Основы общей генетики – 189

*1*77*4*

433. Какое из перечисленных свойств живого организма изучает генетика?

1) рост

2) развитие

3) дискретность

4) +наследственность

5) репарация

434. Аллели гена расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом и отвечают за альтернативные признаки.

Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?

1) неаллельный

2) +аллельный

3) доминантный

4) рецессивный

5) промежуточный

435. Гены расположены в разных локусах гомологичных хромосом или в разных хромосомах, отвечают за развитие разных признаков.

Какой из перечисленных генов отвечает данным характеристикам?

1) аллельный

2) +неаллельный

3) доминантный

4) рецессивный

5) промежуточный

436. У особи аллельные гены разные, один доминантный, другой рецессивный.

Каков его генотип?

1) дизигота

2) гемизигота

3) гомозигота

4) монозигота

5) + гетерозигота

437. Скрещивание, при котором родительская особь с неизвестным генотипом скрещивается с рецессивной гомозиготной особью

1) дигибридное

2) тригибридное

3) полигибридное

4) моногибридное

5) +анализирующее

438. Скрещивание, при котором родительские особи отличаются по одной паре альтернативных признаков

1) дигибридное

2) тригибридное

3) полигибридное

4) +моногибридное

5) анализирующее

439. Совокупность всех признаков и свойств организма

1) генотип

2) +фенотип

3) кариотип

4) гаплотип

5) диплотип

440. Условие, характерное для менделирования признака

1) гомогенность

2) изменчивость

3) гетерогенность

4) +моногенность

5) полиморфность

441. Совокупность всех наследственных факторов

1) +генотип

2) фенотип

3) диплотип

4) гаплотип

5) кариотип

442. Совокупность генов в диплоидном наборе хромосом

1) + генотип

2) гаплотип

3) диплотип

4) кариотип

5) фенотип

443. Особь имеет одинаковые аллельные гены. Каков его генотип?

1) дизигота

2) гемизигота

3)+ гомозигота

4) монозигота

5) гетерозигота

444. Особь анализируется по генам а и в, расположенным в одной хромосоме на расстоянии 5 морганид.

Какой из перечисленных типов наследования вероятен?

1) + сцепленный с аутосомой

2) сцепленный с Х-хромосомой

3) сцепленный с У-хромосомой

4) независимый

5) митохондриальный

445. Особь анализируется по генам а и в, расположенным в одной хромосоме на расстоянии более 50 морганид.

Какой из перечисленных типов наследования вероятен?

1) сцепленный с аутосомой

2) сцепленный с Х-хромосомой

3) сцепленный с У-хромосомой

4) + независимый

5) митохондриальный

446. Особь АаСс при гаметогенезе образует 18 % кроссоверных гамет (Ас и аС).

Сколько % некроссоверных гамет образует данная особь?

1) 18 %

2) 36 %

3) 54%

4) 72 %

5)+ 82%

447. Особи с генотипом ВвДд образуют 64 % некроссоверных гамет (Вд и вД).

Каково расстояние между аллелями генов Вд (в морганидах)?

1) 64

2) 32

3) +36

4) 40

5) 44

448. Сколько у человека групп сцепления по аутосомным хромосомам?

1) 46

2) 44

3)+ 23

4) 22

5) 40

449. Доминантный ген человека, сцепленный с Х -хромосомой

1) гемофилии

2) миоплегии

3) дальтонизма

4) +гипоплазии эмали зубов

5) ангидрозной дисплазии

450. Рецессивный ген человека, сцепленный с Х-хромосомой

1) анемии

2) +гемофилии

3) миоплегии

4) гипоплазии эмали зубов

5) атрофии зрительного нерва

451. Рецессивный ген человека, сцепленный с Х-хромосомой

1) анемии

2) миоплегии

3) +дальтонизма

4) гипоплазии эмали зубов

5) атрофии зрительного нерва

452. У отца имеется гипертрихоз, а мать происходит из здоровой семьи. Какова вероятность проявления у дочерей?

1) 100%

2) 75%

3) 50%

4) 25%

5)+ 0%

453. Мать страдает дальтонизмом, отец здоров. Какова вероятность проявления дальтонизма у дочерей?

1) 100%

2) 75%

3) 50%

4) 25%

5)+ 0%

454. Сколько групп сцепления у мужчин с половыми хромосомами?

1) +2

2) 4

3) 6

4) 22

5) 44

455. Какая из групп крови по системе АВО имеет генотип І^АІ^В?

1) О

2) І

3) ІІ

4) ІІІ

5) + ІY

456. Генотип І группы крови по системе АВО

1) І^АІ^О

2) І^АІ^А

3) І^ВІ^О

4) І^ВІ^В

5) +І^ОІ^О

457. Какое из перечисленных определений характерно для пенетрантности?

1) суммарный показатель действия генов

2) дополняющий показатель действия генов

3) качественный показатель развития признака

4) +количественный показатель развития признака

5) сравнительный показатель подавления одного гена другим

458. Форма взаимодействия аллельных генов

1) полимерия

2) эпистаз доминантный

3) эпистаз рецессивный

4) +кодоминирование

5) комплементарность

459. Признак человека как пример рецессивного эпистаза

1) интеллект

2) цвет кожи

3) масса тела

4) +бомбейский феномен

5) феномен серповидно-клеточной анемии

460. Генотип ІY группы крови по системе АВО

1) І^АІ^А

2) І^ВІ^В

3) +І^АІ^В

4) І^ОІ^О

5) І^ОІ^А

 

461. Множественный аллелизм генов

1) один ген полностью подавляет другой ген

2) доминантный ген не полностью подавляет рецессивный ген

3) гены одной аллельной пары равнозначны, оба проявляют свое действие

4) +помимо доминантного и рецессивного генов есть промежуточные аллели

5) доминантный ген в гетерозиготном состоянии сильнее, чем в гомозиготном

 

462. Форма взаимодействия неаллельных генов

1) кодоминирование

2) +комплементарность

3) сверхдоминирование

4) полное доминирование

5) неполное доминирование

 

463. Признак человека как пример неполного доминирования

1) развитие слуха

2) полидактилия

3) синдактилия

4) +микрофтальмия

5) бомбейский феномен

 

464. Какое из перечисленных определений характерно для экспрессивности?

1) частота проявления генотипа

2) частота проявления фенотипа

3) изменение частот генов в ряду поколений

4) +степень проявления генетически детерминируемого признака

5) влияние одного гена на развитие двух и более фенотипических признаков

 

465. Какое из перечисленных определений характерно для плейотропии?

1) суммарное, взаимодополняющее действие гена

2) количественный показатель проявления признака

3) качественный показатель выраженности признака

4) +зависимость проявления нескольких признаков от действия одного гена

5) зависимость проявления одного признака от действия нескольких генов

 

466. Какое из перечисленных определений характеризует онтогенез?

1) историческое развитие вида

2) историческое развитие особи

3) эмбриональное развитие особи

4) индивидуальное развитие вида

5) +индивидуальное развитие особи

 

467. Срок беременности в неделях, характерный для эмбрионального периода

1) +со 2-ой по 8-ю

2) с 9-ой по 40-ю

3) с 1-ой по 15-ю

4) с 16-ой по 19-ю

5) с 20-ой по 30-ю

468. Срок беременности в неделях, характерный для плодного периода

6) со 2-ой по 8-ю

7) +с 9-ой по 40-ю

8) с 1-ой по 15-ю

9) с 16-ой по 19-ю

10) с 20-ой по 30-ю

 

469. Гены с материнским эффектом

1) соответствуют гомеозисным генам

2) обладают гомеобоксом и гомеодоменом

3) осуществляют генетический контроль апоптоза

4) контролируют развитие определенного сегмента

5) +функционируют в яйцеклетке до оплодотворения

470. Клетки, мутации в которых могут привести к гаметопатиям

1) плода

2) эмбриона

3) бластоцисты

4) +половые клетки родителей

5) соматические клетки родителей

 

471. Полярность яйцеклетки

1) приводит к развитию врожденных пороков развития

2) обеспечивает тотипотентность клеток

3) соответствует гомогенности ядра яйцеклетки

4) +вытекает из гетерогенности цитоплазмы яйцеклетки

5) снижает интенсивность обменных процессов в зиготе

 

472. Событие, которое происходит первым в антенатальном онтогенезе

1) фетогенез

2) +эмбриогенез

3) гистогенез

4) бластогенез

5) органогенез

 

473. В каких клетках возникают мутации генов с материнским эффектом?

1) +половых клетках самок

2) половых клетках самцов

3) соматических клетках самок

4) соматических клетках самцов

5) телесных клетках самцов и самок

474. Период постнатального онтогенеза человека

1) фетальный

2) начальный

3) дородовый

4) эмбриональный

5) +репродуктивный

475. Период антенатального онтогенеза человека

1) +фетальный

2) неонатальный

3) перинатальный

4) репродуктивный

5) пострепродуктивный

476. Какой из перечисленных периодов входит в антенатальный онтогенез человека?

1) +эмбриональный

2) неонатальный

3) перинатальный

4) репродуктивный

5) пострепродуктивный

 

477. Экзогенные врожденные пороки развития

1) происходят в постнатальном онтогенезе

2) +возникают под влиянием тератогенных факторов

3) вызваны изменением генов или хромосом в гаметах родителей

4) развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов

5) показывают генетическую связь человека с другими позвоночными

 

478. Мультифакториальные врожденные пороки развития

1) происходят в постнатальном онтогенезе

2) возникают только под влиянием тератогенных факторов

3) вызваны изменением генов или хромосом в гаметах родителей

4) +развиваются под влиянием экзогенных и генетических факторов

5) показывают генетическую связь человека с другими позвоночными

 

479. Системные врожденные пороки развития

1) +в пределах одной системы

2) в органах 2-х систем и более

3) одиночные или изолированные

4) напоминают органы предковых групп

5) не имеют аналогов у современных животных

 

480. Тератогенные факторы

1) вредные факторы, затрагивающие структуру гена

2) обычные факторы без патологического эффекта

3) +вредные факторы, вызывающие пороки развития плода

4) мутационные факторы, нарушающие структуру хромосом

5) мутационные факторы, приводящие к изменению числа хромосом

481. Тератогенез

1) изменение числа хромосом

2) нарушение структуры хромосом

3) +возникновение пороков развития

4) возникновение наследственных заболеваний

5) изменения в последовательности нуклеотидов

 

482. Биологический тератогенный фактор

1) гипоксия

2) антибиотики

3) гипертермия

4) +цитомегаловирус

5) возбудитель дизентерии

483. Какой из перечисленных факторов среды является тератогенным?

1) +алкоголь

2) углеводы

3) пищевая сода

4) уксусная кислота

5) минеральная вода

484. Причина возникновения врожденных пороков развития

1) витамины

2) анальгетики

3) грудное молоко

4) поваренная соль

5) +тяжелые металлы

 

485. Заболевание беременной женщины, которое может привести к рождению детей с врожденными пороками развития

1) отит

2) ринит

3) бронхит

4) +эпилепсия

5) пневмония

486. Лекарственный препарат, который тератогенен в ранние сроки беременности

1) валидол

2) анальгин

3) +варфарин

4) валерьянка

5) амидопирин

 

487. Какой из перечисленных лекарственных препаратов является тератогенным?

1) противоболевой

2) противоглистный

3) противовитаминный

4) +противосвертывающий

5) противовоспалительный

488. Характеристика популяции

1) историческая

2) +генетическая

3) индивидуальная

4) филогенетическая

5) морфологическая

489. Демографический фактор популяции

1) генотип

2) генофонд

3) полиморфизм

4) +половой состав

5) гетерогенность

490. Частота родственных браков у демов

1) 50-59 %

2) 60-69 %

3) 70-79 %

4) +80-90 %

5) 95-100 %

491. Какой брак характерен для инбридинга?

1) идеальный

2) случайный

3) панмиксный

4) неродственный

5) +близкородственный

492. Совокупность всех генов популяции

1) ген

2) геном

3) генотип

4) фенотип

5) +генофонд

493. Генетический фактор популяции

1) генотип

2) гомогенность

3) +полиморфизм

4) половой состав

5) возрастной состав

494. Частота родственных браков у изолятов

1) до 80 %

2) 80-85 %

3) 86-89 %

4) +90-95 %

5) 96-100 %

495. Случайный брак

1) инцестный

2) инбредный

3) +аутбредный

4) родственный

5) ассортативный

496. Популяция, для которой характерна панмиксия

1) малая

2) простая

3) сложная

4) +идеальная

5) элементарная

497. Численность людей, характерная для демов

1) до 1.500

2) +от 1.500 до 4.000

3) от 5.000 до 10.000

4) от 10.000 до 15.000

5) от 15.000 до 40.000

498. Естественная причина, которая может привести к изоляции популяции

1) финансовая

2) экологическая

3) +географическая

4) экономическая

5) климатическая

499. Месторасположение ферментов, которые обезвреживают красители, консерванты и другие пищевые добавки

1) сердце

2) +печень

3) почки

4) мышцы

5) легкие

500. Метод, используемый для сравнения реакции разных этнических групп людей на факторы окружающей среды

1) генеалогический

2) цитогенетический

3) генной инженерии

4) +популяционно-статистический

5) молекулярно-генетический

501. У некоторых людей при употреблении молока развивается дискомфорт в кишечнике и понос.

Какой фермент при своем дефиците вызывает такую реакцию?

1) +лактаза

2) пепсин

3) каталаза

4) тироззиназа

5) моноаминоксидаза

502. Устойчивость организма к различным факторам среды

1) изменчивость

2) +толерантность

3) чувствительность

4) наследственность

5) приспособленность

503. Загрязнители окружающей среды, обладающие мутагенным действием

1) азотная кислота

2) хлористый натрий

3) хлористый кальции

4) +соли тяжелых металлов

5) ароматизаторы воздуха

504. Заболевание, связанное с непереносимостью глютена

1) фенилкетонурия
2) +целиакия
3) галактоземия
4) сахарный диабет
5) гемоглобинопатия

505. Препарат, метаболизм которого контролируется моногенно

1) варфарин

2) изониазид

3) барбитурат

4) +суксаметоний

5) анальгетик

506. Тип наследования гена, который контролирует метаболизм галотана – наркозного ингаляционного газа

1) голандрический

2) аутосомно-рецессивный

3) +аутосомно-доминантный

4) Х-сцепленный, рецессивный

5) Х-сцепленный, доминантный

507. Причина развития заболевания печени – наследственной порфирии

1) вирусная инфекция

2) действие полигенов

3) +рецессивная мутация

4) прием жирной пищи

5) доминантная мутация

508. Метаболизм, при котором наблюдается риск накопления токсического уровня лекарств

1) нормальный

2) +сниженный

3) быстрый

4) повышенный

5) токсичный

509. Реакция, при которой организму требуется увеличение дозы препарата

1) +толерантная

2) парадоксальная

3) чувствительная

4) анафилактическая

5) аллергическая

Основы общей генетики

*2*72*4*

510. Скрещивание родительских особей, при котором наблюдается единообразие в F₁ по фенотипу и генотипу

1) +АА х аа

2) Аа х аа

3) аа х Аа

4) Аа х Аа

5) АА х ВВ

511. Какие из перечисленных гамет образует особь с генотипом ааввсс?

1) а, в, с

2) ав, вс

3) ас, ав

4) аа, вв, сс

5) +авс

512. Цитологическое обоснование закона независимого наследования признаков

1) аллели гена находятся в разных гомологических хромосомах

2) аллелные гены находятся в разных негомологических хромосомах

3) гены анализируемых признаков находятся в гомологичных хромосом

4) каждая пара аллелей находится в разных гомологических хромосомах

5) гены анализируемых признаков находятся в одной паре гомологичных хромосом

 

513. Расщепление по фенотипу, которое наблюдается в F₂ при скрещивании гибридов первого поколения между собой при неполном доминировании

1) 9 : 3 : 3 : 1

2) 1: 3 : 3 : 1

3) 1: 2 : 2 : 1

4) +1 : 2 : 1

5) 1 : 3 : 1

514. Ген наследуется по вертикали, проявляет своё действие в каждом поколении у АА и Аа, независимо от пола.

Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?

1) аутосомно-доминантный с неполным доминированием

2) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

3) сцепленный с У-хромосомой

4) +аутосомно-доминантный

5) аутосомно-рецессивный

515. Ген наследуется по горизонтали, проявляет своё действие только в гомозиготном состоянии, независимо от пола.

Какой из перечисленных типов наследования является вероятным?

1) аутосомно-доминантный с неполным доминированием

2) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

3) сцепленный с У-хромосомой

4) аутосомно-доминантный

5) +аутосомно-рецессивный

 

516. Особь образует четыре типа гамет и в потомстве наблюдается расщепление.

Каков его генотип?

1) гомозигота

2) гемизигота

З) +гетерозигота

4) дигомозигота

5) дигетерозигота

517. Особь образует два типа гамет и в потомстве наблюдается расщепление.

Каков его генотип?

1) гомозигота

2) гемизигота

З) + гетерозигота

4) дигомозигота

5) дигетерозигота

518. Действие гена проявляется в первом поколении как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состояниях

1) полимерность

2) рецессивность

3) доминантность

4) +кодоминантность

5) комплементарность

519. Тип наследования, при котором в F₂ наблюдается расщепление по генотипу и фенотипу 1:2:1

1) + аутосомно-доминантный с неполным доминированием

2) сцепленный с Х-хромосомой, доминантный

3) сцепленный с У-хромосомой

4) аутосомно-доминантный

5) аутосомно-рецессивный

520. В семье кареглазых родителей родился голубоглазый ребенок. Каковы генотипы родителей?

1) АА х аа

2) АА х вв

3) Аа х Вв

4) +Аа х Аа

5) аа х вв

521. Каково расстояние между генами а и В, если между ними наблюдается 10 % кроссинговера?

1) 2

2) 5

3) +10

4) 15

5) 20

522. Отец болен гемофилией, мать здорова и происходит из здоровой семьи.

Какова вероятность рождения больных дочерей в данной семье?

1) 15%

2) 25%

3) 50%

4) 75%

5) +0%

523. Женщина больна дальтонизмом.

Сколько у нее аллелей гена дальтонизма?

1) 5

2) 4

3) 3

4) +2

5) 1

524. Мужчина болен дальтонизмом.

Сколько у него аллелей гена дальтонизма?

1) 5

2) 4

3) 3

4) 2

5) +1

525. Отец здоров, а мать больна гемофилией.

Какова вероятность рождения больных мальчиков в данной семье?

1) 15%

2) 25%

3) 50%

4) 75%

5) +100%

526.Ген проявляет своё действие, как в гомозиготном, так и в гемизиготном состояниях. Какой из перечисленных типов наследования соответствует данному случаю?

1) неполный доминантный

2) аутосомно- доминантный

3) аутосомно- рецессивный

4)+ рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

5) доминантный, сцепленный с Х- хромосомой

527. Ген проявляет своё действие, только в гомозиготном и гетерозиготном состояниях у женщин, у мужчин в гемизиготном состоянии.

Какой из перечисленных типов наследования соответствует данному случаю?

1)+ доминантный, сцепленный с Х- хромосомой

2) рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

3) аутосомно- доминантный

4) аутосомно- рецессивный

5) неполный доминантный

528. В семье, где отец имеет гипоплазию эмали зубов, а мать без аномалий, родилась дочь с гипоплазией. Какова вероятность рождения следующей дочери с данной аномалией?

1) +100%

2) 75%

3) 50%

4) 25%

5) 0%

529. У особи с генотипом АаВв гены Ав/аВ расположены на расстоянии 6 морганид.

Какое из перечисленных сочетаний % кроссоверных гамет является НАИБОЛЕЕ вероятным?

1) 1%

2) 2%

3) +3%

4) 4%

5) 6%

530. Отец страдает гемофилией, а у матери дальтонизм.

Какова вероятность одновременного проявления патологии у сыновей?

1) 100 %

2) 50 %

3) 25 %

4) 12,5 %

5) +0%

531. Отец болен гемофилией, мать здорова и происходит из здоровой семьи.

Какова вероятность рождения больных дочерей в данной семье?

1) 15%

2) 25%

3) 50%

4) 75%

5) + 0%

532. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с полидактилией (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 50 %) и гетерозиготен.

1) 0 %

2) +25 %

3) 50 %

4) 75 %

5) 100 %

533. Вероятность рождения больного ребенка в семье, где мать здорова, отец с катарактой (аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 60 %) и гетерозиготен.

1) 0 %

2) 10 %

3) 20 %

4) +30 %

5) 40 %

534. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.

Какой из перечисленных генотипов вероятен для людей с нормальным слухом?

1) ддее

2) ддЕе

3) +ДдЕе

4) ДДее

5) Ддее

535. Нормальный слух человека развивается в результате комплементарного взаимодействия двух доминантных генов Д и Е.

Какой из перечисленных генотипов вероятен для глухих людей?

1) ДДЕЕ

2) ДдЕе

3) ДдЕЕ

4) +ддЕЕ

5) ДДЕе

536. Доминантный эпистаз обусловлен действием эпистатического гена (I), подавляющего действие другого доминантного гена, синтезирующего пигмент (С).

Какое из перечисленных сочетаний генотипов соответствует генотипу окрашенных кур?

1) ссіі

2) +ССіі

3) СсІі

4) ССІІ

5) ССІі

537. Родители имеют ІІ и ІІІ группы крови и гомозиготны.

Какая из перечисленных групп крови ожидаема у детей?

1) 0

2) І

3) ІІ

4) ІІІ

5) +IY

538. Какой из перечисленных антигенов ожидаем для ІІ группы крови по системе АВО?

1) +А

2) В

3) АВ

4) М

5) N

539. Группы крови системы АВО у человека кодируются двумя доминантными І^А, І^В аллелями и одним рецессивным І^О аллелем.

Какая из перечисленных форм взаимодействия генов ожидаема для IY группы крови?

1) эпистаз

2) полимерия

3) рецессивность

4) +кодоминирование

5) комплементарность

540. Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой в хромосоме 5.

Какой из перечисленных ответов правильно определяет форму взаимодействия между этими генами?

1) эпистаз

2) полимерия

3) кодоминирование

4) +комплементарность

5) неполное доминирование

541. Белая окраска шерсти мышей (альбинизм) обусловлена рецессивным аллелем гена (а) независимо от гена В доминантного или в рецессивного.

Какое из сочетаний генотипов точно соответствует генотипам альбиносов?

1) Аавв

2) АаВв

3) ААвв

4) ААВв

5) +ааВВ

542. Какое из перечисленных нарушений ожидаемо при отсутствии апоптоза?

1) гиперплазия

2) +синдактилия

3) крипторхизм

4) полидактилия

5) клинодактилия

543. Ребенок родился со спинным мозгом, расщепленным по средней линии.

Что из перечисленного является причиной данной патологии?

1) нарушение апоптоза

2) мутирование в половых клетках родителей

3) персистирование эмбриональных структур

4) +торможение и полная остановка пролиферации

5) переключение генетической программы с материнской ДНК на геном зародыша

544. Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при таком пороке развития, как «волчья пасть»?

1) некроз

2) детерминация

3) апоптоз

4) +пролиферация

5) мутация в гене фактора транскрипции

545. Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается при гетеротопии органа?

1) адгезия

2) некроз

3) апоптоз

4) +миграция

5) пролиферация

546. Какая из перечисленных патологий ожидаема при нарушени миграции клеток?

1) стеноз

2) аплазия

3) гипоплазия

4) гипотрофия

5) +гетеротопия

547. Ребенок родился с «заячьей губой» или расщелиной губы.

Какой из перечисленных клеточных механизмов онтогенеза нарушается в данном случае?

1) рост

2) апоптоз

3) детерминация

4) +пролиферация

5) дифференциация

548. Какой из перечисленных генов первым активизируется в онтогенезе?

1) гомеозисный

2) сегментации

3) полярности

4) эмбриональной индукции

5) +с материнским эффектом

549. В процессе онтогенеза в клетках организма происходит смена активно функционирующих генов. Примером являются гены гемоглобина.

Какой из перечисленных гемоглобинов первым синтезируется в онтогенезе?

1) зародышевый

2) плодный

3) фетальный

4) +эмбриональный

5) взрослый

550. Одним из регуляторов генетической активности является разный химический состав цитоплазмы клеток зародыша.

Что определяет гетерогенность цитоплазмы клеток зародыша?

1) детерминация

2) дифференциация

3) кортикальная реакция

4) позиционная информация

5) +ооплазматическая сегрегация

551. Гладкий мозг или отсутствие извилин и борозд больших полушарий является врожденным пороком развития.

Какой из клеточных механизмов онтогенеза нарушается в данном случае?

1) адгезия

2) мутация

3) апоптоз

4) +миграция

5) пролиферация

552. Какой из перечисленных пороков ожидаем для гаметопатий?

1) циклопия

2) сиреномелия

3) двойниковые пороки

4) расщелины губы и неба

5) +наследственные синдромы

553. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

1) циклопия

2) сиреномелия

3) двойниковые пороки

4) +расщелины губы и неба

5) наследственные синдромы

554. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

1) фокомелия

2) косолапость

3) +заячья губа

4) сиреномелия

5) ахондроплазия

555. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

1) двойниковые пороки

2) ампутация конечностей

3) перепончатость пальцев

4) атрезия заднего прохода

5) +дефекты нервной трубки

556. Какой из перечисленных пороков ожидаем для эмбриопатий?

1) фокомелия

2) косолапость

3) +волчья пасть

4) сиреномелия

5) ахондроплазия

557. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

1) аплазия

2) агенезия

3) дизрафии

4) циклопия

5) +крипторхизм

558. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

1) агенезия

2) дизрафия

3) циклопия

4) гетеротопия

5) +кривошея

559. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

1) агенезия

2) дизрафия

3) сиреномелия

4) гетеротопия

5) +синдактилия

560. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

1) циклопия

2) +фокомелия

3) заячья губа

4) волчья пасть

5) сиреномелия

561. Какой из перечисленных пороков ожидаем для фетопатий?

1) циклопия

2) заячья губа

3) волчья пасть

4) +тазовая почка

5) сиреномелия

562. Какой эволюционный фактор поддерживает полиморфность (гетерогенность) популяции?

1) отбор

2) +миграция

3) изоляция

4) инбридинг

5) дрейф генов

563. Какое из перечисленных последствий характерно для кровнородственных браков в популяции?

1) снижение гетерозиготности

2) +повышение гомозиготности

3) повышение гетерозиготности

4) снижение частоты генетических болезней

5) повышение частоты инфекционных болезней

564. Пример естественого отбора против гетерозигот в популяции

1) серповидно-клеточная анемия

2) талассемия

3) фенилкетонурия

4) +резус-конфликт

5) алкаптонурия

565. Какое из перечисленных заболеваний характерно для генетического груза популяции?

1) грипп

2) +гемофилия

3) пневмония

4) листериоз

5) гепатит

566. Какой эволюционный фактор своим отсутствием сохраняет постоянство частот генов в популяции?

1) +мутация

2) селекция

3) инбридинг

4) поток генов

5) дрейф геномов

567. Вид естественного отбора, который сохраняет крайние варианты с элиминированием промежуточных или средних вариантов

1) движущий

2) объединяющий

3) направленный

4) +дизруптивный

5) стабилизирующий

568. Условие, которое снижает генетический груз популяции

1) инцест

2) изоляция

3) инбридинг

4) +аутбридинг

5) дрейф генов

569. Какой эволюционный фактор снижает полиморфность (гетерогенность) популяции?

1) мутация

2) +изоляция

3) миграция

4) панмиксия

5) аутбридинг

570. Вид естественного отбора, который сохраняет средний вариант фенотипа или признака

1) движущий

2) разрывающий

3) направленный

4) дизруптивный

5) +стабилизирующий

571. Какое последствие характерно для дрейфа генов (случайных изменений частоты генов) в популяциях?

1) аутбридинг

2) полиморфизм

3) гетерогенность

4) +генетическии груз

5) инфекционные болезни

572. Болезнь, к которой приводит непереносимость злаковых продуктов

1) диарея

2) +целиакия

3) рак мочевого пузыря

4) рак молочной железы

5) нервно-психическое расстройство

573. Гемолитическая анемия наблюдается у некоторых людей при употреблении в пищу бобов.

Какой фермент при своем дефиците вызывает такую реакцию?

1) каталаза

2) 6-меркаптопурин

3) тиопуринметилтрансфераза

4) ацетил N-трансфераза

5) +глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа

574. Какой продукт характеризуется непереносимостью при дефекте глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы?

1) сыр

2) алкоголь

3) шоколад

4) +конские бобы

5) злаковые продукты

575. Экологическая болезнь, к которой приводит накопление в организме соединения ртути

1) +«минамата»

2) «итай-итай»

3) «юшо»

4) «желтые дети»

5) «чернобыльская болезнь»

576. Экологическая болезнь, к которой приводит накопление в организме соединений кадмия

1) «минамата»

2) +«итай-итай»

3) «юшо»

4) «желтые дети»

5) «чернобыльская болезнь»

577. Экологическая болезнь, к которой приводит отравление людей полихлорированными бифенилами

1) «минамата»

2) «итай-итай»

3) +«юшо»

4) «желтые дети»

5) «чернобыльская болезнь»

578. Лекарственный препарат, прием которого провоцирует приступы метгемоглобинемии

1) аспирин

2) анальгин

3) витамин

4) антибиотик

5) +нитроглицерин

579. Препарат, после приема которого вероятно развитие наследственной формы желтухи

1) +кортизон

2) корвалол

3) кордиамин

4) анальгетик

5) антибиотик

580. Что определяет индивидуальные различия в ответе на лекарства?

1) +фармакокинетика

2) фармакология

3) фармакогеномика

4) фармакогеном

5) фармакокинез

581. У некоторых людей изменение активности холинэстеразы в сыворотке крови приводит к длительному послеоперационному параличу.

Какой препарат при назначении приводит к данной реакции?

1) кофеин

2) кодеин

3) варфарин

4) +псевдохолинэстераза

5) сульфацил

Основы общей генетики

*4*72*2*

582. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- ДОМИНАНТНОМУ ТИПУ

1) +полидактилия

2) гемофилия

3) синдактилия

4) гипоплазия эмали зубов

5) +группы АВО-системы

6) гипертрихоз

 

583. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, МЕНДЕЛИРУЮЩИЕ ПО АУТОСОМНО- РЕЦЕССИВНОМУ ТИПУ

1) полидактилия

2) +пятипалость

3) синдактилия

4) +алкаптонурия

5) группы АВО-системы

6) дефект ногтей и коленной чашечки

 

584. УСЛОВИЯ НЕОБХОДИМЫЕ ДЛЯ МЕНДЕЛИРОВАНИЯ ПРИЗНАКА

1) доминантность

2) +дискретность

3) рецессивность

4) полигенность

5) пенетрантность

6) + моногенность

 

585. ПРАВИЛО РАСЩЕПЛЕНИЯ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ

1) гемизиготных

2) +гомозиготных

3) гетерозиготных

4) F1

5) +F2

6) F3

586. ПРАВИЛО ЕДИНООБРАЗИЯ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ СОБЛЮДАЕТСЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ РОДИТЕЛЬСКИХ ОСОБЕЙ

1) гемизиготных

2)+ гомозиготных

3) гетерозиготных

4)+ F1

5) F2

6) F3

587. РЕЦЕСИВНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х-ХРОМОСОМОЙ

1) полидактилия

2) +гемофилия

3) синдактилия

4) евнухоидизм

5) +дальтонизм

6) гипертрихоз

588. ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С Х- ХРОМОСОМОЙ

1) полидактилия

2) +витамин Д устойчивый рахит

3) гипертрихоз

4) +атрофия зрительного нерва

5) синдактилия

6) евнухоидизм

589. ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С У- ХРОМОСОМОЙ

1) полидактилия

2) гемофилия

3) +синдактилия

4) евнухоидизм

5) дальтонизм

6) +гипертрихоз

590. ДОМИНАНТНЫЕ ПРИЗНАКИ, СЦЕПЛЕННЫЕ С 9-ХРОМОСОМОЙ

1) витамин Д устойчивый рахит

2) +группы АВО-системы

3) группы МN-системы

4) +дефект ногтей и коленной чашечки

5) группы Rh-системы

6) гипоплазия эмали зубов

591. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ ХРОМОСОМНОЙ ТЕОРИИ

1) +гены располагаются в хромосомах

2) гены располагаются в молекуле ДНК

3) гены экспрессируются при репликации под действием фермента полимеразы

4) гены контролируют порядок расположения аминокислот в полипептидной цепи

5)+ гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления

6) ген контролирует синтез одного белка и способствует развитие одного признака

592. ГЕНОТИПЫ ГРУПП КРОВИ ДЕТЕЙ, ЕСЛИ РОДИТЕЛИ ИМЕЮТ ІIІ (ГОМОЗИГОТА) И IV ГРУППЫ.

1) І^ОІ^О

2) І^АІ^А

3) І^АІ^О

4) +І^ВІ^В

5) І^ВІ^О

6) +І^АІ^В

593. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ НЕПОЛНОГО ДОМИНИРОВАНИЯ

1) +цистинурия

2) +анофтальмия

3) полидактилия

4) развитие слуха

5) бомбейский феномен

6) +серповидно-клеточная анемия

7) ІY группа крови по системе АВО

 

594. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ ПО ТИПУ ПОЛИМЕРИИ

1) +вес

2) +рост

3) развитие слуха

4) пигментация кожи

5) +умственные способности

6) серповидно-клеточная анемия

7) ІY группа крови по системе АВО

8) формирование половых признаков

9) синтез интерферона

595. ПРИЗНАКИ ЧЕЛОВЕКА, НАСЛЕДУЕМЫЕ КОМПЛЕМЕНТАРНО

1) +слух

2) цвет глаз

3) цвет кожи

4) полидактилия

5) микрофтальмия

6) +половые признаки

7) +синтез гемоглобина

596. ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1) эпистаз доминантный

2) полимерия

3) эпистаз рецессивный

4) пенетрантность

5) +кодоминирование

6) комплементарность

7) +сверхдоминирование

8) +полное доминирование

9) +неполное доминирование

597. ФОРМЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

1) +эпистаз

2) +полимерия

3) рецессивность

4) доминантность

5) кодоминирование

6) +комплементарность

7) сверхдоминирование

598. МУТАЦИИ ГОМЕОЗИСНЫХ ГЕНОВ

1) вызывают морфогенез

2) нарушают пространственную организацию зародыша

3) отвечают за дробление зародыша

4) +приводят к развитию крыла из зачатка глаз

5) контролируют процесс сегментации организма

6) +приводят к замене ткани головы на ткани гениталий

7) +вызывают развитие дополнительных ног на месте антенны

599. ОНТОГЕНЕЗ – ЭТО

1) историческое развитие особи

2) эмбриональное развитие особи

3) +развитие особи от оплодотворенной яйцеклетки до смерти

4) индивидуальное развитие особи с момента рождения до смерти

5) полный цикл индивидуального развития вида

6) +полный цикл индивидуального развития особи

600. ПЕРИОДЫ АНТЕНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

1) интранатальный

2) перинатальный

3) постнатальный

4) неонатальный

5) +эмбриональный

6) +плодный

601. ПЕРИОДЫ ПОСТНАТАЛЬНОГО ОНТОГЕНЕЗА ЧЕЛОВЕКА

1) плодный

2) начальный

3) эмбриональный

4) фетальный

5) +репродуктивный

6) +дорепродуктивный

7) +пострепродукти<