СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

2019-08-14

210

Обсуждений (0)

0.00 из 5.00 0 оценок

12 3 4 5 6 Следующая ⇒

МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ

РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Федеральное государственное автономное образовательное

учреждение высшего образования

«КРЫМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Имени В. И. Вернадского»

Таврическая академия (структурное подразделение)

Факультет биологии и химии

Кафедра органической и биологической химии

НАЖМЕДИНОВА ДИЛЯРА ИСМАИЛОВНА

СИНТЕЗ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ

ПРОИЗВОДНЫХ 2-ГИДРАЗИНОБЕНЗИМИДАЗОЛА

ВЫПУСКНАЯ КВАЛИФИКАЦИОННАЯ РАБОТА

Обучающейся 2 курса

Направления подготовки 04.04.01 Химия

Форма обучения очная

Научный руководитель

доцент кафедры органической
и биологической химии, к.х.н. В. В. Цикалов

К ЗАЩИТЕ ДОПУСКАЮ:

Зав. кафедрой органической

и биологической химии

д.х.н., профессор А. Е. Земляков

Симферополь, 2019

Сведения о выпускной квалификационной работе

Выпускная квалификационная работа «Синтез и реакционная способность производных 2-гидразинобензимидазола» изложена на 70 страницах машинописного текста; иллюстрирована 9 таблицами и 5 рисунками. Список литературных источников, упоминаемых в тексте, включает 39 работ из них 6 на иностранном языке. Приложение на 4 стр.

Экспериментальная часть работы выполнена в лаборатории кафедры органической и биологической химии, факультета биологии и химии Таврической академии ФГАОУ ВО «Крымский Федеральный Университет им. В. И. Вернадского» в 2018-2019 году по плану НИР кафедры органической и биологической химии Таврической академии ФГАОУ ВО «КФУ им. В. И. Вернадского».

Выпускная квалификационная работа выполнена при поддержке Программы развития Федерального государственного автономного образовательного учреждения высшего образования «Крымский федеральный университет имени В. И. Вернадского» на 2016-2019 годы по проекту ПИТ/2016/5 «Разработка новой междисциплинарной модульной магистерской программы «Биотехнология, биохимия и биоинформатика».

Получено 18 новых соединений, изучено 3 ¹Н ЯМР-спектра, изучено 2 ИК-спектра, изучены масс-спектры 12 соединений.

Консультант по выполнению синтетической части работы – к.х.н., доцент Баевский М. Ю., д.х.н., профессор – Гусев А. Н., по масс-спектрометрическим исследованиям – Старцева О. В., по исследованиям спектров люминесценции и ИК-спектров – Брага Е. В.

ОГЛАВЛЕНИЕ

	Стр.
Список сокращений и условных обозначений	6
ВВЕДЕНИЕ	7
1. СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 2-ГИДРАЗИНОБЕНЗИМИДАЗОЛА (обзор литературы)	8
1.1. Синтез 2-меркаптобензимидазола	8
1.2. Синтез бензимидазол-2-сульфокислоты	9
1.3. Синтез 2-гидразинобензимидазола	10
1.4. Химические свойства 2-гидразинобензимидазола	12
1.5. Биологическая активность производных пиразолона	13
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ	16
2.1. Материалы и методы исследования	16
2.2. Использованные реактивы и реагенты	17
2.3. Методики синтеза	18
2.3.1. Синтез 2-меркаптобензимидазола	18
2.3.2. Синтез бензимидазол-2-сульфокислоты	19
2.3.3. Синтез 2-гидразинобензимидазола	19
2.3.4. Синтез 1-этил-2-гидразинобензимидазола	20
2.3.5. Синтез 1-(1H-бензимидазол-2-ил)-4,5-дигидро-3,5-дифенил-пиразола	20
2.3.6. Синтез 2-(1H-бензимидазол-2-ил)-5-метил-1,2-дигидро-3H-пиразол-3-она	21
2.3.7. Синтез (1Z)-1-(2-гидроксифенил)этанон-1H-бензимидазол-2-илгидразона	22
2.3.8. Синтез (1Z)-1-(2-гидроксифенил)этанон-(1-этил-1H-бензимида-зол-2-ил)гидразона	23
2.3.9. Синтез 2-гидроксибензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразо-на	23
2.3.10. Синтез 2-гидроксибензальдегид-(1-этил-1H-бензимидазол-2-ил)гидразона	24
2.3.11. Синтез бензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразона	24
2.3.12. Синтез 4-метоксибензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидра-зона	25
2.3.13. Синтез 4-диметиламинобензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразона	25
2.3.14. Синтез 4-метилбензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразона	26
2.3.15. Синтез 2,4-дихлорбензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидра-зона	26
2.3.16. Синтез 1-пентил-1H-бензимидазол-2-карбальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразона	27
2.3.17. Синтез комплекса цинка с бензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразоном	27
2.3.18. Синтез комплекса цинка с 4-метоксибензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразоном	28
2.3.19. Синтез комплекса цинка с 4-диметиламинобензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразоном	29
2.3.20. Синтез комплекса цинка с 4-метилбензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразоном	29
3. ОХРАНА ТРУДА И ТЕХНИКА БЕЗОПАСНОСТИ	31
3.1. Общие положения	31
3.2. Средства индивидуальной защиты	32
3.3. Правила пожарной безопасности в лаборатории	32
3.4. Работа с легковоспламеняющимися жидкостями	34
3.5. Правила электробезопасности в лаборатории	35
3.6. Правила техники безопасности при работе с компьютером	36
3.7. Токсикологическая характеристика веществ, используемых в выпускной квалификационной работе	38
3.7.1. Бензол	39
3.7.2. Гидроксид натрия	40
3.7.3. Пероксид водорода	41
3.7.4. Хлорид цинка	42
3.7.5. Соляная кислота	42
3.7.6. Тиомочевина	43
3.7.7. Гидразин гидрат	43
3.7.8. Хлороформ	43
3.7.9. Этиловый спирт	44
3.7.10. Бензальдегид	44
3.7.11. Ацетонитрил	44
3.7.12. Изопропиловый спирт	45
4. РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ	47
ВЫВОДЫ	66
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ	67
ПРИЛОЖЕНИЯ	71

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

Ar	арил
d₄²⁰	плотность
ESI⁺-MS	масс-спектр ионизацией распылением в электрическом поле
LCD-экран	жидкокристаллический экран
LD	летальная доза
М	молярная масса
ИК	инфракрасное излучение
к	квартет
ЛВЖ	легковоспламеняющаяся жидкость
м.д.	миллионная доля
м	мультиплет
ПДК	предельно допустимая концентрация
с	синглет
т	триплет
T_пл	температура плавления
T_кип	температура кипения
ТСХ	тонкослойная хроматография
УФ	ультрафиолетовое излучение
ЯМР	ядерный магнитный резонанс

ВВЕДЕНИЕ

В настоящее время в различных классах соединений ведется поиск синтетических лекарственных средств, обладающих биологической активностью. Производные бензимидазола характеризуются высокой биологической активностью, которая нашла широкое применение в фармацевтической практике. Фармакологическая активность производных бензимидазола насчитывает более 25 видов, в числе которых иммунотропная, противоопухолевая, противовоспалительная, противовирусная, анальгети-ческая, гипотензивная активность [1].

Производные бензимидазола успешно применяются в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве [2], а также в качестве лекарственных средств в медицине и ветеринарии.

В связи с тем, что в структуре бензимидазола и его производных имеется нескольких лабильных центров, открываются широкие возможности модификации их структуры и синтеза новых соединений, заведомо обладающих биологической активностью.

Целью выпускной квалификационной работы является синтез производных 2-гидразинобензимидазола и изучение их реакционной способности.

2019-08-14

210

Обсуждений (0)

0.00 из 5.00 0 оценок

12 3 4 5 6 Следующая ⇒

Обсуждение в статье: СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓