Металлические покрытия

К конструкционному материалу для нефтегазодобывающего оборудования предъявляется широкий комплекс требований: наряду с механической прочностью необходимы малая масса, высокая стойкость против коррозии, особенно против специфических видов коррозионного разрушения, стабильность свойств при перепадах температур, стойкость против парафиноотложения и др. Получить материал с оптимальным сочетанием свойств не всегда возможно. Поэтому весьма перспективно нанесение покрытий на стальную основу. При этом достигается экономия дефицитных и дорогостоящих материалов и возможность использования свойств обоих компонентов — высокой защитной способности покрытия и механических свойств основы. Для плакирующего слоя пли покрытия могут быть использованы высоколегированные стали или дефицитные и дорогостоящие металлы (титан, никель и др.), имеющие повышенную коррозионную стойкость. Ввиду того, что толщина плакирующего слоя или защитного покрытия обычно не превышает 1—2 мм, а в большинстве случаев значительно меньше, применение двухслойных металлов или покрытий из коррозионностойких материалов позволяет экономить до 70% легированных сталей и цветных металлов, причем стоимость двухслойных материалов значительно ниже цельнометаллических. Отмечено, что в двухслойных материалах возможно получить такие свойства, которые нельзя достигнуть при изготовлении изделия из какого-либо одного металла. Так, биметалл Х18Н10Т — углеродистая сталь — в ряде случаев в меньшей степени подвержена коррозионному растрескиванию, чем сталь Х18Н10Т, в связи с тем, что трещины распространяются на глубину плакирующего слоя и останавливаются.

По отношению к коррозионному воздействию покрытия металлами делятся на катодные и анодные. В катодных покрытиях металл покрытия в коррозионной среде более электроположителен, чем сталь, поэтому в возможном коррозионном процессе покрытие является катодом, а сталь — анодом. К металлам катодного покрытия на стали относятся хром, никель, свинец, медь и другие металлы, более благородные, чем железо. В анодных покрытиях металл покрытия в данной среде более электроотрицателен, чем сталь, поэтому в возможном коррозионном процессе покрытие является анодом, а сталь — катодом. Такие покрытия образуют цинк, кадмий, алюминий и другие менее благородные, чем железо, металлы.

Однако полярность покрытия в значительной степени зависит от состава среды, и в процессе коррозии может в результате поляризации или других факторов произойти изменение знака потенциала покрытия. Например, алюминиевое покрытие, которое вначале было анодным, может запассивироваться и стать катодным. Поэтому представляет большой интерес для оценки эффективности защитных свойств покрытий определение контактных токов, возникающих между металлом, основы и покрытием. Для этого И. Л. Розенфельд и Л. В. Фролова предложили метод, по которому, сравнивая, потенциалы отдельных электродов и потенциал системы, который будет находиться в промежутке между ними, можно судить о характере поляризации электродов, контролирующем факторе коррозии, а также пористости системы.

Потенциал металла покрытия измеряют на цельном электроде, считая, что диффузионные и кинетические ограничения, а также площадь электрода из-за пор практически не меняются. Затем строят поляризационную кривую для покрытия, на нее наносят потенциал системы основа — металлическое покрытие и по нему определяют плотность тока коррозионного элемента. В электрохимическом отношении при одинаковых толщинах покрытий наиболее активна система железо— медь, а наименее активна железо—хром, чем объясняются высокие во многих случаях защитные свойства хромовых покрытий. Таким образом, возможность определения коррозионного тока, возникающего между основой и покрытием, позволяет оценить защитную способность покрытия и является объективным показателем пористости покрытия.

При локальном разрушении покрытия катодного типа корродировать начинает сталь, поэтому при таких покрытиях необходимо стремиться к сохранению сплошности защитного слоя металла. Анодные покрытия, хотя защищают сталь электрохимически, но достаточно эффективно они защищают стальные изделия только в средах, где покрытие обладает умеренной скоростью растворения, в противном случае покрытие быстро растворяется и теряет свои защитные свойства. Часто применяют многослойные покрытия из различных металлов анодной и катодной групп, что способствует более полной защите.

Для нанесения покрытия используют чаще всего цинк, алюминий и хром, а иногда и другие металлы. В последнее время цинк становится дефицитным металлом, и его стараются меньше использовать для покрытий, в то время как алюминий получает все более широкое применение. По мнению академика Я. М. Колотыркина, алюминий не уступает цинку по своим свойствам, а в некоторых средах обладает лучшим защитным эффектом, более технологичен и значительно дешевле.

Эффективность защитного действия покрытия зависит не только от природы наносимого металла, но также от технологии нанесения покрытия.

Для нанесения покрытий на сталь используют различные методы: металлизация с термической обработкой и без нее, покрытие из расплава, механотермический метод (плакирование), метод электрохимического осаждения, вакуумное нанесение, получение покрытий из порошковых материалов с различными методами их уплотнения, плакирование взрывом нанесение покрытия трением, химикотермический метод.

Рисунок 2.

Основные виды нанесения покрытий металлизацией

Способы металлизации делятся на несколько видов в зависимости от исходного состояния и способа плавления распыляемого металла (рисунок 2). В процессе формирования металлизационного покрытия происходит окисление поверхности частиц наносимого металла, образование деформированной структуры с возникновением остаточных напряжений, вследствие чего повышаются твердость и хрупкость, уменьшается пластичность покрытия. Вследствие окисления распыляемых частичек алюминия электродный потенциал алюминиевых метал-лизационных покрытий значительно облагораживается по сравнению с алюминием и может стать в напыленном состоянии близким к потенциалу стали или даже выше него. Это обстоятельство ограничивает возможность применения металлизационных алюминиевых покрытий для защиты стали в электролитах.

Однако в морской воде алюминиевые покрытия депассивируются и потенциал приобретает отрицательное значение, при котором сталь защищается электрохимически. В морской воде долговечность алюминиевых покрытий в 2,5 раза выше, чем у цинковых одинаковой толщины. Прочность адгезионной связи у алюминиевых покрытий также выше, чем у цинкового покрытия,, и составляет 1000 МН/м² и 400 МН/м² соответственно. Конструкции с алюминиевым мсталлиза-циониым покрытием можно сваривать, а цинковое покрытие в месте сварки должно быть удалено.

Металлизациопное покрытие отличается низким сцеплением с основой, высокой пористостью, низкой пластичностью. Установлено, что минимальная толщина слоя алюминия, нанесенного на стальную основу металлизационным способом, без видимых на просвет пор должна быть не менее 0,22 мм. Характерной особенностью этих покрытий является наличие в них сравнительно крупных пор (2—20 мкм), придающих высокую проницаемость даже при значительной толщине слоя. Пористые покрытия успешно используются при работе па трение. При смазке пористые покрытия способны впитывать в себя до 10% жидкой смазки, что способствует снижению момента трения, сокращению времени приработки и понижению температуры трущейся пары и обеспечивает уменьшение интенсивности износа.

Пористое покрытие применяют для деталей, работающих на износ. Например, пористое хромовое покрытие, нанесенное гальваническим методом, применяют для поршневых колец двигателей внутреннего сгорания.

Заключение

Гальваническое осаждение зачастую более экономично, чем другие способы нанесения металлических покрытий. Этот способ позволяет получать относительно равномерный слой с заданным химическим составом, высокими механическими и коррозионнозащитными свойствами при небольших толщинах покрытия. Все гальванические покрытия по их назначению можно разделить на следующие основные группы: покрытия для повышения износостойкости, для улучшения прирабатываемости и повышения противозадирных свойств, уменьшения склонности к схватыванию, для повышения стойкости против коррозии, для защиты отдельных поверхностей деталей при их химико-термической обработке.

Наряду с положительными свойствами гальванические покрытия имеют недостатки: наводороживание основы при нанесении покрытия; наличие водорода в изделии вызывает водородную хрупкость, снижающую как длительную, так и циклическую прочность. Влияние гальванопокрытий хромом, никелем, медью на выносливость стали в воздухе в значительной степени связано с появлением в приповерхностном слое остаточных напряжений растяжения, которые при воздействии коррозионной среды вследствие нарушения сплошности этих покрытий, являющихся катодными по отношению к стали, усиливают анодное растворение стали. Остаточные напряжения растяжения — не единственный фактор, вызывающий снижение усталостной прочности стали. Снижение усталостной прочности стали можно объяснить еще и наводороживанием стали при гальваническом нанесении покрытий. Новым направлением является легирование покрытий титаном, поглощающим водород при последующей термообработке.

Список литературы:

1. Саакиян Л.С., Ефремов А.П. Защита нефтегазопромыслового оборудования от коррозии. М., Недра. 2002, 227с.

2. Алюминирование стали / Н.Н. Шерлаимов, А.Е. Штейнбах, Н.И. Волошина и др. – Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности. 2008.

3. Гоник А.А. Коррозия нефтепромыслового оборудования и меры ее предупреждения. М., Недра, 2006.

4. Гонник А.А., Пелевин Л.А. Достижения в развитии и внедрении средств борьбы с коррозией. – Коррозия и защита в нефтегазовой промышленности. М., Недра, 2007.

5. Томашов Н.Д., Чернова Г.П. Коррозия и коррозионностойкие сплавы. Успехи современного металловедения. М., Металлургия, 2003.