СИНТЕЗ БРОМИСТОГО ЭТИЛА
Лабораторная работа № 1
по дисциплине «Органическая химия»
Специальность 48 01 02 Химическая технология органических веществ, материалов и изделий
Специализация 48 01 02 02 Технология химических волокон
Проверил
к.х.н., доцент
_____________И.П.Иванов
«___»____________200_ г.
| Выполнил
студент группы ТХВ-031
___________ П.И.Петров
«___»___________200_ г.
|
Могилев, 200_
Приложение Б
(справочное)
Основные физические константы соединений, используемых в практикуме по органической химии
1. Органические соединения
Название
| Формула
| Тпл.
| Ткип.
|
|
| Растворимость
| в 100 г воды
| в органических растворителях*)
| Амиловый спирт
| C5H12O
| -79,0
|
| 0,8144
| 1,4101
| 2,720
| ¥ эт, эф, ац,
| Анилин
| C6H7N
| -5,9
| 184,4
| 1,0217
| 1,5863
| 3,420
| ¥ эт, эф, ац, бзл, CCl4
| Ацетон
| C3H6O
| -95,3
| 56,2
| 0,7908
| 1,3591
| ¥
| ¥ эт, бзл, хлф, эф
| Бензойная к-та
| C7H6O2
| 122,7
| 249,0
| 1,2659
| 1,5397
| 2,275
| ¥ ац, эф, бзл, хлф, мет
| Бензол
| C6H6
| 5,5
| 80,1
| 0,8790
| 1,5011
| 0,08222
| ¥ эт, ац, хлф, укс, эф
| Бутил бромистый
| C4H9Br
| -112,4
| 101,6
| 1,2990
| 1,4398
| 0,06130
| р. хлф, эт, эф, ац
| Бутиловый спирт
| С4Н10О
| -89,5
| 117,2
| 0,8098
| 1,3993
| 9,015
| ¥ эт, эф, ац
| Дибутиловый эфир
| C8H180
| -95,3
| 142,2
| 0,7689
| 1,3992
| н.р.
| ¥ эт. эф, ац
| N,N-Диметиланилин
| C8H17N
| 2,4
| 194,1
| 0,9557
| 1,5582
| м.р.
| р. эт, эф, ац, бзл
| Изоамилацетат
| C8H16O2
| -78,5
| 142,5
| 0,8719
| 1,4053
| 0,1625
| ∞ эт., эф.
| Изоамиловый спирт
| C5H12O
| -117,2
| 132,0
| 0,8120
| 1,4053
| 2,6722
| х.р. ац, эт, эф
| Изопропиловый спирт
| C3H8O
| -89,5
| 82,4
| 0,7851
| 1,3776
| ¥
| ¥ эт, эф, р. ац
| Нафталин
| С10Н8
| 80,3
| 87,5
| 1,1680
| 1,4003
| 0,00320
| р. эт; х.р. эф, CCl4, хлф
| Нафтол-2
| C10H8O
|
| 286.0
| 1.2800
| ¾
| 0.07420
| р. эт; эф, хлф
| 1-Нитронафталин
| C10H7NO2
| 61,5
|
| 1,3320
| ¾
| н.р.
| р. эт, эф, бзл, хлф
| 3-Нитрофталевая к-та
| C8H5NO6
| 219,5
| разл.
| ¾
| ¾
| н.р.
| м.р. эф; н.р. бзл, хлф
| Сульфаниловая к-та
| C6H7NO4
|
| разл.
| 1,4850
| 1,4850
| 6,7100
| м.р. эт; н.р. эф
| Толуол
| С6Н5СН3
| -95,0
| 110,6
| 0,8669
| 1,4969
| м.р.
| ¥ эт, эф; р. ац
| Уксусная к-та
| C2H4O2
| 16,75
| 118,1
| 1,0492
| 1,3720
| ¥
| ¥ эт, эф, ац
| Фталевая кислота
| C8H6O4
| 200,0
| разл.
| 1,5930
| ¾
| р.
| р. эт, мет, эф, н.р. хлф
| Фталевый ангидрид
| C8H4O3
| 131,6
| возг.
| 1,5270
| ¾
| м.р.
| м.р. эф; р. эт
| Этил бромистый
| C2H5Br
| -125,5
| 38,4
| 1,4555
| 1,4239
| н.р.
| ¥ эт, эф, хлф
| Этилацетат
| C4H8O2
| -83,6
| 77,15
| 0,901
| 1.3728
| м.р.
| ¥ эт, эф, ац
| Этиловый спирт 96%
| С2Н5ОН
| -114,1
| 78,4
| 0,7893
| 1,3611
| ¥
| ¥ эф, хлф,мет, укс
| Эфир диэтиловый
| C4H10O
| -116,3
| 35,6
| 0,7135
| 1,3526
| м.р.
| х.р. эт, ац, хлф, бзл
| 2. Неорганические соединения
Название
| Формула
| Тпл.
°С
| Ткип.
°С
|
г/см3
| Конц. (%)
| Растворимость
| в 100 г воды
| в органических растворителях*)
| Азотная кислота
| HNO3
| -41,6
|
| 1,345
|
| ¥
| ¾
| Кали едкое
| KOH
|
|
| 2,12
|
| 112,4
| р. эт, мет н.р. эф
| Калия бромид
| KBr
|
|
| 2,75
|
| 65,2
| р. эт, глиц; м.р. эф
| Калия дихромат
| K2Cr2O7
|
| ¾
| 2,68
|
| 12,5
| н.р. эт
| Калия перманганат
| KMnO4
| разл.
| ¾
| 2,70
|
| 6,4
| р. мет, ац; реаг. эт
| Натр едкий
| NaOH
|
|
| 2,13
|
| 108,7
| х.р. эт, эт; н.р. эф, ац
| Натрия нитрит
| NaNO2
|
| разл.
| 2,17
|
| 82,9
| х.р. эт, пир, ж. NH3
| Серная кислота
| H2SO4
| 10,3
| 279,6
| 1,84
|
| ¥
| реаг. эт
| Соляная кислота
| HCl
| ¾
| ¾
| 1,18
|
| ¥
| ¾
| *) ац – ацетон; бзл – бензол; мет – метанол; сп – спирты; укс – уксусная кислота; хлф – хлороформ; эт – этанол; эф – эфир; пир – пиридин.
¥ – бесконечно растворим; р. – растворим; х.р. – хорошо растворимо: м.р. – мало растворимо; н.р. – не растворим; реаг. – реагирует.
Приложение В
(справочное)
Рисунки основных приборов и установок, используемых в органических синтезах
1 – круглодонная реакционная колба; 2 – дефлегматор;3 – термометр; 4 – холодильник нисходящий; 5 – аллонж; 6 – колба-приемник; 7 – электронагреватель; 8 – штативы лабораторные; 9 – охлаждающая смесь.
Рисунок 1 – Установка для синтеза с одновременной отгонкой продукта реакции
Продолжение приложения В
(справочное)
1 – перегонная колба; 2 – насадка Вюрца; 3 – термометр; 4 – холодильник нисходящий; 5 – аллонж; 6 – колба-приемник; 7 – электронагреватель; 8 – штативы лабораторные.
Рисунок 2 – Установка для перегонки при атмосферном давлении
Продолжение приложения В
(справочное)
1 – колба для кипячения раствора; 2 – обратный холодильник; 3 – штатив лабораторный; 4 – электронагреватель; 5 – хлоркальциевая трубка (осушитель).
Рисунок 3 – Установка для синтеза при кипячении с обратным холодильником
Продолжение приложения В
(справочное)
1 – колба Бунзена, 2 – воронка Бюхнера, 3 – вакуумный шланг; 4 – предохранительная склянка (склянка Вульфа), 5 – воздушный кран.
Рисунок 4 – Установка для вакуумного фильтрования
1 – реакционная колба; 2 – насадка Вюрца; 3 – капельная воронка; 4 – термометры; 5 – холодильник Либиха; 6 – аллонж; 7 – приемная колба; 8 – электроплитка; 9 – штативы.
Рисунок 5 – Установка для синтеза с одновременным прибавлением реагента и отгонкой продукта реакции
Продолжение приложения В
(справочное)
1 – реакционная колба; 2 – водоотделитель; 3 – обратный холодильник; 4 – электронагреватель; 5 – штатив лабораторный.
Рисунок 6 – Установка для синтеза с удалением воды из реакционной смеси
Продолжение приложения В
(справочное)
1 – реакционная колба; 2 – капельная воронка; 3 – холодильник обратный; 4 – мешалка лопастная; 5 – соединительная муфта; 6 – уплотнительная муфта; 7 – электронагреватель; 8 – вилка подсоединения к ЛАТРу; 9 – хлоркальциевая трубка.
Рисунок 7 –Установка для проведения реакций, требующих механического перемешивания
1 – перегонная колба; 2 – капилляр; 3 – уплотнительная резиновая трубка; 4 – термометр; 5 – стеклянная трубка; 6 – проволока; 7 – зажим; 8 – холодильник нисходящий; 9 – «паук»; 10 – колбы-приемники; 11 – нагреватель (электроплитка).
Рисунок 8 – Установка для перегонки в вакууме
СИНТЕЗЫ
Методические указания к лабораторному практикуму по курсу «Органическая химия» для студентов всех специальностей дневной и заочной форм обучения
|
Составители:
|
| Геннадий Николаевич Роганов,
|
|
| профессор, доктор химических наук.
|
|
|
|
|
| Олег Матвеевич Баранов,
|
|
| доцент, кандидат химических наук.
| Редактор
|
| Татьяна Леонидовна Бажанова
| Технический редактор
|
| Анна Апполинариевна Щербакова
| Подписано в печать _______________ Формат 60´84 1/16
Печать офсетная. Усл. печ. л. 3,5 Уч.-изд. л. ______
Тираж 250 экз. Заказ ___________ Бесплатно
ЛП № 226 от 12.02.2003 г.
ЛИ № 604 от 03.06.2003 г.
Отпечатано на ризографе УО МГУП
212027, г. Могилев, пр. Шмидта, 3
|
Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓
|
|
Популярное: Как распознать напряжение: Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям ...
©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (2462)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...
Система поиска информации
Мобильная версия сайта
Удобная навигация
Нет шокирующей рекламы
|