В генетическом аппарате клеток человека выявлена замена одного из адениловых нуклеотидов на цитидиловий. О каком типе мутаций идет речь?
А. *Генной мутации В. Делеции С. Полиплоидии D. Транслокации Е. Инверсии 318. В белок-синтезирующую систему in vitro введен ингибитор фермента аминбацилсинтетазу. Какие из этапов биосинтеза белка будет затронуты? А. *Активация аминокислот В. Транскрипция С. Трансляция D. Редупликация ДНК Е. Сплайсинг 319. Нуклеиновые кислоты представляют собой биополимеры, мономерами которых служат нуклеотиды.. В состав одного нуклеотида входит молекула фосфорной кислоты, моносахарид рибоза или дезоксирибоза и одно из четырех азотистых оснований: аденин (А), гуанин (Г), цитозин (Ц) и тимин (Т) или урацил (У). Чем отличаются все дезоксирибонуклеотиды от рибонуклеотидов? А. *В состав ДНК входит моносахарид дезоксирибоза. В. РНК содержит моносахарид рибозу . С. остатками фосфорной кислоты D. количеством водородных связей Е. азотистыми основами 320. Студенты при изучении особенностей генетического кода выяснили, что имеются аминокислоты, которым отвечают по 6 кодонов, 5 аминокислот - 4 разных кодонов. Другие аминокислоты кодируются тремя или двумя кодонами и только две аминокислоты - одним кодоном. Укажите, какое свойство генетического кода переоткрыли студенты? А. *Избыточность В. Универсальность С. Колинеарность D. Однозначность Е. Триплетность Генетики установили, что в первой хромосоме разных дрозофил в одинаковых локусах размещены гены, которые отвечают за один признак. Положением какой теории или закона со временем стало это открытие? А. *Хромосомной теории В. Эволюционной теории С. Адаптационно-регуляторной теории D. Онтогенетического закона Е. Теории гена. 322. Расщелина верхней челюсти и твердого неба в лицевом отделе черепа наблюдаются не только у человека, а также у собак, свиней и других млекопитающих. Проявление какого закона или закономерности это есть: А. *Гомологических рядов Н.И. Вавилова В. биогенетического Геккеля-Мюллера С. наследственности Ламарка D. изменчивости Ламарка Е. Харди-Вайнберга 323. При лечении зубов у ребенка, который имел расщелину губы, мать рассказала врачу, что во время беременности она неоднократно употребляла алкоголь. С помощью какого метода генетики могут выяснить, что алкоголь может иметь такое влияние на организм будущего ребенка: А. *Близнецовый В. Дерматоглифический С. Популяционно-статистический D. Иммунологический Е. Биохимический Мать и отец здоровы. Методом амниоцентеза в клетках эпителия плода определен кариотип 45 ХО. Какой диагноз можно поставить по этим данным? А. *Синдром Шерешевского-Тернера В. Синдром Эдвардса С. Синдром Патау D. Синдром "кошачьего крика" Е. Синдром "суперженщины" 325. При изучении родословной семьи, в которой наблюдается гипертрихоз (чрезмерное оволосение ушных раковин). Выявленный признак случается во всех поколениях только у мужнин и наследуется от отца к сыну. Определите тип наследования гипертрихоза: А. * Сцепленный с Y-хромосомой В. Аутосомно-рецессивный. С. Аутосомно-доминантный D. Сцепленный с Х-хромосомой рецессивный Е. Сцепленный с Х-хромосомой доминантный 326. Во время исследования клеток буккального эпителия слизистой оболочки щеки у пациента мужского пола выявлены 2 тельца Барра. Возможный диагноз: А. *Синдром Клайнфельтера В. Синдром Шерешевского-Тернера С. Синдром Патау D. Синдром «суперженщины» Е. Синдром «супермужчины» 327. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по поводу риска заболевания гемофилией у ее детей. Ее муж страдает гемофилией. Во время сбора анамнеза оказалось, что в семье женщины не было случаев гемофилии. Укажите риск рождения больного ребенка: А. * Отсутствует В. 25% С. 50% D. 75% Е. 100% 328. Фенилкетонурия - наследственная болезнь, которая обусловленная точечной мутацией. Это изменение: А. *Молекулярной структуры гена В. Количества хромосом в диплоидном наборе С. Количества хромосомных наборов D. Структуры хромосом Е. Числа генов 329. С помощью метода кариотипирования у новорожденного ребенка с множественными дефектами черепа и внутренних органов выявлены три хромосомы 13-й пары. Был установлен диагноз: А. * Синдром Патау В. Синдром Эдвардса С. Синдром Клайнфельтера D. Синдром Дауна Е. Синдром Шерешевского-Тернера В ядре эпителиальной клетки слизистой оболочки десны на триплете ТЦА образовался триплет АГТ. Как называется процесс, при котором произошел данный синтез? А. *Репликация ДНК В. Транскрипция С. Трансляция D. Конъюгация хромосом Е. Явление трансдукции 331. В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки полости рта прекратился синтез ферментов, обеспечивающих сплайсинг. Как это отразится на синтезе белка? А. *Биосинтез отсутствует (нет и-РНК) В. Биосинтез не изменится С. Биосинтез отсутствует [нет р-РНК] D. Биосинтез усилится Е. Биосинтез отсутствует [нет т-РНК] В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену только одной аминокислоты в пептиде. С каким свойством генетического кода столкнулись исследователи? А. *Непрерываемость В. Вырожденность С. Специфичность D. Универсальность Е. Однонаправленность 333. Экспериментатор, работая с культурой ткани, соединял метобласты различных линий. При слиянии метобластов он зафиксировал, что скорость синтеза белков, специфичных для мышечных клеток, возросла в 500 раз. Это явление исследователь связал с: А. *Появлением единого белка регулятора В. Появлением белков репрессеров С. Участием негенетических факторов эффекторов D. Действием корепрессоров Е. Отсудстаием индукторов Известно несколько уровней структуры белков – первичный, вторичный, третичный, четвертичный. Для каждого уровня характерны определенные виды связей. Какая связь формирует первичную структуру белка при его синтезе. А. *Пептидная В. Водородная С. Дисульфидная D. Гидрофобная Е. Ионная Схема генетического контроля белкового синтеза получила название гипотезы оперона. По ней гены функционально неодинаковые: одни из их несут информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента, а другие выполняют функцию регуляции процесса. Какие гены содержат информацию о расположении аминокислот в молекуле белка фермента? А. *Структурные В. Промотор и оператор С. Спейсер D.Цистрон Е. Промотор и репрессор
Какая вероятность рождения больного ребенка у фенотипически здоровых родителей, если мать является гетерозиготной носительницей гена болезни при Х-сцепленном рецессивном типе наследования заболевания? А.*Половина мальчиков В. Половина мальчиков, половина девочек С. Все дети будут больными D. Все дети будут здоровыми Е. Все мальчики будут больными 337. Добавление колхицина к клеткам, которые активно делятся, нарушает образование веретена деления. Поэтому пары хроматид остаются там, где они находились в метафазе - в экваториальной плоскости. Этот метод позволяет изучать: А.*Структуру хромосом В. процесс деспирализации хромосом С. процесс репликации хроматид D. процесс спирализации хромосом Е. этапов влияния генотипа на формирование признаков 338. В молекуле и-РНК выявлены триплеты - смысловые кодоны. Эти кодоны в процессе биосинтеза полипептида являются сигналом: А. *Присоединения определенной аминокислоты. В. Соединения определенных экзонов. С. Начала транскрипции. D. Окончания трансляции Е. Присоединения РНК-синтетазы. 339. Произошла мутация структурного гена. В нем изменилось количество нуклеотидов: вместо 90 пар оснований стало 180. Эта мутация: А. *Дупликация. В. Инверсия. С. Делеция. D. Транслокация. Е. Трансверсия. 340. Известно, что ген, ответственный за развитие групп крови системы MN, имеет два аллельних состояния. Если ген М считать исходным, то появление аллельного ему гена N состоялась вследствие: А. *Мутации. В. Комбинации генов. С. Репарации ДНК. D. Репликации ДНК Е. Кроссинговера. 341. Произошло повреждение структурного гена - участка молекулы ДНК. Но это не привело к замене аминокислот в белке потому, что спустя некоторое время, повреждение было ликвидировано. Название такого свойства ДНК, как способность к: А. Репарации. В. Транскрипции. С. Мутации. D. Обратной транскрипции. Е. Репликации. Во время осмотра 5-летнего ребенка установлен маленький рост, расщепление мягкого и твердого неба, катаракта глаз, микроцефалия. Какая наследственная болезнь послужила причиной этих аномалий развития? А. *Синдром Патау В. Синдром Клайнфельтера С. Транслокации 21 хромосомы на 15 D. Дупликации участка 5 хромосомы Е. Делеции короткого плеча 21 хромосомы
Популярное: Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация... Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы... Модели организации как закрытой, открытой, частично открытой системы: Закрытая система имеет жесткие фиксированные границы, ее действия относительно независимы... Как построить свою речь (словесное оформление):
При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою... ©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (712)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |