ОБЯЗАТЕЛЬНЫЕ ДЛЯ ВЫПОЛНЕНИЯ  ЗАДАНИЯ

НА САМОПОДГОТОВКУ

Заполните таблицу и решите задачу.

Сравнение наследственной и ненаследственной изменчивости.

Задача.

У человека альбинизм наследуется как аутосомно-рецессивный признак. В семье нормальных родителей родился сын альбинос. Определите вероятность рождения следующего ребёнка без аномалий.

РАБОТА В ЛАБОРАТОРИИ

Решение задач.

1. Ознакомление с правилами решения генетических задач.

В генетике существует несколько основных принципов решения задач, освоив которые можно проводить анализ наследования признаков и на их основе делать прогностические заключения. Эти принципы сводятся к следующему:

    1- в передаче наследственной информации участвуют оба родителя, и оба они вносят одинаковый вклад в генетическую конституцию человека;

    2- гены не могут изменяться вследствие того, что они совместно существуют у гетерозиготной особи на протяжении целого поколения;

    3- каждая особь имеет по два гена, относящихся к тому или иному локусу, тогда как яйцо или сперматозоид содержат лишь по одному такому гену;

    4- две пары генов, находящихся в разных хромосомах, наследуются независимо друг от друга;

    5- две пары генов, находящихся в одной и той же хромосоме, (группе сцепления) имеют тенденцию наследоваться совместно, но могут и разделяться в случае кроссинговера;

 6- яйцеклетка и сперматозоиды соединяются в чисто случайных комбинациях, между гаметами, содержащими одни и те же гены нет ни "притяжения" ни "отталкивания".

При решении генетических задач рекомендуется придерживаться следующих правил:

1. Составить и заполнить таблицу:

2. Выяснить генотипы родителей, определяя их по фенотипам самих родителей, а если этого не достаточно, то и по фенотипам потомков.

3. Определить все типы гамет (сперматозоидов и яйцеклеток), образующихся у каждого из родителей.

4. Начертить решетку Пеннета, выписав слева от неё возможные типы яйцеклеток, а сверху типы сперматозоидов.

5. Заполнить клетки решетки, записав в них генотипы соответствующих потомков и определить соотношения в потомстве разных генотипов и фенотипов.

2. Задачи для совместного решения студентов с преподавателем.

1. Запишите всевозможные генотипы и гаметы для моно- и дигибридного скрещиваний.

2. Ген карих глаз доминирует над геном голубых глаз. Какое потомство можно ожидать от брака голубоглазого мужчины с кареглазой женщиной, отец которой имел голубые глаза, а мать карие?

3. Группы крови системы АВО определяются серией трех аллельных генов: I°; I^A; I^В. Сочетание аллелей I°I° обуславливает I (0) группу, I^AI^A или I^AI°— II (А) группу, I^BI^B или I^BI°— III (В) группу, I^AI^B  IV (AB) группу крови.

а) У матери I группа крови у отца IV. Какие группы крови могут иметь их дети?

4. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

а) Мужчина, больной гемофилией, женился на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность проявления больных в семьях дочерей и сыновей?

5. Составьте родословную семьи со случаями миопатии Дюшена (атрофия ске­летной мускулатуры, начинающаяся в детском возрасте, с быстрым развитием и тяжелым течением).

Пробанд- больной миологией мальчик. По данным собранного у родителей анам­неза, сами родители и две сестры пробанда здоровы. По отцовской линии два дяди, тетка, дед и бабка пробанда - здоровы. Две двоюродных сестры от дяди и двоюрод­ный брат от тетки пробонда здоровы. По линии матери пробанда один из двух дядей (старший) болен миологией Второй дядя (здоров) имеет двух здоровых сыновей и здоровую дочь. Тетя пробанда имела больного сына. Дед и бабка здоровы. Составьте родословную, отметьте тип наследования болезни в этой семье.

3. Задачи для самостоятельной работы

1.Какие типы гамет образует организм с генотипом РР, Кк, ААНН, ПпВв.

2. Полидактилия у человека наследуется как аутосомный доминантный признак. Определите вероятность рождения шестипалых детей в семье, где мать имеет нормальное число пальцев, а отец гетерозиготен по гену полидактилии.

3.  Катаракта у человека обусловлена доминантным аутосомным ге­ном. Женщина, мать которой страдала катарактой, вступила в брак с нормальным по этому признаку мужчиной. Определить вероят­ность рождения нормальных детей в этой семье, если известно, что жена унаследовала аномалию матери.

4. Группы крови системы АВО определяются серией трех аллельных генов: I°; I^A; I^В. Сочетание аллелей I°I° обуславливает I (0) группу, I^AI^A или I^AI°— II (А) группу, I^BI^B или I^BI°— III (В) группу, I^AI^B  IV (AB) группу крови.

а) Мать имеет II группу крови, ее сын I группу. Определите вероятные генотипы матери и отца.

б) У отца II группа крови, а у матери III. Какие группы крови могут иметь их дети, если первый ребенок родился с I группой крови?

5. Карий цвет глаз доминирует над голубым. Голубоглазая женщина вступила в брак с кареглазым мужчиной. Первый ребенок их имел голубые глаза и страдал фенилкетонурией. Определите генотипы родителей и вероятность рождения нормального ребенка.

6. Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. Мужчина больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?

7. У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х-хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным генов, состояние здоровья - доминантным.

а) Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которой обладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ждать у детей от этого брака?

б) Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?

8. Составьте родословную больного эпилепсией мужчины. Родители пробан­да, его брат и сестра - здоровы. Две тетки по линии матери здоровы; обе заму­жем и имеют по одному здоровому ребенку. Дед и бабушка по материнской линии здоровы. По отцовской линии - дед, бабушка, дядя, и тетка здоровы. Дети дяди (сын и дочь) — здоровы. У тетки больной эпилепсией сын. Составьте родословную и определите, по какой линии передается предрасположение к болезни?