СЕМЕЙСТВО ПОЛОРОГИХ BOVIDAE GRAY, 1821

 

Размеры от мелких до крупных с полыми рогами. Так, карликовая антилопа (Neotragus pygmaeus) имеет высоту в холке около 25 см и массу тела 2-3 кг, а зубр - высоту в холке до 200 см и массу до 1000 кг. Общее сложение от легкого и стройного до тяжелого и массивного. Конечности обычно высокие. Половой диморфизм незначителен.

Самцы, а у многих видов и самки, имеют пару неветвящихся рогов разнообразной формы. Рога представляют собой постоянные, не сменяемые ежегодно (за исключением вилорога) костные выросты лобных костей, покрытые снаружи роговым чехлом эпидермального происхождения. Рост рога, в противоположность оленям, происходит от его основания. Характерно периодическое усиление и замедление роста рогов, в результате чего на роговой поверхности образуются своеобразные кольца. Форма рогов чрезвычайно разнообразна: от совершенно прямых, длинных и тонких до коротких, толстых и сильно изогнутых или спирально закрученных. В поперечном разрезе рога бывают круглые, овальные или треугольные. На поверхности их часто бывают выступы, поперечные складки и кольца или продольные ребра.

Волосяной покров у большинства видов состоит из ости и пуха (густой и относительно длинный у северных и горных видов, короткий и редкий – у южных).

Окраска очень разнообразна - от белой до почти черной, обычно без резких цветовых узоров. У многих видов на ляжках имеется белое поле -«зеркало». В кожном покрове обычно много специфических желез: предглазничные, межроговые, на затылке, паховые, межпальцевые, хвостовые и т.д. Сосков 1-2 пары.

Пальцев на конечностях по 4 (редко 2), но боковые (II и V) сильно укорочены и, хотя имеют небольшие копытца, при ходьбе по твердому грунту обычно не касаются его.

Зубная формула: i - 0/3 с - 0/1 р -2-3/2-3 m - 3/3 = 28-32.

Желудок сложный, ясно разделенный на 4 отдела: рубец, сетку, книжку и сычуг. Желчный пузырь обычно имеется.

Род дзеренов - Procapra Hodgson, 1846

Из подсемейства газелевых в России единственный представитель рода – монгольский дзерен - Procapra gutturosa Gmel. Это мелкая антилопа, несколько похожая на газель (рис. ), а издали – на косулю. Отличается от джейрана рядом признаков и более крупными размерами. Длина тела взрослых самцов 105-148 см, длина хвоста 9-16 см, высота в холке 62-84 см. Масса 24-52 кг. Половой диморфизм выражен: самки мельче самцов и безрогие.

Сложение плотное, но стройное. Голова относительно крупная, на тонкой шее, в нижней части ее у самцов сильно выступает гортань, за что иногда дзерена называют «зобатой газелью». Ноздри крупные, по форме напоминающие букву S. На морде участка голой кожи нет (тибетский дзерен) или она имеет вид узкой полоски (монгольский дзерен). Уши средней длины. Глаза не очень большие. По бокам верхней губы удлиненные волосы образуют подобие усов.

Рога имеют только самцы. Цвет их темно-серый или черный. Форма рогов - лирообразная. В основании они сближены, затем расходятся, изгибаясь назад и в верхней части внутрь, так что вершины их сходятся. Нижние отделы с поперечными кольцевыми утолщениями имеют в поперечнике овальную форму.

Конечности пропорциональные, тонкие. Средние копыта маленькие, заостренные, боковые копыта короткие и широкие. Цвет копыт черный.

Волосяной покров летом редкий, длиной 20-30 мм; зимой - 30-50 мм и волнистый. Линяет в мае-июне. Зимний вырастает в сентябре-ноябре.

Окраска волосяного покрова в летнее время желтовато-песчаная, на груди и брюхе белая с грязно-желтым налетом. Зимой окраска более светлая. Околохвостовое белое «зеркало» заходит на круп выше хвоста. Хвост белый, его кончик буро-коричневый, на нижней поверхности голый.

Предглазничные, запястные и паховые железы развиты слабо или их нет совсем, межпальцевые железы небольшие. Имеется зароговая железа. Крупный препуциальный мешок содержит секрет, похожий на ушную серу с «козлиным» запахом. Сосков одна пара. У монгольского дзерена число хромосом 58.

Распространеныв Монголии, Китае, Тибете и в России (в Чуйских степях, в Восточном Забайкалье, могут заходить на юг Тывы) (карта 103).

Местообитания.Предпочитает злаковые степи и полупустыни. Избегает резко пересеченного рельефа возделываемых мест. Растительный покров в местах обитания разрежен. Регион обитания отличается резко континентальным климатом с частыми засухами, коротким вегетационным периодом, резким перепадом температур, низкой продуктивностью фитоценозов.

Снежный покров определяет не только биотопическое размещение, но и северную границу распространения вида. Критическим является снежный покров глубиной 10 см, особенно с настом. Кочевки связаны с состоянием пастбищ.

Активность и участок обитания.Зимой и осенью дзерены пасутся в светлое время суток. Летним днем в жару отдыхают. Ночью всегда лежат. В высокотравье или в кустах вытягиваются вверх на задних ногах для лучшего обзора местности. Заметив опасность, издают «чмыхающие» звуки и иногда топают передними ногами. Хорошо развито зрение и обоняние.

Дзерен - одна из наиболее выносливых и быстрых антилоп, скорость бега достигает 60-65 км/час. С этой скоростью пробегают по 12-15 км. Бежит галопом, время от времени прыгая вверх на высоту до 2-х метров (ориентировочный прыжок). В длину прыжок достигает 4-6 м, при опасности - до 13 м. Лидируют в стадах взрослые самки.

Дзерен - типичный сезонно мигрирующий вид, но территориально более консервативный, чем сайгак. Только в июле, когда молодняк не окреп, самка с приплодом несколько дней держится на местах отела, и участок каждой семьи равен 2-3 км².

Ежедневно перемещается на десятки километров, так как пастбища в его местообитаниях бедные. При перекочевках проходит 200-300 км и более. Миграции связаны с высыханием растительности. На севере ареала мигрирующие тысячные стада дзеренов регулярно пересекают государственную границу и идут вглубь России.

Стадность. Одиночки дзерены - исключение. Обычно держатся стадами, летом по 20-30 голов, к концу августа объединяются до 50-120 или нескольких сотен голов.. Во время миграций образуются кратковременные скопления до 10-40 тыс. особей. Ещё большие (до 100 тыс. особей) скопления бывают в местах отела.

В период гона (в декабре) стада остаются большими и еще увеличиваются в январе - феврале. Во время гона самцы агрессивны к сеголеткам, которые начинают жить самостоятельно либо вновь присоединяются к матери до следующего отела. Распадаются стада в мае-июне после весенних передвижений.

Питание.Дзерен поедает несколько десятков видов растений: в основном злаки, полыни, солянки. Урожайность в степных сообществах низкая: 1,5-6,9 ц/га сухой массы. Зимой на пастбищах сохраняется от 20 до 50% урожая травостоя. Животное никогда не стравливает растения под корень, скусывая лишь верхушки растений, что стимулирует их кущение и повторную вегетацию. На культурные поля обычно не заходят.

Зеленые растения весной и летом вполне обеспечивают животных необходимой влагой, поэтому они встречаются за сотни километров от водоемов. При засухе посещают водоемы ежедневно. Пьют пресную, соленую воду, зимой поедают снег и грызут лед.

Размножение. Половой зрелости достигают на втором году жизни. Самцы участвуют в гоне позднее. Гон проходит в конце ноября - начале января. Перед гоном самец отбивает от стада часть самок и удерживает их на определенной территории 2-3 недели. В результате образуется несколько крупных гаремов (до 60 особей), по периферии которых образуются мелкие гаремы из 2-30 особей. Расстояние между территориальными самцами составляет 80-500 м.

Свою территорию самцы маркируют кучами помета, обрызганными мочой, охраняют её от соперников, постоянно перемещаясь по участку с громкими рявкающими звуками. В гон самцы мало едят и сильно истощаются. Изредка между самцами происходят драки с «фехтованием» рогами. Часть оплодотворенных самок уходит из гарема, но вместо них появляются другие самки.

Впервые спариваются в 17-18 месяцев. Беременность длится около 187-191 дня. Отел в июне-июле. Сроки родов смещаются в различные годы, но места отелов неизменны. Обычно скоплений новорожденных не образуют, не более 20-50 голов, но были случаи концентрации в несколько тысяч новорожденных. В «родильных домах» группировки остаются 6-12 дней.

Обычно рождается 1, редко 2 детеныша. Вес новорожденного 2,8-4,6 кг. Первые дни детеныши лежат и затаиваются. Мать находит детенышей по голосу и запаху. Через неделю могут бегать со взрослыми и начинать щипать траву. Лактация длится до ноября-декабря. Рога у самцов появляются в 3,5-4 месяца. К маю следующего года они достигают размеров взрослых. В природе живут недолго: самки до 10, самцы до 6 лет.

Враги, конкуренты, болезни.Острой пищевой конкуренции дзерена с другими дикими и домашними копытными не возникает из-за ярко выраженного кочевого образа жизни. В местах интенсивного животноводства этих животных обычно нет.

Стадный образ жизни спасает дзерена от хищников. Основной враг – волк и пастушеские собаки. Во время отела семья волка в день убивает по 3-5 детенышей и беременных самок. Доля этого хищника из общей непромысловой смертности дзерена составляет 54%, а от истощения и болезней погибают лишь до 14%. На новорожденных нападает манул и беркут.

Болезни дзерена изучены слабо. Неоднократно отмечался массовый падеж дзеренов от пастереллеза и некробактериоза и от неизвестных болезней. Зафиксирован ящур. У дзерена найдено 23 вида гельминтов. Сильно изнуряют животных кровососки, подкожный и носоглоточный овод. Личинками последнего они заражены почти поголовно.

Общее поголовье дзеренов в России не достигает и 1000 голов (0.4-0,8 тыс). Нередко при бескормице отмечаются массовые заходы животных из Монголии. Современное состояние среды обитания в Забайкалье практически не лимитирует расселение и воспроизводство популяций дзерена. Сдерживающий фактор – нелегальная охота. Детеныши этого вида легко приручаются, поэтому целесообразно полувольное разведение животных на специальных фермах и создание сети заповедных территорий. Внесен в Красную книгу. Охота на него запрещена.

Полевые признаки.От джейрана отличается более светлой окраской. При беге хвост джейрана поднят, а у дзерена опущен. Следы дзеренов длиной около 50 мм, шириной 30-40 мм. Помет – черные орешки длиной 9-16 мм, толщиной 7-10 мм. Во время гона самцы издают громкий рявкающий крик. Лежки круглые с подветренной стороны за кустами.

Род сайгаков - Saiga Gray, 1843

В роде единственный вид: сайгак - S. tatarica L. 1758. Размеры средние. Длина тела взрослых самцов 110-156 см, хвоста 8-16 см, высота в холке 60-92 см. Масса 26-60 кг. Самки несколько мельче самцов (рис. ).

Выражена географическая изменчивость. Европейские популяции несколько мельче, чем в казахстанских группировках. Телосложение легкое, но несколько неуклюжее. Туловище удлиненное бочкообразное с горизонтально расположенной шеей. Хвост короткий, снизу голый.

Голова непропорционально большая с вздутым в передней части лицевым отделом, нависающим в виде мягкого подвижного хоботка надо ртом. Ноздри округлые, тесно сближены и направлены вниз. В зимний холод хобото-нос согревает вдыхаемый воздух, а в пыльную погоду и при беге в крупном стаде – очищает его от пыли, поскольку внутренняя полость носа покрыта волосами Уши короткие с округлой вершиной.

Рога имеют только самцы. Они расположены на голове почти вертикально, средних размеров (по длине примерно равны длине головы), неправильной лирообразной формы. Рога полупрозрачные, желтовато-воскового цвета, длиной 19-38 см. В нижних двух третях рога имеют поперечные кольцевые валики, число которых 12-14, редко доходит до 22. Вершины рогов гладкие. У самок иногда обозначены костные выросты длиной до 5 мм, либо могут быть короткие прямые стержни.

Конечности тонкие, сравнительно короткие. Средние копыта крупные, боковые небольшие.

Летний мех низкий и относительно редкий, желтовато-рыжий, более темный по средней линии спины и постепенно светлеющий к брюху. Околохвостового «зеркала» нет. Зимний мех значительно выше и гуще; устойчив против раздувания ветром.

Общий тон окраски очень светлый, глинисто-серый. В течение года бывает две линьки: весной и осенью. Имеются небольшие предглазничные, паховые, запястные и межпальцевые специфические кожные железы. Сосков 4 пары, но передняя пара недоразвита.

Зубная формула: i -0/3 с -0/1 р -3/2 m -3/3 =30.

Диплоидное число хромосом 60.

Распространен в степях и полупустынях Восточной Европы, Средней и Центральной Азии (карта 104). К началу XX столетия в результате неумеренного промысла численность сайгаков стала очень мала, они обитали в отдельных участках, подчас удаленных друг от друга на большие расстояния.

Биотопы.Сайгак - обитатель равнинных степей, глинистых или щебнистых северных пустынь и полупустынь. В песчаных пустынях он встречается значительно реже, обычно зимой. Решительно избегает не только горы и сколько-нибудь пересеченную местность, но и рыхлые пески. В европейской части России основные биотопы находятся в равнинной Прикаспийской низменности. В Казахстане сайгаки летом держатся чаще в глинистых полупустынях и в злаково-полынных степях. Зимой они откочевывают к югу и населяют полынно-типчаковые и полынно-солянковые полупустыни.

Одна из характерных черт экологии вида – сезонная смена участков обитания. В весенне-летнее время распределение стад по территории обусловлено наличием влажного корма и водопоев. Зимой размещение стад определяется высотой и плотностью снегового покрова и силой ветра. Снег глубиной 15-20 см создает трудности для передвижения и добывания корма. Гололед делает недоступными корма. Из-за высокой удельной нагрузки на след (530-580 г/см²) по глубокому снегу звери вынуждены передвигаться цепочкой друг за другом.

Многовековые сезонные миграции животных с юга на север весной и обратно осенью, скорее всего, закреплены на генетическом уровне. Интенсивная хозяйственная деятельность стремительно ухудшает среду обитания этого вида, что негативно сказывается на состоянии его популяций.

Активность преимущественно дневная. Пасутся начиная с рассвета до наступления темноты; летом в середине дня во время сильной жары бывает перерыв в жировке. Летом активны утром и вечером, но часть животных может быть активна в любое время суток. В пасмурную и дождливую погоду и зимой могут быть активны в течение всего дня. Отдых лежа во все сезоны составляет 50-60% суточного бюджета времени. Кочуют стада в любое время суток, но чаще ночью.

Стадность. Сайгак - типичное стадное животное и самый общественный вид из всех копытных. Животные вместе пасутся, отдыхают, перемещаются, спасаются от опасности, соблюдая при этом индивидуальную дистанцию (летом на отдыхе в среднем 2,7 м, при бегстве – 0,3 м, пастьбе – 5 м). Наиболее прочная связь у членов семьи (самки с детенышами) в период лактации.

Состав и величина группировок изменчивы в течение года. Обычно образует стада по несколько десятков (10-50 голов) или сотен голов. Иногда скапливается более тысячи особей вместе, но и в этом случае сайгаки держатся табунками. На периферии ареала преобладают одиночки, пары и мелкие группы.

Мелкие группы до 20 особей чаще встречаются в декабре во время гона. После гона в январе-феврале, образуются смешанные стада, насчитывающие сотни и тысячи голов. При неблагоприятных погодных условиях образуются самцовые стада.

В ранневесенний и осенний периоды до 75-95% мигрирующих животных находятся в крупных стадах. Весенние предродовые объединения концентрируются в определенных районах, образуя огромные скопления. В так называемых «родильных домах» на площади в несколько тысяч гектаров плотность животных достигает 300-12000 голов/км². Плотность распределения детенышей варьирует от 0,1-2 до 153 особей на 1 га. Концентрация самок на местах отела является приспособлением к снижению гибели молодняка от хищников.

Особенно большие скопления отмечаются в «джутовые» годы. Стадная жизнь в открытом ландшафте более безопасна для этого осторожного животного, у которого хорошо развито зрение и обоняние, но относительно слабый слух. При опасности сайгаки, как и дзерены, совершают «ориентировочные» прыжки вперед и вверх на высоту до 1 м, предупреждая об опасности остальных членов стада. Тогда волна сигнальных прыжков прокатывается по всему стаду.

Несмотря на несколько более тяжелый склад, чем у газелей, сайга на бегу очень легка. Бежит иноходью - главным аллюром. Она низко, почти до земли, опускает голову и двигается быстро и совершенно ровно без вертикальных колебаний туловища. При преследовании звери развивают скорость до 60-85 км/час, при этом сайга обязательно старается перебежать дорогу преследователю. Сейчас после многолетнего постоянного преследования ее на авто-и мототранспорте она уходит по дуге и редко пересекает путь движущегося автомобиля. Хорошо плавает. Переплывает р. Волгу.

В стадах сайгаков нет вожаков. Лидерами обычно становятся старые самки. В гон «вожаком» временно становится владелец гарема.

Обычно сайга молчалива, за исключением периода родов, когда повсюду слышно блеяние ягнят и призывное «меканье» самок. В период лактации летом самки издают короткое грубое "кээ". В период гона самцы издают «хрюкающие» и «рычащие» звуки. При опасности самцы и самки фыркают.

Питание.Основу питания сайги составляют пустынно-степное разнотравье, эфемеры, эфемероиды и пустынные полукустарнички, в основном злаки, солянки, разнотравье, эфедры, полыньи, степные лишайники. Зимой поедает солянки, полынь, ветошь злаков. Список кормовых растений на всем ареале около 160 видов. Для отдельных популяций он сокращается почти вдвое, а по сезонам года рацион состоит из 10-30 видов. Более 13% видов растений – это ядовитые, горькие, с избытком солей или резким запахом, которые не поедает или плохо поедает домашний скот.

При недостатке корма животные поедают тростник, рогоз и даже побеги и листья деревьев и кустарников в лесополосах (лох, дуб, вяз, тамариск и др). В засуху идут на поля зерновых культур и сеяных многолетних трав, частично поедая и вытаптывая урожай. Высокотравье (выше 15-20 см) избегают. В джуты подходят к стогам сена.

Взрослые особи в день потребляют от 0,5 до 2 кг корма в сухом виде и от 2 до 7 кг - в сыром. Зимой потребление корма уменьшается в 1,4-2,4 раза.

Большую часть воды животные получают с кормом. Весной в эфемерах содержится до 60-90% влаги, что полностью удовлетворяет потребности животного. Летом содержание влаги в растениях не превышает 30%, поэтому звери целенаправленно ищут сочные солянки, прутняк, ягоды эфедры либо откочевывают к водным источникам. Пьют горько-соленую, морскую воду, зимой едят снег.

В аридной зоне растения содержат много солей, поэтому сайга не испытывает дефицита в минеральных веществах. После отела самки нередко поедают глинистый грунт.

Размножение.Половой зрелости достигает на первом году жизни.Большая часть самок вступает в размножение в 7-8-месячном возрасте, остальные – в 1,5-летнем. Течка длится от 12 ч до 3 суток. Повторная – через 16-19 дней. Сайга - один из наиболее плодовитых видов копытных.

Гон бывает в декабре и сопровождается драками между самцами. Всплеск половой активности отмечается в конце весны, когда самцы преследуют самок. Возможны отдельные результативные случаи весеннего спаривания, судя по беременным самкам и новорожденным, - с августа по ноябрь. Активный сперматогенез у самцов возможен большую часть года. Сайгак - полигам. Наиболее сильные самцы собирают в это время вокруг себя наибольшее число самок (иногда до 40-50) и формируют «гаремы». Самец удерживает гарем на небольшой площади, где в радиусе 30-80 м снег утоптан, видны многочисленные лёжки, пятна мочи, поломанная и вытоптанная растительность.

В брачный период у самцов ниже глаз и по бокам шеи отрастают длинные волосы, образуя бакенбарды и гриву; увеличивается мягкая часть хоботообразного носа; резко усиливается секреция паховых, предглазничных и карпальных желез. Выделения паховых желез и моча, которой самец орошает свою шею, низ головы и передние ноги, издают сильный специфический запах, привлекающий и стимулирующий самок. Пытаясь сохранить самок своего гарема, самцы ожесточенно дерутся друг с другом, иногда со смертельными исходами. Спаривание проходит круглосуточно. Один самец за день покрывает 2-3 самки, за период гона – 10-15. Во время гона самцы мало едят и быстро истощаются. Ослабленные и истощенные, они становятся легкой добычей хищников или погибают в сильные морозы и снегопады.

Беременность длится 131-145 (в среднем 138) дней. Отел проходит чаще в мае. Рождение молодняка длится около месяца, но около 80% самок рожают в сжатые сроки – за 3-7 дней. Самки приносят двух, реже одного, очень редко трех детенышей.

Первые три-четыре дня после рождения молодые не могут следовать за матерями и при опасности затаиваются, хотя заметить их все же сравнительно легко. Через две недели телята во время игр сбиваются в группы, образуя своеобразные «детские сады». Молочное кормление длится около двух месяцев (иногда до 4 месяцев), но со второго месяца телята едят и траву.

Новорожденные сайгачата весят 2-4,4, в среднем 3,5 кг. Рожки у самцов появляются примерно через 1 месяц. К 6 месяцам они достигают длины 10 см и остаются черными. В 13-14 месяцев рога очищаются от кожистого чехла и становятся светлыми.

Возраст сайгаков до 2 лет можно установить по смене молочных зубов на постоянные; до 3-х лет - по степени сформированности жевательной поверхности коренных. Старше трех лет возраст можно определить только приблизительно, по степени изнашивания зубов, особенно резцов. В природе встречаются самцы в возрасте 5-7 лет, самки 12-13 лет.

Враги, конкуренты, болезни.Серьезными пищевыми конкурентами и конкурентами за источники воды являются домашние животные. Из растительноядных конкурентов можно отметить ещё суслика-песчаника и джейрана.

Основным врагом является волк, уничтожающий молодых и взрослых сайгаков в очень большом количестве, особенно при настах и у водопоев. За год один хищник давит до 50-70 сайгаков. В совокупности истребляет до 20-25% популяции. Наряду с человеком волк является одним из главных негативных факторов динамики населения вида. Молодняк уничтожают также лисицы и орлы.

Много сайгаков погибает в снежные зимы. Так, в снежные и суровые с «джутом» зимы 1949-1950, 1968-1969 и 1978-1979 гг. в казахстанских степях были обнаружены многие сотни трупов этих животных. Очень много сайгаков гибнет на водных переправах, особенно при переходах стад по тонкому льду.

Среди болезней сайгаков чаще всего встречается ящур, вызывающий иногда значительные эпизоотии, приводящие к массовому падежу, и пастереллез. Есть сведения о заболевании чумой рогатого скота, бруцеллезом, некробактериозом, токсоплазмозом, энтероксемией, колибактериозом и другими болезнями.

У сайгака обнаружено паразитирование 55 видов эндопаразитов (из которых 85% общие с домашними животными) и 10 видов эктопаразитов. Летом в коже сайгаков паразитируют личинки оводов.

Добыча сайгаков была запрещена в 1919 г., что обеспечило быстрое восстановление численности вида. Охранные мероприятия помогли довести численность сайгаков в СССР в 60-х годах до 1,5 млн. особей (по некоторым оценкам в 80-х годах было около 2 млн.), в том числе в России – около 550 тыс. голов. Ареал занимал обширную территорию в калмыцких, нижневолжских и казахстанских степях с общей площадью примерно 2,5 млн. км.^2.

В 1951 г. был начат промысел. В правобережных районах низовьев Волги разрешили добыть 10 тыс. сайгаков. В 1954 г. были выданы разрешения на добычу в Казахстане 50 тыс. и в 1957 г. - 100 тыс. сайгаков. Были организованы Астраханское, Актюбинское, Джезказганское охотничье-промысловые хозяйства, которые ежегодно добывали по 200-400 тыс. сайгаков. У сайгаков используют мясо, кожу и рога (в тибетской медицине).

История восстановления сайгака - один из наиболее ярких примеров решающей роли разумного хозяйственного отношения человека к охотничьему ресурсу, который при управлении популяциями мог бы быть неистощимым бесконечно. Но современная история уничтожения сайгака – пример бездарного государственного и меркантильного отношения к животному миру. К началу ХХI века из-за неумеренного промысла численность вновь катастрофически сократилась, и в 2003 в России насчитывалось около 17-19 тыс. голов. Реальные возможности угодий позволяют довести численность сайгака в России до 0,8-1 млн. голов.

Полевые признаки. Следы взрослых 60-70 мм в длину и 45-55 мм в ширину. От следов джейрана отличаются большими размерами и более округлой формой. Помет – орешки длиной 11-14 мм и толщиной 9-11 мм. Лежка обычно округлая. У водопоев хорошо натоптанные и многочисленные тропы. Ягнята блеют, самки издают короткое грубое «кээ», самцы издают отрывистые низкие и рычащие звуки.

Род горалов - Nemorhaedus Н. Smith, 1827

В роде единственный вид, выходец из субтропиков Юго-Восточной Азии: амурский горал - N. caudatus Milne-Edwards, 1867. Небольшой, коренастый, плотного сложения зверь (рис. ). Длина тела 106-135 см, высота в холке 69-85 см, масса 25-48 кг, хвост - до 19 см с пучком длинных волос на конце. Половой диморфизм выражен слабо. Конечности короткие и крепкие.

Голова некрупная. Ноздри направлены вперед и окружены участком голой кожи. Верхняя губа покрыта волосами, за исключением небольшой срединной вертикальной полоски голой кожи. Уши длинные. Рога имеют и самцы. и самки. Рога короткие (до 23 см) черного цвета, направлены назад, слегка изогнуты и в основании имеют поперечные кольца. Поперечное сечение рогов округлое.

Волосяной покров высокий, равномерный по всему туловищу, с небольшой гривой по верхней части шеи. Зимой - длинный, густой, но довольно грубый. По теплоизоляционным свойствам сравним с шерстью овцебыка. «Бороды» нет, имеется небольшое околохвостовое «зеркало».

Окраска варьирует от серой и белой с охристым или землистым оттенком до темно-бурой. Летний мех темнее, более редкий и низкий. Вдоль хребта темная полоска, горло и конец хвоста белые.

Линька одна, продолжительная. Зимний волос выпадает с апреля до августа, новый отрастает к концу октября. Как и у овцебыка, пуховые сменяются интенсивно, а кроющие – постепенно.

Настороженный зверь постоянно резко взмахивает хвостом, белый конец хвоста предупреждает об опасности членов группы. Имеют отличное обоняние и слух, хорошее зрение.

Из специфических кожных желез имеются межпальцевые и небольшие предглазничные.

Зубная формула: i -0/3 с -0/1 р -3/3 m -3/3 =32.

Диплоидное число хромосом 55.

Распространен в Приморском крае - в юго-западной части Буреинских гор, в горах Сихотэ-Алиня (карта 105). В низовьях Амура истреблен.

Биотопы.В формировании границ и структуры ареала вида первостепенное место занимают характер рельефа, растительные ассоциации и режим снежности, а также пресс хищников и антропогенное воздействие. Обитатель горных широколиственных и хвойно-широколиственных лесов и скально-луговых биотопов. Предпочитает скалистые участки и склоны с крутизной до 60-80º среди леса или сухих открытых склонов гор от 0 до 800 м над уровнем моря (в Гималаях до 2,5 тыс. м). Выделяют два типа местообитаний – прибрежный и материковый.

Распространение по территории неравномерное, так как жестко привязан к скальным выходам. Летом здесь жарко, а зимой очень холодно, поэтому живет на пределе своих возможностей. Пробивает узкие, неудобные тропки по скалам и осыпям. Из-за небольшого роста зимой страдает от снега. При глубине 35-40 см животное «чертит» животом по снегу, поэтому пасется на самых малоснежных участках. Местами отмечены сезонные кочевки, связанные с поисками удобных пастбищ.

Активность.Правильного ритма в суточной активности у горала нет. Летом пасутся 4-5 раз и столько же отдыхают. В жаркие дни активны в сумеречные и ночные часы. Время пастбищной активности летом не превышает 50% светлого времени. Зимой в течение дня 2-3 длительных периода кормежки, занимающие 62-78% дневного времени. Двигаются звери по пастбищу медленно – 60-240 метров/час, нередко встают на задние ноги либо срывают растения стоя на коленях. Продолжительность жвачки увеличивается к концу лета, что связано с огрублением кормов.

Звуковая сигнализация развита слабо, звуки негромкие, но разнообразные. Обычно эти животные медлительные, но при возбуждении или опасности быстры. При снежном покрове до 35 см прыгают в длину на 2-3 м, в высоту без разбега – на 2 м. В скалах передвигаются стремительно, как бы рикошетируя от выступов.

Территория обитания.Горалы ведут оседлый, семейно-групповой образ жизни (самец, самка с детьми, нередко и прошлого года). Обычно держатся небольшими группами по 4-6 голов или в одиночку (во время гона парами). Взаимоотношения в группе строятся по иерархическому типу с доминированием взрослого территориального самца и старых самок. Взрослые самцы имеют постоянные территории площадью 22-55 га и охраняют их. Территория группы занимает 2-4 км² зимой и до 9 км² летом, она поделена между 2-3 самцами, которые метят и охраняют свои индивидуальные участки. Самки имеют свои участки обитания в среднем 6 га.

В группе «лично знакомых» особей главным является территориальный самец, территория которого охватывает участки обитания 2-4 взрослых самок с детенышами и нескольких полувзрослых особей. Метками на границах участка служат капельки мочи, помет, пахучие выделения зароговой железы, почесы (содранная рогами кора тонких деревьев) на высоте 25-47 см от земли. На пересечениях троп устраивают уборные, которые члены группы используют много лет. На 1 га территории приходится до 33-66 уборных, размеры которых достигают 2,5 м² при толщине слоя экскрементов до 10 см. Интенсивность мечения территории резко возрастает во время гона и после дождей.

Животные доверчивы и не пугливы, подпускают человека на 90 (25-200) м. В случае опасности поднимают «гриву» и хвост, ударяют передними ногами о землю («топание»), издают шипящий звук и прыжками удаляются на 100-150 м в скальные убежища. Лидирует при бегстве чаще взрослая самка. После бегства отмечание длительное стояние (до получаса) в позе на трех ногах.

Питание.Набор поедаемых горалом растений на Сихоте-Алине состоит из 268 видов (58% общего числа видов местной флоры), из которых травянистые растения составляют 76-89%ю деревья – 2-5, кустарники – 7-15, мхи, грибы и лишайники – около 3%. Летний рацион(около 220 видов) втрое богаче зимнего. Летом поедает различные травянистые растения, осенью - листья кустов и деревьев, плоды и желуди. Зимой зафиксировано поедание 23 видов древесно-кустарниковых растений, на которых употребляют веточки, почки, хвою и лишайники. Вольерные звери поедают комбикорм, овсянку, сено, различные плоды и корнеплоды.

На морских побережьях поедают выброшенные на берег водоросли, лижут кристаллы соли. В глубине материка посещают сухие солонцы и минерализованные источники.

Размножение. Половой зрелости достигают в 1,5-годовалом возрасте. Самки обычно вступают в размножение в возрасте 2,5 лет. Территориальные самцы в размножении участвуют в возрасте 3-4 лет, а более молодые отстраняются.

Гон у амурского горала происходит спокойно и почти без драк с сентября до конца декабря, что связано с полиэстральностью самок. У самок в норме один цикл, но в случае неоплодотворения в вольерах наблюдали до 4-5 течек (течка длится 10-16 ч), следующих через 18-25 дней.

Горал относится к полигамным видам, изредка встречаются случаи полиандрии. Самцы не собирают гаремов, просто самец поочередно на несколько дней образует брачную пару с каждой из 3-6 самок, живущих в районе его индивидуальной территории. Здесь много зависит от предпочтений самки: она может и не подпустить самца. Самец держится с самкой 4-6 дней и за период гона может покрыть до 6 самок. Сигналом готовности самки к спариванию служит частое мочеиспускание и поднимание хвоста. Приподняв хвост, самец быстро подбегает к самке, вытягивается и передней ногой или обеими ногами 3-5 раз «поглаживает» разные части тела самки.

Длительность беременности около 212-231, в среднем 228 дней. В мае-июне (иногда в июле-сентябре) самки приносят 1, и лишь иногда 2-3 детенышей массой 2,2-4 кг. Яловость не превышает 5%.

Первый месяц жизни ягненок горала больше лежит в укромном месте. Самка кормит его молоком 1-6 раз в сутки. С 10-12-дневного возраста начинают поедать траву. Лактация длится около 100 дней.

Продолжительность жизни до 12-15 лет, в неволе до 18 лет.

Враги, конкуренты, болезни. Кормовых конкурентов в своеобразных скальных местообитаниях горала зимой почти нет. Летом при обилии корма на пологих травянистых склонах он контактирует с пятнистым и благородным оленем, с сибирской косулей и кабаргой.

Основной враг – волк и рысь. Иногда становятся жертвами леопарда, тигра, харзы, белохвостого и белоплечего орланов и беркута. Велика доля гибели от браконьеров.

Отсутствие тесного контакта с другими копытными объясняет его слабую зараженность болезнями. Отмечаются простудные заболевания, циститы, цирроз печени, спайки кишечника и ряд других. В природе у этого животного зарегистрирован 21 вид гельминтов. Наиболее патогенны легочные стронгиллиды. Эктопаразитов (клещи, власоеды и другие кровососущие насекомые) меньше, чем у других копытных.

Наибольший вред популяциям горала причиняет человек. Внесен в Красную книгу РФ, охота на горалов запрещена с 1924 г. По экспертной оценке суммарная численность горала в России в 2004 г. около 800 голов. Угодья позволяют обитать не менее 2-3 тыс. особей.

Полевые признаки. Внешне похож на коротконогого домашнего козла. Испуганные козлы издают шипящий звук. Отпечатки передних ног 4х6 см, задних 3х5 см. По снегу прыжки до 120-140 см, на твердом грунте – до 3 м. Набивают узкие тропы, особенно у водопоев. Лежка зимой прямо в снегу. На местах уборных разрастается пышная травянистая растительность. Тревожный крик - «хавканье» и топот передней ногой; звуковой контакт между матерью и детенышем – «меканье».

Род серн - Rupicapra De Blainville, 1816

В роде единственный вид: серна- R. rupicapra L.,1758. Размеры мелкие (рис. ). Длина тела 125-135 см, длина хвоста 5-8 см, высота в плечах 70-90 см, масса самцов 30-65 кг, а самок - 25-42 кг. Половой диморфизм выражен слабо.

Телосложение плотное, но стройное. Туловище укороченное. Шея тонкая и длинная. Голова небольшая с маленькой вертикальной полоской голой кожи на верхней губе. Ноздри щелевидные, направлены вперед. Уши удлиненные. Хвост короткий (около 12 см) с безволосой нижней поверхностью.

Ноги высокие, но относительно толстые. Средние копыта большие, но узкие. Боковые копыта сильно развиты.

Своеобразные по форме рога (длиной до 24 см) имеют и самцы, и самки (у последних они меньших размеров). Рога отходят от головы вертикально вверх, а их вершины загнуты крючком назад и вниз. Поверхность рогов гладкая. Форма поперечного сечения округлая. Цвет их черный.

Летом окраска волосяного покрова шеи и спины ржаво-желтая или желтая, ограниченная от боков широкой черно-бурой или серо-бурой полосой. Грудь темно-бурая. Голова значительно светлее туловища. На морде от основания уха через глаз к углу рта тянется темно-бурая полоса. Ноги темные; задние светлее передних. Околохвостового «зеркала» и «бороды» на морде нет. Зимний черно-бурый мех серн значительно темнее летнего. Имеется зароговая кожная специфическая железа (по-видимому, функционирует в период размножения) и межпальцевые железы. Предглазничные, паховые и запястные железы отсутствуют. Сосков 2 пары.

Зубная формула: i -0/3 с -0/1 р -3/3 m -3/3 =32.

Диплоидное число хромосом 60.

Распространена в горах Центральной и Южной Европы от Пиренеев до Балкан и Карпат, Малой Азии и Кавказа; в России на Главном Кавказском хребте обитает кавказская серна (R. r. caucasica) (карта 106).

Биотопы.Серна – типичное горное животное, предпочитающее скальные участки альпийской зоны и вер