Биологически важные амины
Цель занятия: изучение номенклатуры, классификации, строения, и хи- мических свойств аминов. Студент должен знать: - классификацию аминов; - номенклатуру аминов; - строение аминов; - химические свойства аминов. Студент должен уметь: - номенклатуру аминов; - сравнивать по по основности амины; - сравнивать реакционную способность алифатических и ароматических аминов; - писать уравнения химических реакций аминов. Перечень вопросов для подготовки по теме “Амины” 1. Амины. Классификация. Номенклатура. Кислотно-основные свойства, образование солей. Нуклеофильные свойства: алкилирование аминов, четвертичные аммониевые соли, реакции аминов с ацилирующими реагентами, защита аминогруппы. Реакции первичных, вторичных и третичных алифатических и ароматических аминов с азотистой кисло- той. 2. Ароматические амины. Анилин. Влияние аминогруппы на реакцион- ную способность ароматического кольца: галогенирование, сульфиро- вание, нитрование. 3. Полиамины: этилендиамин, путресцин, кадаверин. Амины - это производные аммиака NH3, где один, два или три атома Н замещены на радикал R (алифатический или ароматический). Классификация I. По количеству NH2 групп различают: моноамины, диамины: СН3 СН2 NH2 NH2 – CH2 – CH2 – NH2 Этиламин Этилендиамин
II. В зависимости от числа атомов Н, замещенных на R, различают первичные, вторичные и третичные амины. NH2 – аминогруппа, –NH – имино- группа. СН3 СН2 NH2 – этиамин, первичный амин
СН3 СН2 NH - СН3 СН3 – диэтиламин, вторичный амин
C2H5 - N - C2H5
C2H5 - триэтиламин, третичный амин III. По характеру углеводородного радикала различают:
алифатические СН3-СН2-NH2 - этиламин ароматические С6Н5NH2 – аминобензол, анилин
Номенклатура Рациональная – название радикала (R) + «амин»:
СН3 – СН2– СН2– NН2 СН3 – NН– СН3
Пропиламин Диметиламин NH2 – Группа по международной номенклатуре рассматривается как как заместитель в первичных аминах и ее название ставят в приставке перед назва- нием основной цепи (корня):
CH3 СH | NН2 CH3 2- Аминопропан
Изомерия Для первичных аминов характерна изомерия углерод-углеродной цепи и положения группы – NH2 (1, 2); для вторичных и третичных аминов еще изо- мерия радикала – метамерия:
1) СН3 – СН2– СН2– NН2 CH3 СH | NН2 CH3
Пропиламин Изопропиламин
2) СН3 – СН2– СН2– СН2– NН2 CH3 СH | CН3 CH2 NH2
Бутиламин Изобутиламин
3) СН3 – СН2– СН2–NН–СН3 СН3 – СН2–NН – СН2–СН3 Метилпропиламин Диэтиламин Физические свойства Метиламин, диметиламин, триметиламин – газы, хорошо растворимые в воде; средние члены гомологического ряда аминов – жидкости, высшие – твердые вещ-ва. Амины в заметных количествах образуются при гниении органических остатков, содержащих белки. Ряд аминов образуется в организме человека и животных из -аминокислот под действием ферментов. Такие амины принято называть биогенными аминами, например, кадаверин и путресцин.
Популярное: Модели организации как закрытой, открытой, частично открытой системы: Закрытая система имеет жесткие фиксированные границы, ее действия относительно независимы... Почему люди поддаются рекламе?: Только не надо искать ответы в качестве или количестве рекламы... ©2015-2024 megaobuchalka.ru Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. (230)
|
Почему 1285321 студент выбрали МегаОбучалку... Система поиска информации Мобильная версия сайта Удобная навигация Нет шокирующей рекламы |