Тема 9. Использование достижений биотехнологии в решении медицинских проблем. Геномика и протеомика

Цель: сформировать знания по использованию достижений биотехнологии в решении медицинских проблем. Геномика и протеомика.

.

 

 

Задачи обучения:

- углубить и закрепить знания по теме занятия;

- проверить эффективность и результативность самостоятельной работы студентов над учебным материалом.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

Основная

1. Н.К.Жакирова, Т.Б.Байзолданов, З.Б.Сакипова. Основы фармацевтической биотехнологии, Уч. пособие, Алматы КазНМУ,Эверо, 2005 – 223 с.

2. Т.П. Прищеп, В.С. Чучалин, К.Л. Зайков, Л.К. Михалева, Л.С. Белова «Основы фармацевтической биотехнологии.» Уч. пособие 2005 – 252 с.

3. Биотехнология Уч. пособие (под редакцией Н.С. Егорова) – М. 1987.

5. Биотехнология. Ю.О. Сазыкин, С.Н. Орехов, И.И. Чакалева – М.: «Академия», 2007. – С.3-8; 14-24.

6. Фармацевтическая биотехнология : рук. к практ. занятиям : учеб. пособие / С.Н. орехов ; под ред. В.А. Быкова, А.В. катлинского. – м.: ГЭОТАР-Медиа, 2009. – С. 7-21.

 

б) Дополнительная:

5. Биотехнология микробного синтеза (Под ред. Бекера М.Е.) – Рига – 1980.

6. Биотехнология. Принципы и применение. Пер. с англ. / Под ред. И. Хиггинса, Д. Беста, Дж. Джонса. - М.: Мир. - 1988, 480 с.

Задача № 1

Проанализируйте описание технологического процесса по следующей схеме:

название иммунотропного лекарственного средства;

класс и группа препаратов, к которым относится данное средство;

достоинства и недостатки данного иммунотропного средства;

основные этапы получения;

показатели качества;

условия хранения и транспортирования;

влияние на иммунитет и применение.

«из плазмы или сыворотки крови доноров-добровольцев, иммунизированных вакциной против клещевого энцефалита, выделяют фракцию Ig фракционированием этанолом при температуре ниже 00С глобулиновой части белков крови. Далее про водят лиофилизацию, изготовление 10% раствора, стерилизующую фильтрацию и ампyлирование по 1 мл (1 доза)».

Задача №2

Технология производства препаратов бифидо- и лактобактерии аналогична технологии колибактерина. Различия относятся к составу питательных сред и условиям культивирования в соответствии с физиологическими особенностями бактерий.

1. Какими преимуществами обладают бифидо - и лактобактерии для производства и применения в качестве лекарственных препаратов по сравнению с кишечной палочкой?

2. Какие стадии присутствуют в технологическом процессе производства препаратов пробиотиков?

3. По каким показателям проводят контроль готового лекарственного препарата Bifidobacterium bifidum?

4. Какой способ производственного культивирования в биореакторе предпочтительнее для накопления биомассы молочнокислых бактерий.

5. По каким показателям осуществляют контроль лекарственного препарата «Лактобактерин» ?

 

!Возникновение геномики как научной дисциплины стало возможным после:

*установления структуры ДНК

*создания концепции гена

*дифференциации регуляторных и структурных участков гена

*+полного секвенирования генома у ряда организмов

*подтверждения концепции о двойной спирали ДНК

 

!Существенность гена у патогенного организма - кодируемый геном продукт необходим:

*для размножения клетки

*+для поддержания жизнедеятельности

*для инвазии в ткани

*для инактивации антимикробного вещества

*идентификации гена

 

! Гены housekeeping у патогенного микроорганизма экспрессируются:

*в инфицированном организме хозяина

*+всегда

*только на искусственных питательных средах

*под влиянием индукторов

*под влиянием ингибиторов

 

!Протеомика характеризует состояние микробного патогена:

*по ферментативной активности

*по скорости роста

*+по экспрессии отдельных белков

*по нахождению на конкретной стадии ростового цикла

*по метаболизму

 

! Для получения протопластов из клеток грибов используется:

*лизоцим

*трипсин

*+"улиточный фермент"

*пепсин

*солизим

 

!За образованием протопластов из микробных клеток можно следить с по

мощью методов:

*вискозиметрии

*колориметрии

*+в фазово-контрастной микроскопии

*электронной микроскопии

*спектрального анализа

 

! Для получения протопластов из бактериальных клеток используется:

*+лизоцим

*"улиточный фермент"

*трипсин

*папаин

*химотрипсин

 

!Объединение геномов клеток разных видов и родов возможно при сомати

ческой гибридизации:

*только в природных условиях

*+только в искусственных условиях

*в природных и искусственных условиях

*при развитии патологического процесса

*при стрессах

! Высокая стабильность протопластов достигается при хранении:

*на холоду

*+в гипертонической среде

*в среде с добавлением антиоксидантов

*в анаэробных условиях

*в среде полиэтиленгликоля (ПЭГ)

 

!Полиэтиленгликоль (ПЭГ), вносимый в суспензию протопластов:

*+способствует их слиянию

*предотвращает их слияние

*повышает стабильность суспензии

*предотвращает микробное заражение

*понижает возможность микробного заражения

 

! Для протопластирования наиболее подходят суспензионные культуры:

*в лаг-фазе

*в фазе ускоренного роста

*+в логарифмической фазе

*в фазе замедленного роста

*в стационарной фазе

 

!Гибридизация протопластов возможна, если клетки исходных растений

обладают:

*половой совместимостью

*половой несовместимостью

*+совместимость не имеет существенного значения

*видоспецифичностью

*ферментативной активностью

 

! Преимуществами генно-инженерного инсулина являются:

*высокая активность

*+меньшая аллергенность

*меньшая токсичность

*большая стабильность

*высокая чистота продукта

 

!Преимущества получения видоспецифических для человека белков путем

микробиологического синтеза:

*простота оборудования

*экономичность

*отсутствие дефицитного сырья

*+снятие этических проблем

*стабильность производства

 

!Разработанная технология получения рекомбинантного эритропоэтина ос

нована на экспрессии гена:

*в клетках бактерии

*в клетках дрожжей

*в клетках растений

*+в культуре животных клеток

*природа клетки не имеет значения

 

! Особенностью пептидных факторов роста тканей являются:

*тканевая специфичность

*видовая специфичность

*образование железами внутренней секреции

*+трансформационная активность

*каталитическая активность

!Преимущество ИФА перед определением инсулина по падению концентрации

глюкозы в крови животных:

*меньшая стоимость анализа

*ненужность дефицитных реагентов

*легкость освоения

*+в отсутствии влияния на результаты анализа других белков

*продолжительность времени анализа

 

!При оценке качества генно-инженерного инсулина требуется уделять

особенно большее внимание тесту на:

*стерильность

*токсичность

*аллергенность

*+пирогенность

*стабильность

 

!Основное преимущество полусинтетических производных эритромицина

азитро-, рокситро-, кларитромицина перед природным антибиотиком

обусловлено

*меньшей токсичностью

*бактерицидностью

*+активностью против внутриклеточно локализованных паразитов

*действием на грибы,

*бактериостатичностью

 

! Антибиотики с самопромотированным проникновением в клетку патогена:

*бета-лактамы

*+аминогликозиды

*макролиды

*гликопептиды

*пептиды

 

!Явление множественной резистентности опухолей к противоопухоле

вым агентам обусловлено:

*непроницаемостью мембраны

*ферментативной инактивацией

*уменьшением сродства внутриклеточных мишеней

*+активным выбросом

*сужением пориновых каналов

 

!Практическое значение полусинтетическогоаминогликозидаамикацина

обусловлено:

*активностью против анаэробных патогенов

*отсутствием нефротоксичности; гиеаминогликозиды

*+устойчивостью к защитным ферментам у бактерий инактивирующим другие аминогликозиды

*активностью против патогенных грибов

*устойчивостью к фагам

 

!Действие полиенов - нистатина и амфотерицина В на грибы, но не на

бактерии объясняется:

*особенностями рибосом у грибов

*наличием митохондрий

*наличием хитина в клеточной стенке

*+наличием эргостерина в мембране

*наличием оформленного ядра, окруженного мембраной

 

!Фунгицидностьполиеновнистатина и амфотерицина В обусловлена:

*взаимодействием с ДНК

*активацией литических ферментов; лекулярных метаболитов и неорганических ионов

*+формированием в мембране водных каналов и потерей клеткой низкомо-лекулярных метаболитов и неорганических ионов

*подавлением систем электронного транспорта

*усилением систем электронного транспорта

 

! Защита продуцентов аминогликозидов от собственного антибиотика:

*низкое сродство рибосом

*активный выброс

*+временная ферментативная инактивация

*компартментация

*наличие белка "ловушки"

 

! Сигнальная трансдукция:

*+передача сигнала от клеточной мембраны на геном

*инициация белкового синтеза

*постгрансляционные изменения белка

*выделение литических ферментов

*изменение белка на уровне трансляции

 

!Из вторичных метаболитов микроорганизмов ингибитором сигнальной

трансдукции является:

*стрептомицин

*нистатин

*+циклоспорин А

*эритромицин

*канамицин

 

!Трансферазы осуществляют:

*катализ окислительно-восстановительных реакций

*перенос функциональных групп на молекулу воды

*катализ реакций присоединения по двойным связям

*+катализ реакций переноса функциональных групп на субстрат

*катализ гидролитического расщепления связей

 

!Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам

граммотрицательных бактерий:

*цефалексин

*цефазолин

*+цефпиром

*цефаклор

*цефалоридин

 

!Цефалоспорин четвертого поколения устойчивый к беталактамазам

граммположительных бактерий:

*цефазолин

*цефтриаксон

*цефалоридин

*+цефепим

*цефаклор

 

!Пенициллинацилаза используется:

*при проверке заводских серий пенициллина на стерильность

*при оценке эффективности пенициллиновых структур против резистентных бактерии

*+при получении полусинтетических пенициллинов

*при снятии аллергических реакций на пенициллин

*снятии пирогенных реакций

 

 

!Пенициллинацилаза катализирует:

*расщепление беталактамного кольца

*расщепление тиазолидинового кольца

*+отщепление бокового радикала при С-6

*деметилированиетиазолидинового кольца

*метилированиетиазолидинового кольца

 

!Моноклональные антитела получают в производстве:

*при фракционировании антител организмов

*фракционированием лимфоцитов

*+с помощью гибридом

*химическим синтезом

*химико-энзиматическим синтезом

 

!Мишенью для физических и химических мутагенов в клетке биообъектов

являются:

*+ДНК

*ДНК-полимераза

*РНК-полимераза

*рибосома

*информационная РНК

 

!Активный ил, применяемый при очистке стоков биотехнологических

производств - это:

*сорбент

*смесь сорбентов

*смесь микроорганизмов, полученных генно-инженерными методами

*+природный комплекс микроорганизмов

*штаммы-деструкторы

 

! При очистке промышленных стоков в "часы пик" применяют штаммы деструкторы:

*природные микроорганизмы

*постоянные компоненты активного ила

*стабильные генно-инженерные штаммы

*+не стабильные генно-инженерные штаммы

*растительные клетки

 

! Постоянное присутствие штаммов-деструкторов в аэротенках малоэффективно;

периодическое внесение их коммерческих препаратов вызвано:

*слабой скоростью их размножения

*их вытеснением представителями микрофлоры активного ила

*+потерей плазмид, где локализованы гены окислительных ферментов

*проблемами техники безопасности

*проблемами экологии

 

! Функцией феромонов является:

*антимикробная активность

*противовирусная активность

*+изменение поведения организма, имеющего специфический рецептор

*терморегулирующая активность

*противоопухолевая активность

 

!Выделение и очистка продуктов биосинтеза и органического синтеза

имеет принципиальные отличия на стадиях процесса:

*всех

*конечных

*+первых

*принципиальных различий нет

*только на подготовительных этапах

 

!Основное преимущество ферментативнойбиоконверсии стероидов перед

химической трансформацией состоит:

*в доступности реагентов

*+в избирательности воздействия на определенные функциональные группы стероида

*в сокращении времени процесса

*в получении принципиально новых соединений

*синтеза "denovo"

 

!Увеличение выхода целевого продукта при биотрансформации стероида

достигается:

*при увеличении интенсивности перемешивания

*при увеличении интенсивности аэрации

*при повышении температуры ферментации

*при исключении микробной контаминации

*+при увеличении концентрации стероидного субстрата в ферментационной среде

 

!Директором (главным инженером) фармацевтического предприятия должен

являться согласно требованиям GМР:

*инженер-экономист

*юрист

*+провизор

*врач

*экономист с юридическим образованием

 

!Правила СМР предусматривают производство в отдельных помещениях и на

отдельном оборудовании:

*+пенициллинов

*аминогликозидов

*тетрациклинов

*макролидов

*полиенов

 

!Свойство беталактамов, из-за которого их следует, согласно СМР, на

рабатывать в отдельных помещениях:

*общая токсичность

*хроническая токсичность

*эмбриотоксичность

*+аллергенность

*пирогенность

 

! GLР регламентирует:

*лабораторные исследования

*планирование поисковых работ

*+набор тестов при предклинических испытаниях

*методы математической обработки данных

*проведение валидации

 

! Согласно ССР в обязанности этических комитетов входят:

*контроль за санитарным состоянием лечебно-профилактических учреждений

*+защита прав больных, на которых испытываются новые лекарственные препараты

*утверждение назначаемых режимов лечения

*контроль за соблюдением внутреннего распорядка

*контроль за работой персонала

 

!Причина невозможности непосредственной экспрессии гена человека в

клетке прокариот:

*высокая концентрация нуклеаз

*невозможность репликации плазмид

*отсутствие транскрипции

*+невозможность сплайсинга

*отсутствие трансляции

 

! Прямой перенос чужеродной ДНК в протопласты возможен с помощью:

*микроинъекции

*трансформации

*+упаковки в липосомы

*культивирования протопластов на соответствующих питательных средах

*гибридом

 

! Субстратами рестриктаз, используемых генным инженером, являются:

*гомополисахариды

*гетерополисахариды

*+нуклеиновые кислоты

*белки

*полисахариды

 

! Ген маркер" необходим в генетической инженерии:

*для включения вектора в клетки хозяина

*+для отбора колоний, образуемых клетками, в которые проник вектор

*для включения "рабочего гена" в вектор

*для повышения стабильности вектора

*для повишения компетентности клетки

 

! Понятие "липкие концы" применительно к генетической инженерии отражает:

*+комплементарность нуклеотидных последовательностей

*взаимодействие нуклеиновых кислот и гистонов

*реагирование друг с другом 8Н-групп с образованием дисульфидных связей

*гидрофобное взаимодействие липидов

*компетентность клетки

 

!Поиск новыхрестриктаз для использования в генетической инженерии

объясняется:

*различиями в каталитической активности

*+различным местом воздействия на субстрат

*видоспецифичностью

*высокой стоимостью

*лабильностью

 

!Успехи генетической инженерии в области создания рекомбинантных

белков больше, чем в создании рекомбинангных антибиотиков, что объ

ясняется:

*более простой структурой белков

*трудностью подбора клеток хозяев для биосинтеза антибиотиков

*+большим количеством структурных генов, включенных в биосинтез антибиотиков

*проблемами безопасности производственного процесса

*проблемами резистентности

 

! Фермент лигаза используется в генетической инженерии поскольку:

*скрепляет вектор с оболочкой клетки хозяина

*катализирует включение вектора в хромосому клеток хозяина; гена с ДНК вектора

*+катализирует ковалентное связывание углеводно-фосфорной цепи ДНК гена с ДНК вектора

*катализирует замыкание пептидных мостиков в пептидогликане клеточной стенки

*обеспечивает образование водородных связей

 

!Биотехнологу "ген-маркер" необходим:

*для повышения активности рекомбинанта

*для образования компетентных клеток хозяина

*для модификации места взаимодействия рестриктаз с субстратом

*+для отбора рекомбинантов

*для повышения устойчивости рекомбинанта

 

!Ослабление ограничений на использование в промышленности микроорга

низмов-рекомбинантнов, продуцирующих гормоны человека, стало возмож

ным благодаря:

*совершенствованию методов изоляции генно-инженерных рекомбинантов от окружающей среды

*повышению квалификации персонала, работающего с рекомбинантами

*установленной экспериментально слабой жизнеспособности рекомбинанта

*+экспериментальному подтверждению обязательной потери чужеродных генов

*правилами GMP

 

! Вектор на основе плазмиды предпочтительней вектора на основе фаговой ДНК благодаря:

*большому размеру

*меньшей токсичности

*большей частоты включения

*+отсутствия лизиса клетки хозяина

*лизису клетки хозяина

 

!Активирование нерастворимого носителя в случае иммобилизации фермен

та необходимо:

*для усиления включения фермента в гель

*для повышения сорбции фермента

*для повышения активности фермента

*+для образования ковалентной связи

*для повышения селективности фермента

 

!Иммобилизация индивидуальных ферментов ограничивается таким обстоя

тельством, как:

*высокая лабильность фермента

*+наличие у фермента кофермента

*наличие у фермента субъединиц

*принадлежность фермента к гидролазам

*принадлежностью фермента к лигазам

 

!Иммобилизация целых клеток продуцентов лекарственных веществ нераци

ональна в случае:

*высокой лабильности целевого продукта (лекарственного вещества)

*использования целевого продукта только в инъекционной форме

*+внутриклеточной локализации целевого продукта

*высокой гидрофильности целевого продукта

*высокой гидрофобности целевого продукта

 

!Иммобилизация клеток продуцентов целесообразна в случае, если целе

вой продукт:

*+растворим в воде

*не растворим в воде

*локализован внутри клетки

*им является биомасса клеток

*имеет плохую реологию

 

! Целями иммобилизации ферментов в биотехнологическом производстве являются:

*повышение удельной активности

*повышение стабильности

*расширение субстратного спектра

*+многократное использование

*повышение селективности

 

!Целевой белковый продукт локализован внутри иммобилизованной

клетки. Добиться его выделения, не нарушая системы, можно:

*усилив системы активного выброса

*ослабив барьерные функции мембраны

*+присоединив к белку лидерную последовательность от внешнего белка

*повысив скорость синтеза белка

*увеличив количество белка

 

!Колоночный биореактор для иммобилизации целых клеток должен отличаться от реактора для

иммобилизации ферментов:

*большим диаметром колонки

*+отводом газов

*более быстрым движением растворителя

*формой частиц нерастворимого носителя

*размерами частиц нерастворимого носителя

 

!Технология, основанная на иммобилизации биообъекта, уменьшает наличие

в лекарственном препарате следующих примесей:

*следы тяжелых металлов

*+белки

*механические частицы

*следы органических растворителей

*следы низкомолекулярных соединений

 

!Экономическое преимущество биотехнологического производства, осно

ванного на иммобилизованных биообъектах, перед традиционным обуслов

лено:

*меньшими затратами труда

*более дешевым сырьем

*+многократным использованием биообъекта

*ускорением производственного процесса

*стабильностью процесса

 

!Биосинтез антибиотиков, используемых как лекарственные вещества,

усиливается и наступает раньше на средах:

*богатых источниками азота

*богатых источниками углерода

*богатых источниками фосфора

*+бедных питательными веществами

*обогащенных витаминами и аминокислотами

 

! Регулируемая ферментация в процессе биосинтеза достигается при способе:

*периодическом

*непрерывном

*отъемно-доливном

*+полупериодическом

*циклическом

 

!Ретроингибирование конечным продуктом при биосинтезе биологически

активных веществ - это:

*подавление последнего фермента в метаболической цепи

*+подавление начального фермента в метаболической цепи

*подавление всех ферментов в метаболической цепи

*комплекс экзо- и эндопротеаз

*транскрипции

 

! Термин "мультиферментный комплекс" означает:

*комплекс ферментных белков, выделяемый из клетки путем экстракции и осаждения

*комплекс ферментов клеточной мембраны

*+комплекс ферментов, катализирующих синтез первичного или вторичного метаболита

*комплекс экзо- и эндопротеаз

*транспептидаз

 

! Путем поликетидного синтеза происходит сборка молекулы:

*+тетрациклина

*пенициллина

*стрептомицина

*циклоспорина

*гентамицина

 

!Комплексный компонент питательной среды, резко повысивший производительность

ферментации в случае пенициллина:

*соевая мука

*гороховая мука

*+кукурузный экстракт

*хлопковая мука

*рисовая мука

 

! Предшественник пенициллина, резко повысивший его выход при добавлении в среду:

*бета-диметилцистеин

*валин

*+фенилуксусная кислота

*альфа-аминоадипиновая кислота

*лазин

 

! Предшественник при биосинтезе пенициллина добавляют:

*в начале ферментации

*+на вторые-третьи сутки после начала ферментации

*каждые сутки в течение 5-суточного процесса

*в подготовительной стадии

*только в конце ферментации

 

! Технологический воздух для биотехнологического производства стерилизуют:

*нагреванием

*+фильтрованием

*облучением

*охлаждением

*антибиотическими веществами

 

!Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической

промышленности наиболее рациональна путем:

*ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха

*ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды

*+получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта

*ужесточения контроля за стерилизацией оборудования

*ужесточения контроля за фильтрационными установками

 

!Преимущество растительного сырья, получаемого при выращивании куль

тур клеток перед сырьем, получаемым из плантационных или дикорасту

щих растений:

*большая концентрация целевого продукта

*меньшая стоимость

*+стандартность

*более простое извлечение целевого продукта

*более простая очистка целевого продукта

 

!Ауксины - термин, под которым объединяются специфические стимуляторы

роста:

*+растительных тканей

*актиномицетов

*животных тканей

*эубактерий

*эукариот

 

!Превращение карденолидадигитоксина в менее токсичный дигоксин (12

гидроксилирование) осуществляется культурой клеток:

*Асremoniumсhrуsogenum

*Saccharomусеsсеrеvisiae

*+Digitalislаnаtа

*Тоlуросladiuminflatum

*Penicikkiumchrysogenum

 

!Причины высокой эффективности антибиотических препаратов "уназин" и

"аугментин" заключаются:

*в невысокой токсичности (по сравнению с ампициллином и амоксациллином)

*в невысокой стоимости

*+в действии на резистентные к бета-лактамам штаммы бактерий

*в пролонгации эффекта

*расширении антибиотического спектра

 

!Какоесвоийство нового беталактамного антибиотика наиболее ценно при

лечении бактериальных осложнений у больных с ВИЧ-инфекцией?

*устойчивость к беталактамазам

*слабая токсичность

*+связывание с ПСБ 2

*связывание с ПСБ 3

*пролонгированная циркуляция

 

!Для проверки какого качества серийного инъекционного препарата пе

нициллина используется в медицинской промышленности пенициллиназа

(беталактамаза)?

*токсичность

*прозрачность

*+стерильность

*пирогенность

*стабильность

 

!Антибиотикотолерантность патогена обусловлена:

*разрушением антибиотика

*активным выбросом

*+низким содержанием автолизинов

*отсутствием мишени для антибиотика

*конформацией мишени

 

!Микобактерии - возбудители современной туберкулезной инфекции ус

тойчивы к химиотерапии вследствие:

*+компенсаторных мутаций

*медленного роста

*внутриклеточной локализации

*ослабления иммунитета организма хозяина

*быстрого роста

 

! Мониторинг (применительно к лекарству):

*введение в организм

*выделение

*выявление в тканях

*+слежение за концентрацией

*дозирование

 

! Скрининг (лекарств):

*совершенствование путем химической трансформации

*совершенствование путем биотрансформации

*+поиск и отбор ("просеивание") природных структур

*полный химический синтез

*изменение пространственной конфигурации природных структур

 

!Таргет - это:

*саийт на поверхности клетки

*промежуточная мишень внутри клетки

*+конечная внутриклеточная мишень

*функциональная группа макромолекулы

*оперон

 

! Цель секвенирования генома - установление:

*размеров генома

*+последовательности нуклеотидов

*соотношения А-Т/ГЦ пар нуклеотидов

*содержания А –Т

*изменения метаболизма

 

! В качестве основного метода протеомики используют:

*газожидкостную хроматографию

*радиоизотопный

*микроскопию

*+двухмерный электрофорез

*спектральный

 

! Гены iviэкспрессируются:

*всегда

*на искусственной бедной питательной среде

*в условиях роста invitro

*на искусственной богатой питательной среде

*+в условиях роста invivo

 

! Направление геномики, непосредственно связанное с протеомикой:

*формальная

*все направления

*+функциональная

*сравнительная

*структурная

 

!Метициллинорезистентность (mrsa) обусловлена:

*активным выбросом

*появлением капсулы

*комплексом бета-лактамаз

*быстротой размножения; нам, используемым при лечении в клинике

*+появлением ПСБ-2а с низким сродством к пенициллинам и цефалоспоринам,

используемым при лечении в клинике

 

!При лечении больных спидом или при других ситуациях с проявлением

пониженной активности иммунной системы предпочтительнее использо

вать:

*ПСБ-1б

*ПСБ-1а

*+ПСБ-2

*повышенные дозы антибиотика

*ПСБ-3

 

! Конкретная локализация беталактамаз у грамположительных бактерий:

*на полюсах клетки

*в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

*на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

*+вне клетки

*на рибосомах

 

! Конкретная локализация беталактамаз у грамотрицательных бактерий:

*вне клетки

*в цитоплазматическом пространстве равномерно

*на внутренней поверхности цитоплазматической мембраны

*на рибосомах

*+в периплазматическом пространстве под пориновыми каналами

 

!Причина распространения беталактамаз среди возбудителей в клинике

это частота применения:

*аминогликозидов

*тетрациклиновых антибиотиков

*+беталактамных антибиотиков

*макролидов

*фторхинолонов

 

!Конкретный характер зависимости между количеством применяемых антибиотиков

и появлением беталактамаз:

*косвенный

*не имеет значения

*непрямой

*+прямой

*обратный

 

!Антибиотики, способные проникать через внешнюю мембрану грамотрица

тельных бактерий:

*нистатин

*фузидин

*эритромицин

*бензилпенициллин

*+ампициллин

 

!Способ сохранения нужной биотехнологу продуктивности культур микро

организмов:

*под слоем минерального масла

*в сыпучих материалах

*+сублимационное высушивание

*криохранение

*в холодильнике

 

!Антисмысловыеолигонуклеотиды перспективны для лечения:

*бактериальных инфекций

*вирусных заболеваний

*онкологических заболеваний

*противогрибковых заболеваний

*+наследственных моногенных заболеваний

 

! Какие витамины регулируют генетический аппарат клетки?

*+A, D, E

*C, K

*K, D

*B, E

*E, K

 

! Сколько прцентов витаминов теряется при производстве высших сортов муки?

*+80-90%

*10-20%

*50-60%

*50%

*65%

 

! В соответствии с физико-химическими свойствами все витамины делятся на...

*+Водо- и жирорастворимые

*Натуральные и искусственные

*5 видов

*Витамины группы Б и группы А

*3 вида

 

! Какие витамины не накапливаются в тканях?

*+Водорастворимые

*Жирорастворимые

*Водо- и жирорастворимые

*Все витамины

*Витамин С

 

!Витамины являющиеся структурными компонентами клеточных мембран и

проявляющие антиоксидантное действие?

*+Жирорастворимые витамины

*Все витамины

*Водорастворимые витамины

*Витамин С

*Витамины группы В

 

!Как называются производные витаминов ,обладающие биологической ак

тивностью?

*Коферменты

*Ферменты

*БАД

*БАВ

*Добавки

 

!Из скольких стадий состоит процесс производства витаминов В1 , В12 ,

В3 и витамина Д?

*+1

*2

*3

*4

*8

 

!Какое вещество добавляют в качестве стабилизатора, для предотвраще

ния образования коферментной формы витамина В12?

*+Нитрит натрия

*Сульфат магния

*Азот

*Гидроксид алюминия

*Вода

 

! Для какого из витаминов характерно существование в коэнзимных формах

ФМН и ФАД(флавиномононуклеотид и флавиноадениндинуклеотид)?

**Рибофлавин

*Тиамин

*Ретинола ацетат

*Аскорбиновая кислота

*Токоферола ацетат

 

! При выделении какого витамина было открыто явление сверхсинтеза?

*+Рибофлавин

*Цианокобаламин

*Аскорбиновая кислота

*Витамин К

*Витамин Е

 

!Одним из наиболее распространенных биотехнологических способов полу

чениякоферментной формы никотиновой кислоты-(НАД)?

*+Выделение(экстракция)

*Выпаривание

*Настаивание

*Кипячение при высоких температурах

*Сверхсинтез

 

!Какой из нижеперечисленных витаминов занимает наибольшую долю(около

40 тыс. т. в год) в мировом промышленном производстве витаминной

продукции?

*+Аскорбиновая кислота

*Рутин

*Никотиновая кислота

*Ретинола ацетат

*Тиамин

 

!Синтез какого витамина был разработан в 1934 году швейцарскими учеными

Грюсснером и С. Рейхштейном?

*тиаинм

*+Аскорбиновая кислота

*Рутин

*Никотиновая кислота

*Ретинола ацетат

 

! Кем впервые был выделен кальциферол из рыбьего жира?

*+Виндаус

*С. Рейхштейн

*А.Грюсснер

*Б.Вагнер

*С.Михайлов

 

!Какой витамин производят из эргостерина с применением УФ-облучения

биотехнологическим методом?

*+Кальциферол

*Рутин

*Никотиновая кислота

*Тиамин

*Аскорбиновая кислота

 

! Циклический, непредельный одноатомный спирт, образуемый в слизистой

кишечника и печени из провитаминов..?

*+Витамин А(ретинол)

*Витамин Е

*Витамин В12

*Рутин

 

!Широко распространенная группа природных пигментов, образуемых высши

ми растениями, водорослями и некоторыми микроорганизмами?

*+Каротиноиды

*Коферменты

*Ферменты

*Пигменты

*Витамины

 

! Какие пигменты служат источником витамина ?

*+Каротиноиды

*Коферменты

*Пигменты

*Ферменты

*Витамины

 

! Из какого продукта выделяют кальциферол?

*Рыбий жир

*Печень

*Арбуз

*Лимон

*Все цитрусовые

 

! Какая среда используется при микробиологическом получении В каротина

(источник Витамин А)?

*Кукурузно-соевая среда

*Кислая среда

*Агар-агар

*Щелочная среда

*Нейтральная среда

 

!К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется

биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представи

телям которых относятся...

*+кортикостероиды

*инсулин

*интерфероны

*антикоагулянты

*тромболитики

 

!К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется

биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представи

телям которых относятся...

*+прогестогены

*аминокислоты

*коферменты Q

*интерфероны

*тромболитики

 

!К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется

биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представи

телям которых относятся...

*+эстрогены

*инсулин

*интерфероны

*антикоагулянты

*тромболитики

 

!К фармацевтическим препаратам, в производстве которых используется

биотехнология, принадлежат стероидные гормоны, к основным представи

телям которых относятся...

*+андрогены

*аминокислоты

*коферменты Q

*интерфероны

*антикоагулянты

 

!При сравнении структуры наиболее ценных кортикостероидов, прогесто

генов, эстрогенов и андрогенов можно обнаружить, что все они содер

жат в положении С - 3 кетогруппу, кроме...

*+эс<