Heart Ware International, Inc

 

HeartWare создаёт революционные технологии для лечения сердечной недостаточности, позволяя пациентам возвращаться к жизни. Эта трансконтинентальная компания была специально создана для производства высокопроизводительного оборудования, преобразующего методы лечения, которое помогает пациентам с сердечной недостаточностью. Они двигаются в направлении миниатюризации устройств для прохождения крови по желудочку с целью привлечения менее инвазивных хирургических процедур, что будет более популярно для применения у пациентов. Так, инновационное изделие компании - миниатюрный искусственный желудочек HVAD® Pump , предназначенный для трансплантации рядом с сердцем в перикардиальном пространстве, избегая более травматичных хирургических вмешательств, которые требовали более старые версии левожелудочковых систем кровообращения. Продукция компании получила одобрение в FDA, что открыло для компании двери в трансплантационную хирургию для пациентов с тяжёлой сердечной недостаточностью. Система Heartware® коммерческий продукт, распространяемый и на других мировых рынках, включая Европу и Австралию с 2009 года. На сегодняшний день более 2500 пациентов во всём мире прошли лечение с имплантируемым желудочком Heartware®. Головной офис компании находится в Framingham, Massachusetts. Операционный и производственный комплексы компании базируются в Miami Lakes, Florida, и Sydney, NSW, Australia.

Jarvic Heart

 

Jarvic Heart, Inc частная компания, которая развивает технологии миниатюрных систем искусственного кровообращения для лечения сердечной недостаточности. Компания была основана в 1988 году и локализуется на Манхеттене, где и осуществляются разработки и производственная деятельность. Леон Хирш (LeonHirsch) основатель и бывший председатель хирургической корпорации (theUnitedStatesSurgicalCorporation). Robert Jarvic - инвестор в разработку и производство в Jarvic 7 и Jarvic 2000 механических сердец, является президентом компании и главным исполнительным директором. Финансовым директором является Marilynvos Savant, обозреватель журнала Parade. Jarvic 2000 Flow Maker® успешная сердечная помпа, используемая в США для поддержки пациентов, ожидающих пересадки сердца. Сертификация Jarvic 2000 в Европе позволило распространять его и на европейском рынке. В рамках клинического испытания Jarvic 2000 был имплантирован более чем 200 пациентам с сердечной недостаточностью, не имеющих механического повреждения сердца. Аппарат успешно прошёл все испытания и улучшил самочувствие пациентов, ожидающих пересадки, а так же тех из них, кто решил выбрать это устройство для пожизненного использования.

Компания Jarvic Heart является уникальным производителем изделий подобного рода. Все компоненты системы собираются в здании в центре Манхэттена, так как никаких узкоспециализированных зданий и оборудования при производстве Jarvic 2000 не требуется; как например, в производстве ультра-прецизионных подшипников или для стерилизации импланта. Компания работает с высококачественными поставщиками и действия по сборке настолько небольшого объёма, что позволяет концентрироваться при производстве на качестве каждой отдельной помпы, которую собирают на предприятии. Так, каждый титановый элемент помпы формируется специально обученным машинистом, затем полируется вручную и тщательно и внимательно инспектируется. Аппарат внешнего контроля и другие компоненты собираются и тестируются высококвалифицированными кадрами инженеров и техников. Компания, наоборот, стремится, поддерживать развитие, контроль качества и производство в рамках одного здания - только так возможна полная уверенность в качестве производимой продукции. Приверженность и верность компании качеству может выражаться в том плакате, который висит над входом в отдел контроля качества : «Heart Jarvic, Inc будет разрабатывать и предоставлять продукты и услуги, которые соответствуют и превосходят ожидания наших клиентов на безопасность и эффективность в эксплуатации.» Каждый день сотрудники компании работают так, чтобы эти слова не были пустыми. Рядом, есть и такая хорошая традиция, прикрепляются письма и фотографии пациентов, которые живут с этим сердцем и являются постоянным напоминанием о том, что их работа важна и что именно несёт в себе это изделие. Но просто слова «контроль качества» - это абстрактное понятие, Jarvic поддерживается ISO 13485:2003, т.е. сертифицирован Международной организацией стандартизации, чтобы гарантировать, что все насосы и другие компоненты систем искусственного кровообращения соответствуют строгим стандартам качества, применяемых лучшими компаниями во всём мире.

Доктор Robert Jarvic широко известен как изобретатель первого постоянного искусственного сердца. Ещё в 1970 году, он и его коллеги из Университета штата Юта (the University of Utah) разработали пневматический Jarvic 7 как общее искусственное сердце, призванного успешно поддерживать умирающего пациента с целью поддержки непрерывной циркуляции крови. С 1978 по 1987 годы доктор Jarvic переехал в Солт-Лейк Сити, где находилась компания Symbion, Inc, которая и обеспечила появление Jarvic-7. D 1987, уже в Нью-Йорке, он основывает компанию Jarvic Research, Inc, где и начинается работа над Jarvic 2000 являющегося системой кровоснабжения левого желудочка. В данный момент, он является президентом и главным исполнительным директором JarvicHeart, Inc. Как доктор имеет многочисленные патенты на медико-технологические устройства и учёные степени, присвоенные ему Сиракузским университетом (Syracuse University), Нью-йоркским университетом (New York University) и Университетом медицинского колледжа штата Юта (the University of Utah Collegeof Medicine). Итак, в 1988 году появляется Jarvic Research, Inc в Нью-Йорке для того, чтобы появилась возможность проводить исследования и разработки в области концепций миниатюрных искусственных сердец. Мэрилин вос Савант становится финансовым директором компании. 1990 год - первые импланты были установлены телёнку. В 1992 году компания получает грант на развитие малого инвестиционного бизнеса от Национального института здоровья (NIH) и от штата Нью-Йорк. В 1993 компания начинает серию испытаний на животных в сотрудничестве с доктором EricRose и доктором MehmetOz в Колумбийском университете в Нью-Йорке (ColumbiaUniversityinNewYork). А в 1994 году уже продолжаются в сотрудничестве с хирургическим отделением Оксфордского Университета в Объединённом Королевстве совместно с доктором Stephen Westaby. 1995 год ознаменовался для компании получением от Национального института здоровья основного контракта на 5 лет на разработку Jarvik 2000 для долгосрочного использования. Доктор Jarvic является также и главным исследователем Trаnsicoil, Inc, фирмы аэрокосмических технологий в качестве генерального подрядчика; следует упомянуть и доктора Fraizer, который работает в Техасском Институте Сердца (the Texas Heart Institute) в качестве соисследователя, ответственного за in Vivo тестирование. Таким образом, общая цель программы развить и наладить выпуск инновационных и высоконадёжных систем левого желудочка сердца была достигнута за эти пять лет. В ходе подготовки к клиническим пилотным исследованиям в 1997 году компания Jarvic Research, Inc была переименована в JarvicHeart, Inc и представила в 1998 году свой первый предварительный документ для FDA, в котором детализировано был описан Jarvic 2000 Flow Maker®, а также описание планируемого его применения на человеке. Потребовалось ещё два года, чтобы представляемая в FDAдокументация наконец удовлетворила их требованиям. В 1999 году Jarvic Heart, Inc запросило в Англии (UK) нормативное подтверждение, что позволяется начать исследования устройства Jarvic 2000 для пожизненного использования. Агентство медицинских приборов (theMedicalDevicesAgency) дало разрешение начать опыт в конце года, но подходящего пациента не могли найти до следующей весны. Наконец, в марте 2000 года FDA выделяет грант на исследования для подтверждения возможности трансплантации Jarvic 2000 в Техасском институте сердца. До возникновения этого прибора пациенты были вынуждены оставаться в госпитале вплоть до того момента, как будет найден донор.

В апреле 2000 года госпожа Ms. Lois Spiller получает Jarvic 2000 сердце. Достопримечательную операцию выполнил доктор Fraizer, совместно с Dr. Westaby из Оксфорда, Dr. Denton Cooley и Dr. Jarvic. Госпожа Ms. Lois Spiller поддерживалась устройством в течение 78 дней до тех пор, пока донор не был найден. Она была успешно прооперирована, реабилитирована и возвращена домой (на сайте компании пометка, что на настоящий момент 2013 года Ms.Spiller жива и хорошо себя чувствует).

В июне компания нашла своего первого пациента Mr. Peter Houghton, который получил Jarvic 2000 для пожизненного использования - модель с устойчивым к инфицированию покрытием и с размещённым за ухом разъёмом электропитания. У господина Mr. Houghton были послеоперационные геморрагические осложнения, но быстро восстановился, был выписан в прекрасном состоянии здоровья. Пациент в последующие годы путешествует по Европе и в Соединённых Штатах, начиная от походов в каньонах южной части штата Юта до ходьбы по горным тропам на большой высоте в Швейцарских Альпах. Он написал две книги и работает с благотворительным фондом по сбору средств для исследований в области искусственного сердца в Англии (UK). В 2001 году Heart Jarvic основывает несколько новых исследовательских центров в Европе и добавляет пилотные исследования в клинике Кливленда. К концу этого года уже 32 пациента было проперировано в пяти странах. В апреле 2004 года JarvicHeart выигрывает $5 миллионов долларов Национального института здоровья для дальнейшей разработки миниатюрных версий своего Jarvic 2000 для применения в педиатрической практике. В августе 2004 года газеты сообщают сенсационную новость, что Jarvic установил новый мировой рекорд, когда Mr.PeterHoughton прожил 1518 дней со своим механическим сердцем. Таким образом, Mr.Peter Houghton стал первым пациентом, которому удалось прожить так долго на поддержании на одном и том же устройством. В марте 2005 года Jarvic наконец получает одобрение в FDA на для пожизненной трансплантации. В декабре 2007 года Mr. Peter Houghton, который прожил на аппарате искусственного кровообращения Jarvic 2000 в течение семи с половиной лет, умер от острой почечной недостаточности. Он был близким другом компании Jarvic, и который был дорог всем, кто его знал.

. Johnson&Johnson

 

В 1886 году три брата Robert Wood Johnson, James Wood Johnson и Edward Mead Johnson основали компанию Johnson&Johnson в Нью-Брюнсвик, Нью Джерси, США. В 1888 компания опубликовала книгу «Современные методы антисептического ведения ран» («Modern methods of antiseptic wound treatment»), с замечаниями, оценками и отзывами практикующих хирургов. Книга помогла в распространении практики стерильной хирургии в США и во всём мире. С 1894 года Johnson&Johnson запускает на рынок набор для родовспоможения, безопасного для матери и ребёнка. Также. Они разработали первую детскую присыпку, что стало залогом успеха на пути продвижения компании в бизнес-линии для детей. 1896-1897 Компания первой наладила промышленное производство санитарных изделий для женщин, что стало шагом вперёд в состоянии здоровья женщин. Компания в 1898 году стала первой, кто выпустил на рынок нить для зубов, внеся свой вклад в профилактическую стоматологию. Изначально, зубная нить была сделана из натурального шёлка. В 1990 компания показала себя способной протянуть руку помощи пострадавшим от урагана гражданам Galveston, Texas. Тогда помощь была оказана и продукцией компании и наличными деньгами для жителей. В 1901 году компания опубликовала брошюру по оказанию первой помощи, в которой были собраны советы от лучших врачей того времени. Брошюрой укомплектовывался каждый набор первой помощи, выпускаемый компанией. В 1906 году, когда Сан-Франциско потрясло разрушительное землетрясение, компания Johnson&Johnson пожертвовала на благотворительность изделиями и деньгами самый большой объём помощи, чем какая-то либо другая компания смогла помочь. JamesWoodJohnson возглавлял компанию вплоть до 1932 года.

В настоящее время, компания Johnson&Johnson сфокусирована на развитии, производстве самых разнообразных изделий для всего мира. Выделяются три сегмента производства: Товары для потребления, Фармацевтическая продукция и Медицинское оборудование и диагностическое. Товары для потребления включает в сегмент товары для детей, ухода за кожей, ухода за полостью рта, ухода за ранами и женского здоровья, питательные смеси и другие - платформы для производства этих изделий имеют собственные бренды от Johnson: Aveeno, Clean&Clear, Johnson`sAdult, Neutrogena, RoC, Lubriderm, Dabao, Listerine, reach, Band-Aid, Carefree, Stayfree, Splenda, Tylenol, Sudafed, Zyrtec, MotrinIB и PepcidAC. Сегмент фармацевтической продукции отвечает за производства терапевтических препаратов, таких как антибактериальных, антипсихотических, контрацептивных, дерматологических, гематологических, иммунологических, неврологических, онкологических, обезболивающих и противовирусных. Принципиальные препараты: Remicade для лечения иммуномедиаторные воспалительные заболевания; Sterala для лечения псориаза; Simponi для лечения у взрослых ревматоидного артрита, псориатического артрита и анкилозирующего спондилита; Velcade для лечения множественной миеломы; Prezista и Intelence для лечения ВИЧ / СПИД пациентов; Nucynta для купирования острой боли; Invega Sustenna для лечения острой и хронической шизофрении у взрослых; Risperdal Consta для лечения биполярных расстройств при шизофрении; Procrit стимулирует продукцию красных кровяных клеток крови. В сегмент медицинских изделий и диагностики попадают изделия для лечения циркуляторных нарушений, ортопедические товары для фиксации суставов, спины, предметы спортивной медицины, хирургической помощи, эстетические и изделия для женского здоровья; измерители уровня глюкозы крови; профессиональные диагностические изделия; одноразовые контактные линзы. Компания с тех пор как была основана в 1886 году не меняла месторасположение головного офиса в Нью-Брюнсвике, Нью Джерси, США.

Kensey Nash

 

Технология синтетических полимеров - важная составляющая будущего в свете регенеративной медицины, уверены в компании Kensey Nash. Для того чтобы повысить способность тела к самоизлечиванию необходим поиск соответствующих материалов. Компания имеет большой опыт в изготовлении многоразовых и одноразовых полимерных изделиях. Типично используемые в изделиях полимеры: полимолочные (PLA), полимолочно-гликозидные (PGLA), поликарполактоны (PCL), поликарбонаты (TMC), полиуретаны. В полимеры могут быть добавлены и такие вещества, как керамика или факторы роста. У компании есть своя собственная запатентованная технология для полимера PorousTissueMatrix ™ (PTM), которая создаёт полимер с высокой способностью пропускания пор, которая может быть использована как в одноразовых, так и в многоразовых полимерных изделиях. Новые методы обработки позволяют создавать заданную архитектуру для продукции целевого назначения. Материал PTM может быть сформирован в цилиндры, кубы, гранулы, сферы, микросферы, полые трубы и пластинки. Материал получил одобрение, как марка европейского совета, так и высокую оценку рыночной стоимости.

Управляемый процесс молекулярной ориентации в течение обработки полимера в компании Kensey Nash может улучшить механические свойства базового для изделия полимера. Подобная технология позволяет развивать полимерную продукцию до тех случаев, в которых до этого применялись только металлические инструменты, а также позволяет задавать небольшие размеры изделия, например: болтов, винтов, булавок, стержней - несущих опорную, закрепляющую функцию.

Технология коллагена - Kensey Nash производит коллаген, полученный из бычьей кожи для использования в широком диапазоне медицинских изделий. Коллаген является естественным белком и преобладает в организме, в виде биомолекулы, в кровеносных сосудах, коже, сухожилиях, связках, хрящах, органической фазе кости.

Из-за столь многих его характеристик и особенностей коллаген имеет давнюю историю использования в медицине от кровоостанавливающего жгута до хирургической петли. Материал идеален из-за своих биоблагоприятных свойств, если его правильно очистить. Легко принимает всевозможные формы и размеры, может быть использован и как временное покрытие при регенерации ткани.

Разные виды коллагена позволяют создавать широкий спектр медицинских изделий. Бычья кожа является источником для коллагена I типа. Основная разница между различными типами коллагена проявляется в степени отдаленности волокон друг от друга. Если разделить волокна, то можно создавать материал с разными свойствами. Такие исходные волокна коллагена носят название тропоколлагена. Существующая в компании технология позволяет обрабатывать коллаген до троповолокон и соединять их в продукцию в соответствие с заранее заказанными свойствами.

Произведённый таким образом материал из коллагена позволяет изготавливать из него продукцию в различных формах: пластины, замазки, инжектируемый вид, гели, трёхмерные формы, покрытия, волокна или в порошке.

Коллаген можно комбинировать с такими активными ингредиентами как:

Синтетический полимер;

Гидроксиапатит;

Сульфат кальция;

Биоактивное стекло;

Фосфат и трифосат кальция;

Полисахариды;

Гиалуроновая кислота;

Альгинаты.

Свойства материала могут быть заявлены заранее, например, может потребоваться высокая прочность в условиях высокой давящей нагрузки и длительной по времени. В таких случаях Kensey Nash ориентирует волокна в коллагене таким образом, чтобы выдерживалась большая механическая нагрузка. Также можно изменить химические и физические свойства, добавляя химическое или нехимическое вещество, методом перекрёстной связи. После чего можно оптимизировать полученный состав для лучших физических заранее заявленных свойств.

При производстве новых материалов дополнительные меры безопасности никогда не мешают. Помня, что любой новый, даже минимально изменённый старый материал может стать болезнетворным, компания Kensey Nash имеет внутренний контроль безопасности производимых материалов, чтобы убедиться, что они остаются безопасными на всех этапах технологического процесса. Производство коллагена размещается в чистой комнате, согласно международным стандартам и проходит обязательную сертификацию через постоянный аудит и промежуточными испытаниями. Таким образом, изготовляемый материал всегда отвечает требованиям спецификации клиента и правительства.

Различные конфигурации коллагена имеют потенциал для использования во многих клинических испытаниях: от заполнителей пустот в кости, при реконструкции хрящевой ткани, раневых покрытий, в качестве кровоостанавливающих агентов вплоть до более сложных областей применения, когда коллаген используют в качестве перинервия повреждённого заболеванием нерва, а также в исследованиях по возможностям к тканевой регенерации.

Технология экстрацеллюлярного матрикса - KenseyNash использует технологию своей собственной разработки Optrix™, для того чтобы правильно обработать свиную ткань для получения биологического материала, использующегося в хирургии для лечения язв диабетической стопы. Полученный материал укрепляет и позволяет заполняться дефектам тканей стопы. Технология применима к разнообразным источникам биоткани, что позволяет создавать заранее запрограммированные свойства мягкой продукции для регенерации тканей, использующейся во множественных научных работах.

Технологический процесс тканевого Optrix позволяет мягко дезинфицировать ткани, инактивировать вирусы, а также удалять лишние клетки, сохраняя естественную открытую пористую структуру матрицы коллагена, а также сохраняя компоненты внеклеточной матрицы. Столь точная и аккуратная система очистки приводит к появлению продукции с ранозаживляющим длительным действием. Пористая структура позволяет прорастать микрокаппилярам и поддерживать внеклеточную матрицу, что обеспечивает быструю миграцию клеток внутрь материала с прорастанием сосудов.

Внеклеточный матрикс в своей естественной форме - это комбинация коллагена, белков, протеогликанов, гликозоаминов, а также других биологических материалов, которые производятся биоклетками, ответственными за формирование структуры и функции тканей и органов тела. Таким образом, внеклеточный матрикс организует структурную скомпонованность клеток, имея рецепторный аппарат для ориентации в нём клеток, а также коммуникационный портал, который передаёт информацию клеткам, управляя общим для всех млекопитающих процессом реагирования на наличие раны. Внеклеточный матрикс - важный механизм в репарационных и регенерационных процесса биоткани. Однако, на сегодняшний день, получаемые внеклеточные матрицы не содержат живых клеток, а следовательно, не функционируют, как естественные мягкие биоткани.

Пока, применение происходит в основном in-vitro для определения биологической активности материала. Компания Kensey Nash инвестирует в тщательный всесторонний анализ своего внеклеточного матрикса, чтобы доказать необходимость аккуратной очистки и степень селективности технологии Optrix™. Физические характеристики указывают на тот факт, что удалось сохранить структуру коллагена, поддерживая сохранной структуру внеклеточного матрикса, в которую входят такие компоненты, как эластан, фибронектин, ламинин, гликозоаминогликаны, протеогликаны, факторы роста, цитокины 1-3. Пока, испытания на животных in-Vitro демонстрируют потенциал для увеличения биологической активности, что выражается в:

Большем удержании TGF-βVEGF в сравнении с традиционным коммерческим продуктом;

Стимулирует активность человеческих фибробластов кожи, что и объясняет появление большего количества VEGF, чем традиционный аналог;

Более быстрое прорастание мезотелиумав внеклеточный матрикс, чем в уже известной продукции Xenograft.

Области потенциального клинического применения нового материала обширны. В компании Kensey Nash знают, что каждая клиническая потребность ставит уникальные проблемы и требует разработки специализированных инструментов. Поэтому разработки стремятся к обеспечению широкого диапазона свойств и особенностей миграции клеток; появилась идея комбинирования элементов свиной кожи для крепости изделия и его длительности по времени использования и свиного мезотелиума, для увеличения возможностей к покрывающим свойствам и соответствия ране. Многосторонность технологии Optrix™ в том, что есть возможность к улучшению методик и быстрой настройке под них системы. Материал может использоваться:

При операциях по реконструкции абдоминальной стенки

В пластической и реконструктивной хирургии;

В пластике грыжевого мешка;

Реконструктивной хирургии тазового дна;

Для укрепления линии шва;

Реконструкция вращающегося элемента.

Технология жидких и тонкоплёночных адгезивов - продукция находит широкое использование в инновационном одноразовом инструменте, на шаг вперёд уровне. Специалисты в Kensey Nash были вдохновлены тем удивительным веществом, что вырабатывают мидии для прикрепления к поверхностям камней под водой. Учёные создали синтетический симулятор этой белковой жидкости из клейкого полимерного состава, по свойствам очень похожим на оригинальную жидкость. Нововведение защищено патентом. Предположительно применение полимер сможет найти в качестве своеобразного гидрогеля или покрытия для дополнительного медицинского оборудования. Разработанный полимер получил награду как «одно из 100 лучших научных достижений 2007 года». Сотрудники Kensey Nash получили многочисленные вознаграждения за эти исследования в области технологии «пластыря» морских мидий.

Возможности применения данного полимера также обширны при различных манипуляциях. Для того, чтобы лучше разработать практическое применение полимера, компания находит корпоративных партнёров, способных разрешить применение продукции в различных хирургических процедурах и манипуляциях. Гибкость химического состава к возможности внесения изменений позволяет заранее указывать особенные физические показатели для каждого требования в отдельности. Примеры потенциальных клинических потребностей включают в себя склеивающие способности операционных покрытий, прикрепление медицинского устройства к ткани, запечатывание анастомоза или протечек крови в месте линии швов, а также другие случаи с возможностью применения в медицине.

Химически в структуре полимера использована уже хорошо-охарактеризованная биологически совместимая основа по типу полиэтиленгликоля (в качестве ориентира), который связан с концевой молекулярной группой адгезива, дающей клеевой эффект по отношению к биоткани или поверхности имплантата. Полимеры, таким образом, соединены между собой перекрёстной связью, давая сильную клейкую субстанцию. Если изменить основной материал и структуру переплетения полимеров, можно получить различные функциональные свойства.

На данный момент продукция поставляется в виде гидрогеля или в качестве покрытия на вспомогательное медицинское устройство. Однако, в зависимости от пожелания и простоты использования в хирургической практике, может поставляться в виде геля, жидкости или в форме спрея.

В настройках полимера под индивидуальные нужды потребителя можно изменить:

Время биодеградации;

Срок хранения;

Раздувающийся объём;

Эластичность;

и другие особенности

Подобные изменения не затрагивают первоначальные адгезивные характеристики материала по силе и способности удерживать натяжение на разрыв.

Бактериальная инфекция, осложняет миллионы медицинских процедур ежегодно. Катетеры, ортопедические импланты и прочие инструменты со временем требуют наличия локальной защиты от патогенной инфекции в виде биофильтра. Поэтому, Kensey Nash также разрабатывает и биофильтры. Технологически это можно описать как соединение биологически совместимой якорной поверхности полимера с полимером по типу этиленгликоля, у которого способность к контаминации крайне низкая. Таким образом, возникает пассивная защита, не позволяющая колонизировать бактериям на поверхности медицинского изделия, так как они неспособны создать там свою биоплёнку.

Многие медицинские компании пытаются снизить возможность бактериального обсеменения за счёт использования активных биоцидов. Подобные биоциды возможно не могут защитить от новых бактериальных штаммов, а также способны вызвать возникновение устойчивых к ним штаммов. Более того, биоциды способны токсически воздействовать на окружающие ткани. Таким образом, KenseyNash предлагает полимеры, которые за счёт своей структуры предотвращают возможность колонизации поверхности любыми бактериальными штаммами. Важно, что подобная технологическая инновация выйдет на рынок с меньшими материальными затратами за счёт отсутствия расходов на активные биоциды.

По результатам предварительных испытаний полимерные покрытия Kensey Nash для защиты от бактериальной обсеменённости смогли уменьшить количество бактерий на поверхности нестерильного титанового сплава более чем на 99%.

Техническое обеспечение Kensey Nash - различные технологии, использующиеся для успешного развития медицинского инструментария. Одной из основных технологий, которой доверились в компании, стала высоко-скоростная вращающее-режущая и экстрагирующая роторная дробилка. Помимо этого в компании используется ещё ряд оборудования:

CAD компьютерная программа для разработки дизайна;

Молдинг пластика;

Агломератор полимерных отходов;

Фрезеровочные машины;

Аппаратура для производства катетеров, по типу Vante®SAFFIRE;

Электроника;

Радиоволновая аппаратура;

Механические насосы и их компоненты;

Механически тестирующее оборудование;

Симулятор клинической модели развития технологии и клинического применения.

Kimberly-Clark

 

История создания корпорации начинается с 1870 года, когда четверо молодых бизнесменов: JohnA. Kimberly, Havilah Babcock, CharlesB. Clark и FrancC. Shattuck объединили свои усилия в партнёрстве и образовали в деревне Висконтин Kimberly, ClarkandCo - компанию со скромным стартовым капиталом в $30,000. Компания занималась производством бумаги, так как партнёры инвесторы происходили из AtlasPaper Со. В 1872 году компания отстраивает свою собственную мануфактуру по производству хлопковой ткани. В последствие, в партнёрстве с компанией ScottPaperCo. Limited, основанной в Филадельфии, в 1870м супругами Ирвином и Кларенс Скотт, компания Kimberly-Clark смогла увеличить капитал и расшириться, несмотря на то, что бумага о партнёрстве долгое время не была окончательно подписана и лежала с 1874 по 1879 год, когда из-за плохих дел компании Ирвину Скотту и братьям Сеймур (кузинам его жены) пришлось выйти из дела, имея долги в $2000 и плюс ещё около тысячи долларов на братьев. В 1880 году за компанией укрепилось название Kimberly&Clark и они основали свой собственный город Kimberly в Wisconsin.Компания начинает поглощать производителей бумаги. Чтобы отстроить большую новую целлюлозно-бумажную фабрику в 1889, фирма покупает сельхозугодия и права гидроэнергии по реке Fox River три мили к востоку от Appleton, Wis. Как часть развития, компания выстраивает гостиницу и 60 домов, которые были проданы или арендованы. Для этого проекта, компания поручает проект известному архитектору А. B. TowerofHolyoke, штата Массачусетс, которого Джон А. Кимберли называл “принцем архитекторов бумажной фабрики”. В 1891 умирает в возрасте 47 лет CharlesB. Clark. В 1901 умирает сначала FrankC. Shattuck - один из четверых основателей бизнеса, а затем, в 1905 году Havilah Babcock оставляет одного управлять компанией Джона А. Кимберлея. В это время в бизнес возвращаются сыновья Скотта Ирвина, реконструировав с помощью Кимберлея свою фабрику ScottPaperLimited. По причине смертей троих основателей, Кимберлей решает переименовать компанию в её окончательное название Kimberly-ClarkCo. Эра четырёх основателей закончилась в 1907 году, когда Джон А. Кимберлей полностью отошёл от дел, передав все дела FrankJ. Sensenbrenner, который из уважения к личности Кимберлея не стал менять название компании.

Kimberly-ClarkCorporation сфокусирована на производстве одноразовых нетканых материалов для применения в самых разнообразных областях здравоохранения по всему миру. Компания оперирует в четырёх сегментах продукции: личная гигиена, ткани, K-C профессиональные изделия и медицинские изделия для здравоохранения. К изделиям личной гигиены относится производство и разработка одноразовых памперсов, изделий, использующихся при недержании, а также, тренировочных панталон, плавок, влажных салфеток для малышей, изделия для женской гигиены. Это такие известные бренды, как Huggies, Pull-Ups, Little Swimmers, Good Nites, Kotex, Lightdays, Depend и Poise. Производство тканей и текстиля сегмент в котором компания представляет следующие изделия: банные полотенца для лица и тела, рулоны бумаги, салфетки абсорбирующие и влажные, которые можно взять с собой в дорогу. Здесь мы знаем бренды: Kleenex, Scott, Cottonelle, Viva, Andrex, Scottex, Hakle, Page и многие другие. К профессиональному сегменту K-CProfessionals также входят изделия, которые уже были упомянуты выше, но бренды немного изменяются. Это такие бренды, как: Kimberly-Clark, Scott, WypAll, Kimtech, KleenGuard, Kimcare и Jackson. Сегмент здравоохранения сфокусирован на производстве такой продукции, как хирургические операционные покрытия и хирургические халаты, средства профилактики распространения инфекции, маски для лица, смотровые перчатки, изделия для респираторного использования, контролирующие боль товары, а также, много других одноразовых медицинских изделий, выпускаемых под брендами Kimberly-Clark, Ballard, ON-Q и другими. С 1872 года головной офис Kimberly-Clarkнаходится в Далласе, Техас.

Maquet Cardiovascular

 

Maquet Cardiovascular - это компания со 175 летней историей и выпускающая высококачественное оборудование для больниц и врачей, мировой лидер в области медицинских систем. Maquet, разрабатывает и поставляет инновационные изделия для терапии, обеспечивает инфраструктуру стандартной больницы: включая операционную, лабораторию и реанимацию, а также транспортирование пациента. Штаб-квартира находится в Раштатте, Германия (Rastatt, Germany). Компания является крупнейшим дочерним предприятием GetingeGroupABofSweden. Доход компании Maquet составил в 2012 году 1,5 миллиардов евро, что составляет более половины годового дохода Getinge группы в 2.7 миллиардов евро. Количество сотрудников компании Maquet составляет 6300 человек по 45 международным офисам продаж и сервисных организаций, также, имеется сеть из более, чем 300 торговых представителей. Ежегодно около 700000 людей во всём мире проходят через хирургическую операцию. Одна треть из них выполняется на операционном столе этой компании. Сегодня продукция этой компании повсюду вокруг Вас: на стенах в операционной, мобильные портативные устройства для жизнеобеспечения и другие, интегрированные в медицину решения. Когда компания была основана в 1838 году, то анестезия и обработка рук хирургов ещё не была обязательной и выполнялись не всегда. Поэтому у компании был впечатляющий опыт разработок и хирургических нововведений, ассоциированных напрямую с историей развития самой медицины: начиная от выпусков операционных столов и заканчивая сложными портативными аппаратами, регулирующими газовый состав крови. К концу 19 века, компания Maquet была удостоена 36 международных наград за свои выдающиеся достижения. Последующие полвека компания стремительно развивала область хирургической инфраструктуры и решений для вентиляции лёгких, в области сердечно-сосудистой хирургии и в области анестезии. Таким образом, ассортимент компании был расширен и компания разработала глобальную сеть из 50 торговых компаний и более чем 230 предприятий розничной торговли. В 1999 году компания создала свою первую хирургическую академию, одну из семи существующих сегодня в мире. Это уникальные центры международного обучения, которые также служат для проведения конференций по вопросам промышленности, медицины и других научных исследований. День за днём сотрудники Maquet работают над совершенствованием продукции, а также систем и процессов оказания медицинской помощи, без ущерба для высокого качества медицинской помощи.

Один из самых примечательных изделий компании Maquet можно назвать Cardiohelp - самый маленький в мире аппарат искусственного кровообращения.