Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь

Характеристичные полосы валентных колебаний




Приложение А

Эмпирические правила для расчета lмакс

Правила Физера-Вудворда для расчета lмакс в спектрах полиенов

Хромофоры lмакс, нм
Диеновые хромофоры, располагающиеся в одном кольце (гомополярные)
Диеновые хромофоры, располагающиеся в различных кольцах (гетероаннулярные) или в линейной цепи
Инкременты для: алкильного заместителя или нехромофорной части кольца  
сопряженной двойной связи, расширяющей хромофор
экзоциклической двойной связи
атомы брома или хлора
О-алкильной группы
О-ацильной группы
S-алкильной группы
N(Alk)2-группы

 

Правила расчета lмакс енонов и полиенонов:

Структурные фрагменты lмакс, нм
Ациклический енон или енон в шестичленном цикле
Енон в пятичленном кольце
a,b-Ненасыщенный альдегид
Инкременты для: a-алкильной группы или кольцевой С=С-связи  
b- алкильной группы или кольцевой С=С-связи
g- или d- алкильной группы или соответствующей кольцевой С=С-связи
двойной связи, сопряженной с хромофором
экзоциклической двойной связи
гомоаннулярного диена
a-гидроксигруппы
b- гидроксигруппы
d- гидроксигруппы
a-метоксигруппы
b- метоксигруппы
g- метоксигруппы
d- метоксигруппы
a-атома хлора
b- атома хлора
a- атома брома
b- атома брома
a-,b- или d-ацетоксигруппы
b-аминогруппы (первичной, вторичной, третичной)

Продолжение приложения А



Правила Скотта для расчета lмакс (ППЗ) ароматических
карбонильных соединений Аr–COR (в этаноле)

Хромофор-предшественник lмакс, нм
Аr—COR: где R H (альдегиды)  
алкил или кольцевой атом С (кетоны)
ОH, О-алкил (кислоты, сложные эфиры)
Второй заместитель Положение заместителя Инкремент, нм
— Алкил или кольцевой атом С 1, 2 или 1, 3 1,4
— ОR (R=H или алкил) 1, 2 или 1, 3 1, 4
— О- 1,2 1,3 1,4
— Сl 1, 2 или 1, 3 1,4
— Br 1, 2 или 1, 3 1,4
— NH2 1, 2 или 1, 3 1,4
— NH—COCH3 1, 2 или 1, 3 1,4
—NH—CH3 1,4
—N(CH3)2 1, 2 или 1, 3 1,4

 

 


Приложение Б

УФ-Спектры основных классов органических соединений
в области 200–800 нм

Число максимумов Характер максимумов Выводы о структуре
Отсутствие хромофорных группировок (сопряженных систем из кратных связей, а также ароматических систем и групп С=О и NO2)
200–225 нм (lg e = 4,00–4,18) a, b-Непредельная карбоновая кислота или ее производные
  215–235 нм (lg e = 4,00–4,30) Ациклический диен или циклический диен с закрепленной трансоидной конфигурацией двойных связей
  240–270 нм (lg e = 3,48–3,90) Цисоидный циклический диен
  275–290 нм (lg e = 1,18–1,40) Предельный альдегид или кетон
  270–370 нм (lg e = 4,70–5,18)* Полиен с 3-6 сопряженными двойными связями
  400–470 нм (lg e = 5,18–5,26)** Полиен с 7-12 сопряженными двойными связями
200–230 нм (lg e = 3,85–3,95) 260–280 нм (lg e = 1,30–2,30)** Одноядерные производные бензола
  200 нм (lg e = 2,70) 276–280 нм (lg e = 1,30) a, b-Непредельный альдегид или кетон
  200–230 нм (lg e = 4,08–4,30) 320–340 нм (lg e = 1,30–1,60) Нитросоединения
*** *** Ароматическое ядро, сопряженное с дополнительным хромофром, или многоядерное ароматическое соединение
Примечание: * Намечается тонкая структура полосы. ** Полоса имеет тонкую структуру. *** Положение максимумов колеблется в широких пределах в зависимости от типа системы; общим показателем является наличие трех максимумов.

 


Приложение В

Характеристичные полосы валентных колебаний





Читайте также:


©2015 megaobuchalka.ru Все права защищены авторами материалов.

Почему 3458 студентов выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы


(0.112 сек.)