Потенциальная биологическая активность синтезированных соединений

Программой PASSОnline для 1-(1H-бензимидазол-2-ил)-4,5-дигидро-3,5-дифенилпиразола были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «ингибитор тиоредоксина» с вероятностью 53%, «стимуляция функций почек» с вероятностью 48%, «противовирусная (пикорнавирус)» с вероятностью 43%, «лечение мышечной дистрофии» с вероятностью 38%, «ингибитор фосфатазы» с вероятностью 35%.

Программой PASSОnline для 2-(1Н-бензимидазол-2-ил)-5-метил-1,2-дигидро-3Н-пиразол-3-она были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «противотуберкулезная» с вероятностью 53%, «противоопухолевая» с вероятностью 56%, «противовирусная (пикорнавирус) с вероятностью 53%, «ингибитор лейкопоэза» с вероятностью 50%, «стимуляция функций почек» с вероятностью 54%, «антимикобактериальная» с вероятностью 47%.

Программой PASSОnline для (1Z)-1-(2-гидроксифенил)этанон-1Н-бензимидазол-2-илгидразона были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «агонист апоптоза» с вероятностью 59%, «антигельминтная (нематоды) с вероятностью 53%, «противоопухолевая (миеломная болезнь) с вероятностью 51%, «ингибитор тиоредоксина» с вероятностью 54%, «стимуляция функций почек» с вероятностью 52%, «противовоспалительная» с вероятностью 49%.

Программой PASSОnline для (1Z)-1-(2-гидроксифенил)этанон-(1-этил-1Н-бензимидазол-2-ил)гидразона были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «агонист апоптоза» с вероятностью 69%, «ингибитор пероксидазы» с вероятностью 58%, «противовоспалительная» с вероятностью 48%, «противотуберкулезная» с вероятностью 40%, «антимикобактериальная» с вероятностью 36%, «антигельминтная (нематоды) с вероятностью 36%.

Программой PASSОnline для 2-гидроксибензальдегид-1Н-бензимидазол-2-илгидразона были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «противоопухолевая (миеломная болезнь) с вероятностью 61%, «антимикобактериальная» с вероятностью 59%, «антигельминтная (нематоды) с вероятностью 56%, «противотуберкулезная» с вероятностью 54%, «противовирусная (пикорнавирус) с вероятностью 52%.

Программой PASSОnline для 2-гидроксибензальдегид(1-этил-1Н-бензимидазол-2-ил)гидразона были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «ингибитор пероксидазы» с вероятностью 59%, «противотуберкулезная» с вероятностью 52%, «антимикобактериальная» с вероятностью 52%, «антигельминтная (нематоды) с вероятностью 40%, «противоопухолевая (миеломная болезнь)» с вероятностью 35%.

Программой PASSОnline для бензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразона были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «противоопухолевая (миеломная болезнь)» с вероятностью 66%,»противовирусная (пикорнавирус) с вероятностью 65%, «стимуляция функций почек» с вероятностью 55%, «ингибитор тиоредоксина» с вероятностью 54%, «антимикобактериальная» с вероятностью 54%, «противотуберкулезная» с вероятностью 49%, «антигельминтная (нематоды)» с вероятностью 48%.

Программой PASSОnline для производных бензальдегид-1H-бензимидазол-2-илгидразона были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «противоопухолевая (миеломная болезнь)» с вероятностью 62%, «противовирусная (пикорнавирус)» с вероятностью 59%, «антимикобактериальная» с вероятностью 54%, «противотуберкулезная» с вероятностью 49%, «антигельминтная (нематоды)» с вероятностью 42%, «противоопухолевая» с вероятностью 37%.

Программой PASSОnline для 1-пентил-1Н-бензимидазол-2-карбальдегид-1Н-бензимидазол-2-илгидразона были выявлены следующие возможные виды биологической активности – «противоопухолевая (миеломная болезнь)» с вероятностью 49%, «противовирусная (пикорнавирус) с вероятностью 49%, «стимуляция функций почек» с вероятностью 45%, «антимикобактериальная» с вероятностью 44%, «антигельминтная (нематоды)» с вероятностью 44%, «противотуберкулезная» с вероятностью 36%.

ВЫВОДЫ

1. На основе бензимидазол-2-сульфокислоты и 1-этилбензимидазол-2-сульфокислоты были получены соответственно 2-гидразино-бензимидазол и 1-этил-2-гидразинобензимидазол. Строение последнего было подтверждено методом ¹Н ЯМР-спектроскопии.

2. Изучены реакции конденсации 2-гидразинобензимидазола с                 1,3-дифенилпропен-3-оном и ацетоуксусным эфиром. Строение синтезированных соединений было подтверждено методом ¹Н ЯМР-спектроскопии.

3. На основе 2-гидразинобензимидазола синтезирован ряд гидразонов, а на их основе были получены координационные соединения цинка. Состав синтезированных соединений был подтвержден данными элементного анализа.

4. Полученные координационные соединения демонстрируют люминесценцию в сине-зеленой области, что позволяет рекомендовать синтезированные соединения для дальнейшего исследования в качестве оптических материалов.

5. Изучена потенциальная биологическая активность производных            2-гидразинобензимидазола, для которых были спрогнозированы следующие виды биологической активности – стимуляция функций почек, противоопухолевая, противовирусная, антимикобактериальная, антигельминтная, противотуберкулезная.