Химический состав НК и нуклеотидов
· В условиях мягкого щелочного гидролиза НК распадаются до нуклеотидов. · При нагревании до 145оС в водном аммиаке – до нуклеозидов. · В результате кислотного гидролиза – до азотистых оснований и пентоз. Общая характеристика азотистых оснований: - по строению подразделяются на пуриновые и пиримидиновые; - по распространению и степени встречаемости – мажорные (основные, преобладающие) и минорные (редко встречающиеся). Из пуриновых преобладают аденин (А) и гуанин (Г), из пиримидиновых – цитозин (Ц) и урацил (У) в РНК и цитозин (Ц) и тимин (Т) – в ДНК. Для всех азотистых оснований характерна лактим-лактамная таутомерия. А) Мажорные пуриновые основания:
Б) Мажорные пиримидиновые:
В) Минорные азотистые основания. Как правило, они по строению являются производными мажорных или могут быть нетипичными для данной кислоты. Например, в РНК обычно нет тимина, он входит в состав ДНК, но в одной из петель тРНК обнаруживают тимин. Минорные азотистые основания могут быть продуктами реакций: · восстановления (например, дигидроурацил, входит в состав D-петли тРНК), · метилирования (метилирование может происходить у атомов, входящих: - в циклическую структуру пурина или пиримидина (например, 7-метилгуанин), - его заместителей (чаще по атомам водорода аминогруппы), - реже по гидроксильным группам углеводного компонента. · нетипичного соединения (например, псевдоуридиловая кислота, в тРНК). Биологическая роль минорных азотистых оснований: · необходимы для формирования вторичной структуры НК (например, формирования петель в тРНК), · выполняют защитную функцию (например, метилированные участки в мРНК), · метилированные участки могут выполнять роль маркеров, по которым специальные регуляторные белки распознают участки повреждения в ДНК, участки начала матричных синтезов, · метилирование используется также для распознавания вновь синтезированной ДНК и родительской (во время деления клетки и синтеза ДНК).
Углеводные компоненты НК: Нумерация атомов в углеводе обозначается цифрой со штрихом (например, третий атом углерода 3'). Соединяется углеводный компонент с пуриновыми азотистыми основаниями 9,1'-N-гликозидной связью, с пиримидиновыми – 1,1'-N-гликозидной связью. Остаток фосфорной кислоты (1, 2 или 3) может находиться у 3'-, 5'-атома пентозы, реже у 2'-го. Нуклеозиды.Соединения азотистого основания с углеводным компонентом называются нуклеозидами. Название нуклеозида – по названию азотистого основания с окончанием «зин» у пуринов и «дин» – у пиримидинов. Например, гуанозин, аденозин, но тимидин, уридин, цитидин.
Популярное: Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... Почему стероиды повышают давление?: Основных причин три... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (731)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |