

78. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений:

- 1. ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол);

- 2. тимол (2-изопропил-5-метилфенол);

+ 3. этилпропиловый эфир (этоксипропан);

- 4. метилизобутилсульфид (1-метилтио-2-метилпропан);

- 5. 2-метил-пентанол-2.

 

79. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:

- 1. фенол → бензиловый спирт → этанол;

- 2. глицерин → изопропиловый спирт → резорцин;

- 3. пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт;

+ 4. метанол → глицерин → гидрохинон;

- 5. этантиол → пропанол → резорцин.

 

80. По основному центру диэтилового эфира идут реакции:

+ 1. с кислотами;

- 2. с основаниями;

- 3. с электрофильными субстратами;

- 4. восстановления;

- 5. окисления.

 

81. Фенолы растворяются в:

- 1. воде;

- 2. насыщенном растворе NaCl;

- 3. кислотах;

- 4. насыщенном растворе NaHCO₃;

+ 5. щелочах.

 

82. Кислотный катализ в реакциях S_N, протекающих по электрофильному центру спиртов, приводит к:

- 1. увеличению растворимости спиртов;

- 2. образованию изомеров;

- 3. стабилизации субстрата;

+ 4. увеличению силы электрофильного центра;

- 5. образованию карбоаниона.

83. Электрофильными частицами являются:

- 1.карбоанионы;

- 2. свободные радикалы;

+ 3.карбокатины;

- 4. анионы;

- 5. заместители.

 

84. Нуклеофилами в реакциях являются:

- 1. катионы;

+ 2. амины;

- 3. алканы;

- 4.карбокатионы;

- 5. циклоалканы.

 

85. Этиловый спирт (этанол) является:

- 1. вторичным;

+ 2. одноатомным;

- 3. многоатомным;

- 4. непредельным;

- 5. полифункциональным .

 

86. Трет.-бутиловый спирт (2-метилпропанол-2) является:

+ 1. одноатомным;

- 2. многоатомным;

- 3. первичным;

- 4. вторичным;

- 5. ненасыщенным.

 

87. Аллиловый спирт (пропен-2-ол-1) является:

 -1. третичным;

- 2. вторичным;

+ 3. одноатомным;

- 4. многоатомным;

- 5. насыщенным.

 

88. Глицерин является:

- 1. одноатомным спиртом;

- 2. двухатомным фенолом;

- 3. одноатомным вторичным спиртом;

+ 4. многоатомным вицинальным спиртом;

- 5. многоатомным геминальным спиртом.

 

89. Гидрохинону соответствует систематическое название:

- 1. фенилметанол;

- 2. циклогексанол;

- 3. 2-изопропил-5-метилциклогексанол-1;

- 4. 1,2-дигидроксибензол;

+ 5. 1,4-дигидроксибензол.

 

90. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:

- 1. этантиол;

- 2. 2,3-димеркаптопропанол-1;

+ 3. этоксиэтан;

- 4. 1,2,3-тригидроксибензол;

- 5. этоксибензол.

 

91. Метилтиоэтану соответствует информация:

+ 1. функциональное производное тиолов (сульфид);

- 2. относится к сульфокислотам;

- 3. легко растворим в воде;

- 4. не окисляется по гетероатому;

- 5. проявляет кислотные свойства.

 

92. Вторичным спиртом является:

+ 1. пентанол-3;

- 2. этанол;

- 3. 2-метилбутанол-2;

- 4. бензиловый спирт;

- 5. пропанол.

 

93. Третичным спиртом является:

- 1. 1,2,3-тригидроксибензол;

+ 2. 3-метилпентанол-3;

- 3. пропанол-2;

- 4. этиловый спирт;

- 5. бензиловый спирт.

 

94. Первичными спиртами являются:

- 1. циклопентиловый спирт;

+ 2. бензиловый спирт;

- 3. бутанол-2;

- 4. изопропиловый спирт;

- 5. циклогексиловый спирт.

 

95. Атомы кислорода являются sp³-гибридными в составе:

- 1. резорцина;

- 2. фенола;

- 3. ацетона;

- 4. винилового спирта;

+ 5. этиленгликоля.

 

96. Атом кислорода является sp²-гибридными в составе:

+ 1. β-нафтола;

- 2. циклогексанола;

- 3.этанола;

- 4. 2-метилбутанола;

- 5. пропанола.

 

97. Только пиррольные атомы кислорода входят в состав:

+ 1.фенола;

- 2.этановой кислоты;

- 3. ментола;

- 4. этоксиэтана;

- 5. пропанона.

 

98. Нуклеофильные свойства гетероатомов наиболее сильные у:

+ 1. метилтиола;

- 2. этанола;

- 3. метиламина;

- 4. циклогексанола;

- 5. бензоламина..

 

99. По нуклеофильному центру спиртов протекают реакции:

 - 1. с галогеноводородами;

 - 2. с основаниями;

 + 3. с функциональными производными карбоновых кислот;

 - 4. с аминами;

 - 5. с алкенами.

 

100. Растворяют гидроксид меди (II) с образованием комплекса синего цвета спирты:

- 1. этанол;

- 2. бензиловый спирт;

- 3. пропантиол;

+ 4. пропантриол-1,2,3;

- 5. пропанол.

101. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:

- 1. непредельные углеводороды;

- 2. галогенопроизводные углеводородов;

- 3. одноатомные спирты;

+ 4. многоатомные вицинальные спирты;

- 5. фенолы.

 

102. По электрофильному центру спиртов протекают реакции:

- 1. A_N;

+ 2. S_N1,S_N2,;

- 3. A_N-E;

- 4. S_R;

- 5. A_E.

 

103. В реакциях нуклеофильного замещения (S_N) молекула спирта может выступать в качестве:

+ 1. нуклеофильного реагента;

- 2. электрофильного реагента;

- 3. радикального реагента;

- 4. окислителя;

- 5. субстрата с нуклеофильным центром.

 

104. Реакция замещения бимолекулярного (S_N2) наиболее характерна для спирта:

- 1. гексанола-3;

- 2. 2-метилциклогексанола-1;

+ 3. метанола;

- 4. 2-метилпропанола-2;

- 5. бензилового спирта.

 

105. Реакция замещения мономолекулярного (S_N1) протекает с максимальной скоростью у спиртов:

- 1. неогексилового;

- 2. изопентилового;

- 3. трет.-бутилового;

+ 4. бензилового;

- 5. изопропилового

 

106. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов как субстратов по механизму:

- 1. S_N1;

+ 2. S_N2;

- 3. A_N;

- 4. A_N-E;

- 5. A_E.

 

107. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью у спирта:

- 1. неоамилового спирта;

- 2. бутанола-1;

- 3. бутанола-2;

+ 4. трет.-бутилового спирта;

- 5. изопропилового спирта.

 

108. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спиртов:

- 1. пропанола-2;

- 2. 2-метилпропанола-2;

- 3. бутанола-1;

+ 4. бутанола-2;

- 5. этанола.

 

109. С наиболее высокой скоростью протекает реакция S_E в соединении:

- 1. бензол;

- 2. нафталин;

+ 3. фенол;

- 4. хлорбензол;

- 5. толуол.

 

110. Реакция О-ацетилирования у фенола приводит к образованию:

- 1. 2`-гидроксиацетофенона;

- 2. 4`-гидроксиацетофенона;

+ 3. фенилацетата;

- 4. 2`, 4`-дигидроксиацетофенона;

- 5. пара-толилацетата.