Антигены заключаются внутрь микросфер или липосом. Микросферы

– это защитные полимеры, которые в организме подвергаются

Гидролизу. Липосомы представляют собой пузырьки с двуслойной

Мембраной, состоящей из фосфолипидов. Размеры липосом

Варьируют от 0,01 до 150 мкм. Протективные антигены патогенных

Микробов могут либо прикрепляться к мембране носителей, либо

Включаться внутрь частиц. При этом происходит как снижение

Токсичности антигенов, так и более продолжительная циркуляция в

Организме. В результате распада микросфер и липосом антиген

Дозировано выделяется в организм. При этом скорость выделения

Антигена может варьировать от нескольких дней до нескольких

Месяцев, что зависит от размеров микросфер. Таким образом,

Использование подобных вакцин вызывает последовательную и

Постепенную иммунизацию организма, что позволяет ограничиться

Однократным введением препарата.

В Швейцарии разработана лицензированная липосомная

Вакцина против гепатита А, проходит испытание вакцина для

Парентеральной иммунизации против гриппа; гепатита А и В.

Вакцины состоят из искусственно полученных пептидов,

Обладающие такими же иммуногенными свойствами, как и

Естественные антигены, выделенные из возбудителей инфекционных

Заболеваний.

– ДНК-вакцины. С 1992 г. стало известно о ДНК-вакцинах.

Оказалось, что для иммунизации можно использовать

Рекомбинантную ДНК как таковую или гибридную плазмиду,

Содержащие ген протективного антигена. Показано, что при разных

Способах введения гибридная плазмида может проникать в клетки,

Экспрессировать «нужный» белок и при этом долго сохраняться в

30

Организме. Это приводит к формированию полноценного

Сбалансированного иммунного ответа. На современном этапе ДНК-

Вакцины проходят испытание на лабораторных животных. В

Ближайшем будущем технология рекомбинантных ДНК-вакцин

Станет ведущим принципом конструирования и изготовления вакцин.

– Антиидиотипические вакцины. Создание антиидиотипических

Вакцин коренным образом отличается от ранее описанных методик

Получения вакцин и заключается в изготовлении моноклональных

Антител к идиотипам молекул иммуноглобулина, обладающего

Протективной активностью. Препараты таких антиидиотипических

Антител по своей пространственной конфигурации подобны эпитопам

Исходного антигена, что позволяет использовать эти антитела взамен

Антигена для иммунизации.

– Вакцины, содержащие продукты генов гистосовместимости.

Иммунный ответ к крупномолекулярным антигенам начинается с

Процессинга антигена вспомогательными клетками. Пептиды,

Образующиеся из антигена, не обладают выраженной

Иммуногенностью, но приобретают ее после взаимодействия с

Продуктами (антигенами) генов гистосовместимости классов I или II.

С учетом этих положений разрабатываются ГКГ - рестриктивные

Вакцины для лечения больных гепатитом В, цитомегаловирусной

Инфекцией и онкологическими заболеваниями (меланомой, раком

Простаты, папилломой). Вакцина, представляющая собой комплекс

Антигенов гистосовместимости класса I с антигенами вируса гепатита

В, проходит клинические испытания.

– Растительные вакцины создаются на основе трансгенных

Растений. С помощью методов генной инженерии представляется

Возможным «внедрить» чужеродные гены почти во все

Сельскохозяйственные культуры. При этом получают стабильные

Генетические трансформации, результатом которых является

Экспрессия протективного антигена в культуру растений. Такие

Культуры называют трансгенными. Данная технология особенно

Перспективна для создания оральных вакцин. Использование

Трансгенных продуктов должно приводить не только к образованию

Системного гуморального и клеточного иммунитета, но и к развитию

Местного иммунитета кишечника. Последний важен при формировании

Специфической невосприимчивости к кишечным инфекциям. В

Настоящее время в США проводится 1-я фаза клинических испытаний

31

Вакцины, представляющей собой антиген энтеротоксигенной кишечной

Палочки, экспрессированный в картофель.

– Мукозальные вакцины. Разработка энтеральных вакцин идет по

Трем напавлениям: использование per os обычных вакцин,

Применяемых парентерально, конструирование специальных вакцин

И использование адъювантов или носителей. В основе создания

Мукозальных вакцин лежит разработка средств, препятствующих

Колонизации возбудителей инфекционных заболеваний на

Поверхности слизистых оболочек. Основу таких вакцин может

Составить белок-адгезин, который находится на концах пилей, с

Помощью которых бактерии прикрепляются к поверхности

Слизистой. Введение такого адгезина сопровождается образованием

Антител, которые препятствуют колонизации бактерий и развитию

Инфекционного процесса.

Глава 2. Пробиотики

Пробиотики (эубиотики) – это вещества микробного или

Немикробного происхождения, оказывающие при естественном

Способе введения благоприятное действие на гомеостаз посредством