Исходное вещество для получения поливинилхлорида

Органическая химия алифатического ряда

1.Оптически активный спирт:

А) 2-метилпропан-2-ол

В) Метанол

С) 3-метил-бутан-2-ол

D) Бутанол-1

E) Пропан-1-ол

F)Пропан-2-ол

2. Структурные изомеры представленных соединений:

a) СН₃-СН₂-СН₂-СН₂-СН₃d) СН₃-СН-СН₃

ǀ

СН₃

 

 

СН₃

_ǀ

b) СН₃-СН-СН₂-СН₃ e) СН₃ - С- СН₃

ǀ ǀ

СН₃ СН₃

 

c) СН3-СН-СН-СН3

ǀ ǀ

СН₂ СН₃

А) Соединение c, d

В) Пентан, изобутан, неопентан

С) Соединения a, c, d

D) Соединения b, d, e

Е) Соединения a, b

F) Диэтилметан, диметилэтилметан, тетраметилметан

 

3. Алкены:

А) С₈Н₁₆

В) С₆Н₁₄

С) С₂Н₄

D) С₂Н₆

E) С₂Н₂

F) С₃Н₈

4. Алканы:

А) СН₂Cl

В) СН₃ОН

С) С₂Н₄

D) С₂Н₆

Е) СН₃СООН

F) С₅Н₁₂

5. Вторичные алкилы:

А) СН₃-СН(СН₃)-СН₃

В) СН₃-СН₂-СН₂-СН(СН₃)

С) СН₃ СН₂СН₂

D) CН₃-С(СН₃)₂

Е) СН₃

6. Алкены:

А) СН₃Br

В) С₈Н₁₆

С) СН₃ОН

D) С₂Н₄О₂

Е) С₂Н₄

7.Алкены:

А) Ацетальдегид

В) Пропилен

С) Пропин

D) Ацетилен

Е) Изобутилен

8. Алкины:

А) С₅Н₈

В) С₆Н₁₀

С) С₆Н₁₂

D) С₉Н₂₀

Е) С₂Н₄

F) C₈Н₁₆

G) С₅Н₁₂

9. Реакции алкенов:

А) Окисление

В) Присоединение

С) Дегидратация

D) Нитрование

Е) Гидролиз

F) Элиминирование

G) Замещение

10. Метан служит сырьем для одностадийного получения:

А) Формальдегида

В) Пропанола

С) Метанола

D) Пропана

Е) Ацетилена

F) Уксусного альдегида

11. Соединение, обесцвечивающее бромную воду:

А) Метан

В) Карбинол

С) Ацетон

D) Этанол

Е) Пропаналь

F) Метилэтилен

G) Этилен

12. Алкан, который синтезируется из пропана в две стадии:

А) Диизопропил

В) Октан

С) Диметилизопропилметан

D) Декан

Е) Пентан

F) 2-бромпропан

G) Бутан

13. Исходное соединение для неопренового каучука:

А) Аллен

В) Хлористый дивинил

С) Изопрен

D) Пропилен

Е) Дивинил

14. Синтез алкенов дегидратацией спиртов осуществляется в присутствии:

А) Хлористого алюминия

В) Бромистого алюминия

С) Окиси алюминия

D) Серной кислоты

Е) Хлористого цинка

15. Продукты реакции:

СН₃СН₂Cl+Na+CH3Cl →X₁ + .Х₂ + .Х₃

А) Пентан

В) Бутен

С) Этан

D) Пропан

Е) Октан

16. Получение 2-пропанола в промышленности:

А) Гидрирования алкинов в присутствии Н⁺

В) Гидратация пропина

С) Присоединение ОН – группы при высоких температурах

D) Гидратация пропена при 0^оС

Е) Дегидратация бутана под давлением

F) Присоединение воды к алканам в присутствии Al₂O₃

17. При гидратации в кислой среде изобутилена образуется спирт:

А) 2-метилпропан – 1 – ол

В) Триметилкарбанол

С) Метилбутан – 4 – ол

D) Вторичный гексиловый спирт

Е) 2-метилбутан – 1 – ол

18. Конечный продукт:

А) Бутадиен-1,3

В) Дивинил

С) Бут-2-ен

D) Бутан

Е) Гомолог изопрена

F) Бут-1ен

19. π, π – Сопряжение осуществляется в соединениях:

А) Аллил-радикал

В) Гексадиен-1,3

С) Пентан

D) 1-Бромбутен

Е) Пентадиен-1,3

F) Ацетамид

G) Бутадиен-1,3

20. Кислоты Бренстеда:

А) FeBr₃

В) CH₃COOH

C) ZnCl₂

D) CCl2

E) HC = CH

F) AlCl₃

G) C₆H₅OH

21. Карбкатионы с высокой устойчивостью:

А) Аллил

В) Третичный бутил

С) Этил

D) Пропил

Е) Бензил

F) Изобутил

G) Бутил

22. К устойчивым радикалам относятся:

А) Бензил-радикал

В) Пропил-радикал

С) Аллил-радикал

D) Трет-бутил-радикал

Е) Этил-радикал

F) Метил-радикал

G) Бутил-катион

23. Характеристика мономолекулярного элиминирования в соответствии с его механизмом:

А) Реакция протекает в две стадии

В) На медленной стадии образуется карбанион

С) Хорошо проходит в одну стадию

D) Реакция в две стадии не происходит

Е) Хорошо проходит в полярном растворителе

F) На медленной стадии образуется карбкатион

24. Электрофильные частицы:

А) Галоген – анион

В) Молекула воды

С) Протон

D) Галоген – катион

Е) Катион нитрония

25. Реакции, характерные для алкенов:

А) Радикальное присоединение

В) Электрофильное присоединение

С) Полимеризация

D) Радикальное замещение

Е) Нуклеофильное замещение

 

////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////

1. Название соединения, указанного в формуле (СН₃)₂СН-СН₃

А)Изобутан

В)Метилэтан

С)Диметилэтан

D)Метилпропан

E)Этилпропан

F)Метилпентан

 

Условия проявления мезомерного эффекта

А)Наличие изолированных кратных связей

В)Наличие сопряженных кратных связей

С)Отсутствиемкомпланарности

D)Наличием заместителей

E)Наличием циклической системы

F)Сопряжением кратной связи с ароматическим кольцом

G)Наличие линейной структуры

Карбоновые кислоты

А)С6Н₅СООН

В)С₅Н11ОН

С)С6Н5-С3Н7

D)С3Н6О

E)С6Н13ОН

F)С4Н9ОН

Алкадиены

А)С4Н6

В)С3Н4

С)С8Н16

D)С2Н4

E)С5Н8

Вторичные галогеналканы

А)СН3Cl

В) СН₂ = СНCl- СН3

С) СН₃-СНCl- СН3

D) СН3 - СН2 СНCI-CН₃

E) СН₃ – СН₂ -Br

F) СН₃- СН₂ - СН₂- СI

G) СН3 - СНCI– С₃Н₇

 

Первичные галогеналканы

А)СН2Cl-СНCl-СН3

В) СН2Cl-СНCl- СН3

С)НОСН2-СН2Cl- СН3

D) СН3-(СН2)₅-Cl

E) Н2С=СН-Cl

F) Сl- СН2- СН2 - СН2 - СН3

G) СН3 - СН2 - СН2 -Сl

Альдегиды

А) С5Н10О

В) С6Н3(СН3)3

С) С5Н11ОН

D) С4Н9ОН

E) С6Н5-С3Н7

Класс и название соединения: СН3 - СН2 -О- СН2- СН3

А) Этиловый эфир

В) Альдегид

С) Кетон

D) Диэтиловый эфир

E) Эфировыйэтоксиэтилен

Свойства алкинов

А) Строение алкина расположено –в пространстве-пирамида

В) Строение алкина расположено-в пространстве-тетраэдр

С) Строение алкина-линейное

D) Длина тройной С связи равно 0,120 нм

E) Валентный угол 180

Соединение, из которого получают алкан по реакции Вюрца

А) Бромметан

В) 2-Бромпропан

С)Бромпентан

D) Бромэтан+Бромбутан

E) Бромметан+бромпентан

F) 1-бромпропан

11. Неизвестное вещество: Х+НОН->диметилкарбинол

А) Метилэтилен

В) Изобутилен

С) Бутен-2

D) Пропен

E) Этилен

F) Пропилен

Природные источники алканов

А) Гравий

В) Песок

С) Горючие сланцы

D) Нефть

E) Природный газ

F) Уголь

В результате синтеза Вюрца из двух молекул бромэтана образуется

А) Насыщенный углеводород

В) Бутан

С) Алкадиен

D) Альдегид

E) Алкен

14. Неизвестное вещество:Х+КМнО4-->этиленгликоль

А) Этан

В) Бутен-2

С) Мономер полиэтилена

D)Этилен

E) Этен

Соединение, вступающее в реакцию полимеризации

А) Пропилен

В) Пропен

С) Ацетон

D) Этан

E) Этанол

Представители спиртов

А) Этилен

В) Бензальдегид

С) Метанол

D) Глицерид

E)Ацетон

F) Трет-бутиловый спирт

G) Пропаналь

Исходное вещество для получения поливинилхлорида

А) хлористый винил

В) Хлористый пентан

С) СН2=СНСN

D) Хлорбутил

E)C6H5 СН2Cl

F) СН3 СН2CL