Гидролиз ацетилсалициловой кислоты

Несколько кристалликов ацетилсалициловой кислоты растворите в
2 мл воды, поделите раствор на две части. Прокипятите содержимое одной из пробирок 2-3 мин и охладите. В обе пробирки добавьте по одной капле хлорида железа (III). Объясните изменение цвета. Запишите схему реакции.

Блок информации

Граф 21

Производные п-аминофенола (жаропонижающие средства)

 

Граф 22

Производные салициловой кислоты

 

Граф 23

Производные п-аминобензойной кислоты
(местноанестезирующие средства)

 

Таблица 16

Производные сульфаниловой кислоты – сульфаниламиды
(антибактериальные средства)

Препарат	R	Препарат	R
Стрептоцид	H	Сульфазин
Норсульфазол		Сульфадимезин
Этазол		Сульфадиметоксин
Сульфапиридазин		Сульфален

 

Граф 24

Свойства пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом
(π-избыточных систем)

 

H₂ H⁺

 

 

HNO₃

при X-O,NH -

ацетилнитрат

 

 

H₂

H₂SO₄

при X-O,NH -

пиридинсуль-

фотриоксид

 

Br₂

при X-O,NH –

в присутствии Br₂

пиридина

 

Граф 25

Свойства пятичленных гетероциклов с двумя гетероатомами

 

H₂

 

 

 

HNO₃

 

 

H₂

 

H₂SO₄

 

 

Br₂

 

 

 

 

 

Рисунок 2

Электронное строение молекулы пиррола

 

 

Рисунок 3

Типы атомов азота в гетероциклах

 

Указания по выполнению самостоятельной работы № 5

Раздел для самостоятельного изучения: п-Аминофенол и его производные - лекарственные препараты.

Актуальность изучаемого раздела: Некоторые производные п-аминофенола используются в медицинской практике как лекарственные средства, например фенацетин, парацетамол.

План изучения

1. Кислотно-основные свойства п-аминофенола. Образование солей.

2. Сравнение нуклеофильных свойств окси- и аминогрупп.

3. Реакции ацилирования и алкилирования п-аминофенола.

4. Лекарственные препараты - фенацетин, парацетамол.

Вопросы для самоконтроля

1. Сравните основные свойства п-аминофенола и анилина. Напишите схему реакции п-аминофенола с соляной кислотой.

2. Сравните кислотные свойства п-аминофенола и фенола. Напишите схему реакции п-аминофенола с NaOH. Будет ли он образовывать соли с гидрокарбонатом натрия?

3. Будут ли характерны для п-аминофенола реакции электрофильного замещения? Почему? Приведите схему реакции бромирования п-аминофенола.

4. Приведите схемы реакций получения фенацетина и парацетамола из п-аминофенола.

Форма контроля. Проверка упражнений, тестовый контроль на занятии, проверка конспектов.