Группового реагента не имеется.

1. Аналитические реакции нитрит – иона NO₂^-.

Нитриты токсичны!

1. Реакция с дифениламином (фармакопейная).

Реакцию проводят в концентрированной серной кислоте. Вначале происходит необратимое окисление дифениламина в дифенилбензидин:

2С₆Н₅NHС₆H₅ → C₆H₅ – NH – C₆H₄ –C₆H₄ – NH – C₆H₅ + 2 H⁺ + 2ē

дифениламин дифенилбензидин (бесцветный)

Две молекулы дифениламина отдают окислителю два электрона и теряют два иона водорода. Затем происходит обратимое окисление молекулы бензидина присутствующим окислителем до окрашенного в синий цвет дифенилдифенохинондиимина, при котором молекулы дифенилбензидина также отдает окислителю два электрона и теряет два иона водорода:

Признаки реакции: При стоянии синей смеси, ее окраска постепенно изменяется вначале на бурую, а затем – на желтую, вследствие необратимого разрушения синего продукта реакции.

Нитрат – ион NO₃^- дает аналогичную реакцию с дифениламином.

2. Реакция с сильными кислотами (фармакопейная).

NaNO₂^- + H С l ↔ HNO₂ + Na С l

NO₂^- + H⁺ ↔ HNO₂

2HNO₂ → N₂O₃ + H₂O → NO↑ + NO₂↑ + H₂O ( желто - бурые пары )

3. Реакция с иодидом калия (нитрит – ион – окислитель).

Нитрит – ион в кислой среде (HCl, H₂SO₄, CH₃COOH) окисляет иодид – ионы до свободного иода:

2NaNO₂+ 2 KI+ 4HCl→ I₂ + 2 NO + 2 H₂O+ 2 КС l+ 2NaCl

2 NO ₂ ^- + 2 I ^- + 4 H ⁺ → I ₂ + 2 NO + 2 H ₂ O

Признаки реакции: Образующийся йод обнаруживают реакцией с крахмалом (по посинению раствора) или экстрагируя его органическим растворителем – бензолом, хлороформом (органический слой окрашивается в фиолетовый цвет).

Нитрат - ион NO₃^- не мешает проведению реакции, поэтому ионы NO₂^- можно открыть в присутствии нитрат – ионов.

4. Реакция с перманганатом калия (нитрит – ион – восстановитель).

5 NO₂^- + 2 MnO₄^- + 6 H⁺ → 5 NO₃^- + 2 Mn²⁺ + 3 H₂O

Нитрат – ион NO₃^- не обесцвечивает раствор KMnO₄ (отличие от нитрит – иона – фармакопейный тест).

Признаки реакции: Розовый раствор перманганата калия обесцвечивается.

5. Реакция с реактивом Грисса – Илотвая.

Реактив Грисса – Илотвая – смесь сульфаниловой кислоты HSO₃C₆H₄NH₂ c 1- нафтиламином С₁₀Р₇NH₂. Реакцию проводят в нейтральных или уксуснокислых растворах.Образующаяся в кислой среде в присутствии нитрит – иона азотистая кислота HNO₂реагирует с сульфаниловой кислотой, давая соль диазония:

Признаки реакции: раствор окрашивается в красный цвет.

Нитрат – ион NO₃^- аналогичной реакции не дает.

Вместо сульфаниловой кислоты используют и другие ароматические амины, а вместо 1-нафтиламина – 1 амино – 2- нафтол, 2- нафтол и т.д.

6. Реакция с солями аммония – реакция разложения (удаления) нитрит ионов.

NO₂^- + NH₄⁺ → N₂ + 2 H₂O

Аналогична реакция с карбамидом:

2 NO₂^- + 2 Н⁺ + СО (NH₂)₂ → 2 N₂ + СО₂ + 3 H₂O

Эти реакции используют для удаления нитрит – ионов из раствора.

Признаки реакции: Наблюдается выделение пузырьков газа – азота.

7. Реакция с антипирином (фармакопейная).

                                                               (изумрудно-зеленый)

Нитрит – ион с солями кобальта и KСl в уксуснокислой среде дает желтый кристаллический осадок гексанитрокобальтата (III) калия K₃[Co(NO)₂)₆]; с FeSO₄ в сернокислой или уксуснокислой среде образует комплекс состава [Fe(NO)SO₄] бурого цвета и т.д.

Аналитические реакции нитрат – иона NO₃^-.

Нитрат – ион NO₃^- - анион одноосновной сильной азотной кислоты HNO₃.

1. Реакция с дифениламином (фармакопейная).

Эта реакция – общая для NO₃^- и NO₂^- и проводится точно так же, как и для нитрит – иона ( выше); только вместо раствора нитрита натрия используют раствор нитрата натрия или калия. Данной реакцией нельзя открывать нитраты в присутствии нитритов.

2. Реакция с металлической медью (фармакопейная).

Реакцию проводят в среде концентрированной H₂SO₄ при нагревании.

2 NaNO₃^-+ 8 HCl + 3 Cu → 3 CuCl₂ + 2 NO↑ + 4 H₂O + 2NaCl

2 NO₃^- + 8 H⁺ + 3 Cu → 3 Cu²⁺ + 2 NO↑ + 4 H₂O

2NO + O₂ ↔ 2 NO₂↑(желто-бурые пары)

3. Реакция с сульфатом железа (II) и концентрированной серной кислотой.

Реакцию проводят при нагревании:

2NaNO₂ + 2FeSO₄ + 2H₂SO₄ → Fe₂(SO₄)₃ + 2NO + Na₂SO₄ + 2H₂O

 3 Fe²⁺ + NO₃^- + 4 H⁺ → 3 Fe³⁺ + NO + 2 H₂O

Fe²⁺ + NO + SO₄^2- ↔ [Fe NO]SO₄ (бурый)

Эту реакцию дает и нитрит – ион, поэтому нельзя открыть этой реакцией нитрат – ион в присутствии нитрит – иона.

3. Реакция с металлическим алюминием или цинком.

 

3 NO₃^- + 8 Al + 5 OH^- + 18 H₂O → 3 NH₃ + 8 [Al (OH)₄]^-

Признаки реакции: Выделяющийся аммиак ощущается по запаху и окрашивает влажную красную лакмусовую бумагу в синий цвет.

5. Реакция с антипирином.

Реакцию проводят в кислой среде.

3. Аналитические реакции ацетат – иона СН₃СОO^-.

Ацетат – ион СН₃СОО^- - анион слабой одноосновной уксусной кислоты СН₃СООН; в водных растворах бесцветен,

1. Реакция с хлоридом железа (III) (фармакопейная).

При рН = 5-8 ацетат – ион с катионами Fe(III) образует растворимый темно – красный (цвета крепкого чая) ацетат или оксиацетат железа (III).

В водном растворе он частично гидролизуется; подкисление раствора минеральными кислотами подавляет гидролиз и приводит к исчезновению красной окраски раствора.

3 СН₃СООН + Fe ↔ (CH₃COO)₃Fe + 3 H⁺

При кипячении из раствора выпадает красно-бурый осадок основного ацетата железа (III):

(CH₃COO)₃Fe + 2 H₂О ↔ Fe(OH)₂ СН₃СОО + 2 СН₃СООН

В зависимости от соотношений концентраций железа (III) и ацетат – ионов состав осадка может изменяться и отвечать, например, формулам:

FeOH(СН₃СОО)₂, Fe₃(OH)₂О₃(СН₃СОО), Fe₃О(OH)(СН₃СОО)₆ или Fe₃(OH)₂(СН₃СОО)₇.

2. Реакция с серной кислотой.

Ацетат – ион в сильно кислой среде переходит в слабую уксусную кислоту, пары которой имеют характерный запах уксуса:

СН₃СОО^- + Н⁺ ↔ СН₃СООН

3. Реакция образования уксусноэтилового эфира (фармакопейная).

Реакцию проводят в сернокислой среде. С этанолом:

СН₃СОО Na + Н Cl ↔ СН₃СООН

СН₃СОО^- + Н⁺ ↔ СН₃СООН

СН₃СООН + С₂Н₅ОН ↔ СН₃СООС₂Н₅ + Н₂О

Признаки реакции: Выделяющийся этилацетат обнаруживают по характерному приятному запаху.

Соли серебра катализируют эту реакцию, поэтому при ее проведении рекомендуется добавлять небольшое количество AgNO₃.

Аналогично при реакции с амиловым спиртом С₅Н₁₁ОН образуется также обладающий приятным запахом амилацетат СН₃СООС₅Н₁₁(«грушевая») Ощущается характерный запах этилацетата, усиливающийся при осторожном нагревании смеси.