Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


Применение гидроксисоединений



2016-01-26 899 Обсуждений (0)
Применение гидроксисоединений 0.00 из 5.00 0 оценок




Метанол (метиловый спирт) CH3OH

· производство формальдегида, муравьиной кислоты;

· растворитель.

Этанол (этиловый спирт) С2Н5ОН

· производство ацетальдегида, уксусной кислоты, бутадиена, простых и сложных эфиров;

· растворитель для красителей, лекарственных и парфюмерных средств;

· производство ликеро-водочных изделий;

· дезинфицирующее средство в медицине;

· горючее для двигателей, добавка к моторным топливам.

Этиленгликоль HOCH2–CH2OH

· производство пластмасс;

· компонент антифризов;

· сырье в органическом синтезе.

Глицерин HOCH2–CH(OH)–CH2OH

· фармацевтическая и парфюмерная промышленность;

· смягчитель кожи и тканей;

· производство взрывчатых веществ.

Фенол C6H5OH

· производство фенолформальдегидных смол;

· полупродукт в органическом синтезе красителей, лекарственных препаратов, средств защиты растений и др.

2.8. Контрольные вопросы

1. Сколько изомерных соединений соответствует формуле С3H8O, сколько из них относится к алканолам?
2. Сколько первичных, вторичных и третичных спиртов приведено ниже?

CH3CH2OH   C2H5CH(CH3)CH2OH   (CH3)3CCH2OH
(CH3)3COH CH3CH(OH)C2H5 CH3OH

3. Какой вид химической связи определяет отсутствие среди гидроксисоединений газообразных веществ (при обычных условиях)?
4. Какое вещество образуется при нагревании этилового спирта до 140°С в присутствии концентрированной серной кислоты?
5. Водород выделяется в реакции ...

этанол + уксусная кислота
этанол + Na металлический
этанол + водный раствор NaOH
этанол + уксусный альдегид

6. Фенол не взаимодействует с веществом, формула которого

1) HBr 2) Br2 3) HNO3 4) NaOH

Тест по теме "Спирты и фенолы"

1. Изомером 2-метилпропанола-1 является

пропанол-1

2-метилбутанол-1

метилизопропиловый эфир

пропандиол-1,2

2. Для спирта состава С5Н11ОН не характерна изомерия

положения функциональной группы

геометрическая

межклассовая

углеродного скелета

3. Спирты в отличие от углеводородов – жидкости вследствие

полярности связи С-Н в молекулах

амфотерности спиртов

образования межмолекулярных водородных связей

слабой кислотности спиртов

4. Установите соответствие между формулой вещества и его названием

 
 
 
 

5. Установите соответствие между формулой соединения и его названием.

 
 
 
 

6. Тип гибридизации атома кислорода в молекуле CH2=CH-CH2OH (аллиловый спирт)

spd2

sp

sp2

sp3

7. В молекуле фенола гидроксильная группа оказывает эффекты

- M

+M

- I

+ I

8. Среди представленных веществ наиболее сильными кислотными свойствами обладает

фенол

вода

глицерин

метанол

9. Расположите перечисленные вещества в ряд по усилению кислотных свойств.
А) фенол
Б) 4-нитрофенол
В) 2,4,6-тринитрофенол
Г) этанол
(Запишите ответ в виде последовательности букв)

10. В схеме превращений

пропен → X → ацетон

веществом «Х» является

пропан

пропанол-1

пропанол-2

пропандиол-1,2

11. Свежеприготовленный осадок Cu(OH)2 растворится, если к нему добавить

пропанол-2

пропандиол-1,2

пропен-1

пропанол-1

12. В отличие от фенола метанол

взаимодействует с растворами щелочей

не обесцвечивает раствор брома

вступает в реакции поликонденсации

реагирует с хлоридом железа (III)

при окислении образует формальдегид

взаимодействует с бромоводородом

13. Вещество, имеющее строение:

обработали раствором гидроксида натрия. Чему равна относительная молекулярная масса образовавшегося органического вещества?
(Ответ запишите в виде целого числа)

14. Водные растворы этанола и глицерина можно различить с помощью

бромной воды

металлического натрия

аммиачного раствора оксида серебра

свежеприготовленного осадка Cu(OH)2

15. В схеме превращений

CH3-CH2-CH2Br X CH3-CH(OH)-CH2OH

вещество X имеет формулу

CH3-CH2-CH2-OH

CH3-CH2-CH=O

CH3-CH=CH2

CH3-CH2-COOH

16. Взаимодействие между какими веществами можно использовать для получения фенилэтилового простого эфира?

C6H5Cl и C2H5OH

C6H5OH и C2H5Cl

C6H5OH и CH≡CH

C6H5ONa и C2H5Br

17. Вещество, не способное к внутримолекулярной дегидратации, –

бутандиол-1,2

2-метилбутанол-2

2,4-диметилфенол

3-фенилпропанол-1

18. При дегидрировании превращается в кетон

2-метилбутанол-1

этанол

2-метилфенол

бутанол-2

19. Вещество состава С8Н10О реагирует с натрием и гидроксидом натрия, а под действием бромной воды превращается в вещество состава С8Н7Br3O. Вещество С8Н10О – это

этилфениловый эфир

2,4-диметилфенол

4-этилфенол

3,5-диметилфенол

20. Из изомерных спиртов состава C5H12O в результате дегидратации образуется один и тот же алкен. При действии на этот алкен кипящим раствором KMnO4 в кислой среде образуется смесь ацетона и уксусной кислоты. Данными спиртами являются:

2-метилбутанол-1

2-метилбутанол-2

2,2-диметилпропанол-1

3-метилбутанол-2

пентанол-2

 



2016-01-26 899 Обсуждений (0)
Применение гидроксисоединений 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: Применение гидроксисоединений

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Модели организации как закрытой, открытой, частично открытой системы: Закрытая система имеет жесткие фиксированные границы, ее действия относительно независимы...
Как построить свою речь (словесное оформление): При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою...
Личность ребенка как объект и субъект в образовательной технологии: В настоящее время в России идет становление новой системы образования, ориентированного на вхождение...



©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (899)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.005 сек.)