Опыт № 4. Окислительные свойства перманганата калия
4.1 В три пробирки налейте по 1-2 см3 разбавленного раствора перманганата калия, затем в одну пробирку добавьте 2 см3 разбавленной серной кислоты, во вторую – 3 см3 дистиллированной воды, в третью – 2-3 см3 концентрированного раствора щелочи. После этого во все пробирки налейте по 1-2 см3 раствора сульфита натрия. Объясните явления, которые наблюдаете, и отметьте влияние среды на процесс восстановления перманганата калия. Составьте уравнения химических реакций методом электронно-ионного баланса. Нейтральная среда: KMnO4 + Na2SO3 + H2O → Na2SO4 + … Кислая среда: KMnO4 + Na2SO3 + H2SO4 → Na2SO4 + … Щелочная среда: KMnO4 + Na2SO3 + NaOH → Na2SO4 + … K2MnO4 + H2O → KMnO4 + MnO2↓+ … 4.2 Налейте в пробирку 1-2 см3 раствора перманганата калия, добавьте для подкисления 2-3 см3 раствора серной кислоты и долейте несколько капель перекиси водород. Объясните наблюдаемые явления. Составьте уравнение химической реакции методом электронно-ионного баланса. KMnO4 + H2SO4 + H2O2 → O2↑ + … Какую роль играет в этой реакции перекись водорода?
Изучить теоретический материал по теме, оформить лабораторный журнал, подготовиться к ответу на контрольные вопросы.
1. Какие реакции называют окислительно-восстановительными? 2. Изложите основные положения теории окислительно-восстановительных реакций. 3. Какие вещества (элементы) могут выступать восстановителями, а какие окислителями? 4. В чем заключается смысл электронно-ионного метода составления ОВР? 5. Как влияет среда на характер протекания реакции? 6. Как рассчитать молярную массу эквивалента окислителя и восстановителя? СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2. ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА № 6
Оборудование и реактивы: - штатив с пробирками; - горелка; - пробиркодержатель; - электрическая плитка; - водяная баня; - лакмусовая бумага; - платиновый провод; - соль калия (сух.); - соль натрия (сух.); - раствор соли аммония; - раствор нитрата серебра; - раствор соляной кислоты; - раствор нитрата свинца; - раствор йодида калия; - 2н раствора уксусной кислоты; - раствор нитрата бария; - 2н раствор серной кислоты; - раствор сульфата алюминия; - 2н раствор гидроксида натрия; - раствор нитрата кальция; - раствор оксалата аммония; - раствор калия гексацианоферрата (II) К4[Fe(CN)6]; - раствор калия гексацианоферрата (III) К3[Fe(CN)6]; - висмутат натрия; - раствор азотной кислоты; - раствор сульфата меди; - раствор сульфида натрия; - раствор йодида калия; - раствор карбоната натрия; - дистиллированная вода. Первая аналитическая группа катионов Платиновый провод тщательно очистить от следов солей прокаливанием. Для этого надо смочить его в кислоте и прокалить в пламени горелки. Прикоснуться прокаленной проволокой к кристаллу соли калия. Те частицы, которые прилипли к проводу, внести в пламя горелки. Светло-фиолетовая окраска пламени горелки характерна для иона калия.
Платиновый провод тщательно очистить от следов солей прокаливанием. Для этого надо смочить его в кислоте и прокалить в пламени горелки. Затем смочить проволоку раствором соли натрия и внести его в бесцветное пламя горелки. Желтая окраска пламени характерна для иона натрия.
Внесите в пробирку 0,5 см3 любой соли аммония и такое же количество раствора гидроксида натрия. При этом происходит реакция: NH4Cl + NaOH ® NH4OH + NaCl Пробирку осторожно нагрейте на газовой горелке, при этом гидроксид аммония, который образовался в результате реакции, легко разлагается на газообразные аммиак и воду: NH4OH ® NH3 + H2O а) Осторожно понюхайте пробирку. Аммиак, который выделяется имеет характерный запах нашатырного спирта. б) К пробирке поднесите красную лакмусовую бумагу, которую смочили дистиллированной водой, бумага должна посинеть. Аммиак легко поглощается водой, при этом образуется гидроксид аммония, который при диссоциации имеет раствор со значением рН> 7.
К 2-3 каплям раствора нитрата серебра добавьте 2-3 капли соляной кислоты. Проверьте растворимость образованного осадка в растворе гидроксида аммония. При этом происходят реакции: AgNO3 + HCl ® AgCl + HNO3 Ag+ + Cl- ® AgCl AgCl + 2NH4OH ® [Ag(NH3)2]Cl + 2Н2O
Опыт № 5. Реакция иона Pb2+ К 2-3 каплям раствора соли свинца добавьте 2-3 капли раствора йодида калия. Наблюдайте выпадение осадка желтого цвета. К нему добавьте несколько капель воды и столько же 2н раствора уксусной кислоты и нагрейте на водяной бане. Осадок растворяется, но при охлаждении образуется снова в виде блестящих золотистых кристаллов. При этом происходит реакция: РЬ(NО3)2 + 2 КІ ® РbІ2 + 2КNО3 Рb2+ + 2I- ® РbІ2
Третья аналитическая группа катионов Оксалат аммония и другие растворимые соли щавелевой кислоты образуют с катионами кальция белый кристаллический осадок. Оксалат кальция растворяется в сильных минеральных кислотах, но не растворяется в воде и в уксусной кислоте. В пробирку с 2-3 каплями нитрата кальция добавьте 3-4 капли оксалата аммония. Наблюдайте образования осадка. Проверьте растворимость этого осадка в уксусной кислоте. Ca(NO3)2 + NH4C2O4 ®CaC2O4 + NH4NO3 Ca2+ + C2O42- ® CaC2O4
Опыт № 7. Реакция иона Ba2+ К 2-3 каплям раствора нитрата бария добавьте 2-3 капли 2н раствора серной кислоты. Проверьте растворимость образования осадка в растворах соляной и азотной кислот. При этом происходит реакция: Ва(NO3)2 + Н2SO4 ® ВаSO4 + 2 НNO3 Ва2+ + SO42- ® BaSO4
Четвертая аналитическая группа катионов В пробирку добавьте 6-7 капель соли алюминия и 1-2 капли 2н раствора гидроксида натрия. Осадок разделите на две части (перенесите часть осадка во вторую пробирку). В одну добавьте несколько капель соляной кислоты, а во вторую – щелочи. При этом происходит реакция: Аl3+ + 3ОН- ® Аl(ОН)3 Осадок растворяется как в кислотах, так и в щелочах. Соответствующие реакции проходят по уравнениям: Аl(ОН)3 + 3 НСl ® АlСl3 + 3 Н2O АІ(OH)3 + NаОН ® Nа[Al(ОН)4] Избыток щелочи с ионами Аl3+ образует бесцветные гидроксокомплексы: Аl3+ + 4 ОН- ® [АІ(ОН)4]-
Опыт № 9. Реакция иона Cr3+ Налейте в пробирку 2-3 капли раствора соли хрома (III), добавьте 8-10 капель раствора щелочи и 2-3 капли раствора Н2О2. Содержимое пробирки нагрейте в течение 3-4 минут. Раствор окрашивается в желтый цвет. К раствору добавьте 2-3 капли раствора хлорида бария. Наблюдайте образование осадка желтого цвета. При этом происходят реакции: СrСl3 + 3NаОН ® Сr(ОН)3 + 3NаСl Сr(ОН)3 + NaОН ® Na[Cr(OH)4] 2Na[Cr(OH)4] + 3H2O2 + 2NaOH ® 2Na2CrO4 + 8H2O Ва2+ + СrO42- ® BaCrO4 Пятая аналитическая группа катионов Калий гексацианоферрат (II) К4[Fe(CN)6] образует с катионом Fe3+ осадок берлинской лазури железа (III) гексацианоферрата (II) Fe4[Fe(CN)6]3 темно-синего цвета в слабокислой среде. Налейте в пробирку 2-3 капли раствора сульфата железа (III), добавьте 3-4 капли дистиллированной воды, 1-2 капли соляной кислоты и 2 капли раствора калия гексацианоферрата (II). При этом происходит реакция: 4Fe3+ + 3[Fe(CN)6]4- ® Fe4[Fe(CN)6]3 Опыт № 11. Реакция иона Fe2+ Калий гексацианоферрат (III) К3[Fe(CN)6] дает с катионом Fe2+ синий осадок турнбулевой синие железа (II) гексацианоферрата (III) Fe3[Fe(CN)6]2. Налейте в пробирку 2-3 капли раствора сульфата железа (II), добавьте 4-5 капель дистиллированной воды и 2 капли раствора калия гексацианоферрата (III) К3[Fe(CN)6]. Проверьте растворимость образованного осадка в кислотах и щелочах. При этом происходит реакция: 3Fe2+ + 2[Fe(CN)6]3- ® Fe3[Fe(CN)6]2
Опыт № 12. Реакция иона Mn2+ Добавьте в пробирку один микрошпатель висмутата натрия, затем добавьте туда 5-7 капель азотной кислоты, столько же раствора соли марганца и нагрейте. Через 1-2 минуты отцентрифугируйте осадок. При этом происходит реакция: 2Mn(NO3)2+5NaBiO3+16HNO3 ®2HMnO4+5Bi(NO3)3+5NaNO3+7H2O 2Mn2++5BiO3-+14H+ ®2MnO4-+5Bi3++7H2O Шестая аналитическая группа катионов В пробирку с 3 каплями сульфата меди (II) добавьте сначала 3 капли раствора аммиака с массовой долей 25 %, перемешайте стеклянной палочкой. Затем добавьте в пробирку 6 капель концентрированного раствора аммиака. При этом происходит реакция: CuSO4+4NH4OH ® [Cu(NH3)4]SO4+4H2O Cu2++4NH4OH ® [Cu(NH3)4]2+4H2O
Опыт № 14. Реакция иона Cl– Нитрат серебра образует с солями соляной кислоты белый осадок, который не растворяется в воде и в кислотах, но растворяется в аммиаке. Налейте в пробирку 2-3 капли раствора хлорида натрия, добавьте 1-2 капли нитрата серебра. Осадок отделите. Добавьте к осадку раствор аммиака до полного растворения, что происходит в результате образования комплексной соли. В растворе, который получили, откройте хлорид-ион действием избытка раствора азотной кислоты. (Наблюдайте выпадение белого осадка).
Популярное: Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация... Генезис конфликтологии как науки в древней Греции: Для уяснения предыстории конфликтологии существенное значение имеет обращение к античной... Как вы ведете себя при стрессе?: Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (328)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |