Тема Области применения многоатомных спиртов и фенолов
Цель: . углубить, систематизировать и закрепить теоретические знания ,а также привить навыки самостоятельной обработки, обобщения и систематизированного изложения материала .. Количество часов: 4 Вопросы 1 Понятие о многоатомных спиртах Вопросы для самоконтроля. 1 Опишите применение многоатомных спиртов и фенолов в своей будущей профессии
Методические указания к выполнению самостоятельной работы 21 Тема Карбонильные соединения Цель: . углубить, систематизировать и закрепить теоретические знания ,а также привить навыки самостоятельной обработки, обобщения и систематизированного изложения материала .. Количество часов: 4 Вопросы 1 Понятие о карбонильных соединениях Вопросы для самоконтроля. А1. К классу предельных альдегидов принадлежит вещество состава 1) СnH2n-2O 2) СnH2n+2O 3) СnH2nO 4) СnH2nO2 А2. Гомологом бутаналя является 1) пропаналь 2) бутанон 3) бутанол-1 4) бутан А3. При нагревании ацетальдегида со свежеосаждённым гидроксидом меди (II) наблюдается 1) появление жёлтого, а затем красного осадка 2) превращение голубого осадка гидроксида меди (II) в чёрный 3) растворение осадка и образование голубого раствора 4) растворение осадка и образование васильково-синего раствора А4. Образование «серебряного зеркала» в реакции с аммиачным раствором оксида серебра доказывает, что в молекуле вещества содержится 1) карбоксильная группа 2) двойная связь между атомами С и О 3) карбонильная группа на конце молекулы 4) атом углерода в sp 2-гибридном состоянии А5. Формальдегид не используется для 1) дезинфекции 2) получения пластмасс 3) удобрения почвы 4) протравливания семян
Методические указания к выполнению самостоятельной работы 22 Тема Карбоновые кислоты Цель: . углубить, систематизировать и закрепить теоретические знания ,а также привить навыки самостоятельной обработки, обобщения и систематизированного изложения материала .. Количество часов: 4 Вопросы 1 Понятие о карбоксильных соединениях Вопросы для самоконтроля. 1 Функциональная группа карбоновых кислот называется: 1) карбонильной; 2) гидроксильной; 3) карбоксильной; 4) сложноэфирной. 2. Реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, давая реакцию «серебряного зеркала», следующая кислота: 1) метановая; 2) этановая; 3) пальмитиновая; 4) олеиновая. 3. Обесцвечивает бромную воду следующая кислота: 1) пальмитиновая; 2) олеиновая; 3) стеариновая; 4) уксусная. 4. Укажите формулу непредельной кислоты 1) C15H31COOH; 2) СН3СООН; 3) НСООН; 4) C17H31COOH. 5. С увеличением числа атомов углерода в молекулах предельных одноосновных кислот их растворимость в воде: 1) уменьшается; 2) увеличивается; 3) увеличивается незначительно; 4) не изменяется. 6. Укажите формулу кислоты, являющейся альдегидокислотой 1) С17Н31СООН; 2) НСООН; 3) СНзСООН; 4) C15H31COOH 7. Уксусная кислота не реагирует со следующим металлом: 1) Zn; 2) Мg; 3) Сu; 4) Са 8.Уксусная кислота не взаимодействует с 1) NaHC03 ; 2) Na2Si03; 3) NaOH; 4) С02 9. Напишите уравнение реакции оксида магния с уксусной кислотой. Ответ дайте в виде суммы коэффициентов в уравнении реакции 1) 5; 2) 7; 3) 6; 4) 4 10. В ходе реакции этерификации карбоновые кислоты реагируют 1) с металлами; 2) с основаниями;3) со спиртами; 4) с кислотами 11. Олеиновая кислота не взаимодействует с раствором 1) брома; 2) ацетата натрия; 3) гидроксида натрия;4) перманганата калия
Методические указания к выполнению самостоятельной работы 23 Тема Области применения сложных эфиров, жиров Цель: . углубить, систематизировать и закрепить теоретические знания ,а также привить навыки самостоятельной обработки, обобщения и систематизированного изложения материала .. Количество часов: 4 Вопросы 1 Понятие о сложных эфирах 4 Применение жиров Вопросы для самоконтроля. 1 Укажите тип реакции, какой характерный для эфиров: а) нейтрализация; б) гидролиз; в) этерификации г) полимеризации 2 Определите соединения, в состав которых входит карбонильная группа: а) карбоновые кислоты, альдегиды и эфиры; б) спирты и альдегиды; в) эфиры, спирты и альдегиды. 3 В состав жиров входят: А.соли высших карбоновых кислот Б.сложные эфиры высших карбоновых кислот B.высшие спиртыГ. Фенолы 4. Реакция этерификации — это: A. образование простого эфира из двух спиртов Б. образование сложного эфира из кислоты и спирта с отщеплением водорода от кислоты и гидроксила от спирта B. образование сложного эфира из кислоты и спирта с отщеплением водорода от спирта и гидроксила от Г. то же самое, что ректификация 5. Гидрирование непредельных жиров используется: А. для получения твердых жиров из жидких Б. для получения жидких жиров из твердых В. для растворения непредельных жиров в воде Г. для перегонки веществ 6. Для производства мыла используют: А. соли высших карбоновых кислот Б. сложные эфиры высших карбоновых кислот В. высшие спирты Г. фенолы 7 Омылением называется: а)гидролиз жира в щелочной среде; б) процесс растворения жира в воде; в) взаимодействие глицерина и высших карбоновых кислот; г) превращение жидких жиров в твердые. . 8 В образовании жиров не принимает участие: а) олеиновая кислота; б) пальмитиновая кислота; в) стеариновая кислота; г) уксусная кислота
Методические указания к выполнению самостоятельной работы 24
Популярное: Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение... Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы... Как построить свою речь (словесное оформление):
При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (335)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |