Чувствительные нервные узлы (спинномозговые и черепные). Строение, тканевой состав. Цитофункциональная характеристика нейронов и нейроглии.

ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ УЗЛЫ Чувствительные узлы лежат по ходу задних корешков спинного мозга либо черепномозговых нервов.Спинномозговой узел окружен соединительнотканной капсулой. От капсулы в паренхиму узла проникают тонкие прослойки соединительной ткани, которая образует его остов и проводит кровеносные сосуды. Нервные узлы могут быть чувствительными и вегетативными. Нейроны узла могут быть псевдоуниполярными (спинномозговой узел) и мультиполярными (вегетативные нервные узлы). Нейроны, образующие спинномозговой узел, располагаются группами на его периферии. Нейроны спинномозговых узлов чувствительные, а вегетативных - эфферентные. Нервные клетки спинномозговых узлов окружены слоем клеток глии, которые здесь называются мантийными глиоцитами, или глиоцитами ганглия. Они расположены вокруг тела нейрона и имеют округлые ядра. Снаружи глиальная оболочка тела нейрона покрыта тонковолокнистой соединительнотканной оболочкой. Клетки этой оболочки отличаются овальной формой ядер.

3. Спинной мозг. Общая характеристика строения. Строение серого вещества: виды нейронов и их участие в образовании рефлекторных дуг, типы глиоцитов. Ядра серого вещества. Строение белого вещества.Спинноймозг состоит из серого вещества, расположенного центрально, вокруг спинномозгового канала, заполненного спинномозговой жидкостью, и окружающего его белого вещества. Серое вещество состоит из расположенных группами мультиполярных нейронов, нейроглиоцитов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон. Скопления нейронов, имеющих общую морфологию и функцию, называются ядрами. Серое вещество спинного мозга состоит из тел нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Составной частью, являются мультиполярные нейроны. В сером веществе спинного мозга различают 3 типа клеток:1. Внутренние – их отростки заканчиваются в пределах серого вещества своей половины или противоположной стороны.2. Пучковые – их отростки выходят в белое вещество и образуют пучки проводящих волокон (восходящих и нисходящих), связывают между собой отдельные сегменты спинного мозга или поднимаются в продолговатый мозг.3. Корешковые – это аксоны мотонейронов передних рогов спинного мозга, образующие передние корешки. Белое вещество представляет собой совокупность продольно ориентированных преимущественно миелиновых волокон. Пучки нервных волокон, осуществляющие связь между различными отделами нервной системы, называются проводящими путями спинного мозга. Отдельные участки серого вещества спинного мозга значительно отличаются друг от друга по составу нейронов, нервных волокон и нейроглии. В задних рогах различают губчатый слой, желатинозное вещество, собственное ядро заднего рога и грудное ядро. Между задними и боковыми рогами серое вещество вдаётся тяжами в белое, вследствие чего образуется сетеобразное разрыхление, получившее название сетчатого образования. Рефлекторная дуга (нервная дуга) — путь, проходимый нервными импульсами при осуществлении рефлекса. Рефлекторная дуга состоит из:рецептора — нервное звено, воспринимающее раздражение;афферентного звена — центростремительное нервное волокно —отростки рецепторных нейронов, осуществляющие передачу импульсов от чувствительных нервных окончаний в центральную нервную систему;центрального звена — нервный центр (необязательный элемент, например для аксон-рефлекса);эфферентного звена — осуществляют передачу от нервного центра кэффектору.эффектора — исполнительный орган, деятельность которого изменяется в результате рефлекса.Различают: — моносинаптические, двухнейронные рефлекторные дуги;— полисинаптические рефлекторные дуги (включают три и более нейронов).Простейшая рефлекторная дуга у человека образована двумя нейронами — сенсорным и двигательным (мотонейрон) Белое вещество располагается снаружи от серого и делится серым веществом на три канатика - передний, задний и боковой. Вбелом веществе проходят толстые миелиновые нервные волокна, которые образуют проводящие пути спинного мозга – короткие, восходящие и нисходящие пучки.Короткие пучки ассоциативных волокон связывают сегменты спинного мозга, расположенные на различных уровнях.Восходящие (афферентные, чувствительные) пучки направляются к центрам головного мозга и мозжечка.Нисходящие (эфферентные, двигательные) пучки идут от головного мозга к клеткам передних рогов спинного мозга.В белом веществе передних канатиков находятся преимущественно нисходящие проводящие пути, в боковых канатиках – восходящие и нисходящие проводящие пути, в задних канатиках – восходящие проводящие пути.На поперечном срезе, окрашенном AgNO_3, миелиновые волокна имеют вид кружков – внутри темная точка - осевой цилиндр и пустое пространство по периферии - цитолемма швановской клетки.Глия. Центральный канал изнутри выстлан эпиндимной глией, участвующей в секреции и перемещении спинномозговой жидкости. Базальный отросток этих клеток участвует в образовании наружной пограничной мембраны. В спинном мозге располагаются протоплазматические и волокнистые астроциты. Отростки волокнистых астроцитов, выходят в белое вещество и образуют там глиальные перегородки, отделяя канатики и другие структуры. Кроме того, в сером веществе находятся олигодендроглия – образует оболочки нервных волокон и микроглия.

Головной мозг (большие полушария). Цитоархитектоника слоев коры больших полушарий, нейронный состав. Представление о модульной организации коры. Миелоархитектоника – радиальные и тангенциальные нервные волокна. Гемато-энцефалический барьер, его строение и функции.

Кора больших полушарий имеет различную толщину от 3 до 5 мм, формирующая борозды и извилины. Снаружи покрыта мягкой мозговой оболочкой, содержащей сосуды и нервы, которые обеспечивают трофику коры. Кора больших полушарий и мозжечок, представляют собой экранные нервные центры, клетки в них располагаются слоями в виде экрана. Цитоархитектоника коры полушарий головного мозга.Сразу под мягкой мозговой оболочкой располагается:1. Молекулярный слой – в нем находится небольшое количество веретеновидных клеток, а также тангенсальное сплетение, расположенное параллельно поверхности и образованное волокнами, как молекулярного слоя, так и нижележащих слоев коры полушарий.2. Наружный зернистый слой– он содержит большое количество густо расположенных клеток. Клетки этого слоя имеют различную форму (звездчатую, паукообразную, угловатую и др.), их отростки образуют связи между соседними клетками, а также поднимаются в молекулярный слой и принимают участие в формировании тангенсального сплетения. 3. Пирамидный слой– представлен клетками пирамидной формы, размером от 10 до 40 мкм. От вершины отходит главный дендритит, который поднимаются в молекулярный слой, и принимает участие в формировании тангенсального сплетения, от боковых поверхностей этих клеток отходят дендриты, обеспечивающие связь с соседними клетками. Аксоны этих клеток отходят от середины их основания и образуют ассоциативные нервные волокна, соединяющие клетки между собой в одном полушарии и коммисуральные нервные волокна, проходящие в мозолистом теле и связывающие клетки с соседним полушарием.4. Внутренний зернистый слой– он имеет подобное строение как наружный зернистый слой и содержит множество мелких нейронов, густо расположенных, но в данном слое преобладают клетки звездчатой формы. Отростки этого слоя также поднимаются в молекулярный слой и принимают участие в образовании тангенсального сплетения.5. Ганглионарный слой (слой больших пирамид)– он представлен крупными нейронами, которые были описаны В.А. Бецом и получили название – клетки Беца. По строению подобны малым пирамидам, но их размер 80 на 120 мкм. Дендриты, отходящие от вершины участвуют в образовании тангенсального сплетения молекулярного слоя, а от боковых поверхностей клеток обеспечивают связь с соседними нейронами. Аксоны, отходящие от середины основания клетки, образуют проекционные (двигательные, эфферентные) нервные волокна, формирующие нисходящие проводящие пути.6. Полиморфный слой– он образован клетками различной формы, но с преобладанием веретеновидных. В процессе закладки более крупные клетки расположены на границе с белым веществом, а клетки помельче прилежат к ганглионарному слою. Отростки данного слоя, также достигают молекулярного слоя и принимают участие в формировании тангенсального сплетения. Миелоархитектоника коры больших полушарии головного мозгапредставлена следующими структурами:1.Тангенсальное сплетение молекулярного слоя.2.Внешние и внутренние полосы Белларже, расположенные между внутренним зернистым и ганглионарным слоями, представляет собой тангенсальное сплетение, которое обеспечивает горизонтальные связи между клетками.3.Ассоциативные волокна, образованные аксонами пирамидных клеток.4.Коммисуралные волокна, образованные аксонами пирамидных клеток.5.Проекционные волокна, образованные аксонами клеток Беца.Различают 2 вида коры:· Гранулярный тип – при данном типе в коре будут хорошо развиты наружный и внутренний зернистые слои и плохо развиты пирамидный слой (височная, затылочная доли). Хорошо развиты II и IV слои коры больших полушарий.· Агранулярный тип – плохо развиты зернистые слои, но хорошо пирамидный, ганглионарнй и полиморфный слои коры (прецентральная извилина). Хорошо развиты III, V и VI слои коры больших полушарий.МОДУЛЬ. Модуль – это структурно-функциональная единица неокортекса, описанная школой Сентаготаи. Возбуждение в коре передается в виде вертикальных колонок, через все слои коры. Модуль имеет диаметр около 300 мкм и состоит из 2 микромодулей (Д до 100 мкм). Модуль проецируется а 3 модуля свого полушария и 2 противоположного. В состав модуля входят: Пирамидные клетки,3 афферентных волокна – 1 кортикокортикальное и 2 таламокортикальных. Возбуждающие нейроны – шипиковые нейроны, на их отростках находятся шипики:o диффузногоo фокального типа.Тормозные нейроны:o Корзинчатые (мелкие и крупные),o Аксо-аксональные нейроны,o Нейроны с аксональной кисточкой,o Нейроны с двойным букетом дендритов – это нейрон тормозит тормозные нейроны, тем самым приводит к возбуждению пирамидных нейронов (вызывает вторичное возбуждение пирамидных клеток)Т.о., в модуле есть 3 отдела:1) вход – таламокортикальные и кортикокортикальное волокна, несущие импульс от таламуса,2) зона обработки информации – система пирамидных и звездчатых клеток, связанных активирующими и тормозными синапсами,3) выход – аксоны пирамидных клеток. Гематоэнцефалический барьер регулирует проникновение из крови в мозг биологически активных веществ, метаболитов, химических веществ, воздействующих на чувствительные структуры мозга, препятствует поступлению в мозг чужеродных веществ, микроорганиз­мов, токсинов.В представлениях о гематоэнцефалическом барьере в качестве основных положений подчеркивается следующее:1) проникновение веществ в мозг осуществляется главным образом не через ликворные пути, а через кровеносную систему на уровне капилляр — нервная клетка;2) гематоэнцефалический барьер является в большей степени не анатомическим образованием, а функциональным понятием, характеризующим определенный физиологический механизм. Как любой существующий в организме физиологический механизм, гематоэнцефалический барьер находится под регулирующим влиянием нервной и гуморальной систем;3) среди управляющих гематоэнцефалическим барьером факторов ведущим является уровень деятельности и метаболизма нервной ткани.

4. Мозжечок. Строение и нейронный состав коры мозжечка. Межнейрональные связи. Афферентные и эфферентные нервные волокна. Глиоциты мозжечка.

МОЗЖЕЧОК.Представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Состоит из 2 симметричных половин, соединенных червем. Содержит белое вещество, расположенное в центре, по периферии серое вещество – кора мозжечка, образующая борозды и извилины. Борозды и извилины создают на разрезе характерную для мозжечка картину «древа жизни». Снаружи мозжечок покрыт мягкой мозговой оболочкой с сосудами и нервами.В коре мозжечка выделяют 3 слоя: молекулярный слой, ганглионарный слой, зернистый слой. Ганглионарный слой – образован клетками грушевидной формы или клетками Пуркинье, лежащими в 1 слой. Это эфферентные нейроны. Тело этих клеток грушевидной формы, от тела в молекулярный слой отходят 2-3 дендрита, которые образуют густые ветвления в одной плоскости, в плоскости поперек извилины в виде шпалер и в другой плоскости - Молекулярный слой – он содержит 2 вида клеток:1.Корзинчатые клетки – они лежат в нижней трети молекулярного слоя, имеют длинные ветвящиеся дендриты и длинный аксон, расположенный в плоскости поперек извилины. 2.Звездчатые клетки – выполняют вставочную функцию и обеспечивают торможение клеток Пуркинье.· Мелкие звездчатые клетки с короткими отростками, они образуют синаптическую связь сдендритами клеток Пуркинье.· Крупные звездчатые нейроны с длинными отростками – его дендриты образуют связи с дендритами грушевидных клеток (дендро-дендритическая сочетательная система мозжечка), а их аксон опускается к телу клетки Пуркинье и участвует в образовании корзинки.Зернистый слой – образован 4 видами клеток:1. Клетка-зерно – она имеет маленький перикарион (5-8 мкм). От тела отходят 3-4 дендрита, которые ветвятся в виде лапок птиц. 2. Большой звездчатый нейрон с короткими отростками – его аксон проксимальнее клубочков мозжечка контактирует с дендритами клеток-зерен, а дендрит образует связь с аксоном клетки-зерна..3. Большой звездчатый нейрон с длинными отростками – образует ассоциативные икоммисуральные нервные волокна мозжечка.4. Веретеновидная горизонтальная клетка – расположена на границе ганглионарного и зернистого слоев. Имеет вытянутое тело, ее отростки образуют горизонтальные ветвления, которые заканчиваются в ганглионарном слое и выходят в белое вещество. Глиоциты. Кора мозжечка содержит различные глиальные элементы. В зернистом слое имеются волокнистые и протоплазматические астроциты. Ножки отростков волокнистых астроцитов образуют периваскулярные мембраны.Во всех слоях в мозжечке имеются олигодендроциты. Особенно богаты этими клетками зернистый слой и белое вещество мозжечка. В ганглионарном слое между грушевидными нейронами лежат глиальные клетки с темными ядрами. Отростки этих клеток направляются к поверхности коры и образуют глиальные волокна молекулярного слоя мозжечка. Афферентное и эфферентное нервные волокна коры мозжечка

Афферентные волокна, поступающие в кору мозжечка, представлены двумя видами — моховидными и так называемыми лазящими волокнами.

Моховидные волокна идут в составе оливомозжечкового и мостомозжечкового путей и опосредованно через клетки-зерна оказывают на грушевидные клетки возбуждающее действие.

Лазящие волокна поступают в кору мозжечка, по-видимому, по спинно-мозжечковому и вестибуломозжечковому путям. Они пересекают зернистый слой, прилегают к грушевидным нейронам и стелются по их дендритам, заканчиваясь на их поверхности синапсами. Лазящие волокна передают возбуждение непосредственно грушевидным нейронам.

Автономная (вегетативная) нервная система. Общая характеристика строения центральных и периферических отделов симпатической и парасимпатической систем. Строение и нейронный состав ганглиев (экстрамуральных и интрамуральных). Пре- и постганглионарные нервные волокна.

Вегетативные ганглии представляют собой скопление многочислен-ных мультиполярных нервных клеток.Величина вегетативных ганглиев существенно варьирует. В связи с этим различают крупные, средней величины, мелкие и очень мелкие (микроганглии) ганглии. Вегетативный ганглий с поверхности покрыт фиброзной соединительнотканной капсулой, от которой внутрь отходят многочисленные прослойки соединительной ткани, образующей строму узла. По этим прослойкам в узел проходят кровеносные сосуды, питающие его и образующие в нем капиллярную сеть. В капсуле и строме узла часто вблизи кровеносных сосудов встречаются рецепторы – диффузные, кустиковидные или инкапсулированные. Симпатический отдел по своим основным функциям является трофическим. Он обеспечивает усиление окислительных процессов, усиление дыхания, учащение деятельности сердца, Парасимпатический отдел выполняет охранительную роль (сужение зрачка, бронхов, снижение частоты сердечных сокращений, опорожнение полостных органов), ее тонус преобладает ночью («царство вагуса»). Симпатический и парасимпатический отделы отличаются также и медиаторами - веществами, осуществляющими передачу нервных импульсов в синапсах. Медиатором в симпатических нервных окончаниях является норадреналин. Медиатором парасимпатических нервных окончаний - ацетилхолин. Наряду с функциональными имеются ряд морфологических различий симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы, а именно:Парасимпатические центры разобщены, находятся в трех отделах мозга (мезенцефалический, бульбарный, сакральный), а симпатические - в одном (тораколюмбальный отдел).К симпатическим узлам относятся узлы I и II порядка, к парасимпатическим - III порядка (конечные). В связи с чем преганглионарные симпатические волокна более короткие, а постганглионарные более длинные, чем парасимпатические.Парасимпатический отдел имеет более ограниченную область иннервации, иннервируя только внутренние органы. Симпатический же отдел иннервирует все органы и ткани.

Автономная (вегетативная) система из нервной системы выделена в связи с особенностями ее строения и функций. У всей нервной системы, исходя из ее функций, выделяют соматическую ее часть и автономную (вегетативную). К соматической части относят те отделы нервной системы, которые участвуют в выполнении функций, подконтрольных нашему сознанию. Это структуры, с помощью которых организм устанавливает взаимоотношения с внешней средой, воспринимает различные виды чувствительности — болевую, температурную, тактильную, световую, звуковую, вкусовую, а также обеспечивает функции опорно-двигательного аппарата. Вегетативная часть нервной системы осуществляет иннервацию всех обменных процессов в теле человека, поддерживает постоянство внутренней среды, координирует функции внутренних органов, желез, сердечно-сосудистой системы.