Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


Правила построения названий органических соединений по номенклатуре ИЮПАК



2015-12-13 1265 Обсуждений (0)
Правила построения названий органических соединений по номенклатуре ИЮПАК 0.00 из 5.00 0 оценок




Вопросы по курсу «Органическая химия»

 

1. Правила построения названий органических соединений по номенклатуре ИЮПАК.

2. Гомология и изомерия. Уровни изомерии: структурная (изомерия скелета, изомерия положения, функциональная изомерия). Таутомерия.

3. Пространственная изомерия (цис- и трансизомеры). Оптическая изомерия.

4. Электронное строение одинарной, двойной и тройной углерод-углеродных связей в органических молекулах. Типы гибридизации углеродных атомов.

5. Делокализованная химическая связь: p,p- и р,p-сопряжение (бутадиен-1,3; хлорэтен).

6. Поляризация химических связей в органических молекулах. Индуктивный (I) и мезомерный (М) электронные эффекты. Графическое изображение электронных эффектов.

7. Ароматичность бензола. Критерии Хюккеля. Толуол, анилин, пиридин, пиррол, тиофен, фуран, их ароматичность, электронодонорные и электроноакцепторные заместители.

8. Современная теория кислот и оснований Бренстеда-Лоури. Сила кислот и оснований (рКа и рКв).

9. Факторы, влияющие на кислотность и основность органических соединений. Влияние заместителей.

10. Кислотность спиртов фенолов, карбоновых кислот.

11. Основность алифатических и ароматических аминов, простых эфиров.

12. Кислотно-основные свойства аминокислот. Изоэлектрическая точка аминокислот.

13. Реакционная способность алканов. SR-реакции: галогенирование, нитрование, окисление. Строение радикалов. Понятие о циклоалканах.

14. Методы получения алканов и циклоалканов.

15. Химические свойства алкенов. Механизм АЕ-реакций (гидрирование, галогенирование, гидрогалогенирование, гидратация). Понятие «электрофил», правило Марковникова.

16. Окисление, полимеризация, изомеризация алкенов.

17. Методы получения алкенов.

18. Алкадиены. Механизм АЕ-реакций (1,2- и 1,4-присоединие водорода, галогенов, галогеноводородов). Полимеризация и диеновый синтез.

19. Элетрофильное присоединение к алкинам. Реакции гидрирования, галогенирования, гидрогалогенирования, гидратации, присоединения спиртов и синильной кислоты.

20. СН-кислотность ацетиленового атома углерода: присоединение к альдегидам. Реакции полимеризации ацетилена.

21. Методы получения алкинов. Получение ацетилена.

22. Реакции электрофильного замещения (SЕ) у аренов. Галогенирование, нитрование, сульфирование, алкилирование, ацилирование ароматических соединений (бензола, толуола, анилина, фенола, нитробензола). Правила ориентации в бензольном кольце.

23. Способы получения аренов: получение бензола и толуола.

24. Одноатомные первичные, вторичные и третичные спирты. Химические свойства одноатомных спиртов – взаимодействие с металлами, реакция этерификации.

25. Галогенирование, дегидратация и окисление одноатомных спиртов. Понятие о нуклеофильном замещении и элиминировании.

26. Многоатомные спирты (этиленгликоль и глицерин). Окисление двухатомных спиртов.

27. Методы получения спиртов.

28. Фенолы. Кислотность фенола. SЕ-реакции фенола (галогенирование, нитрование, сульфирование). Ориентирующее влияние гидроксигруппы.

29. Фенолформальдегидные смолы. Их синтез, структура и свойства.

30. Оксосоединения: альдегиды и кетоны. Электронное строение оксогруппы. Механизм реакции нуклеофильного присоединения (АN). Присоединение аминов, спиртов, синильной кислоты, бильсуфита натрия.

31. Реакции альдегидов и кетонов с реактивами Гриньяра, PCl5. Реакции окисления альдегидов и кетонов; дисмутация муравьиного альдегида.

32. Реакции альдегидов и кетонов по СН-кислотному центру у a-углеродного атома (галогенирование и альдольная конденсация).

33. Методы получения альдегидов и кетонов.

34. Одноосновные карбоновые кислоты. Электронное строение карбоксилат-аниона. Влияние заметителей в радикале на кислотность карбоновых кислот.

35. Реакции нуклеофильного замещения (SN) карбоновых кислот: этерификация, образование амидов, ангидридов, галогенангидридов).

36. Взаимодействие карбоновых кислот с галогенами.

37. Представители ароматических, непредельных и двухосновных карбоновых кислот. Их свойства. Соли карбоновых кислот.

38. Методы получения карбоновых кислот.

39. Простые и сложные эфиры. Методы получения и свойства.

40. Углеводы. Важнейшие гексозы: глюкоза и фруктоза, их строение.

41. Окислительно-восстановительные свойства моносахаридов на примере глюкозы.

42. Циклизация глюкозы и фруктозы, a- и b-аномеры. Восстановление глюкозы.

43. Химические свойства глюкопиранозы: взаимодействие со спиртами, галогеналканами, галогенангидридами.

44. Сахароза. Ее структура, химические свойства, отношение к гидролизу.

45. Структура мальтозы и целобиозы. Отношение к гидролизу.

46. Мальтоза и крахмал. Состав, строение и свойства. Отношение к гидролизу.

47. Целлюлоза (клетчатка). Строение (тип связи между мономерами). Отношение к гидролизу.

48. Алифатические нитросоединения, их получение и химические свойства.

49. Ароматические нитросоединения, их получение и химические свойства (реакции нитрогруппы и бензольного кольца).

50. Алифатические первичные, вторичные и третичные амины, их основность.

51. Химические свойства алифатических аминов. Реакции алкалирования, ацилирования, взаимодействия с азотистой кислотой.

52. Методы получения алифатических аминов.

53. Ароматические амины, их основность. Реакции аминогруппы и бензольного кольца. Методы получения ароматических аминов.

54. Диазосоединения. Методы получения диазосоединений. Реакции диазосоединений с выделением и без выделения азота. Азокрасители.

55. Пятичленные ароматические гетероциклы: пиррол, фуран, тиофен. Доказательства ароматичности.

56. SЕ-реакции пиррола: галогенирование, сульфирование, нитрование, ацилирование. Кислотно-основные свойства пиррола.

57. Шестичленные ароматические гетероциклы: пиридин, пиримидин. Доказательство ароматичности. SЕ-реакции пиридина. Сульфирование, нитрование, алкилирование.

58. SN-реакции пиридина. Гидроксилирование, алкилирование реактивами Гриньяра. Кислотно-основные свойства пиридина.

59. Высокомолекулярные соединения (ВМС), полимеры. Классификация ВМС по происхождению. Отдельные представители (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, полистирол, натуральные и синтетические каучуки, тефлон, лавсан, капрон, полиметилметакрилат, крахмал, целлюлоза, полипептиды).

60. Способы получения полимеров. Примеры реакций полимеризации и поликонденсации.

61. Гомоцепные и гетероцепные полимеры. Примеры реакций их синтеза, свойства.

62. Искусственные полимеры на основе целлюлозы, их свойства.

63. Полиэфирные и полиамидные волокна (лавсан, капрон), реакции их синтеза. Применение в технике.

64. Отношение полимеров к нагреванию. Представители реактопластов и термопластов. Эластомеры.

65. Фазовые состояния полимеров. Влияние температуры на физические параметры полимеров. Эластичность и пластичность.

66. Химические реакции полимеров: полимераналогичные, и реакции с изменением степени полимеризации.

67. Старение полимеров. Защита полимеров от старения. Типы стабилизаторов.

Правила построения названий органических соединений по номенклатуре ИЮПАК

 

Номенклатура ИЮПАК (IUPAC)- это правила названий соединений, общие во всем мире.

Основные правила наименования соединений по системе ИЮПАК даны ниже: 1. Находят самую длинную непрерывную цепь углеродных атомов в молекуле. Название соответствующего углеводорода используют как основу названия соединения. 2. Атомам (иным, чем водород) и группам вдоль этой цепи даются наименования, и эти наименования пишут перед названием основного углеводорода. 3. Атомы углерода основной углеводородной цепи нумеруют последовательно, начиная с конца, выбранного так, чтобы атомы углерода, несущие заместители, получили наиболее низкие номера. 4. Положения заместителей указывают локантами - числами перед названиями заместителей, обозначающими порядковые номера атомов углерода, к которым они присоединены. 5. Если имеется несколько одинаковых групп, перед их названием ставится приставка "ди", "три", "тетра", "пента", "гекса" и т.д., обозначающая число присутствующих групп. 6. Двойные углерод-углеродные связи указывают суффиксом "ен" ("диен", если их две, и т.п.), а тройные - суффиксом "ин" ("диин" для двух и т.д.); при использовании этих суффиксов окончание "ан" опускают. Положение кратных связей обозначают порядковыми номерами углеродных атомов, подобно тому, как это делается для заместителей. 7. Все название пишется одним словом. Несколько примеров иллюстрируют эти правила:

 



2015-12-13 1265 Обсуждений (0)
Правила построения названий органических соединений по номенклатуре ИЮПАК 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: Правила построения названий органических соединений по номенклатуре ИЮПАК

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:



©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (1265)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.007 сек.)