Мегаобучалка Главная | О нас | Обратная связь


АМИНОКИСЛОТЫ, БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ, БЕТАИНЫ



2015-12-13 1818 Обсуждений (0)
АМИНОКИСЛОТЫ, БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ, БЕТАИНЫ 0.00 из 5.00 0 оценок




 

Это вещества первичного синтеза, они присутствуют во всех органах всех растений.

В зависимости от взаимного расположения амино- и карбоксигрупп различают a,b,g,s и др. аминокислоты, из них наиболее распространены a, b и g. a-аминокислоты L-конфигурации – важнейшие составные части пептидов и белков. Кроме того, в растениях могут быть одноосновные диамино- и двухосновные моноаминокислоты.

Для качественного и количественного определения аминокислот используют гель-фильтрацию, бумажную, тонкослойную, ионообменную и ВЭЖХ хроматографию (аминокислотный анализатор), а также электрофорез.

Эти же методы применимы и при установлении аминокислотной последовательности в пептидах и белках.

 
 

Все аминокислоты, при низком значении рН, проявляют свойства кислот, при высоком – оснований, а в изоэлектрической точке – как цвиттер ион. В связи с этим аминокислоты являются амфолитами.

Все аминокислоты растворимы в кислых и щелочных растворах из-за образования солей (около изоэлектрической точки растворимость ничтожно мала), в спиртах, водно-органических растворителях.

Аминокислоты с циклическими фрагментами (фенилаланин, гистидин, триптофан, пролин и др.) отличает высокое отрицательное значение удельного вращения.

Для качественного обнаружения многообразия аминокислот нет строго специфичной реакции.

Пептиды бывают линейные и циклические, гомо- и гетеро-. В растениях чаще всего, встречаются олигопептиды.

Выделение:

Измельченное растительное сырье заливают спиртом этиловым 50%, нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин, фильтруют. Для анализа используют 1-3 мл извлечения.

 

Качественный анализ [12]:

q
Добавляют 1-3 капли 0.1-1% спиртового раствора нингидрина, появляется различное, от желтого до фиолетового, окрашивание (аминокислоты, аминосахара, алкалоиды, первичные и вторичные амины); фиолетовое окрашивание различных оттенков специфично для a-аминокислот.

 

q Добавляют 1-2 мл раствора натрия нитрита в кислоте соляной или уксусной, появляется различное окрашивание или окрашивание с выделением паров азота (аминокислоты с первичной и вторичной аминогруппой, алкалоиды, амины).

q Добавляют 1-2 мг резорцина и 5 капель кислоты серной концентрированной, нагревают до появления зелено-коричневого окрашивания. Затем добавляют 5 мл воды и 5 мл раствора аммиака, появляется красно-фиолетовое окрашивание, иногда с зеленой флюоресценцией (аминокислоты, амины, алкалоиды, аминосахара).

q Добавляют 1-3 мл 10% раствора кислоты хлороводород-ной, 1-3 капли 0.1 М раствора натрия нитрита, перемешивают, затем добавляют 1-3 мл щелочного раствора b-нафтола, появ-ляется вишнево-красное окрашивание или выпадает осадок от оранжевого до красного цвета (аминокислоты ароматические, амины ароматические).

q Добавляют 2-3 капли реактива Фелинга (раствор I - 34.66 г меди сульфата растворяют в воде, подкисленной 2-3 каплями кислоты серной разведенной и доводят объем водой до 500 мл. Раствор II - 173 г сегнетовой соли и 50 г натра едкого растворяют в 400 мл воды и после охлаждения доводят объем водой до 500 мл. Реактивом служит смесь равных объемов растворов I и II, 5 мл реактива Фелинга разбавляют 5 мл воды, нагревают до кипения), появляется зеленое или бурое окрашивание (аминокислоты одно- и двухосновные).

q Добавляют по каплям при встряхивании кислоту уксус-ную концентрированную или трихлоруксусную, наблюдается выпадение осадка, реже мути или хлопьев (белковые вещества, кроме желатина). При дальнейшем добавлении кислоты осадок белка растворяется.

q Кислый раствор нагревают до кипения, добавляют 1-2 капли раствора аммония сульфата, белок свертывается.

q Биуретовая реакция. Добавляют 1-2 мл раствора натра едкого концентрированного и 1 мл раствора меди сульфата, наблюдается яркое сине-фиолетовое окрашивание (белки, пептиды, белковые комплексы).

q Реакция Миллона. Добавляют 1-2 мл азотно-ртутного реактива (растворяют при нагревании 2 г металлической ртути в 3 мл кислоты азотной концентрированной, разбавляют водой до 10 мл), нагревают смесь на кипящей водяной бане, выпадает сначала белый осадок, затем при нагревании - кирпично-красный (белковые вещества, тирозин, триптофан, п-оксифенилаланин). Желатин окрашивания не дает.

q Ксантопротеиновая реакция. Добавляют 1 мл кислоты азотной концентрированной, появляется муть или белый осадок, цвет которого при нагревании меняется на ярко-желтый (ароматические аминокислоты, фенилаланин, тирозин, триптофан).

q Добавляют двойной объем концентрированного раство-ра натрия гидроксида, кипятят 2-3 минуты. Выпадает осадок, который при дальнейшем нагревании растворяется, иногда выделяется аммиак. К горячему раствору добавляют 1 мл 10% раствора свинца ацетата или нитрата. При нагревании образуется сначала белый, затем коричневый или черный осадок (серусодержащие аминокислоты и белки).

q Мурексидная проба. Добавляют 1-2 мл концентриро-ванной перекиси водорода и 1-2 мл кислоты хлороводородной, образуется осадок (ксантины, аминокислоты, алкалоиды):


Хроматографический анализ:

При наличии СО аминокислот возможно проведение качественного хроматографического анализа аминокислот и бетаинов методом одномерной хроматографии на бумаге или в тонком слое в системах: н-бутанол – уксусная кислота – вода (40:12.5:29) или (4:1:5), используя в качестве проявителя нингидриновый реактив.

Более точные результаты в качественном анализе аминокислот получают использованием метода ВЭЖХ [22]. Характеристика наиболее унифицированных, оптимальных методик приведена в таблице:

 

НФ ПФ детектор
Inertsil ODS-2 CH3OH/ 10mM CH3COONa (pH=4.5 – H3PO4) – 0.4mM (CH3COO)2Cu – 6.4mM 1-гептансульфонат натрия (22:78) УФ (230 нм)
Inertsil ODS-2 А: CH3CN ; В: Н2О А/В от 2:8 до 4:6 за 25 мин УФ (254 нм)
Inertsil ODS-С8 A: CH3CN – 0.1M CH3COONH4 (5:95) B: CH3CN – 0.1M CH3COONH4 (60:40) A/B от 100:0 до 0:100 за 14 мин УФ (254 нм)
Inertsil ODS-3V A: CH3CN B: 0.1M NH4H2PO4 A/B: от 10:90 до 40:60 за 15 мин УФ (254 нм)
Inertsil CN-3 20mM калий-фосфатный буфер (pH=4.0) УФ (210 нм)

 


Количественное определение содержания аминокислот проводят одновременно с качественным анализом методом ВЭЖХ в присутствии СО или методом фотометрии [23-28]. Достаточно точным является метод, описанный ниже, с использованием СО:

Около 1 г сырья (точная навеска) заливают 20 мл воды очищенной, настаивают при комнатной температуре в течение 24 часов, фильтруют.

К 10 мл извлечения добавляют 10 мл нингидринового реактива, нагревают в течение 15 минут на водяной бане при температуре 80-850С, охлаждают, отмечают цвет полученного раствора и измеряют его оптическую плотность на фотоэлектро-колориметре или спектрофотометре при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм (светофильтр №9). В качестве контрольного раствора используют воду очищенную с нингидриновым реактивом. По калибровочной кривой определяют содержание аминокислот в анализируемом сырье.

 

X =
С . 50 . 25 . 100 . [100]

2 . m . 10 . [(100 - W)]

 

где С – концентрация аминокислот, найденная по калибро-вочному графику;

m - масса навески сырья в граммах;

W - потеря в массе при высушивании сырья в процентах.

Примечания. Приготовление нингидринового ре-актива. 4 г нингидрина, 76 г олова хлорида, 150 мл диоксана и 50 мл ацетатного буфера (рН=5.0) тщательно перемешивают.

Построение калибровочного графика. Для построения калибровочного графика используют доминирующую в составе сырья аминокислоту или смесь равных количеств нескольких аминокислот в мерной колбе на 100 мл. Цвет должен совпадать по окраске анализируемого образца с нингидриновым реактивом.

Отбирают 0.1, 0.3, 0.5, 0.7 и т.д. мл раствора аминокислот с нингидриновым реактивом в мерные колбы на 10 мл, доводят объем растворов до метки водой очищенной и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм (светофильтр №9).

 

Бетаины – внутренние соли N–триалкилзамещенных аминокислот, являются спутниками амино- и оксосоединений, хорошо растворимы в воде и водно-спиртовых растворах.

 
 

Также как аминокислоты, они существуют в виде биполярных ионов, растворимы в растворах щелочей и кислот.

Превращение многих аминокислот в бетаины – процесс, характерный для азотистого обмена многих видов растений, особенно много бетаинов в видах эхинацеи. В растениях обнаружены бетаин гликокола - бетаин, пролина – стахидрин, триптофана – гипофорин, орнитина – миокинин, никотиновой кислоты – триогонемин и др.

Для разделения и анализа бетаин-содержащих субстанций чаще всего используется метод ВЭЖХ на колонках Supelcosil LC-SCX (5 мкм) или подобных, используя в качестве подвижной фазы 22 mМ раствор холина в 900 мл ацетонитрила и 100 мл воды (УФ детектор, 254 нм).

Ниже описан метод количественного определения бетаинов в таблетках сухого экстракта травы эхинацеи.

 

Количественное определение бетаинов:

Около 0.5 г (точная навеска) порошка растёртых таблеток помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, при­бавляют 30 мл воды очищенной, перемешивают на ультразвуковой бане в те­чение 15 мин, доводят объем раствора водой очищенной до метки, перемеши­вают и фильтруют. 5 мл фильтрата пропускают через колонку, заполненную кислотой сульфоновой, затем промывают колонку 2 мл воды очищенной и элюируют 10 мл 10% раствора аммиака, выпаривают под ва­куумом при темпе-ратуре 500С досуха. Полученный остаток растворяют в 5 мл подвижной фазы и фильтруют перед хроматографированием (испытуемый рас­твор).

По 20 мкл испытуемого раствора и раствора СО бетаина попеременно хроматографируют на жидкостном хроматографе с УФ-детектором, получая не менее 5 хроматограмм для каждого из растворов, в следующих условиях:

§ колонка, размером 250x4.0 мм, заполненная сорбентом «Lichrospher-100 RP18», (5 мкм), или аналогичная;

§ подвижная фаза: дегазированная любым удобным способом;

§ скорость подвижной фазы 1.0 мл/мин;

§ детектирование при длине волны 192 нм;

§ температура колонки - 400С;

§ время хроматографирования 45 мин.

Содержание бетаина (X), в одной таблетке, в миллиграммах, вычисляют по формуле:

 

X =
S1 . m0 . 10 . 50 . 2 . P . b

S0 . 50 . 5 . m1 . 5 . 100

 

где S1 - среднее значение площадей пиков бетаина, вычислен-ное из хроматограмм испытуемого раствора;

S0 - среднее значение площадей пиков бетаина, вычисленное из хроматограмм раствора СО бетаина;

m0 - масса навески СО бетаина, в миллиграммах;

m1 - масса навески препарата, в граммах;

b - средняя масса одной таблетки, в граммах;

Р - содержание бетаина в СО бетаина, в процентах.

Примечания. Приготовление раствора СО бета-ина.Около 5 мг (точная навеска) СО бетаина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 30 мл воды очищенной, перемешивают на ультразвуковой ба­не в течение 15 мин, доводят объем раствора водой очищенной до метки и перемешивают.

10 мл полученного раствора пропускают через экс­тракционную колонку, заполненную ки­слотой сульфоновой, затем промывают колонку 2 мл во­ды очищенной. Полученный раствор смешивают с 10 мл 10% раствора аммиака, выпаривают под вакуумом при 500С досуха. Остаток растворяют в 5 мл подвиж-ной фа­зы. Раствор используют свежеприготов-ленным.

Приготовление подвижной фазы.К 0.3 г натрия додецилсульфата прибавляют 700 мл воды очищенной, 300 мл среды растворения и перемешивают.

Приготовление среды растворения.1,0 г натрия додецилсульфата помещают в колбу, прибав-ляют 900 мл воды очищенной, 100 мл ацетонитрила, 1 мл 85% кислоты фосфорной, 2.5 мл триэтиламина и перемешивают.

 

 



2015-12-13 1818 Обсуждений (0)
АМИНОКИСЛОТЫ, БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ, БЕТАИНЫ 0.00 из 5.00 0 оценок









Обсуждение в статье: АМИНОКИСЛОТЫ, БЕЛКОВЫЕ КОМПЛЕКСЫ, БЕТАИНЫ

Обсуждений еще не было, будьте первым... ↓↓↓

Отправить сообщение

Популярное:
Как вы ведете себя при стрессе?: Вы можете самостоятельно управлять стрессом! Каждый из нас имеет право и возможность уменьшить его воздействие на нас...
Как выбрать специалиста по управлению гостиницей: Понятно, что управление гостиницей невозможно без специальных знаний. Соответственно, важна квалификация...
Как построить свою речь (словесное оформление): При подготовке публичного выступления перед оратором возникает вопрос, как лучше словесно оформить свою...



©2015-2020 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (1818)

Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку...

Система поиска информации

Мобильная версия сайта

Удобная навигация

Нет шокирующей рекламы



(0.012 сек.)