НАДПЕЧЕНОЧНЫЕ (ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ) ЖЕЛТУХИ

Причина возникновения – усиленный гемолиз (разрушение) эритроцитов при гемолитических анемиях.

Патогенез:

Усиленный гемолиз (разрушение) эритроцитов

Избыточное образование из гемоглобина биливердина и непрямого билирубина.

Повышение содержания в крови непрямого билирубина.

Увеличивается образование прямого билирубина гепатоцитами.

Избыточное образование уробилиногена и стеркобилиногена в кишечнике.

Уробилиноген, всасавшийся в воротную вену,

весь не разрушается в печени и «проскакивает» в общий кровоток

(в крови и моче определяется уробилиноген – моча приобретает темный цвет).

Избыточное содержание стеркобилиногена в кишечнике приводит

к темному окрашиванию испражнений.

Окраска кожи и склер в лимонно-желтый цвет, зуд отсутствует, так как в крови нет желчных кислот.

При длительной гемолитической желтухе избыточное количество непрямого билирубина оказывает токсическое действие на печень, в результате чего гепатоциты ослабляют способность трансформировать непрямой билирубин в прямой. В результате этого уробилиноген исчезает из мочи, а количество стеркобилиногена в моче и испражнениях снижается, в результате чего моча и испражнения становятся светлее.

Неконъюгированная гипербилирубинемия возникает и вследствие нарушений конъюгации билирубина при снижении активности УДФ-глюкуронилтрансферазы. Почти у каждого новорожденного на 3-5-й день жизни отмечается незначительная, преходящая неконъюгированная гипербилирубинемия (до 50 мкмоль/л), связанная с еще незрелой в этот период глюкуронилтрансферазой. В течение нескольких дней жизни до 2 недель активность глюкуронилтрансферазы повышается и одновременно нормализуется уровень билирубина

                     ПЕЧЕНОЧНАЯ ЖЕЛТУХА
Выделяют:

- печеночно-клеточную желтуху (паренхиматозная);

- энзимопатическую.

1. ПАРЕНХИМАТОЗНАЯ ЖЕЛТУХА.
Причина – повреждение гепатоцитов при гепатитах.
Стадии
1.Преджелтушная стадия – характеризуется следующими симптомами:
- уробилиногенемия и уробилиногенурия из-за утраты способности печеночных клеток к ферментативному разрушению уробилиногена, (темный цвет мочи);
- «утечка» через поврежденную мембрану в кровь печеночных трансаминаз (аспартат-, аланинаминотрансфераз);
- снижение образования гепатоцитами прямого билирубина ,что проявляется снижением количества стеркобилиногена в кишечнике (испражнения обесцвечиваются).

2.Желтушная стадия – характеризуется:
- нарастающим снижением образования прямого билирубина из непрямого из-за значительного снижения активности глюкуронилтрансферазы;
- поврежденные гепатоциты начинают выделять желчь в кровеносные сосуды, развивается холемия (желчекровие). В результате этого повышается содержание прямого билирубина в крови и моче .Моча имеет темный цвет за счет билирубинурии (прямой билирубин) и уробилинурии (нарушено превращение уробилиногена, всасывающегося в кровь из тонкой кишки и поступающего в печень). В моче определяются желчные кислоты и следы стеркобилиногена - уменьшением образования и поступления желчи в кишечник и снижением содержания стеркобилиногена в крови и кале.

3.Стадия исхода- третья стадия – может иметь два исхода:

- при бурном течении Процесс может закончиться развитием печеночной комы;
- при выздоровлении все изменения желчного обмена возвращаются к уровню первой стадии и нормализуются.Кожа и слизистые окрашиваются в шафранно-желтый цвет, умеренный кожный зуд.

ПОДПЕЧЕНОЧНАЯ (МЕХАНИЧЕСКАЯ) ЖЕЛТУХА
Причина возникновения - нарушение выведения желчи из желчных капилляров, желчного пузыря или из его протока в двенадцатиперстную кишку, обусловленное сужением или полным закрытием их просвета:

- камни,

- воспалительный процесс в них;

- дискинезия желчевыводящих путей;

- опухоли головки поджелудочной железы.
При подпеченочной желтухе наблюдаются болевой синдром, тошнота, рвота, расстройства стула. Длительный холестаз сопровождается увеличением печени, что зависит от переполнения ее застойной желчью и увеличения массы печеночной ткани.

Патогенез:
Нарушение оттока желчи

Повышение давления в желчных капиллярах,

их перерастяжение

Повышение проницаемости их стенок,

обратная диффузия компонентов желчи в кровеносные сосуды.

Для обтурационной желтухе характерно развитие следующих симптомов:
1.ХОЛЕМИЯ - комплекс нарушений, возникающий при появлении в крови компонентов желчи и в частности желчных кислот (гликохолевой и таурохолевой) и прямого билирубина.

Появляются следующие клинические проявления:

- желтушное окрашивание кожи и слизистых в зеленовато-желтый цвет из-за увеличения содержания в крови прямого билирубина;

- повышение содержания холестерина в крови (появление ксантом);

- кожный зуд, вызываемый раздражением нервных окончаний желчными кислотами;
2.АХОЛИЯ – симптомокомплекс, развивающийся в результате непоступления желчи в кишечник и нарушения пищеварения (нарушение расщепления и всасывания жиров). Желчь активизирует панкреатическую липазу и эмульгирует жиры и жирорастворимые витамины.

Ахолический синдром проявляется в виде:

- стеатореи – наличие жира в кале;

- обесцвечивание кала из-за отсутствия стеркобилина;

- дисбактериоза с усилением процессов гниения и брожения, сопровождающийся метеоризмом;

- подавлением перистальтики (запоры);