Законы Менделя 1 и 2. Формулы. Формулировка. Скрещивание. Результаты.

Этапы развития генетики.

Основоположник генетики – Грегор Мендель, открывший закономерности изменчивости в 1856 г. Он открыл их, используя разработанный им гибридологический метод и проводя эксперименты с горохом, имеющим чётко различающиеся фенотипические признаки, наследуемые моногенно. Он открыл существование наследственных задатков, доминантность и рецессивность, независимое наследование признаков, чистоту гамет.

В 1865 г. Гальтон выпустил в свет работу «Наследование таланта и характера», основал биометрическую генетику, евгенику.
1887 – Вейсман создал теорию о существовании зародышевой и соматоплазмы, предвосхитил представления о хромосомах.
1888 – Вальдейер – термин хромосома.

1900 – Г. де Фриз, К.Э.Корренс, Э. Чермак – переоткрыли законы Менделя.
1901 – Фриз – мутационная теория, термин «мутация»

1902-07- Т.Бовери, У.Сеттон. – Хромосомы – носители ген. инф.
1902 – У.Бетсон – термины «генотип» и «фенотип»
1902 – А.Гаррод – Аутосомно-рецессивное наследование алкаптонурии.
1905 – Фараби – аутосомно-доминантное наследование брахидактилии.

1909 – В.Иогансен – предложил называть единицы наследственности генами, совокупность генов организма - генотипом, проявления генов – фенотипом.
1909 – К.Э. Корренс Э.Баур – открыли цитоплазматическую наследственность.
1910-25 - сформулировал положения хромосомной теории наследственности. 1933 – Нобелевская премия.
1926 – Х.Дж.Мёллер – мутагенное действие рентгеновских лучей. 1946 – Нобелевская.
1926 – С.С. Четвериков – отметил значение генетических процессов в популяции для эволюции.
1932 – С.Н. Давиденков – заложил основы медико-генетического консультирования.
1944 – О.Т.Эйвери – установил химическую природу наследственности – ДНК.
1950-е – Б. Мак-Клинток – Открыла МГЭ (прыгающие гены) 1983 – Нобелевка.
1953 – Дж.Уотсон, Ф.Крик, М.Уилкинс – организация ДНК в виде спирали из двух комплементарных молекул. 1962 – Нобелевка.
1955-66 – Х.Г.Корана - ,М.У.Ниренберг – расшифровали генетический код. 1968 – Нобелевка вместе с Р.У.Холли – роль в биосинтезе тРНК.
1956 – Дж.Тийо, А.Леван – число хромосом человека – 46
1958 – Ж.Лежен – трисомия 21 хромосомы при Дауне.
1959 – К.Э.Форд, П.А. Джекобс, И.А.Стронг, связь синдромов .клайнфелтера и Шерешевского-Тёрнера с изменением числа половых хромосом.
1960 (Денвер) 1963 (Лондон) 1966 (Чикаго) классификаци и номенклатура равномерно окрашенных хромосом
1971 – Париж – дифференциально окрашенных хромосом. Персональная идентификация хромосом. Введена ISCN (An international system for human cytogenetic nomenclature) – путеводитель по генотипу человека.
1961 – Ф.Жакоб Ж.Л.Моно – перенос ген. Информации с ДНК на белок при участии иРНК. 1965 – Нобелевская.
1970 – Р.Д. Робертс Ф.А. Шарп – интрон-экзонная организация генов эукариот. 1993 – нобелевка
1989 – 2001 – Уотсон, Коллинз, Вентер, HUGO – «Геном человека»

2. Основные понятия генетики. Примеры.
Наследственность – свойство организмов сохранять генетическую информацию, детерминирующую особенности развития, жизнедеятельности, признаки организма.
Наследование – способность передавать наследственну информацию в ряду поколений.
Изменчивость – способность организмов изменять полученную генетическую информацию, приобретать новые признаки и свойства в процессе индивидуального развития.
Ген – единица наследственности, последовательность нуклеотидов ДНК, кодирующая структуру полипептидной цепи, совокупность кодирующих и регуляторных последовательностей, участвующих в транскрипции. Расположены в хромосомах линейно. Участок хромосомы, в котором располагается ген – локус. Гены одной хромосомы – группа сцепления, наследуются вместе. Сцепление нарушается при кроссинговере.
Аллель – одно из возмоных состояний гена, опредделённый состав, последовательность, количество нуклеотидов в локусе.
Аллельные гены – гены, определяющие развитие разных фенотипических проявлений одного и того-же признака. В одинаковых локусах гомологичных хромосом.
Неаллельные – определяют развитие разных признаков. Разные локусы гом. Или негом.
Гомозигота – организм, в гомологичных хромосомах которого находятся одинаковые аллели одного гена.
Гетерозигота – разные аллели одного гена.
Гемизигота – генотип содержит только один аллель определённого гена.
Гибридизация – Скрещивание гомозиготных особей отличающихся по генотипу-фенотипу.
Рецессивный аллель – проявляются только у рецессивных гомозигот.
Доминантный аллель – проявляется у доминантных гомозигот и гетерозигот.
Фенотип – совокупность признаков, свойств, особенностей развития и жизнедеятельности организма. Реализация генотипа.
Генотип – система взаимодействующих аллелей организма.
Геном – количество генов в гаплоидном наборе, характерном для вида.

Законы Менделя 1 и 2. Формулы. Формулировка. Скрещивание. Результаты.

А) Закон единообразия гибридов первого поколения. При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся альтернативным проявлением одного признака, всё потомство будет единообразно по генотипу и фенотипу.
АА(жёлтый) х аа(зелёный) = Аа(Жёлтый)
Цитологическая основа – гомозиготный организм образует гаметы с одним аллелем, все потомки имеют один аллель доминантный и один рецессивный.
Б) Закон расщепления.
При скрещивании гибридов первого поколения между собой в потомстве происходит расщепление признака по фенотипу 3:1 по генотипу 1:2:1.
При полном доминировании, моногенном наследовании, большом числе потомков.
При неполном расщепление по фенотипу 1:2:1
Аа(ж) х Аа(ж) = 3ж(2АА и 2Аа) и 1з(аа)
Цитологическая основа – гетерозиготы образуют гаметы содержащие отдельно доминантный, отдельно – рецессивный аллель. При скрещивании может образоваться любое сочетание.
4. Третий закон Менделя.
Закон независимого наследования и комбинирования признаков. При дигибридном или полигибридном скрещивании признак наследуется независимо от других, расщепляясь в соотношении 3:1.
Если неаллельные гены в разных хромосомах и между ними нет взаимодействия.
Основывается на том, что при выполнении условий гомозиготные по разным аллелям организмы образуют гаметы, в которых находится только по одному аллелю из пары, и эти аллели не зависят друг от друга.