Современные классификации вакцин: живые, инактивированные, молекулярные, химические вакцины

Живые вакцины представляют собой суспензии или лиофилизированные массы живых, но ослабленных вирионов, выделенных из зараженных животных, культур клеток, развивающихся куриных эмбрионов или тканей животных, очищенных насколько это возможно от балластных клеточных веществ.

Основное требование, предъявляемое к живым вакцинам – полная утрата вирусом вирулентности с сохранением его иммуногенности (формы). Обычно это достигается путем использования в живых вакцинах ослабленных (аттенуированных) вирусов. Аттенуация вирусов может быть проведена различными способами:

а. проведение (последовательное многократное культивирование) патогенного вируса через организм невосприимчивого животного (Вирусвакцина АСВ из штамма К против классической чумы свиней, полученна путем многократного пассивирования патогенного вируса в организме кролика);

б. путем отбора и селекции природно-ослабленных штаммов вирусов;

в. путем ослабления вирулентности вируса воздействием УФ-лучей.

Вакцинный вирус, утративший патогенность, обладает способностью сохраняться в организме животного, вызывая иммунный ответ с его стороны. Обычно, пребывание вируса в организме от 5-10 дней до нескольких недель вызывает формирование активного иммунитета.

Преимущества живых вакцин:

1. Высокая напряженность (эффективность) и длительность иммунитета.

2. Однократное введение.

3. Возможность применения не только парентерально (инъекции), но и перорально (через рот) и интраназально (через носовую полость).

Недостатки живых вакцин:

1. Вирусы, используемые в вакцинах, являются очень чувствительными к неблагоприятным условиям, поэтому вакцины выпускаются в лиофилизированном виде.

2. При приготовлении необходимо соблюдать асептику.

Примеры живых вакцин: БЦЖ, вакцины против кори, краснухи, ветрянки, паротита, полиомиелита, гриппа.

Инактивированными вакцинами являются все вакцины, содержащие убитый неактивный вирус.

В инактивированных вакцинах вирусный геном должен быть инактивирован или разрушен полностью, поэтому основное требование в технологии получения инактивированных вакцин – необратимая инактивация генома при максимальном сохранении антигенов. Применяемый с этой целью инактивирующий фактор должен повреждать нуклеиновую кислоту, но в минимальной степени затрагивать белки и полисахариды.Для этого используют формальдегид, гидроксиламин, β- пропионлактон, УФ-лучи, температура.

Технология получения инактивированных вакцин требует большего по сравнению с живыми вакцинами количества вирусного материала. Обычно, получение такого количества вируса является возможным только при использовании культур клеток в качестве объекта для культивирования вируса. Получаемые таким образом вакцины называются культуральными.

Преимущества инактивированных вакцин:

1. Точная дозировка вирусного антигена.

2. Получение стандартного иммунного ответа.

Недостатки инактивированных вакцин:

1. Необходимость многократного введения.

2. Инъекционный путь введения.

3. Содержание значительного количества клеточных компонентов в вакцине.

Молекулярные вакцины. АГ нах-ся в молекулярной форме или в виде фрагментов его молекул, определяющих специфичность антигенности, т.е в виде эпитопов, детерминант.

Антигены в молекулярном виде получают:

а) в процессе биосинтеза при выращивании природных, а также рекомбинантных штаммов бактерий и вирусов и

б) химическим синтезом.(более трудоёмок и имеет ограниченные возможности по сравнению с биосинтезом.

Типичным примером молекулярных антигенов, образуемых биосинтезом природными штаммами, являются анатоксины (столбнячный, дифтерийный, ботулинический и др.), получаемые из обезвреженных токсинов. В мед практике используется молекулярная вакцина против Вир. Гепатита В, полученная из АГ вируса, продуцируемого рекомбинантным штаммом дрожжей.

Химические вакцины. Для этого используют определенные компоненты вируса в качестве вакцины (например, у вируса гриппа выделяют гемагглютинин и нейраминидазу, которые используют для вакцинации).

Разновидностями химических вакцин являются:

1. Сплит-вакцины. Производят расщепление вируса до отдельных компонентов с последующим использованием для вакцинации только фрагментов антигенов.

2. Вакцины из отдельных субъединиц вириона (поверхностный гликопротеидный антиген вируса бешенства, который в 15 раз активнее самого вируса).

У химических вакцин отсутствуют побочные реакции, они безопасны, их можно сочетать в любых соотношениях, но большим недостатком, ограничивающим их использование в практике, является их дороговизна.