S : РАСТВОР СОСТАВА: 5,2 НАТРИЯ ХЛОРИДА, 4,4 МЛ РАСТВОРА ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЁННОЙ, ВОДЫ ДЛЯ

ИНЪЕКЦИЙ ДО 1 ЛИТРА ИСПОЛЬЗУЮТ В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАЦИИ

РАСТВОРА ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ

+: инъекционного– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации

-: внутреннего– 5 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации

-: инъекционного– 10 % от объѐма раствора глюкозы не зависимо от концентрации

-: инъекционного– 1 мл рабочего раствора на 1 литр 5 % раствора глюкозы

I :

S : К ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ К СВЕТУ, ОТНОСИТСЯ

+: серебра нитрат

-: эфирное масло эвкалипта

-: ментол

-: цинка оксид

I :

S : К НЕДОСТАТКАМ АЭРОЗОЛЕЙ ОТНОСИТСЯ

+: зависимость точности дозирования от манипуляций пациента

-: возможность микробной контаминации содержимого баллона при использовании

-: низкая биодоступность

-: низкая стабильность, расслоение

I :

S : ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРОВ НА ВЯЗКИХ

РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

+: растворение лекарственных веществ в сухом флаконе для отпуска

-: растворение в подставке

-: фильтрование через бумажный фильтр

-: изготовление по объѐму

I :

S : ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ

ИЗГОТОВЛЕНИЯ 200 МЛ 5% РАСТВОРА НАТРИЯ БРОМИДА С

ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА 20%

КОНЦЕНТРАЦИИ, РАВЕН (МЛ)

+: 150

-: 100

-: 180

-: 200

I :

S : ЧИСЛО ПРИЁМОВ МИКСТУРЫ С ОБЩИМ ОБЪЁМОМ 300 МЛ, ДОЗИРУЕМОЙ ЧАЙНЫМИ ЛОЖКАМИ, РАВНО

+: 60

-: 18

-: 12

-: 9

I :

S : ПРИ ВВЕДЕНИИ В СОСТАВ МИКСТУРЫ 5,0 КАЛЬЦИЯ

ХЛОРИДА ОТМЕРЯЮТ 10 МЛ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА КОНЦЕНТРАЦИИ (%)

+: 50

-: 30

-: 10

-: 20

I :

S : В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ТАБЛЕТОК ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

+: твин-80

-: сахар

-: эфирное масло

-: индигокармин

I :

S : АНТИБИОТИКОМ, СИНТЕЗИРУЕМЫМ ПРИ УЧАСТИИ НАТРИЯ

СУЛЬФАТА И НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, ЯВЛЯЕТСЯ

+: Пенициллин

-: Тетрациклин

-: Тобрамицин

-: Имипенем

I :

S : ТАБЛЕТКИ МОЖНО ИЗГОТАВЛИВАТЬ СПОСОБОМ

+: прямого прессования

-: намазывания

-: выливания

-: выкатывания

I :

S : К ГИДРОФИЛЬНЫМ ОСНОВАМ ДЛЯ МЯГКИХ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, МОЖНО ОТНЕСТИ

+: полиэтиленоксид

-: эсилон-4

-: желатин

-: аэросил

I :

S : ВЕЩЕСТВОМ, ИСПОЛЬЗУЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ

ПРОЛОНГАТОРА В ПРОМЫШЛЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА ТАБЛЕТОК, ЯВЛЯЕТСЯ

+: белый воск

-: глицерин

-: твин-80

-: стеариновая кислота

I :

S : ВЕЩЕСТВАМИ, УВЕЛИЧИВАЮЩИМИ БИОДОСТУПНОСТЬ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ СУППОЗИТОРИЕВ, ЯВЛЯЮТСЯ

+: пенетранты

-: консерванты

-: антиоксиданты

-: стабилизаторы

I :

S : МАКСИМАЛЬНАЯ ЗАГРУЗКА ДЛЯ СТУПКИ ЛЮБОГО РАЗМЕРА СОСТАВЛЯЕТ

+: 1/20

-: 1/2

-: 1/3

-: 1/30

I :

S : 1 Г НОВОКАИНА ЭКВИВАЛЕНТЕН 0,18 Г НАТРИЯ ХЛОРИДА. ИЗОТОНИЧЕСКАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ НОВОКАИНА РАВНА (%)

+: 5

-: 15

-: 20

-: 25

I :

S : ГЛИЦЕРИН ЯВЛЯЕТСЯ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ

+: гидрофильных растворителей

-: веществ, повышающих температуру плавления

-: гидрофобных растворителей

-: стабилизаторов pH

I :

S : ПРИ ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕННОЙ МАССЫ В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

+: глюкозу

-: муку

-: твин 80

-: стеариновую кислоту

I :

S : ПОРОШОК ДОЛЖЕН ОБЛАДАТЬ

+: сыпучестью

-: пластичностью

-: прозрачностью

-: цветностью

I :

S : ВРЕМЯ ПОЛНОЙ ДЕФОРМАЦИИ СУППОЗИТОРИЕВ

ОПРЕДЕЛЯЮТ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ ВОДЫ ____________ °С, ОНО ДОЛЖНО СОСТАВЛЯТЬ НЕ БОЛЕЕ __________ МИНУТ

+: 37, 15

-: 37, 30

-: 43, 60

-: 43, 5

I :

S : В АПТЕКЕ ИЗ ГУСТОГО ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ ГОТОВЯТ ЕГО

РАСТВОР ПО ПРОПИСИ: ____- ЧАСТЕЙ ЭКСТРАКТА, ______ ЧАСТЕЙ ВОДЫ,

_______ ЧАСТЕЙ ЭТАНОЛА, _______ ЧАСТЕЙ ГЛИЦЕРИНА

+: 100 , 60 , 10 , 30  

-: 100 , 40 , 20 , 20  

-: 100 , 60 , 25 , 15  

-: 100 , 40 , 30 , 30  

I :

S : ЛФ НАСТОЙ МОЖНО ПРИГОТОВИТЬ ИЗ

+: корней и корневищ валерианы

-: коры дуба

-: коры крушины

-: корней ревеня

I :

S : В АПТЕЧНОЙ ТЕХНОЛОГИИ ПРОИЗВОДСТВА

СУППОЗИТОРИЕВ В КАЧЕСТВЕ ГИДРОФИЛЬНО-ЛИПОФИЛЬНОЙ ОСНОВЫ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ

+: имхаузен

-: масло какао

-: желатино-глицериновая основа

-: полиэтиленоксидная основа

I :

S : ОБЪЁМ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ, НЕОБХОДИМЫЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ДАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ:

RP .: SOL . NATRII CHLORIDI 20% - 120 ML

D .S . ДЛЯ ПРИМОЧЕК

(КУО ДЛЯ НАТРИЯ ХЛОРИДА = 0,33) СОСТАВЛЯЕТ (МЛ)

+: 112

-: 92

-: 120

-: 96

V 1: 3 РЕЙТИНГОВАЯ КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА

V 2: фармацевтическая технология

I :

S : КОНЦЕНТРИРОВАННЫЙ РАСТВОР ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

+: недозированный вид аптечной заготовки, который применяется для приготовления лекарственных форм с жидкой дисперсионной средой путем разведения или в смеси с другими веществами

-: водный раствор лекарственного вещества в строго определенной концентрации, указанной в соответствующих статьях ГФ

-: жидкую лекарственную форму для наружного и внутреннего применения, дозируемую каплями

-: ультрагетерогенную систему, в которой структурной единицей является комплекс молекул, атомов, ионов

I :

S : К ИОНОГЕННЫМ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫМ ВЕЩЕСТВАМ,

ПРИМЕНЯЕМЫМ В КАЧЕСТВЕ ЭМУЛЬГАТОРОВ, ОТНОСЯТСЯ

+: мыла

-: одноатомные спирты

-: твины

-: спены

I :

S : ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ РАСТВОРОВ СОЛЕЙ, ОБРАЗОВАННЫХ СИЛЬНЫМИ ОСНОВАНИЯМИ И СЛАБЫМИ КИСЛОТАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ

+: стабилизаторы основного характера (раствор натрия гидроксида или натрия гидрокарбоната)

-: стабилизаторы кислотного характера (раствор кислоты хлористоводородной)

-: сильные восстановители (натрия сульфит)

-: комплексообразователи (трилон Б, лимонная кислота)

I :

S : ВСЕ ЭТИКЕТКИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ,

ИЗГОТОВЛЕННЫЕ И РАСФАСОВАННЫЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ,

ОБЯЗАТЕЛЬНО ДОЛЖНЫ СОДЕРЖАТЬ ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНУЮ НАДПИСЬ

+: «Хранить в недоступном для детей месте»

-: «Перед употреблением взбалтывать»

-: «Хранить в защищенном от света месте»

-: «Хранить в прохладном месте»

I :