Тема 11. Оксосоединения (тесты 205-238)

205. По заместительной номенклатуре изовалериановый альдегид называется:

А) ацетальдегид Б) 3-метилбутаналь

В) 2-метилбутаналь Г) 2-метилпропаналь

206. Реакционными центрами альдегидов являются:

А) электрофильный, основный, α-СН-кислотныйБ) только нуклеофильный и основный

В) только нуклеофильный, основный и кислотный Г) только электрофильный и нуклеофильный

207. У ароматических альдегидов, оксогруппа которых непосредственно связана с бензольным кольцом, отсутствует следующий реакционный центр:

А) электрофильный Б) электрофильный и основный

В) a-СН-кислотный и основный Г) α-СН-кислотный

208. Циклогексанон является:

А) ароматическим альдегидом Б) ароматическим кетоном

В) гетероциклическим кетоном Г) карбоциклическим кетоном

209. Для оксосоединений не характерны следующие реакции с механизмом:

А) A_N Б) A_N-E

В) восстановление и окисление Г) нуклеофильного замещения

210. Наиболее реакционноспособным соединением в реакциях A_N является:

А) этаналь Б) хлораль

В) пентанон Г) пропанон

211. Роль кислотного катализа в реакциях A_N заключается в:

А) снижении активности основного центра Б) устранении пространственных препятствий

В) увеличении активности электрофильного центраГ) изменении конфигурации молекулы

212. Продуктом присоединения воды к альдегиду является:

А) кетон Б) сложный эфир

В) вицинальный спирт Г) геминальный двухатомный спирт

213.В результате гидролиза 1,1-диэтоксибутана образуются следующие конечные продукты:

А) уксусная кислота и бутанол Б) этанол и бутанол

В) этаналь и бутанон Г) этанол и бутаналь

214. В результате взаимодействия пропаналя и циановодорода образуется:

А) пропанамин Б) нитропропан

В) 2-гидроксибутаннитрилГ) 2-гидроксипропаннитрил

215. В результате гидролиза 2-гидроксипентаннитрила образуется:

А) пентанамин Б) пентанол-2

В) 2-гидроксипентановая кислотаГ) 2-гидроксибутановая кислота

216. Для получения бутанола-1 из оксосоединения необходимо использовать:

А) формальдегид и пропилмагний хлоридБ) этаналь и этилмагний хлорид

В) пропаналь и метилмагний хлорид Г) пропановая кислота и метилмагний хлорид

217. Для получения пентанола-3 используют следующие соединения:

А) формальдегид и бутилмагний хлорид Б) этаналь и этилмагний хлорид

В) этаналь и пропилмагний хлорид Г) пропаналь и этилмагний хлорид

218. Для получения бутанола-2 магний-органическим синтезом нужно использовать следующие соединения:

А) формальдегид и пропилмагний хлорид

Б) этаналь и этилмагний хлорид или пропаналь и метилмагний хлорид

В) пропаналь и магния хлорид

Г) этанол и этилмагний хлорид

219. Для получения 2-метилпропанола-2 из оксосоединения, можно использовать:

А) формальдегид и пропилмагний хлорид Б) этаналь и этанмагний хлорид

В) пропаналь и метилмагний хлорид Г) пропанон и метилмагнийхлорид

220. Промежуточным продуктом гидролиза 1,1-диэтоксипропана является:

А) пропанол Б) 2-гидроксипропаналь

В) пропаналь Г) 1-этоксипропанол-1

221. Продуктами полного гидролиза 1,1-диметоксипентана являются:

А) пентанон и метаналь Б) метанол и пентаналь

В) метаналь и пентаналь Г) муравьиная кислота и пентанол

222. Для синтеза 1,1-диметоксибутана используют следующие соединения:

А) метиловый спирт и бутанальБ) метаналь и бутанол

В) бутанон и метанол Г) муравьиная кислота и бутанол

223. Реакции оксосоединений с аминами протекают по механизму:

А) A_N Б) S_N

В) E Г) A_N®E

224. Реакции замещения водорода на галоген в α-СН-кислотном центре невозможны для следующих оксосоединений:

А) пропаналь Б) бутанон

В) 2,2-диметилпропаналь и дифенилкетонГ) диэтилкетон

225. В альдольной конденсации (в качестве и субстрата, и реагента) могут участвовать следующие соединения:

А) формальдегид Б) бензальдегид

В) дифенилкетон Г) бутаналь

226. В перекрестной конденсации в качестве только субстрата может участвовать соединение:

А) пентанон-2 Б) пентаналь

В) диметилкетон Г) 2,2-диметилпентаналь.

227. Первичные спирты можно получить восстановлением:

А) ацетона Б) бутанона

В) бензальдегидаГ) ацетофенона

228. Вторичные спирты нельзя получить путем восстановления следующих оксосоединений:

А) формальдегидБ) циклогексанон

В) дипропилкетон Г) этилфенилкетон

229. 3-метилбутанол-2 может быть получен путем восстановления соединения:

А) 3-метилбутаналь Б) 3-метилпентаналь

В) 3-метилбутанон-2Г) изопентаналь

230. При восстановлении оксосоединений в спирты в качестве восстановителя используются:

А) оксиды активных металлов Б) спиртовой раствор гидроксида натрия

В) хлорид алюминия и хлорид железа (III) Г) гидриды металлов

231. Продуктом восстановления бутанона с тетрагидроалюминатом натрия является:

А) бутанол-2Б) бутанол-1

В) бутен-1 Г) бутан

232. В результате восстановления пропаналя в условиях реакции Кижнера-Вольфа образуется:

А) пропанБ) пропен

В) пропин Г) пропанол

233. Общей качественной реакцией альдегидов является их окисление в следующих условиях:

А) гидроксид меди (II) в щелочной среде при нагревании

Б) кислородом воздуха при комнатной температуре