Наследование признаков, сцепленных с полом

1. Вероятность рождения в этой семье здоровых детей 50%.

2. Соотношение фенотипов 75% здоровые: 25% больные.

3. Вероятность появления в потомстве трехшерстных котят равна 25%.

4. Вероятность рождения детей с отсутствием потовых желез - 25%.

5. Вероятность рождения детей с гипертрихозом 50% от всех детей и 100% среди мальчиков.

6. Вероятность рождения в этой семье следующего ребенка без аномалий равна 25%.

7. Вероятность рождения больных детей в семье - 0%.

8. Вероятность рождения следующего сына без аномалий равна 25%.

9. 1) генотип матери - AaX^DX^d (гаметы: AX^D, aX^D, AX^d, aX^d), генотип отца - aaX^DY (гаметы: aX^D , aY);

2) генотипы детей: девочки - AaX^DX^D, ааX^DX^D, AaX^DX^d, ааX^DX^d, мальчики - AaX^DY, aaX^DY, AaX^dY, aaX^dY;

3) вероятность рождения детей-дальтоников с карими глазами: 12,5% AaX^dY - мальчики.)

10. Вероятность рождения дочери с обеими аномалиями равна 12,5%.

11. Генотипы родителей: матери BbX^AX^A, отца bbX^aY; генотипы детей: BbX^AX^a – девочки, не страдающие дальтонизмом и различающие вкус фенилтиокарбамида, bbX^АY – мальчики, не страдающие дальтонизмом, но не различающие вкус фенилтиокарбамида.

12. Генотипы родителей: мама - ааX^ВX^b; папа - AaX^ВY;

Возможные генотипы и фенотипы детей:

AaX^ВX^В - девочка с катарактой и нормальной кожей

АаХ^ВХ^b - девочка с катарактой и нормальной кожей

ааХ^ВХ^В - девочка с нормальным зрением и нормальной кожей

aaX^ВX^b - девочка с нормальным зрением и нормальной кожей

АаХ^ВY - мальчик с катарактой и нормальной кожей

ааХ^ВY - мальчик с нормальным зрением и нормальной кожей

AaX^bY - мальчик с катарактой и ихтиозом

aaX^bY - мальчик с нормальным зрением и ихтиозом

Проявляется закон независимого наследования признаков и признака, сцепленного с полом.

13.Вероятность рождения детей без аномалии равна 50%, из них 25% - мальчики и 25% - девочки.

14. Вероятность того, что следующий ребенок будет левшой и дальтоником равна 25%.

15. Вероятность рождения здорового сына - 25%, возможные группы крови - II и III.

Явление сцепления признаков. Кроссинговер

1. а) АВС, авс; б) АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс.

А В С

= = =

а в с

2. а) 8 типов гамет: АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс

б) Авс, аВС

3. Некроссоверные гаметы (80 %): АвD, Авd, аВd, аВD.

Кроссоверные гаметы (20 %): АВD, АВd, авD, авd.

4. 4 типа гамет в равных соотношениях

5. 8 типов гамет. Кроссоверные – 10 %, некроссоверные – 90 %.

6. 8 типов гамет. Кроссоверные – 25 %, некроссоверные – 75 %.

7. 4 типа гамет.

8. При полном сцеплении генов 2 типа гамет, при расположении их в разных хромосомах 4 типа гамет.

9. 2 типа гамет: СD и cd.

10. 4 типа гамет: ВСЕ, ВСе, всЕ, все.

11. 17 по типу предыдущих задач.

16. 17 морганид.

17. 50 морганид.

18. Вероятность рождения ребенка с обеими аномалиями 25 %.

19. Вероятность рождения детей: здоровых – 72,55 %; гемофилией – 2,45 %, дальтонизмом – 2,45 %, с обеими аномалиями – 22,55 %.

20. Вероятность рождения детей с: катарактой – 25 %, полидактилией – 25 %, обеими аномалиями – 50 %.

21. 1,5 % АаВв – Rh+, эллиптоцитоз;

1,5 % аавв – Rh−, нормальные эритроциты;

48,5 % АаВв– Rh+, нормальные эритроциты;

48,5 % ааВв – Rh−, эллиптоцитоз.

24. Женские гаметы: некроссоверные (АВ, ав) и кроссоверные (Ав, аВ); мужские гаметы: некроссоверные (Ав, аВ) и кроссоверные (АВ, ав). Вероятность передачи 1∕4.

25. 56 %.

26. 10 %.

27. 45 %

Раздел IV. Изменчивость

Фенотипическая изменчивость. Пенентрантность

1. Вероятность проявления у детей обеих аномалий в этой семье составляет 37,5%.

2. Вероятность того, что дети от данного брака будут здоровыми кареглазыми, равна 41,25%.

3. Вероятность проявления одновременно обеих аномалий в данной семье равна 5,625%.

4. Вероятность рождения больного ребенка в данной семье составляет 25%.

5. Вероятность рождения в этой семье детей с признаками ломкости костей составляет 31,5%.

6. Вероятность рождения больного ребенка в данной семье равна 35%.

7. Вероятность заболевания детей в этой семье составляет 37,5%.

Генотипическая изменчивость

Генные мутации

1. После воздействия на и-РНК азотистой кислотой произойдут следующие изменения в строении белка вируса: в первом, третьем и седьмом положениях серин замениться на цистеин; в пятом положении треонин заменится на серин, а в шестом положении на глицин.

2. Структура полипептида в норме: лиз-тре-лиз-иле-лей-иле-глн; после выпадения нуклеотидов: лиз-глн-асн-тре-асп-тре. Мутация – делеция.

3. Из полипептида выпадает аминокислота треонин. Мутация – делеция.

4. Произойдет удлинение полипептидной цепи, между треонином и лизином добавиться аминокислота аспарагин.

5. 16-й нуклеотид цитозин заменится на тимин.

6. Аминокислотам, имеющимся в моче здорового человека, соответствуют триплеты иРНК: ГЦУУЦУГААГГУ.

7. В составе полипептидной цепи изменятся все аминокислоты.

8. ДНК больного серповидно-клеточной анемией от ДНК здорового человека отличается заменой в 6-ом положение нуклеотида тимин на аденина.

9. Мутация – делеция. Структура белка в норме: лиз-вал-лиз-лей-лиз-гли и в результате возникших мутаций: лиз-вал-тре-глу-арг.

Геномные мутации

1. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХ= 47 хромосом. Зигота 2А+ХХХ может возникнуть при слиянии нормальной яйцеклетки (А+Х) с аномальным сперматозоидом (А+ХХ). Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.

2. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХY= 47 хромосом. Зигота 2А+ХХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) с нормальным сперматозоидом (А+Y). Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром Клайнфельтера.

3. Общее количество хромосом в кариотипе 4А+ХY= 90 хромосом. Зигота 4А+ХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (2А+Х) с аномальным сперматозоидом (2А+Y). Произошла геномная мутация – полиплоидия хромосом.

4. Общее количество хромосом в кариотипе 3А+ХY= 68 хромосом. Зигота 3А+ХY может возникнуть при слиянии нормальной яйцеклетки (А+Х) - 23 хромосомы с аномальным сперматозоидом (2А+Y) – 45 хромосом. Произошла геномная мутация – полиплоидия.

5. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХYY= 48 хромосом. Зигота 2А+ХХYY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) – 24 хромосомы с аномальным сперматозоидом (А+YY) – 24 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром Клайнфельтера.

6. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХХ= 49 хромосом. Зигота 2А+ХХХХХ может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХХХ) – 26 хромосом с нормальным сперматозоидом (А+Х) – 23 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.

7. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХ= 48 хромосом. Зигота 2А+ХХХХ может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХ) – 24 хромосомы с аномальным сперматозоидом (А+ХХ) – 24 хромосомы. Произошла геномная мутация – полисомия половых хромосом. Синдром трисомия-Х.

8. Максимальное количество половых хромосом в кариотипе у женщин равно 6.

9. Общее количество хромосом в кариотипе 4А+ХХХY= 92 хромосомы. Зигота 4А+ХХХY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (2А+ХХ) с аномальным сперматозоидом (2А+ХY). Произошла геномная мутация – полиплоидия. Данная мутация не совместима с жизнью.

10. Общее количество хромосом в кариотипе 2А+ХХХХХХYY= 52 хромосомы. Зигота 2А+ХХХХХХYY может возникнуть при слиянии аномальной яйцеклетки (А+ХХХХ) с аномальным сперматозоидом (А+ХХYY). Нарушение кариотипа возникает при нерасхождении половых хромосом в 2-х делениях мейоза, во время овогенеза и сперматогенеза.

11. Синдром Патау, может возникнуть при нерасхождении хромосом D – группы в одном из делений мейоза.

 

Раздел V

Генеалогический метод

1. Наличие «белого локона» в волосах наследуется по аутосомно - доминантному типу.

2. Праворукость наследуется по аутосомно - доминантному типу. Вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой рукой, составит 25%.

3. Признак наследуется как аутосомно – доминантный. Вероятность рождения здорового ребенка, если пробанд женится на здоровой женщине, равна 50%.

4. Признак наследуется как сцепленный с Х рецессивный.

5. Серповидно-клеточная анемия наследуется как неполностью доминантный признак. Вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери пробанда равна 25%.

6. Признак наследуется как сцепленный с Х хромосомой доминантный. Если пробанд вступит в брак с женщиной гетерозиготной по данному признаку, то вероятность рождения детей с гипоплазией равна 50% и здоровых детей тоже 50%.

7. Вероятность появления детей, страдающих мозжечковой атаксией, в семье больной дочери пробанда, если она выйдет замуж за здорового мужчину, равна 50%.

8. Муковисцидоз наследуется как аутосомно-рецессивный признак.

9. Признак наследуется по аутосомно-доминантному типу. Вероятность рождения детей больных катарактой в семье дочери пробанда, если она выйдет замуж за гетерозиготного по данному признаку мужчину, равна 75%.

Близнецовый метод

1. В развитии умственной отсталости коэффициент наследуемости равен 95,2%, а среды - 4,8%.

2. В развитии патологии расщелины верхней губы коэффициент наследуемости равен 41,8%.

3. На развитие язвенной болезни желудка в основном оказывает влияние среда (Е=71,3%).

4. КМБ=66,7%; КДБ=53,3%. В развитии бронхиальной астмы коэффициент наследуемости равен 28,7%, а среды – 71,3%.

5. В равной степени на развитие предрасположенности к кори оказывает и наследственность и среда (Н=45,6%; Е=54,4%).

6. На формирование косолапости в основном влияет среда (Е=66,7%).

7. Доля средовых факторов в развитии врожденного вывиха бедра равна 60,3%.