Типи визначення статі.
Выделяют 3 типа определения пола: прогамное, эпигамное и сингамное. Прогамное – определение пола на стадии образования гамет, т.е. до оплодотворения. Образуется 2 типа яиц – крупные (самки) и мелкии (самцы). Напр. Пчелы и муравьи Эпигамный – определение пола после оплодотворения (напр. Bonnelya) Сингамное – пол определяется в момент слияния гамет и зависит от разнокачественности гамет по хромосомам (эти гаметы получили название половых) Пол у кот. 2 половые хромосомы одинаковые наз. гомогаметным, а если разные то гетерогаметный. У человека в кариотипе записано так ХХ 22А самка (гомогаметный пол), ХY 22А самец (гетерогаметный пол) 4 типа определения пола: 6. Lugaus – все млеки, двукрылые насекомые, некот. Рыбы, двудомные растения, кроме земляники. ХХ – жен. Гомогемет. , ХY-муж. гетерогамет. пол 7. Abraxas – птицы, чешуекрылые (бабочки, шелкопряд), некот. Рыбы. ХY– жен. гетерогамет., ХХ – муж. Гомогемет пол 8. Protenor – клопы, жуки, прямокрылые (кузнечик), пауки. ХХ – жен., Х0- муж. пол 9. Fumea – у моли. Х0 – самка, ХХ-самец. 10. Самцы Х0 –стерильны, У – хр-сома несет гены фертильности самцов Гены наход. В Х-хромосомах не имеют алеллей в Y-хромосоме. Генетические теории определения пола. Балансовая теория определения пола у дрозофиллы 2Х/2А=1 следоват. Нормальные Самки Х/2А=0.5 следоват. Нормальные Самецы 2Х/3А=0.67 следоват. Интерсексы 3Х/2А=1.5 след. Супер самки 1Х/3А=0.33 след. Супер самцы Интерсексуальность - проявление у одной особи признаков разных полов. Выделяют 2 типа: 1. Зиготную (нарушение генного баланса и соотношения половых хромосом и аутосом); 2 гормональную (у раздельнополых животных при ф-ном нарушении эндокринной с-мы (коре надпочичников, перед. Доле гипофиза). Гигантоморфизм – наличие у одной и той де ососби групп клеток, тканей и органов принадлеж. К разным полам. Выдел 3 типа: переднее-задний гигантоморфизм, латеральный, мозаичный. В основе потеря одной из половых хр-сом в гомогаметном поле. Животное, имеющее и мужские, и женские гонады, называется гермафродитом. Выделяют истенный (содержит и муж. и жен. Гаметы) и ложный (внутр. Половые железы одного пола, а внешн. Половые органы другого пола: мускуляризация для женщин и феминизация для мужиков) Хромосомный механизм определения пола у растений подразделяется на два типа: 1) активную роль в определении пола играет У-хромосома (мужской пол), например у Rumex acetosella; 2) пол определяется балансом аутосом и Х-хромосом, при этом У-хромосома практически инертна, как у Rumex acetosa. У части животных (пчел, муравьев, ос) существует особый тип определения пола, названный гапло-диплоидным. У этих животных нет половых хромосом. Самки развиваются из оплодотворенных яиц и диплоидны, а самцы — из неоплодотворенных яиц и гаплоидны. При сперматогенезе число хромосом не редуцируется. Типи спадкової та неспадкової мінливості. Изменчивость – способность организма приобретать новые признаки и свойства. Изменчивость: 1. Определенная (ненаследственная) 1.1.Фенотипическая 1.1.1. Онтогенетическая 1.1.2. Модификационная 2. Неопределенная (наследственная) 2.1.Генотипическая 2.1.1. Комбинативная 2.1.2. Мутационная 2.1.2.1.Генные 2.1.2.2.Хромосомные 2.1.2.3.Геномные 2.1.2.4.Циотплазматические Онтогнет. – изменчивость возникшая у особей с одинаковым генотипом в одинаковых условиях. Напр., билатеральная симметрия, изменчивость у близнецов, партеноклоны тутового шелкопряда. Комбинативная – изманчивость возникающая в результате скрещиваний. В основе лежит: независимое поведение хр-сом в мейозе, рекомбинация хромосом. Напр., формирование сортов растений и пород животных. Модификационная изменчивость – 1. Возникает у особей с одинаковым генотипом, но при измен. условиях среды. 2. Ненаследуемые изменения под воздействием среды в пределах нормы реакции организма. 3 типа модификаций: 1. Адаптивные модифик. – полезные для организма изменения в измен. внешних условиях (густой мех у млеков, загар у человека); 2. Морфозы и фенокопии – ненаследственные изменения напоминающие мутации (фенокопии) или некоторые «уродства», кот. называются морфозы. Фенокопии – среда с солями бора выз. безглаз. дрозофил.; 3. Видимость их передачи потомкам. Свойства модификаций: 1. Модификации не наследуются; 2. Модификации всегда определенные; 3. Степень изменения прямопропорциональна силе или действию по времени фактора; 4. Обратимость, когда исчезает фактор вызвавший изменение, исчезает и изменение. Исключение: морфозы и фенокопии; 5. Адаптивны (полезны) . Исключение: морфозы и фенокопии. Причины модификаций: 1. Модификация результат регуляции действия генов (работа лактоперона); 2. Нарушение в процессе онтогенеза экспрессии генетт. информациина разных стадиях от транскрипции до образования белковых молекул; 3. Предмутационное состояние ДНК; 4. Эпигенетическое наследование, т.е. наследование определенных механизмов функционирования геномов. Мутации – внезапно возникшие стойки изменения генетического аппарата, включ. как переход генов из одного аллельного состояния в другое, так и различное строение и количество хромосом. Цитоплазматическая изменчивость. Критерии: 1. Если в реципрокном скрещивании получены различия связанные с наследованием по материнской или отцовской линии; 2. Длительное бэк-кроссирование 6-10 поколений возвратных скрещиваний с целью замены одного генома на другой. Если сохраняется передача признака по материнской линии, то цитоплазма изменчива. Причины: 1. ДНК-содержащие органоиды (пластиды, митохондрии, плазмиды); 2. Паразиты и симбионты; 3. Предетерминация цитоплазмы. Основное внимание при изучении генных мутаций уделяют изменениям чередования пар нуклеотидов в ДНК и прежде всего изменениям, затрагивающим отдельные пары нуклеотидов, которые составляют класс точковых или точечных мутаций. Точковые мутации представляют собой изменения пар нуклеотидов ДНК (или нуклеотида РНК). Далее этот класс мутаций подразделяется на следующие группы: 1.транзиции — такие замены пар нуклеотидов (АТ=ГЦ), которые не изменяют ориентации: пурин — пиримидин в пределах пары (рис. 12.9, А); 2. трансверсии — замены пар нуклеотидов (АТ=ГЦ, АТ=ТА, ГЦ=ЦГ), изменяющие ориентацию (рис. 12.9, Б); 3. вставка лишней пары нуклеотидов; 4. выпадение пары нуклеотидов. В соответствии с физиологической теорией мутационного процесса мутации следует рассматривать как побочные продукты нормальных процессов клеточной физиологии. В последнее время получила распространение концепция Р. фон Борстела, согласно которой мутации возникают в результате «ошибок трех Р»: репликации, репарации и рекомбинации. Такие ошибки происходят спонтанно и под влиянием мутагенов. В связи с этим вполне понятно, что решающую роль в понимании механизмов мутагенеза сыграло изучение энзимологии репликации, репарации, рекомбинации и их генетического контроля. Оказалось, что многие гены, контролирующие эти процессы, одновременно контролируют частоту спонтанного и индуцированного мутационного процесса. Геномные мутации происходят в геноме, а хромосомные в хромосомах. Классификация мутаций по фенотипу: Амрфные – мутантная аллель не вырабатвает ни каких ферментов, альбинизм; гипоморфные - мутантный аллель вырабатывает меньше биохимических продуктов или уменьшает ее биохимическую активность. Увелечение гиперморфного может восстановить нормальный фенотип; гиперморфные - мутантный аллель вырабатывает больше биохимических продуктов или увеличивает ее биохимическую активность (прим. Обратные мутации); неаморфные - мутантный аллель вырабатывает иные биохимические продукты, чем нормальный (аллели группы крови); антиморфные - мутантный аллель вырабатывает продукты тормозящий синтез или действие нормального аллеля (не полное доминирование, мутация ebany). Мутации могут возникать под действием различных мутагенов, как физической, так и химической природы. Есть еще и биологические мутагены.
Популярное: Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация... Как распознать напряжение: Говоря о мышечном напряжении, мы в первую очередь имеем в виду мускулы, прикрепленные к костям ... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (322)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |