Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот. Как изменяются их кислотные свойства в ряду?

HCOOH – метановая кислота (муравьиная)

СH₃COOH – этановая кислота (уксусная)

C₂H₅COOH – пропановая кислота

С₃H₇COOH – бутановая кислота (масляная)

С₄H₉COOH – пентановая кислота

Кислотные свойства в ряду этих кислот уменьшаются сверху вниз.

Укажите величину углов H-C-C в молекуле ацетилена

Ацетилен HC≡CH

За счѐт гибридных орбиталей образуют связи с атомами водорода и σ-связь между атомами углерода:

Негибридные p-орбитали перекрываются, образуя две π-связи:

Таким образом формируется тройная связь между атомами углерода в молекуле ацетилена. Все атомы располагаются на одной оси, поэтому валентные углы в молекуле ацетилена равны 180º.

Изомерия и номенклатура одноосновных предельных карбоновых кислот.

Одноосновные предельные карбоновые кислоты (одноосновные насыщенные карбоновые кислоты) — карбоновые кислоты, в которых насыщенный углеводородный радикал соединен с одной карбоксильной группой -COOH. Все они имеют общую формулу СnH2n+1COOH

Номенклатура

Систематические названия одноосновных предельных карбоновых кислот даются по названию соответствующего алкана с добавлением суффикса -овая и слова кислота.

Изомерия скелета в углеводородном радикале проявляется, начиная с бутановой кислоты, которая имеет два изомера:

· СН₃-CH₂-CH₂-COOH н-бутановая кислота;

· СН₃-CH(СН₃)-COOH 2-метилпропановая кислота.

Межклассовая изомерия проявляется, начиная с уксусной кислоты:

· CH₃-COOH уксусная кислота;

· H-COO-CH₃ метилформиат (метиловый эфир муравьиной кислоты);

· HO-CH₂-COH гидроксиэтаналь (гидроксиуксусный альдегид);

· HO-CHO=CH₂ гидроксиэтиленоксид.

Окисление и восстановление моносахаридов.

Реакция восстановления моносахаридов протекают, т.к. в составе соединений есть кетогруппа или альдегидная группа. В результате реакций восстановления получается многоатомный спирт.

Окисление моносахаридов происходит также по кетогруппе или альдегидной группе, в результате чего образуются кислоты.

Толуол

В составе молекулы есть шесть атомов углерода, которые имеют SP² –гибридизацию атомов углерода, поэтому они лежат в одной плоскости и имеют валентный угол 120⁰ . Также в составе молекулы есть один атом углерода, который не входит в состав бензольного кольца. Он имеет SP³ – гибридизацию атомов, не расположен в одной плоскости с атомами углерода в составе бензола.

Бесцветная подвижная летучая жидкость с резким запахом, проявляет слабое наркотическое действие. Смешивается в неограниченных пределах с углеводородами, многими спиртами и эфирами, не смешивается с водой. Показатель преломления света 1,4969 при 20 °C. Горюч, сгорает коптящим пламенем.

Толуол можно получить из бензола по реакции Фриделя-Крафтса: